抗艾滋病

摘要： 7月25日,国家药监局附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这标志着由河南高校教授常俊标发明,后由真实生物、郑州大学、河南师范大学、河南科学院高新技术研究中心等单位共同研发的我国首款拥有完全自主知识产权的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物,正式获批上市。据了解,阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新药,已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。作为一款抗病毒小分子口服药,阿兹夫定具有广谱抑制RNA病毒复制的作用,而新冠病毒同属RNA作为遗传物质的病毒,因此该药对新冠病毒有抑制作用。

摘要： 10月19日,省政协主席刘伟到平顶山市调研,强调要认真学习贯彻习近平总书记重要讲话精神,落实党中央和省委部署,坚持新发展理念,凝聚强大合力,决战决胜脱贫攻坚,高质量完成全年经济社会发展目标任务。位于平顶山的河南跃薪智能机械有限公司,是一家绿色智能无人矿山领域的高新技术企业。刘伟到公司查看生产经营情况,指出要坚持创新驱动,不断提高产品科技含量和竞争力,以先进装备制造业为龙头,挺起实体经济的脊梁。在河南真实生物科技有限公司,得知公司研发的抗艾滋病新药填补了国内空白,医药产业项目正在加快推进,刘伟鼓励他们瞄准世界级医疗难题持续发力,让生物医药产业成为支撑河南高质量发展的重要力量。

摘要： 【合众国际社首尔2月13日电】题:韩国医院成功用抗艾滋药物治疗了新冠肺炎患者(记者托马斯·马雷斯卡)韩国一家医院13日宣布,一种含有洛匹那韦/利托那韦的抗艾滋病组合药物显示出了对于新型冠状病毒感染的疗效。位于高阳的明知医院称,该院医生使用这种抗艾滋病组合药物对第三名确诊的新冠病毒感染者进行了治疗,这名患者已于12日出院。

摘要： 自1981年被发现以来,艾滋病病毒已经夺走了4000万人的生命,并继续寄生在3700万人体内。最早的''鸡尾酒疗法''一直到15年后才被发明出来,之后又过了8年,中国人才开始用上国产仿制药。在2004年以前,国内艾滋病患者使用进口药物治疗,每个月至少要花费1万元人民币。孙明娟与艾滋病病毒共处了15年,是最早用上国产仿制药的一批患者。最初与她一起看病的患者,很多没能等到黎明的到来。15年过去了,治疗药物由最初白色的粉末,发展为后来红色、黄色的大粒药片。

摘要： 2018年11月26日,也许将成为人类历史上一个特殊的日子。因为在这一天,南方科技大学生物系副教授贺建奎宣布:一对名为露露和娜娜的“基因编辑婴儿”在中国诞生。由于体内的关键基因被移除,露露和娜娜出生后即能“天然抵抗艾滋病”。不过,“基因编辑婴儿”的尝试,引发社会各界的广泛质疑。让我们来一看究竟。

摘要： 2018年11月26日,来自中国深圳的一组学者向外界公布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。她们的基因已经过人为修饰,能够天然抵抗艾滋病。露露和娜娜是世界首例基因编辑婴儿。

摘要： 7月11日,国家药监局药品审评中心发布通知,我国首个自主研发的抗艾滋病新药——艾博韦泰长效注射剂获批准上市.该药是全球首个抗艾滋病长效融合抑制剂,拥有全球原创知识产权.

摘要： 11月26日,来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。消息出来后不久便引起舆论极大争议,无数生命科学学家对此严厉批判,很多网友也表达了质疑和反对的态度。

摘要： 据中国之声《新闻纵横》报道,长期以来,我国艾滋病治疗药物都是舶来品,没有自主研发的抗艾滋病新药,但临床对抗艾滋病新药的需求却日益增长。7月13日记者从国家药品监督管理局了解到,我国自主研发的抗艾滋病新药——艾博韦泰长效注射剂获批准上市。这是我国首个抗艾滋病长效融合抑制剂,并拥有全球原创知识产权,该药的上市表明我国抗艾药物实现了零的突破。

摘要： 从植物中寻找高效、价廉、低毒的天然抗艾滋病毒活性成分已成为目前抗艾滋病药物研究的一个重要趋势。本文综述了从植物中提取抗艾滋病毒活性成分的研究进展，包括黄酮类、酚酸类、生物碱类、萜类、木脂素类、多糖类及其他类化合物等，分析目前相关研究中存在的问题及其研究前景，为药用植物抗艾滋病毒活性成分的开发利用提供理论基础。

摘要： 简述了微量生命元素钨在生物体内(包括植物和动物)的生化功能,在生物体内的主要存在形式“钨氧转移酶”的种类、化学结构、以及谱学特征；回顾了钨化合物抗艾滋病研究的历史,介绍了一些具有抗HIV的钨化合物的合成和抗HIV作用机理初探；同时对钨化合物在抗HIV研究方面进行了展望。

摘要： 目的:观察解毒益气颗粒对抗艾滋病"鸡尾酒疗法"药物(去羟肌苷散、奈韦拉平片、齐夫多定片)致死剂量下的保护作用.方法:建立HAART药物小鼠致死模型,将小鼠按体重分层后随机分为5组,每组20只,分别设为解毒益气颗粒大、中、小剂量组、百令胶囊阳性对照组及空白对照组,灌胃7天后,再给予致死剂量的HAART药物,比较各组小鼠的存活时间和死亡率.结果:解毒益气颗粒对服用致死剂量HAART药物小鼠的存活时间有显著的延长作用,大剂量组与空白对照组比较p＜0.001;明显降低小鼠死亡率,大剂量组与空白对照组比P＜0.01.结论:解毒益气颗粒可明显降低HAART药物(去羟肌苷散、奈韦拉平片、齐夫多定片)的毒性,提高小鼠的存活时间,降低死亡率.

摘要： 本文就近年来抗HIV的天然产物及其活性成分的研究近况作了阐述，包括：1、萜类化合物；2、生物碱；3、多糖；4、皂荚类；5、蛋白抑制剂；6、香豆素类；7、黄酮类；8、其它天然产物。

摘要： 本发明涉及BET抑制剂BMS‑986158的用途，特别是在制备抗HIV‑1药物中的应用。研究表明：BET抑制剂BMS‑986158能够显著激活HIV‑1潜伏细胞系J‑Lat、OM10.1及ACH2细胞中的HIV‑1的表达；与其他类型的潜伏激活剂联用时表现出协同效应；并且该激活效果不会被抗HIV药物影响，更能增加抗HIV药物的活性。BMS‑9861658具有低毒和高潜伏激活HIV‑1活性，且能增强抗病毒药物在体外的抗病毒效果。因此，此药物可用于制备抗HIV‑1潜伏的药物，并同抗HIV药物联合用药用于艾滋病的治疗，将为艾滋病的彻底治愈提供新的干预途径和策略。

摘要： 本发明公开了一种抗艾滋病药物阿扎那韦中间体的制备方法，属于医药生物技术领域，通过全基因合成的方法，对基因的二级结构以及密码子偏好性进行调整，设计引物长度，合成引物，并将获得的引物加双蒸水溶解后，加到如下的反应体系中，将配制好的PCR反应体系进行扩增，将PCR得到的DNA片段进行切胶纯化，挑取单克隆进行测序，测序成功的DNA序列为SEQ ID NO.1，命名为Sst‑1，其对应的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。本发明反应条件温和，对设备要求低，生产过程无需高温或者冷却，能耗低，纯化方便，整个体系使用单酶催化，底物用量/NAD用量高达1540:1，辅酶循环次数高，且反应条件温和。

摘要： 本发明公开了一种抗艾滋病药物阿扎那韦中间体的生物转化方法，属于医药生物技术领域，对基因的二级结构以及密码子偏好性进行调整，引物长度控制在60base以内，得到引物，并将获得的引物加双蒸水溶解后，加到反应体系中，将配制好的PCR反应体系进行扩增，将得到的DNA片段进行切胶纯化，利用同源重组的方法克隆进pET30a的NdeI/XhoI位点，测序成功的DNA序列为SEQ ID NO.3，命名为Sst‑2，其对应的氨基酸序列为SEQ ID NO.4。本发明反应条件温和，对设备要求低，生产过程无需高温或者冷却，能耗低，纯化方便，整个体系使用单酶催化，辅酶循环次数高，且反应条件温和。

摘要： 本发明公开了广谱冠状病毒膜融合抑制剂及其抗艾滋病病毒的应用。该应用是对具有抗病毒活性的多肽用亲脂性化合物修饰得到的脂肽的下述任一种应用：P1、在制备病毒抑制剂中的应用；P2、在制备治疗或/和预防病毒所致疾病的产品中的应用；P3、在制备增强所述具有抗病毒活性的多肽的抗病毒活性产品中的应用。本发明通过对广谱冠状病毒融合抑制剂EK1多肽进行胆固醇化学修饰所获得的脂肽EK1M。EK1M不但对SARS‑CoV‑2和SARS‑CoV具有显著提高的抑制活性，同时对艾滋病病毒HIV‑1、T20耐药HIV‑1病毒株、HIV‑2和猴艾滋病病毒SIV以及水泡性口炎病毒(VSV)的感染具有极强的抑制活性。

摘要： 本发明涉及一种分析检测抗艾滋病新药ACC007的方法，包括：(1)萃取：在10.0mL离心管中，分别加入2.0mL pH 3.38‑5.35醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、适量的待测ACC007样品溶液、40‑200μL离子液体，加蒸馏水至刻度线，超声3‑25min后，将离心管冷却至0‑4°C，保持0‑4°C10‑20min，再用离心机离心3‑10min后，分层，去除上层水溶液，将下层离子液体相用乙醇稀释至10mL，得待测液；(2)检测：取步骤(1)得到的待测液，用紫外可见分光光度计检测得出吸光度；(3)计算含量：将步骤(2)测得的吸光度，代入工作曲线方程即得ACC007的含量。

摘要： 本发明提供一种吡喃并吲哚类化合物及其制备方法和在制备抗艾滋病的药物中的应用，所述吡喃并吲哚类化合物具有如式I所示的结构，本发明的吡喃并吲哚类化合物、或其药学上可接受的盐、异构体、外消旋体、前体药物共结晶复合物、水合物或溶剂合物可有效激活HIV病毒储存库，可用于治疗艾滋病，且制备方法简单、易于工业化生产，应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及一种用于抗艾滋病药物，其质量配比组分包括：黄芪180～250克、党参100～150克、何首乌150～180克、菟丝子100～130克、玄参200～260克、炙甘草70～100克、制附子30～50克、苍术70～100克、白藓皮90～120克、水蛭30～50克、炒白芥子30～60克、黄芩30～50克、柴胡30～50克、羌活20～50克、枳实30～50克、牡丹皮50～80克。还公开了其制备方法。本发明用于抗艾滋病药物，对艾滋病患者进行药物实施从而达到病毒转阴或症状减轻。

摘要： 本发明公开了一种抗艾滋病病毒的复方制剂及其制备方法和应用，属于中药技术领域。该抗艾滋病病毒的复方制剂，包括以下按照重量份计的组分：魔芋、韭菜、花椒、锦葵科植物、枸杞、蒲公英、甘草、鱼腥草、茯苓、葛根、金银花。本发明提供的复方制剂，具有清热解毒、增强免疫力的功效，其对肝、肾、脾、胃系统疾病治疗有明显扶正驱邪作用。另外，该复方制剂可迅速提升生物体的免疫力，且不会杀伤生物体正常免疫细胞，能使生物体的T淋巴细胞亚群比值有效上升至正常范围。

摘要： 本发明涉及一种分析检测抗艾滋病新药ACC007的方法，包括：(1)萃取：在10.0mL离心管中，分别加入2.0mL pH 3.38‑5.35醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、适量的待测ACC007样品溶液、40‑200μL离子液体，加蒸馏水至刻度线，超声3‑25min后，将离心管冷却至0‑4°C，保持0‑4°C 10‑20min，再用离心机离心3‑10min后，分层，去除上层水溶液，将下层离子液体相用乙醇稀释至10mL，得待测液；(2)检测：取步骤(1)得到的待测液，用紫外可见分光光度计检测得出吸光度；(3)计算含量：将步骤(2)测得的吸光度，代入工作曲线方程即得ACC007的含量。

摘要： 本发明公开了一种抗艾滋病病毒药物及其制作方法，属于抗艾滋病病毒药物技术领域。一种抗艾滋病病毒药物及其制作方法，其组分包括黄芪、白术、当归、猪苓、天冬、刺五加、绞股蓝、牛蒡子、夏枯草、穿心莲、灵芝、党参、山茱萸、薏苡、淫羊藿、云芝、甘草、柴胡、和辅助剂；本发明能够有效的促进T4淋巴细胞的增值并增强其功能，提高T4/TS比值，且能够有效的抑制艾滋病毒的复制，避免艾滋病毒的扩散，并能够促进中性白细胞和巨噬细胞的吞噬功能，进而增加对艾滋病毒的吞噬能力，同时，还能够有效的对抗体的产生起到促进的作用，并且本抗艾滋药物在长期服用后并无人体免疫力严重下降的情况发生。