机理函数

摘要： 针对不粘煤粉生产过程的氧化自燃灾害,采用TG分析实验研究煤粉在空气条件下的氧化参数与动力学特征.利用FTIR-850红外光谱仪对煤样做红外光谱图分析,研究不同氧化温度下煤化学结构的官能团变化.结果表明:TG/DTG曲线上存在7个特征温度点,特征温度与升温速率呈正相关.将煤粉氧化过程分为失水失重(T1～T2)、吸氧增重(T2～T4)、热解(T4～T5)与燃烧(T5～T7)4个阶段;红外光谱图不同氧化温度下谱峰的位置类似,但强度有较大差异,这表明不同氧化温度煤样所含官能团的数量有一定的区别.用两种等转化率法(F-W-O模型和V-W模型)计算了氧化过程的活化能介于66.2～92.9 kJ/mol之间;采用C-R法计算了煤粉氧化过程中4个阶段的活化能和指前因子,确定了机理函数,得出煤粉在T1～T2阶段、T2～T4阶段、T4～T5阶段、T5～T7阶段分别属于二维扩散反应、三维扩散2级反应、随机成核3级反应、三维扩散2级反应.

摘要： 为了研究机械活化对黄铁矿氧化自燃反应动力学特性的影响,采用激光粒度仪、扫描电子显微镜、X射线衍射仪对未活化和机械活化后的黄铁矿样品进行表征和热重分析,得到三种升温速率下的DSC与TG曲线,并对比分析了其特征点。运用Malek法推算出机械活化及未活化黄铁矿的最概然机理函数,采用Achar-Brindley-Sharp-Wendworth法计算得到三种升温速率下机械活化及未活化黄铁矿的活化能及其指前因子,从而获得黄铁矿的动力学方程,并代入原始数据进行验证,结果表明:在粒径相近的条件下,未活化黄铁矿的活化能比机械活化黄铁矿的大,但相差不大;机械活化与未活化黄铁矿氧化自燃的最概然机理函数为f(α)=(1-α)^(2)。

摘要： 在不涉及动力学模型假设的条件下,通过整合多动力学研究方法完成白炭黑胎面胶复杂热解过程的动力学分析,得到热解动力学反应机制并准确得出热解动力学三因子(机理函数、活化能和指前因子).结果 表明:白炭黑胎面胶的热解过程可分为子反应Ⅰ和Ⅱ两个阶段,子反应Ⅰ的机理函数为f(α) =0.247 3α-3.0437,活化能为155.26 kJ ·mol-1,指前因子为1.288×1012 min-1;子反应Ⅱ的机理函数为f(α) =0.414 2(1-α)[-ln(1-α)]-1.4143,活化能为315.40kJ·mol-1,指前因子为3.099×1024 min-1.

摘要： 干燥现象是物系对应外部约束条件的自发过程,是各种因素同时作用的结果.多种传递行为并存,得不到严格意义的传递系数的数学解.基于扩散动力学建立的干燥机理函数,又存在活化能、指前因子和过程指数难以定量等问题.如何获得干燥过程的理论解是长期以来干燥研究领域的重要命题.该研究以水分活度统一特征,以自由能传递和转换为统一尺度,建立干燥特征函数,说明基于物料的最大汽化速率、初始态水分活度、相平衡条件下的水分活度和介质的相对湿度,揭示实际物系状态变化规律和获得理论解的方法;给出自由含水比、干燥速率比和干燥速率随时间变化的数学解.该理论及方法不仅可以基于物系中的一个状态点,揭示出任意外部条件下的理论解,同时,按照水汽化、混合过程压力变化特征及其发生的位置,能够完整地解析出干燥过程物料内部的含水率偏差和水分活度分布;摆脱了基于单一行为描述的传递定率中的传递系数,对揭示物系传递机理,评价工艺系统能效,制定科学评价标准具有较高的理论价值,对指导工程实践具有重要的现实意义.

摘要： 基于TG-FTIR研究了在N 2气氛下水泥生料的热分解过程。根据不同升温速率下水泥生料热重试验的TG-DTG曲线得出,随着升温速率的增加,水泥生料的热分解反应发生在更高的温度区间,并且缩短了其分解所需时间。结合不同的动力学分析方法求得水泥生料在N 2气氛下热分解的活化能E=156.102 kJ·mol-1,指前因子A=3.91×106 min-1,确定了水泥生料热分解反应机理模型为三维相界面反应模型R3。通过FTIR分析可知,在800~863°C温度区间有大量的SO 2产生。

摘要： 煤自燃灾害是威胁我国煤炭资源保护与利用的主要灾害之一,不仅造成巨大的经济损失,而且释放大量有毒有害气体,引发严重的生态问题。阻化技术在防治煤自燃方面取得了很好的效果,而离子液体以其优良的物理化学特性以及绿色环保等优点,在煤自燃防治领域受到广泛关注。煤自燃的发生是由于煤和氧的反应,通过自活化等因素提供反应动力。为了考察咪唑类离子液体对煤氧化动力学的影响,开展热分析实验测试,采用Flynn Wall Ozawa,FWO方法计算煤氧化表观活化能(E a)和指前因子(A),用Popescu法计算机理函数。结果表明:转化率(α)一定时,随着升温速率的增加,达到相同程度的氧化温度出现一定的滞后性。离子液体处理煤样均改变了其反应机理函数,增大了煤氧化反应路径,使煤反应路径从一维扩散向多维扩散转变。煤达到着火点之前,随着α的增加,E a,A值也随之增加,但发生自燃以后,随着α的增加,E a,A值开始逐渐降低。离子液体增加了煤分子成为活化分子的门槛,降低了活化分子反应速度,不同程度上均起到抑制煤自燃反应的作用;同时,发现[BMIM][BF 4]对煤自燃抑制效果较好。α在0.2~0.6,IL-untc的E a值最低,说明离子液体对煤在不同程度上起到一定的抑制作用。研究结果可为离子液体抑制煤自燃领域提供基础,对煤自燃防治工作起着指导性的作用。

摘要： 本文合成了一水邻苯二甲酸钙,并采用TG-DTA分析研究了其热分解过程,对其中的脱水过程进行了动力学计算.由Friedman和Ozawa-Flynn-Friedman法得到脱水过程的活化能和指前因子,用Archar方法计算拟合了几种机理函数,确定了脱水过程的优化动力学参数及最佳机理模型.脱水过程的活化能E为141.1576kJ/mol,反应的机理模型为Bna,即f(α)=(1-α)m*αn

摘要： 本文研究了添加有阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(C18H29NaO3S)的无机阻燃剂镁铝水滑石纳米晶的制备及其热分解机理.采用常压下一步反应的液相法制备试样,得到了厚度小于10nm的近似圆片状镁铝水滑石纳米晶体.研究发现:增大十二烷基苯磺酸钠添加量,(003)晶面间距有被逐渐撑开的趋势.依据DSC和TG测试结果,确定制备得的镁铝水滑石纳米晶热分解由2个吸热峰组成,第1个出现在230°C左右,第2个出现在405°C左右;通过添加十二烷基苯磺酸钠,可以增大镁铝水滑石纳米晶的第1次和第2次热分解失重值、提高第2次热分解的终止温度点、拓宽镁铝水滑石的热分解温度范围,从而增强镁铝水滑石阻燃剂的阻燃性能.根据不同升温速率下获得的DSC测试数据,应用Achar微分法、Coats-Redfern积分法和Kissinger微分法对镁铝水滑石纳米晶的热分解进行了动力学计算和分析,确定其热分解第2个阶段的热分解机理函数积分式为(1-α)-1-1.

摘要： 论文合成了K[Cr(CO)]·3HO、K[Al(C0)]·3HO等2个配合物,采用TG-DSC分析研究了它们的热分解反应,并对其中的脱水过程及部分分解过程进行了动力学计算.由Friedman、Ozawa-Flynn-Wall、ASTME698三种方法得出峰温时的活化能值与指前因子值,应用Achar方法计算拟合了十五种机理函数,包括扩散、成核、相界、自催化等几个反应类型.

摘要： 本文利用国产CDR-4P型差动热分析仪采用Achar-Brindley-Shohp-Wendworth法对氨基酸类化合物的热分解动力学性质,热分解反应的最可几数学模式进行了研究,找出了最可几数学模型及动力学参数.

摘要： 本文用热分析方法考察了九种纳米金属氧化物对HMX热分解过程的影响.发现纳米级Ti0、AlO均使HMX固相分解速度加快、分解深度达到30﹪的时间大大缩短,固相分解量增多;使HMX液相分解的加速趋势减慢,剧烈放热过程变缓,无论纳米还是普通PbO、AlO、TiO均使HMX固相分解活化能降低,分解速度加快.但与普通TiO比较,纳米级TiO改变了HMX的分解历程与机理,使HMX固相成核和核生长分解的机理函数-Avrami-Erofeev方程[ln(1-α)]中的n值由1.5变为1,表明纳米级TiO对HMX分解更有强烈的催化作用.文中还就九种纳米级氧化物对HMX固相催化分解速度的改变列出了它们催化效果顺序.

摘要： 采用水-丙酮体系合成了Zn(Leu)SO·0.5H0配合物,以TG-DTG为手段,对Zn(Leu)SO·0.5HO的热分解过程和脱水过程的非等温动力学机理进行了研究.结果显示,配合物热分解过程分三步进行,在50～185°C范围内脱水形成Zn(Leu)SO,在185～439°C失去Leu生成Zn(Leu)SO·9ZnSO,最后于728°C分解生成ZnO:10种分解方法和积分法相结合的动力学研究表明脱水过程属于n=2/3的成核生长机理,其表观活化能为127.99kJ/mol,指前因子A=1.7968×10s,获得了相应的动力学方程,解释了动力学计算结果.

摘要： 采用水-丙酮体系合成了Zn(Leu)SO·0.5H0配合物,以TG-DTG为手段,对Zn(Leu)SO·0.5HO的热分解过程和脱水过程的非等温动力学机理进行了研究.结果显示,配合物热分解过程分三步进行,在50～185°C范围内脱水形成Zn(Leu)SO,在185～439°C失去Leu生成Zn(Leu)SO·9ZnSO,最后于728°C分解生成ZnO:10种分解方法和积分法相结合的动力学研究表明脱水过程属于n=2/3的成核生长机理,其表观活化能为127.99kJ/mol,指前因子A=1.7968×10s,获得了相应的动力学方程,解释了动力学计算结果.

摘要： 采用水-丙酮体系合成了Zn(Leu)SO·0.5H0配合物,以TG-DTG为手段,对Zn(Leu)SO·0.5HO的热分解过程和脱水过程的非等温动力学机理进行了研究.结果显示,配合物热分解过程分三步进行,在50～185°C范围内脱水形成Zn(Leu)SO,在185～439°C失去Leu生成Zn(Leu)SO·9ZnSO,最后于728°C分解生成ZnO:10种分解方法和积分法相结合的动力学研究表明脱水过程属于n=2/3的成核生长机理,其表观活化能为127.99kJ/mol,指前因子A=1.7968×10s,获得了相应的动力学方程,解释了动力学计算结果.

摘要： 采用水-丙酮体系合成了Zn(Leu)SO·0.5H0配合物,以TG-DTG为手段,对Zn(Leu)SO·0.5HO的热分解过程和脱水过程的非等温动力学机理进行了研究.结果显示,配合物热分解过程分三步进行,在50～185°C范围内脱水形成Zn(Leu)SO,在185～439°C失去Leu生成Zn(Leu)SO·9ZnSO,最后于728°C分解生成ZnO:10种分解方法和积分法相结合的动力学研究表明脱水过程属于n=2/3的成核生长机理,其表观活化能为127.99kJ/mol,指前因子A=1.7968×10s,获得了相应的动力学方程,解释了动力学计算结果.

摘要： 在水醇混合溶剂中合成了8种未见文献报道的重稀土与水杨醛水杨酰腙(CHNO,HL)的配合物,通过容量分析、元素分析确定了其组成为K[RE(HL)]·nHO(RE=Gd、Tb、Dy、Er、Tm、Yb、Lu、Y、HL为水杨醛水杨酰腙的负二价阴离子形式[CHNO]).通过IR、UV和摩尔电导率的测定,讨论了配合物的成键情况.采用TG-DTG确定了配合物K[RE(HL)]·nHO的热分解阶段,并通过41种不同的机理方程f(a)(微分机理方程)和G(a)(积分机理方程),分别用2～4种方法对非等温动力学数据进行了线性回归处理,推断出配合物第二阶段的热分解机理及动力学方程.

摘要： 本发明涉及一种再热器传递函数模型的机理建模计算方法，包括以下步骤：1)构建再热器建模框架，包括7个传递函数：G1(s)至G4(s)分别表示低温再热器各通道；G5(s)至G7(s)分别表示高温再热器各通道；2)对建模框架中传递函数模型参数进行计算。与现有技术相比，本发明具有简单、高效等优点。

摘要： 本发明公开了一种用于超长桩荷载传递机理研究的荷载传递函数计算方法，该计算方法包括如下步骤：收集软土地区超长桩的试桩资料，研究超长桩侧摩阻力随桩侧土体剪切位移变化的规律，获得实测荷载传递τ～s曲线；之后根据实测荷载传递τ～s曲线得到非加工软化型桩土界面荷载传递函数和加工软化型桩土界面荷载传递函数；参照矩阵位移法，基于实测荷载传递函数对超长桩的荷载传递基本微分方程进行数值求解；采用迭代法计算，并编制计算软件；利用该计算软件对超长桩完整的加载过程进行模拟。本发明的优点是，本荷载传递函数可理想模拟单桩荷载传递机理的特性，直观的反应超长桩桩身范围内不同土层承载力发挥的异步特征，在超长桩理论分析方面具有优势。

摘要： 本发明公开了一种适用于虚函数和函数指针的静态函数调用图构建方法，其步骤包括：1获取源程序的中间代码；2获取中间代码中的关键信息，所述关键信息包括基本块顺序队列以及虚函数相关信息；3基于所述关键信息，对所述中间代码进行模拟执行，分析出所述中间代码中的函数调用指令调用的实际函数，同时记录下函数调用关系；4根据所述函数调用关系，构建出静态函数调用图。本发明能够全面的分析出虚函数、函数指针调用以及线程创建关系，而且能准确的分析出复杂的函数指针调用，从而能更好的帮助程序开发人员理解程序，同时提升依赖于函数调用图的静态分析方法的准确性。

摘要： 本发明公开了一种基于函数挖掘的供热机理模型识别和智能控制方法，涉及供热技术领域，针对集中供热系统的热负荷预测误差较大以及不能根据热用户室外温度实时调节一网流量的缺陷，提供一种基于函数挖掘的供热机理模型识别和智能控制方法，通过函数挖掘技术来分析识别城市集中供热系统中热源供水温度设置和一网流量调节的供热机理模型，基于该机理模型实现智能供热控制，实现按需供热、按需分配，进而实现节能减排的目的。本发明能准确识别供热机理模型，根据热用户室外气象参数的变化实时调节热源供水温度和换热站的一网流量，实现供热系统的自适应运行，降低热量消耗和电量消耗。

摘要： 本发明公开了一种用于超长桩荷载传递机理研究的荷载传递函数计算方法，该计算方法包括如下步骤：收集软土地区超长桩的试桩资料，研究超长桩侧摩阻力随桩侧土体剪切位移变化的规律，获得实测荷载传递τ～s曲线；之后根据实测荷载传递τ～s曲线得到非加工软化型桩土界面荷载传递函数和加工软化型桩土界面荷载传递函数；参照矩阵位移法，基于实测荷载传递函数对超长桩的荷载传递基本微分方程进行数值求解；采用迭代法计算，并编制计算软件；利用该计算软件对超长桩完整的加载过程进行模拟。本发明的优点是，本荷载传递函数可理想模拟单桩荷载传递机理的特性，直观的反应超长桩桩身范围内不同土层承载力发挥的异步特征，在超长桩理论分析方面具有优势。

摘要： 本发明涉及一种再热器传递函数模型的机理建模计算方法，包括以下步骤：1)构建再热器建模框架，包括7个传递函数：G1(s)至G4(s)分别表示低温再热器各通道；G5(s)至G7(s)分别表示高温再热器各通道；2)对建模框架中传递函数模型参数进行计算。与现有技术相比，本发明具有简单、高效等优点。

摘要： 本发明提供一种高速且高精度地对归一化指数函数进行秘密计算的技术。根据份额([[u1]]，…，[[uJ]])来计算份额([[softmax(u1)]]，…，[[softmax(uJ)]])的秘密归一化指数函数计算系统包括：减法单元，计算份额([[u1‑u1]]，[[u2‑u1]]，…，[[uJ‑uJ]])；第一秘密批量映射计算单元，计算([[exp(u1‑u1)]]，[[exp(u2‑u1)]]，…，[[exp(uJ‑uJ)]])；加法单元，计算份额([[∑j＝1Jexp(uj‑u1)]]，…，[[∑j＝1Jexp(uj‑uJ)]])；及第二秘密批量映射计算单元，计算份额([[softmax(u1)]]，…，[softmax(uJ)]])。

摘要： 提供高速并且高精度地对S型函数进行秘密计算的技术。秘密S型函数计算系统将g(x)设为能秘密计算的函数，根据输入值x的份额[[x]]计算对于输入值x的S型函数的值的份额[[σ'(x)]]，包括：第一比较单元，生成第一比较结果[[c]]＝less_than([[x]],t1)；第二比较单元，生成第二比较结果[[d]]＝greater_than([[x]],t0)；第一逻辑计算单元，生成第一逻辑计算结果[[e]]＝not([[c]])；第二逻辑计算单元，生成第二逻辑计算结果[[k]]＝and([[c]],[[d]])或者[[k]]＝mul([[c]],[[d]])；以及函数值计算单元，计算份额[[σ'(x)]]＝mul([[k]],[[g(x)]])+[[e]]。

摘要： 本发明涉及一种聚合物绝缘热解反应机理函数的通用表征形式与求解方法。包括如下步骤：在反应机理函数微分表达式的基础上，构造一种4参数的反应机理函数积分表达式模型；基于聚合物绝缘材料在非等温条件下的动力学方程，给出实验函数的构造形式；基于实验函数求解聚合物绝缘热解反应机理函数积分表达式。本发明可表征各种已有的反应机理函数，具有更好的普适性和应用范围，可有效反映聚合物绝缘的老化与劣化过程，为聚合物绝缘材料的老化机理研究和剩余寿命预测提供基础方法。

摘要： 本发明公开了一种多重升温模式下热解动力学参数和机理函数获取方法，结合热分析仪器与软件系统的智能算法，定量表征热解反应历程，确定其遵循的机理函数，求出热解动力学参数，拟合出合理且最优的机理函数修正方式，可以预测样品的热解过程；根据获得的参数，可建立材料热解动力学模型。上述方案，解决了目前热解动力学参数获取方法繁琐、机理函数匹配准确性差的问题，能够有效避免在研究材料热解过程中计算动力学所需开展的大量热重实验及复杂计算过程，为材料的合理使用提供可靠的试验和理论依据，具有广泛的应用领域和极强的应用价值。