有机相

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备辣根过氧化物酶修饰电极,探讨了HRP酶电极在有机相中的催化反应机理和电极过程。HRP酶电极能在有机相介质中对过氧化月桂酰产生显著的还原电流响应,氰化钾作为电子介质能有效地在HRP酶与电极表面之间传递电子,增强还原电流响应。当扫描速度较低时,HRP酶电极主要涉及传质过程控制,即通过将HRP酶转移到电极表面产生还原电流来进行还原反应。当扫描速度高,电极的传质过程控制减弱,逐渐变成了表面过程控制。过氧化月桂酰在HRP酶修饰电极上的催化还原电流在0.08~6.4μg/mL浓度范围内呈线性增加(△Ipred=0.107×C+0.0119,R=0.9925)。所建立的电化学方法具有一定的重现性和准确性,但在实际植物油样品的测定中,所得结果与国标常用方法测定的结果一致性较差,总值较小。分析原因可能是植物油的加入使有机相的粘度增大,还原电流响应小于真实值。

摘要： 西湖凹陷平北地区现有钻井稀少且分布不均,采样分析资料缺乏,不同层段烃源岩非均质性极强,导致烃源岩分布特征尚不明确。针对上述难题,基于地化、测井、录井、地震等资料,运用地震相-沉积相-有机相转化法和地震速度-岩性分析法对西湖凹陷平北地区平湖组下段烃源岩有机相特征及厚度分布进行了研究,并对有利烃源岩的分布进行了预测。结果表明:(1)平湖组下段烃源岩有机相可划分为潮控三角洲前缘A相、潮间带B相和局限海C相三种类型,其中平下上亚段潮控三角洲前缘A相最为发育,位于研究区的中部区域,而平下下亚段潮间带B相最为发育,主要位于研究区的西部区域;(2)平下下亚段烃源岩具有东西分带、西薄东厚的特征,最大厚度可达500余米;而平下上亚段烃源岩总体上具有西北薄东南厚的特征,向东南方向厚度最高可达1 000余米;(3)烃源岩综合评价分析认为,平下下亚段有利烃源岩主要分布在研究区的中东部区域,平下上亚段有利烃源岩主要分布在研究区的东南部区域。

摘要： 富有机质细粒沉积岩相组合和有机相之间存在着很强的相关性,富碳酸盐细粒沉积岩相组合以Ⅰ-S或Ⅱ-S型有机相为主,长英质页岩相组合多数为Ⅱ型有机相,而富粘土质页岩相组合的有机相多为Ⅲ/Ⅳ型有机质。因此,全岩矿物X衍射分析既可用于研究细粒沉积岩相与沉积环境,也可提供有机质类型、烃类产物特征、岩石力学性质和可压性等重要参考信息。在北美和四川盆地海相页岩对比分析的基础上,以中国主要陆相页岩层系为研究对象,利用全岩矿物X衍射分析,结合岩心观察、薄片鉴定、总有机碳含量(TOC)分析等多种手段,开展岩相和有机相类型识别及岩相组合特征和不同页岩层系差异性分析,并探讨它们对非常规页岩油气勘探的指导意义。研究结果表明,中国陆相湖盆沉积类型多样,陆相盆地拗陷期淡水-微咸水湖泊页岩层系以贫碳酸盐矿物的粘土质-长英质页岩相组合为主;而陆相盆地裂陷期咸化、碱化湖泊沉积以碳酸盐质页岩相组合和含碳酸盐的粘土质-长英质页岩相组合为主,各种陆相细粒沉积体系均以相带变化快、岩性-岩相复杂、储-盖组合样式多变为特征。中国陆相细粒沉积岩相的非均质性和岩相组合的多样性,带来了陆相页岩油气"甜点"类型的多样性;不同岩相组合对应的有机相存在显著差异,有机质的差异演化又带来了不同岩相中烃类赋存状态的差异性。这些分析结果证实,每套陆相页岩都具有各自的地质特点。细粒沉积岩相和有机相组合的多样性和差异性,揭示了陆相页岩油气"甜点"和资源分类评价的必要性。

摘要： 位于非洲大陆西海岸最南端的西南非海岸盆地自20世纪70年代勘探至今,尚未取得大的油气勘探突破,而同位于西海岸的宽扎、下刚果-刚果扇、加蓬盆地均获得了大量的油气发现。为厘清该盆地勘探潜力,本文以烃源岩研究为核心,综合利用地化、古生物、钻井、地震等相关资料,对该盆地主力烃源岩—过渡期海相烃源岩进行综合有机相分析,明确该盆地主力烃源岩从陆向海呈现“内带倾气、外带倾油”的特点。随后,综合盆地构造发育背景、沉积储层展布特征、油气成藏规律,指出该盆地整体可能发育4个潜在有利勘探区带,即威尔维斯次盆深水区斜坡扇石油勘探潜力区带、威尔维斯次盆陆架边缘礁滩相碳酸盐岩石油勘探潜力区带、奥兰治次盆碳酸盐岩台地生物礁相石油勘探潜力区带、奥兰治次盆风成砂天然气勘探潜力区带,为该盆地下一步勘探指明了方向。

摘要： 针对渤海湾盆地渤中凹陷西南部烃源岩层系多、非均质性较强等特点,开展了烃源岩干酪根显微组分、元素分析、岩石热解、气相色谱等地球化学分析测试,在沉积相的约束下对比了Δlog R系列方法、多元回归法、BP神经网络法预测有机质丰度参数的优劣,优选BP神经网络法进行烃源岩总有机碳含量、裂解烃含量的单井预测,进而计算得到氢指数预测曲线,结合总有机碳含量进行有机相分析,定量刻画各层系烃源岩的有机相,分析烃源岩的优劣和展布特征。结果表明,BP神经网络法的预测精度相对较高,东营组二段下亚段烃源岩主要为Ⅱ_(2)型干酪根,氢指数为125~400 mg/g,总有机碳含量基本小于3%,其有机相主要为BC相、C相和CD相;东营组三段烃源岩主要为Ⅱ_(1)—Ⅱ_(2)型干酪根,沙河街组沙一二段、沙三段烃源岩主要为Ⅰ—Ⅱ_(1)型干酪根,这三套烃源岩的氢指数为250~650 mg/g,总有机碳含量为3%左右或大于3%,其有机相主要为B相、BC相和C相。沙河街组优质烃源岩主要发育于研究区中南部,是下一步勘探的重点区域。

摘要： 建立了微波消解—ICP-AES法测定TBP萃取剂中铌、钛的方法。研究了酸种类、酸用量、消解时间、最高消解温度、配合剂用量对微波消解的影响。结果表明:最佳消解条件为浓硝酸用量10 mL,氢氟酸用量1.0 mL,150 g/L酒石酸用量0.2 mL,最高消解温度190°C,消解时间30 min;有机相中铌、钛的相对标准偏差分别为1.63%和1.44%,加标回收率分别为96.2%~98.0%和92.0%~95.5%,检出限分别为0.282μg/L和0.0075μg/L。该法简单、准确,可满足有机相中铌和钛的检测要求。

摘要： 研究渤海湾盆地莱州湾凹陷沙河街组第三、第四段烃源岩的发育特征.基于烃源岩地球化学数据,划分了烃源岩有机相,建立了有机相与沉积相的对应关系,进而预测有机相的平面展布.研究结果表明,莱州湾凹陷沙河街组第三、第四段有机相与沉积相对应关系较好,其中深湖-半深湖相对应AB、B型有机相,滨浅湖相对应B、BC型有机相,辫状河三角洲和扇三角洲对应C型有机相,且沉积相与有机相对应关系在同一亚段内相同.优质烃源岩主要分布于莱州湾凹陷北部与东部的深湖-半深湖相中.

摘要： 河套盆地临河坳陷作为低勘探程度区,明确生烃灶分布是盆地油气勘探的关键任务.而该盆地钻井稀少,缺乏采样分析资料,严重制约着烃源岩早期预测.因此利用有机地球化学、地震沉积学和地球物理技术,综合预测了主力烃源灶的分布.研究表明,白垩系固二段及渐新统临二段发育低频-强振幅相和弱振幅-空白相两类偏泥地震相,低频-强振幅相发育范围广泛,对应有机质丰度较高的暗色泥岩,而弱振幅-空白相发育较广泛,对应有机质丰度较小的灰黑色、灰色泥岩;固二段最有利的半深湖相烃源岩呈"多湖"分布特征,而临二段半深湖相烃源岩集中分布于北东部;两套烃源岩厚度具有北厚南薄的特征,临二段烃源岩最厚可达700 m;综合评价分析认为固二段发育两个生烃灶,其中西南部的生烃灶面积大、有机质丰度高、厚度较大,是最有利的生烃灶;临二段在北东部发育一个生烃灶,面积大、有机质丰度较高、厚度大,可作为最有利的生烃灶.实践表明,该方法在稀井、少井条件下能有效预测主力生烃灶分布,对油气成藏认识提供重要参考,同时为低勘探领域烃源岩分布早期预测及评价提供了新思路和方法体系.

摘要： 吉尔嘎朗图凹陷位于锡林浩特市西部,吉尔嘎朗图凹陷面积约1100km2,下白垩统地层厚度约3500m.从1984年钻探第一口井获工业油流证实该凹陷具有丰富的油气资源基础,剩余资源量较高,勘探潜力较大.该凹陷是在海西期褶皱基底上发育起来的单断箕状凹陷,构造上位于二连盆地乌尼特凹陷西南部.将有机相的表征简化为当TOC（总有机碳含量）含量小于1%，HI(氢指数)在50～200mg/gTOC的烃源岩归为有机相F相，当TOC含量为1～2%，HI在200～400mg/gTOC的烃源岩归为有机相D/E相，TOC含量大于2%，HI在400～800mg/gTOC的烃源岩归为有机相C相，利用TOC与HI的关系及烃源岩测井评价结果对烃源岩的有机相进行分类，实现对烃源岩的分级评价，可以很好地解决烃源岩的非均质性问题。

摘要： 乌兰花凹陷位于二连盆地南部,集宁地区中部.2011年,首钻探井获低产工业油流证实该凹陷具有丰富的油气资源基础,勘探前景广阔.与二连盆地其他凹陷相同,乌兰花凹陷是在海西期褶皱基底上发育起来的中生代凹陷,其中白垩系沉积厚度可达3300m.其基底为古生界花岗岩,局部发育有中生界侏罗系火山岩,盖层为一套下白垩统碎屑岩.由于有机质供给及保存条件、水体条件、沉积环境和沉积速率等因素的影响，烃源岩具有极强的非均质性，主要表现为同一层段(如K1bt1、K1ba)均存在不同有机相源岩(有机相C,D/E,F)。同一层段(如K1bt1、K1ba)在南北洼槽有机相的分布也有明显的差别。

摘要： 人牙釉质由无机相和有机相相间排列构成.研究表明,唾液中的蛋白会吸附到牙釉质表面形成唾液吸附膜,唾液吸附膜作为边界润滑膜与牙釉质有很强的粘附强度,能有效降低牙釉质的磨损.为了研究牙釉质内有机相对唾液润滑性能的影响,首先用次氯酸钠对牙釉质内的有机相进行萃取,然后用纳米划痕仪对比研究唾液在未经萃取的牙釉质和经过次氯酸钠萃取过的牙釉质表面的润滑性能和粘附性能.结果表明,唾液吸附膜与未经过萃取的牙釉质表面和萃取过的牙釉质表面的粘附强度没有显著性差别;在两种表面形成的唾液吸附膜均能显著降低牙釉质表面的摩擦系数和磨损体积.人牙釉质内有机相的存在不会显著影响唾液蛋白的吸附和成膜过程.唾液蛋白与未经过萃取的牙釉质和萃取过的牙釉质之间均存在很好的粘附强度,从而发挥较好的润滑性能.

摘要： 在生物浸出-溶剂萃取-电积提铜工艺中,流失于萃余液的铜萃取有机相会污染生物浸出环境并毒害浸矿微生物.本文考察了萃余液中有机相流失途径及其程度,以及基于该体系特征引起的萃取有机相对嗜酸氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans,简称A.f)生长代谢和浸矿能力的影响.结果表明:有机相以夹带和溶解的方式流失于萃余液,夹带是主要流失方式,流失有机相能稳定滞留30天以上;随LIX984N体积浓度升高,有机相流失程度增加,对A.f生长代谢和浸矿能力的抑制作用也加强,当LIX984N体积浓度10％(v/v)时,有机相的流失量达到127 mg/L;此时与正常培养环境相比,A.f菌稳定期细胞浓度降低64％,Fe2+氧化能力降低39％,浸铜率下降近15％.实际应用中合理控制萃取工艺,减少有机相在萃余液中的流失,对改善的效率意义重大.

摘要： 本研究在盆地数字模拟中，引入有机相的概念，通过建立不同有机相背景下代表性烃源岩的生烃动力学模型，实现盆地数字模拟，以求获得更为客观的模拟结果。模拟结果表面，川东北地区下志留统烃源岩在下三迭统飞仙关组主成藏期生油量总所有烃源岩的80-90%，说明其是飞仙关组储层沥青的主要来源，飞仙关组储层沥青在晚侏罗世-早白至世的生气量占总生气量的70%以上，说明现今天然气藏内天然气以原油裂解气为主。

摘要： 本研究首次以乙酸酐和芳樟醇为底物用脂肪酶催化法合成乙酸芳樟酯,考察了不同种类的商品脂肪酶对该反应的催化效果,获得了一种对该反应催化效率较高的脂肪酶MML(Mucor miehei),同时研究了不同种类固定化载体对该脂肪酶活性的影响,确定了其最佳固定化条件。同时,考察了固定化后的脂肪酶在有机相中催化合成乙酸芳樟酯的条件,确定其最佳反应条件:以异辛烷为最佳有机溶剂,以摩尔比为1:1.5的芳樟醇和乙酸酐为底物,底物浓度为0.2mol/L,在33°C条件下,振荡反应24h,此条件下得到乙酸芳樟酯的收率较高。通过该反应体系的建立,为今后工业生物催化法合成乙酸芳樟酯奠定良好基础。

摘要： 采用均匀设计法,以蔗糖和己二酸二乙烯酯(DVA)为原料,对脂肪酶Novozym-435在有机相中选择性地催化合成不同亲水亲油平衡值(HLB)的的蔗糖酯进行了研究.考察了有机溶剂种类、有机溶剂含水量、反应温度、酶浓度、底物摩尔比对蔗糖转化率的影响.并用FTIR、HPLC-MS等手段对产物蔗糖单酯(SMVA)、蔗糖二酯(SDVA)和蔗糖三酯(STvA)进行了表征.

摘要： 本文简述了铜萃取剂在运行过程中的降解情况,分析了可能导致其降解或污染的外部因素.介绍了铜萃取剂性能维护及品质保养的方法,比如对浸出液(PLS)进行除杂净化,对有机相进行粘土处理,对萃取剂进行再生,对操作工艺进行优化等.阐述了维护萃取剂有机相良好品质和性能的重要性.

摘要： 本文采用气相色谱法对工艺料液煤油中的微量TBP进行了测定研究。先对含微量TBP的煤油进行预处理，用0.2 mol/L氨基磺酸亚铁-1.0 mol/L硝酸反萃有机相去除钚，用去离子水洗涤有机相去除铀和硝酸，以消除杂质对气相色谱仪测定TBP的影响和对仪器的危害，然后取处理后的有机相直接进样测定TBP。实验结果表明，TBP含量(V/V)在0.02％～2％范围内，该方法的测量精密度(RSD)优于5％，回收率在95％～106％之间。

摘要： 选取CO2-K2CO3/KHCO3为吸收体系，甲苯、异戊醇作为第二液相，通过实验研究了分散第二液相的加入对气液传质的影响。实验结果表明，随着分散相油分率(1％～10％)的增大，或分散相形成的液滴减小，以及传质组分在分散液相与连续液相内的分配系数较大，或在两相间的相对扩散系数较大时，可显著增强气液传质。

摘要： 本发明公开一种用于降解气相有机污染物的电极及其制备方法、降解气相有机污染物的方法及其装置。其中，所述用于降解气相有机污染物的电极的制备方法包括以下步骤：提供含有单原子金属的材料和碳材料电极；将所述含有单原子的材料涂覆于所述碳材料电极的表面，干燥，得到用于降解气相有机污染物的电极。本发明的技术方案能够解决相关技术中阳极电极材料存在的问题。

摘要： 本发明公开了一种有机金属化学气相沉积系统及方法，该系统包括第一进气口、第二进气口、第一管路分支部及第二管路分支部，第一进气口及第二进气口位于一供气装置上，第一管路分支部提供一气体至第一进气口及/或第二进气口，第一管路分支部所提供的气体以一第一流量流向第一进气口及/或以一第二流量流向第二进气口，第二管路分支部提供一气体至第一进气口及/或第二进气口，第二管路分支部所提供的气体以至少一第三流量流向第一进气口及/或第二进气口。

摘要： 本发明是用于通过化学气相沉积法制造钌薄膜或钌化合物薄膜的有机钌化合物，它是以下式表示的钌上配位了芳烃基和降冰片二烯的有机钌化合物；式中，芳烃基的作为取代基的R

摘要： 本发明涉及气相有机材料沉积方法和使用该方法的气相有机材料沉积设备，该设备可以通过如下方式在更宽基材上均匀地快速生长薄膜：使用安装在该设备上侧的喷雾单元在重力方向喷雾气相有机材料和通过使用稀释气体作为沉积材料和连续携带少量热源到扫描头而精确和稳定地调节有机薄膜更宽基材的厚度。

摘要： 本发明公开一种用于降解气相有机污染物的电极及其制备方法、降解气相有机污染物的方法及其装置。其中，所述用于降解气相有机污染物的电极的制备方法包括以下步骤：提供含有单原子金属的材料和碳材料电极；将所述含有单原子的材料涂覆于所述碳材料电极的表面，干燥，得到用于降解气相有机污染物的电极。本发明的技术方案能够解决相关技术中阳极电极材料存在的问题。

摘要： 本发明是用于通过化学气相沉积法制造钌薄膜或钌化合物薄膜的有机钌化合物，它是以下式表示的钌上配位了芳烃基和降冰片二烯的有机钌化合物；式中，芳烃基的作为取代基的R

摘要： 本发明涉及气相有机材料沉积方法和使用该方法的气相有机材料沉积设备，该设备可以通过如下方式在更宽基材上均匀地快速生长薄膜：使用安装在该设备上侧的喷雾单元在重力方向喷雾气相有机材料和通过使用稀释气体作为沉积材料和连续携带少量热源到扫描头而精确和稳定地调节有机薄膜更宽基材的厚度。

摘要： 本发明属于放射性液体中铀、镎、钚分析技术领域，具体涉及一种有机相钚和有机相镎标准溶液的制备方法。包括如下步骤：硝酸‑氢氟酸制备；有机相试剂制备；标准物质取样；钚标准物质样品溶解；钚样品蒸发；有机相钚标准制备；镎标准取样；镎标准样品蒸发；有机相加入；有机相镎标准制备。本发明提供方法配制的有机相钚标准的不确定度为0.069％；有机相镎标准的不确定度为1.08％。可用于后处理工艺样品中低浓铀、镎、钚直接测定方法中相关系列标准溶液的配制，进而满足后理工艺料液中有机相铀、镎、钚直接测定的需要。

摘要： 本发明属于放射性液体中铀、镎、钚分析技术领域，具体涉及一种有机相钚和有机相镎标准溶液的制备方法。包括如下步骤：硝酸-氢氟酸制备；有机相试剂制备；标准物质取样；钚标准物质样品溶解；钚样品蒸发；有机相钚标准制备；镎标准取样；镎标准样品蒸发；有机相加入；有机相镎标准制备。本发明提供方法配制的有机相钚标准的不确定度为0.069％；有机相镎标准的不确定度为1.08％。可用于后处理工艺样品中低浓铀、镎、钚直接测定方法中相关系列标准溶液的配制，进而满足后理工艺料液中有机相铀、镎、钚直接测定的需要。

摘要： 本发明是:铜氨液萃取有机相洗氯根、反萃有机相洗硫酸根式艺。广泛应用在治金化工行业,特别适用电子印刷线路板铜氨液再生循环工艺。萃取铜后有机相用水洗去夹滞氯化铵,氯离子不进入电解槽。洗氯根后水溶液或先漂洗线路板,或先作浸出铜渣的洗液,再作硫酸反萃取后有机相洗去夹滞硫酸根。克服氯离子、硫酸根离子在电子印刷线路板萃取－电积－再生工艺缺点。