抗病性

摘要： [目的]本文旨在创制高产抗病的四倍体不结球白菜‘五月慢’新材料。[方法]利用2 g·L^(-1)秋水仙素溶液处理不结球白菜‘五月慢’二倍体幼苗子叶生长点,通过形态学、细胞学、解剖学、流式细胞仪分析等方法鉴定筛选出同源四倍体植株,并对二、四倍体植株的形态学指标、农艺性状、营养品质、光合特性、抗病能力等方面进行比较分析。[结果]与二倍体相比,四倍体植株开展度降低,叶片的长宽比明显变小,叶型扁圆形,叶柄显著增厚,种子、花器官、种荚等明显增大;叶片气孔变大,气孔密度减小;花粉粒呈现矩形、菱形等不规则形状;细胞染色体数目和DNA荧光强度为二倍体的2倍;可溶性糖、纤维素含量显著性提高,硝态氮、叶绿素含量显著减少,可溶性蛋白、有机酸含量无显著变化;光饱和点、光补偿点、暗呼吸速率分别增加了13.47%、24.02%、12.12%,光合能力更强;相同培养条件下灰霉菌表达量更低,抗病性更强。[结论]获得了具有高产、抗病潜力的同源四倍体不结球白菜‘五月慢’新材料。

摘要： 病程相关基因非表达子NPR1(Nonexpressor of pathogenesis-related gene 1)基因,在植物抗病过程中起核心调控作用。核桃(Juglans regia)是我国乡村振兴的重要经济油料树种,其生长和产量严重受病虫害制约。为探索核桃抗病生理机制,筛选抗病基因,以‘香玲’核桃为试材,克隆获得JrNPR1基因,对其基本生物信息和病害响应进行分析,预测JrNPR1响应病害的功能。结果显示:JrNPR1基因开放读码框(ORF)长1782 bp,包含593个氨基酸,理论等电点为6.40;与杨梅(Morella rubra)、蓖麻(Ricinus communis)等同源蛋白进行多序列比对,发现均有NPR1-like-C保守结构域,且JrNPR1与杨梅和欧洲栓皮栎(Quercus suber)等的同源蛋白具有较近的进化关系。其上游1233 bp启动子中含有多种与植物抗病相关的顺式作用元件,如,WRKY71OS。在胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)、矩圆黑盘孢菌(Melanconium oblongum)、黄单胞菌(Xanthomonas campestris)等病原处理下,JrNPR1被显著诱导,且其表达在水杨酸(Salicylic acid,SA)存在下高出单一病原处理的1.31~178.89倍。表明JrNPR1基因可能是抵抗核桃炭疽病、枝枯病、细菌性黑斑病的重要基因,且涉及SA信号通路。

摘要： 通过杂交玉米新品种比较试验,以期准确掌握不同品种在弥勒种植区的适应性、抗逆性和丰产性,为玉米品种示范推广提供科学依据。结果表明,参试品种亩产量495.77~730.16 kg,最高瑞鑫66,亩产为730.16 kg,其次是金科58,亩产为702.65 kg,其余依次为富玉2号、富玉1号、紫云1号、紫云18、海禾2号、伟玉1号、曲单2号和曲单1号。10个参试品种病级均为1级,均表现高抗大斑病、小斑病、灰斑病、穗腐病、锈病、茎腐病、丝黑穗病。

摘要： 利用12个小麦品质、抗病和抗逆等相关的KASP标记,对河北省育成的部分旱碱麦和农家种(54份)进行KASP标记检测。结果表明,在品质方面,有15份材料含有Glu-D1基因的高分子量麦谷蛋白亚基5+10,有32份材料是Glu-A1基因的Ax1 or Ax2*强筋单倍型。在抗病性方面,有25份含有抗叶锈病基因Lr34,有27份含有抗赤霉病基因Fhb1。在抗穗发芽方面,有24份材料含TaSdr-B1基因的TaSdr-B1a抗穗发芽单倍型;有47份材料含有TaPHS1基因的Rio Blanco type抗穗发芽单倍型;有9份材料含有TaMoc-A1基因的Hap-H抗穗发芽单倍型。在抗旱性方面,有44份材料含有COMT-3B基因的3Ba抗旱单倍型;有12份材料含有Dreb-B1基因的TaDREB-B1a抗旱单倍型;有49份材料含有TaSST-4A基因的A2a抗旱单倍型。

摘要： 通过稻田与旱地种植万寿菊的对比试验,分析了万寿菊在不同海拔、气候、土壤中生长的适宜条件,为今后青龙镇大面积推广种植万寿菊提供依据。在稻田中种植的万寿菊虽然土壤养分足,水肥充足,光热充足,前期长势茂盛喜人,但进入后期,雨量充沛,气温忽高忽低,经过太阳暴晒,田中高温高湿,加之排涝系统老化,容易发生涝害,从而导致万寿菊根腐病、炭疽病、褐斑病发生严重,甚至爆发更多病害,造成植株早衰,甚至萎蔫死亡,万寿菊采摘花期缩短,花的亩产量降低。在旱地上种植的万寿菊虽然土壤水肥和养分不足,但经过人工培肥,万寿菊的长势依然茂盛,最主要的是不易感病,不会发生涝灾,植株生长容易控制,从而万寿菊采摘花期较长,花的亩产量较高。在旱地上种植的万寿菊比在稻田中种植的万寿菊增产506 kg/667m^(2)(鲜花产量),增产率37.9%,产值增加1 200元/667m^(2)。

摘要： 为探明生物刺激素在设施番茄高效绿色生产中的应用效果,作者以矿源黄腐酸钾、酶解海藻精、复合氨基酸原粉、叶动力含腐殖酸水溶肥料为试验材料,研究了其对设施番茄植株长势、产量、品质、抗病性的影响。试验结果表明,番茄种植过程中施用矿源黄腐酸钾不仅能改良土壤理化性状、提高肥料利用率,还能促进番茄植株的生长发育、提早9 d采收、提高番茄产量(每667 m^(2)产量达4462.1 kg)、改善番茄品质;施用叶动力含腐殖酸水溶肥料,采收期可提早10 d,番茄每667 m^(2)产量4355.6 kg,且可提高肥料利用率,但对土壤改良效果不明显;施用酶解海藻精可增强番茄植株的抗病能力。

摘要： 为明确楸树茎腐病的致病原因,了解不同楸树材料对致病菌的抗性差异,采用组织分离法从感病楸树植株中分离纯化菌株并验证其致病性,之后进行形态与分子鉴定,采用离体叶片穿刺法和浸根法将致病菌接种至不同楸树材料,测定不同楸树材料叶片β-1,3-葡聚糖酶、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性变化。结果表明,楸树茎腐病的病原菌为露湿漆斑菌(Myrothecium roridum)。在离体叶片穿刺试验中,洛楸1号(CL1)病情指数最低,为39.17;在浸根法试验中,金丝楸(CJS)病情指数最低,为26.67。3个楸树材料中,CJS的β-1,3-葡聚糖酶活性变化最快,其活性峰值比CL1高14.89%,比豫楸2号与灰楸的杂交种(CZ2)高7.12%;CL1的SOD活性上升最快;CL1和CJS的POD活性分别在第3天和第6天达到峰值,且CJS的峰值比CL1高11.11%,比CZ2高25.00%。综合病情指数和酶活性变化,CJS对茎腐病的抗性更强。

摘要： 为筛选适宜上海地区早春大棚种植的菠菜品种,作者引进17个菠菜新品种开展了品种比较试验。试验结果表明,雄关、抗病全能皇、影驰、耀星的产量较高,且未发生霜霉病,植株长势也较强,可作为潜力品种在上海地区适度推广种植。

摘要： 为全面了解驻麦305的产量、品质和抗病性等情况,结合2016—2017年度和2017—2018年度国家黄淮麦区(南片)区域试验和2017—2018年度生产试验的汇总数据,采用方差分析(ANOVA)和高稳系数(HSC)法对驻麦305的丰产性、稳产性、适应性、抗病性和品质进行了分析。结果表明,驻麦305在2016—2017年度和2017—2018年度黄淮麦区(南片)区域试验和2017—2018年度黄淮麦区(南片)生产试验中的产量均显著高于对照品种偃展4110(p<0.05),表现出良好的丰产性;驻麦305在2016—2017年度和2017—2018年度黄淮麦区(南片)区域试验和2017—2018年度黄淮麦区(南片)生产试验中的高稳系数均高于对照品种偃展4110,表现出良好的稳产性;驻麦305在2016—2017和2017—2018年度黄淮麦区(南片)区域试验和2017—2018年度黄淮麦区(南片)生产试验中的适应度分别为95.5%、100%和100%,表现出良好的适应性;驻麦305具有良好的条锈病(免疫/近免疫)和叶锈病(高抗/高抗)抗性,可作为绿色品种进行推广应用;驻麦305是中筋小麦品种,可用于馒头、面条、包子等传统面制食品的制作。

摘要： 为探究新型紫外(UV-B)育苗补光灯在茄子育苗应用中的效果,以杭茄1号为试验材料,设置紫外补光(兼具低剂量UV-B波段)、普通补光及不补光(对照)3个处理,研究不同补光处理对茄子幼苗生长和抗性生理的影响;并通过开展UV-B补光对病原菌活性的室内测定和苗期致病力的试验,研究不同补光处理对茄子幼苗抗病性的影响。结果表明:紫外补光和普通补光处理的茄子幼苗株高、茎粗、叶面积、叶片叶绿素含量以及抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性均和对照间存在显著差异,其中以紫外补光处理的幼苗指标最优;紫外补光处理后,茄子幼苗的灰霉病、炭疽病和早疫病病情指数大幅降低。综上,在大棚内适当进行紫外补光能够有效抑制植株徒长,增大叶片面积,提高壮苗指数,增强叶片抗氧化酶活性,提高植株的抗病性。

摘要： 为了探明锐顶镰孢菌对苜蓿种苗的致病性,本研究采用菌饼接种法,将分离自4个地点的15个锐顶镰孢菌株接种于14个紫花苜蓿品种的种子上,14d测定相对根长、苗长、发芽率,并计算病情指数.结果表明,参试的15个菌株均显著降低了苜蓿种苗的根长(P＜0.05).总体来看,各菌株之间的致病性有所不同,从苜蓿品种WL-323HQ中分离出来的6号菌株的致病性最强,从大富豪、爱菲尼特、乐歌和WL-525HQ中分离出来的7号,9号,11号和13号菌株的致病性较强,从敖汉、农宝、WL-323ML和顶点中分离出来的2号,5号,8号和10号菌株的致病性较弱,从WL-3525HQ中分离出来的14号菌株的致病性最弱;参试的14个苜蓿品种之间的抗病性也各不相同,多叶王的抗病性最强,丰叶721、维多利亚、丰宝和乐歌的抗病性较强,赛迪、皇冠、猎人河和苜蓿王的抗病性较弱,佛拿尔的抗病性最弱.

摘要： 通过在同一栽培水平下对6个黄瓜品种的生育特性、商品性状、产量表现及抗病性等进行比较,发现津耘401、天佳9号、蔬研白绿2号及蔬研白绿等黄瓜品种在本地表现出明显的种植优势.

摘要： 为筛选出适合中国种植的优良品种,引进了国外一些优良品种进行试验.结果表明,从国外引进的5个马铃薯品种,"AB"产量最高,达62.53t/hm2,结薯性状好,商品薯率在93％以上,大薯率较高."YA"植株茎秆粗壮,长势旺盛,抗晚疫病和病毒病,也属于高产品种,块茎椭圆形,表皮为红色,薯肉为鲜黄色,比较受市场欢迎."SY"植株长势旺盛,产量较高,因为结薯数量多,单薯重较其他品种低;但是淀粉含量较高,这在早熟品种中是非常难得的性状.大田观察发现,"SY"品种抗逆性、抗病性较强.引进品种在青岛的产量明显高于内蒙古基地,增产幅度在23.2％～88.9％;而在内蒙古种植,品种的淀粉含量提高4～9.19个百分点,干物质含量提高幅度在4～7个百分点.国外引进的5个马铃薯品种,综合生长势、产量、品质、抗病性、抗逆性等各方面指标衡量,"AB""YA"适合作为鲜食品种发展,"SY"适合作为加工品种发展.

摘要： 与清水对照相比，叶面喷施中量元素水溶肥料的马铃薯晚疫病发病等级、病情指数降低，可以在一定程度上预防马铃薯晚疫病;马铃薯块茎商品薯率、单株结薯数、单薯重均明显提高，增加了马铃薯的产量，经济收益也有所提升;其增产机理还有待于进一步研究。

摘要： 文章综述了近年来发展迅速的基因组编辑技术在马铃薯品种改良及基因功能挖掘方面的研究进展,马铃薯基因组序列的发表帮助科学家们从分子水平上了解马铃薯是如何生长、发育和繁殖，从而有助于继续提高马铃薯品种的产量、品质和抗病性。除了马铃薯功能基因组学研究，基因组编辑技术还可用于马铃薯品种改良，帮助育种工作更加快速、准确地定向改造品种特性。此外基因组编辑技术可应用于马铃薯自交亲和性、二倍体资源的分析和发展研究，可以确定有用的基因靶位点从而保持马铃薯中的基因组编辑突变，进而在马铃薯的遗传育种研究中使用。

摘要： 以贵妃玫瑰、维多利亚、矢富罗莎、金田玫瑰4个欧亚种葡萄品种为试验材料,在天津地区进行引种试验.对其物候期、生长结果习性、果实主要经济性状和抗病性进行观察测定.结果表明.4个葡萄品种在天津地区采用露地栽培,均表现生育期短、浆果成熟期早、抗病性强、果粒硬或较脆、耐贮运的优点,适合在天津地区栽培.

摘要： 将湖北恩施中国南方马铃薯研究中心近年来通过杂交组配,筛选的9个综合农艺性状较好的优良品系,以西南山区大面积种植的"Mira"为CK1,"鄂马铃薯5号"为CK2,进行生物学特性、抗病性、丰产性和商品性等评价.通过新复极差法多重比较和灰色关联度分析法分析.结果表明,新品系"10FF35-8""10FM96-8"和"11FM47-40"的综合性状表现较好,可在湖北省及西南山区进行多点生产试验和示范种植.

摘要： 以3个不同抗性的马铃薯品种"滇薯6号""合作88号""米拉"为材料,待长至7叶时,用3个不同浓度的水杨酸(0.1,0.5和1.0mg/L)进行处理,然后将马铃薯晚疫病菌LSX18、ZY15、XH05-5-4的混合孢子悬浮液分别接种活体植株、离体叶片和薯块,观察晚疫病发生情况,分析水杨酸对不同马铃薯品种地上部分和地下部分抗性的影响.结果表明,水杨酸对植株地上部分抗性的影响较明显,"滇薯6号"经0.5mg/L水杨酸处理后抗性提高;"合作88号"和"米拉"经1.0mg/L的水杨酸处理后抗性提高.而针对地下部分抗性的影响则不一致,"滇薯6号"抗性无显著提高,"米拉"经0.5mg/L水杨酸处理后抗性提高,而"合作88号"经1.0mg/L水杨酸处理后抗性提高.

摘要： 以3个不同抗性的马铃薯品种"滇薯6号""合作88号""米拉"为材料,待长至7叶时,用3个不同浓度的水杨酸(0.1,0.5和1.0mg/L)进行处理,然后将马铃薯晚疫病菌LSX18、ZY15、XH05-5-4的混合孢子悬浮液分别接种活体植株、离体叶片和薯块,观察晚疫病发生情况,分析水杨酸对不同马铃薯品种地上部分和地下部分抗性的影响.结果表明,水杨酸对植株地上部分抗性的影响较明显,"滇薯6号"经0.5mg/L水杨酸处理后抗性提高;"合作88号"和"米拉"经1.0mg/L的水杨酸处理后抗性提高.而针对地下部分抗性的影响则不一致,"滇薯6号"抗性无显著提高,"米拉"经0.5mg/L水杨酸处理后抗性提高,而"合作88号"经1.0mg/L水杨酸处理后抗性提高.

摘要： 以3个不同抗性的马铃薯品种"滇薯6号""合作88号""米拉"为材料,待长至7叶时,用3个不同浓度的水杨酸(0.1,0.5和1.0mg/L)进行处理,然后将马铃薯晚疫病菌LSX18、ZY15、XH05-5-4的混合孢子悬浮液分别接种活体植株、离体叶片和薯块,观察晚疫病发生情况,分析水杨酸对不同马铃薯品种地上部分和地下部分抗性的影响.结果表明,水杨酸对植株地上部分抗性的影响较明显,"滇薯6号"经0.5mg/L水杨酸处理后抗性提高;"合作88号"和"米拉"经1.0mg/L的水杨酸处理后抗性提高.而针对地下部分抗性的影响则不一致,"滇薯6号"抗性无显著提高,"米拉"经0.5mg/L水杨酸处理后抗性提高,而"合作88号"经1.0mg/L水杨酸处理后抗性提高.

摘要： 本发明涉及植物基因工程技术领域。具体涉及包含水稻抗病相关基因C3H12的分离克隆、功能验证和应用。C3H12基因编码CCCH类蛋白质，它能够赋予水稻抵抗由细菌性病原菌-白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)引起的病害。将该片段与其外源调节序列连接后转入水稻，超量表达C3H12的转基因水稻对白叶枯病的抵抗能力显著增强。

摘要： 本发明属于水稻基因工程技术领域的利用广谱抗病相关基因

摘要： 一种为小麦抗病性鉴定提供白粉菌菌源以及小麦白粉病抗病性鉴定的方法，涉及一种为小麦抗病性鉴定提供菌源以及小麦抗病性鉴定的方法。本发明解决了现有小麦白粉菌田间接菌方法存在需要长期保存小麦白粉病菌株，无法满足大面积、多品种鉴定的缺陷。提供菌源的方法：核桃树下两侧播种传媒小麦，然后感染小麦白粉病，再继续培养。抗病性鉴定方法：在提供菌源的传媒小麦之间播种待鉴定小麦品种，次年统计发病率和病情指数。本发明用于农业种植领域。

摘要： 本发明公开了小麦抗病蛋白与编码基因及其在调控植物抗病性中的应用。本发明公开的小麦抗病蛋白(TaZnF2)是如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质；A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病性相关的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，TaZnF2基因过表达的转TaZnF2基因小麦对小麦纹枯病的抗性显著提高；而抗病小麦CI12633中TaZnF2基因表达被抑制,则使这些植株对纹枯病抗性降低，说明TaZnF2基因是小麦抗纹枯病反应所需的抗病基因。

摘要： 本发明公开了抗病相关蛋白及其编码基因与它们在调控植物抗病性中的应用。本发明所提供的蛋白质为如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列1的第1‑264位氨基酸的蛋白质；b)将序列表中序列1的第1‑264位氨基酸所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与抗病性相关的蛋白质；c)氨基酸序列是序列1的蛋白质；d)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与抗病性相关的蛋白质。实验证明，本发明的抗病相关蛋白及其编码基因可以用来提高植物的抗病性。

摘要： 一种为小麦抗病性鉴定提供白粉菌菌源以及小麦白粉病抗病性鉴定的方法，涉及一种为小麦抗病性鉴定提供菌源以及小麦抗病性鉴定的方法。本发明解决了现有小麦白粉菌田间接菌方法存在需要长期保存小麦白粉病菌株，无法满足大面积、多品种鉴定的缺陷。提供菌源的方法：核桃树下两侧播种传媒小麦，然后感染小麦白粉病，再继续培养。抗病性鉴定方法：在提供菌源的传媒小麦之间播种待鉴定小麦品种，次年统计发病率和病情指数。本发明用于农业种植领域。

摘要： 本发明公开了抗病相关蛋白在调控植物抗病性中的应用。本发明提供的应用中，抗病相关蛋白是如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质；A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病相关的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，本发明的抗病相关蛋白及其编码基因可以调控植物的抗病性，提高抗病相关蛋白的表达可以提高植物的抗病性，降低抗病相关蛋白的表达可以降低植物的抗病性，可以利用抗病相关蛋白及其编码基因调控植物的抗病性。

摘要： 本发明公开了小麦抗病蛋白与编码基因及其在调控植物抗病性中的应用。本发明公开的小麦抗病蛋白(TaZnF2)是如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质；A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病性相关的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，TaZnF2基因过表达的转TaZnF2基因小麦对小麦纹枯病的抗性显著提高；而抗病小麦CI12633中TaZnF2基因表达被抑制,则使这些植株对纹枯病抗性降低，说明TaZnF2基因是小麦抗纹枯病反应所需的抗病基因。

摘要： 本发明公开了抗病相关蛋白及其编码基因与它们在调控植物抗病性中的应用。本发明所提供的蛋白质为如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列1的第1-264位氨基酸的蛋白质；b)将序列表中序列1的第1-264位氨基酸所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与抗病性相关的蛋白质；c)氨基酸序列是序列1的蛋白质；d)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与抗病性相关的蛋白质。实验证明，本发明的抗病相关蛋白及其编码基因可以用来提高植物的抗病性。

摘要： 本发明提供了植物抗病基因和一种提高植物抗病性的方法。根据本发明提供的植物抗病基因，所述植物抗病基因为基因a或基因b，其中，所述基因a为编码由SEQ ID NO：1所示氨基酸序列组成的蛋白质的基因，所述基因b为编码由SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列组成的蛋白质的基因。根据本发明提供的提高植物抗病性的方法，该方法包括制备基因修饰植物，其特征在于，相对于野生型植物，所述基因修饰植物中，基因a和/或基因b的表达增加。本发明分离了上述植物抗病基因并利用这些植物抗病基因提高植物的抗病性。