棒状
棒状的相关文献在1984年到2023年内共计3010篇，主要集中在化学、化学工业、一般工业技术
等领域，其中期刊论文68篇、专利文献113749篇；相关期刊59种，包括数理天地：初中版、中国钢笔书法、中南大学学报（自然科学版）等；
棒状的相关文献由6034位作者贡献，包括黄剑锋、曹丽云、郝晓伟等。
棒状—发文量
专利文献>
论文：113749篇
占比：99.94%
总计：113817篇
棒状
-研究学者
- 黄剑锋
- 曹丽云
- 郝晓伟
- 乾将行
- 吴建鹏
- 小池和权
- 郝伟伟
- 汤川英明
- 王子曼
- 贝蒂娜·默克尔
- 瓦尔特·普费弗勒
- 石田行一
- 丹保仁
- 李嘉胤
- 宋岳
- 李榕生
- 水淼
- 王霞
- 田中孝幸
- 费杰
- 刘勇
- 星出芳彦
- 汤治国
- 洛塔尔·埃格林
- 赫尔曼·扎姆
- 魏春城
- 付振江
- 刘志勇
- 周苏闽
- 唐洁净
- 姚超
- 山本裕
- 赵全育
- M.福尔格
- 戚务昌
- 李翠艳
- 王静
- 严琴
- 尹四堂
- 左士祥
- 张宇荣
- 拉度斯雷·奥沙利克
- 朱勇
- 王红艳
- 许占位
- 赵伟
- 赵天宇
- 远藤勇夫
- 平贺和三
- 张洪斌
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宋健清；
李玉虎；
张敏；
孙亮
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摘要：
以氧氯化锆为原料,借助DTG、SEM、XRD等表征手段,考察了热解温度、热解气氛等工艺参数对直接热解法制备棒状二氧化锆的影响规律。结果表明,氧氯化锆在氧化或水蒸气气氛中均可分解为氧化锆,在同一气氛下的反应路径取决于热解温度。温度、气氛和前驱体种类对氧氯化锆热解产物的形貌和粒度影响较为显著。以ZrOCl_(2)·3.84H_(2)O为热解前驱体,在H_(2)O-N_(2)气氛中于450°C温度下进行热解,可得到粒度较为均匀、长径比为4~6的棒状二氧化锆,通过分解温度的调控,可获得四方相、单斜晶型或两者混合物的二氧化锆粉体。
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孙岭；
何丽秋；
王吉林；
莫淑一；
李世令；
崔源息；
龙飞
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摘要：
本论文分别以氢氧化钙上清液和氯化镁作为钙源和晶型控制剂,通过碳化法制备文石相棒状碳酸钙。分别采用XRD和SEM表征分析了碳酸钙样品的晶型、纯度和形貌。同时,进一步研究了搅拌速度、反应温度、通气量等不同工艺参数对文石相棒状碳酸钙形貌生成的影响规律。当碳化温度为80°C,通气量为170 mL/min,搅拌速率为130 r/min时,可获得综合品质最佳的文石相碳酸钙样品。此时,文石相CaCO含量高于98%,晶须平均直径为50μm,长径比2~20,分散性良好。
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季洪海；
凌凤香；
王鹏；
隋宝宽；
王少军；
袁胜华
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摘要：
以火山岩为基体材料,硝酸铝、碳酸氢铵为原料,采用原位生长技术,成功制备火山岩孔道中交织生长棒状γ-氧化铝的火山岩基多孔材料,应用XRD、SEM、N2吸附-脱附、TG-DSC等技术表征该材料的结构与性质,并研究其对刚果红的吸附性能.研究表明,硝酸铝溶液通过扩散吸附填充到火山岩基体材料孔道中,焙烧后形成无定型相氧化铝.水热处理及焙烧时,形成的氧化铝依次转变为碱式碳酸铝铵和γ-氧化铝.制备棒状γ-氧化铝/火山岩基多孔材料的最佳反应条件为碳酸氢铵溶液浓度0.8 mol/L,反应温度140°C,反应时间4 h.火山岩孔道中堆积的棒状γ-氧化铝晶粒直径为50?150 nm,长度3?10μm,该多孔材料孔容为0.1 mL/g,比表面积为47 m2/g.当刚果红溶液浓度为500 mg/L,多孔材料投加量为2 g/L时,刚果红脱除率达96％,吸附量为243 mg/g.
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季洪海；
隋宝宽；
凌凤香；
王少军
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摘要：
以 γ-氧化铝粉末及碳酸氢铵为原料,采用水热技术,成功制备棒状 γ-氧化铝载体,并以此氧化铝为载体制备NiMo/γ-氧化铝加氢脱金属催化剂.应用X射线衍射、扫描电子显微镜、N2吸附-脱附、H2-程序升温脱附、拉曼光谱、原位CO吸附等技术表征氧化铝载体及加氢脱金属催化剂的结构与性质.研究发现,当γ-氧化铝粉末与碳酸氢铵质量比为1:1.75、温度为140°C时,合成的棒状 γ-氧化铝颗粒长为0.5～3μm、直径为50～100 nm,以该氧化铝为原料制备的 γ-氧化铝载体比表面积为276 m2/g、孔体积为0.79 mL/g.与常规氧化铝载体相比,以棒状 γ-氧化铝为载体制备的N i Mo/γ-氧化铝加氢脱金属催化剂更易于还原,催化剂中Ni-Mo-S活性位数量较多.在体积空速为1.0 h-1、反应温度为380°C、氢油体积比为800、氢分压为15.7 MPa的条件下,金属杂质脱除率可达59.8％.
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柴澍靖；
段梦姗；
宋达；
于筱禺；
骆碧君；
张琦
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摘要：
以氯化镁和氨水为原料,实验室自制了条带状碱式氯化镁作为一维氢氧化镁材料的前驱体.在乙醇溶液中,以氢氧化钠为转化剂,将前驱体转化为氢氧化镁.采用扫描电子显微镜及X射线衍射光谱对产品的结构及微观形貌进行表征,对比研究了静置转化、水浴搅拌转化、水热转化3种转化方式对产品的影响.结果表明,采用水热转化法制备的氢氧化镁材料,具有良好的一维形貌,尺寸均匀,长径比大,材料表面极性小,且反应耗时短,更利于工业化生产.
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刘俊杰；
冯永来；
吴雄伟
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摘要：
用VGCF为模板,用共沉淀方法辅助合成了棒状结构的LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2.通过X-射线衍射仪(XRD)、X射线能谱仪(EDX)、 扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征,并研究了其电化学性能.结果表明:该材料为棒状且表面多孔,并表现出了良好的电化学性能.在0.2 C(1 C=170 mA/g)的电流密度下,其容量为160 mAh/g以上,在1 C下经过250个循环后容量仍然有115.2 mAh/g,对于制备其他棒状结构的锂离子正极材料提供了一定的借鉴.
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杨金梅；
吕建波；
李莞璐；
孙力平；
王少坡；
程方
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摘要：
低浓度的磷在污水处理中较难去除,排放至水体会造成水体富营养化.采用溶胶-凝胶法,以壳聚糖和FeCl3·6H2O为原料,通过原位水解-浸渍法制备出壳聚糖载纳米羟基氧化铁(CNFeOOH),对其进行了场发射透射电镜(HRTEM)、比表面积和孔径、X射线衍射仪(XRD)分析的表征.结果表明,CNFeOOH中含有类似正方针铁矿(β-FeOOH)的晶体结构,呈纳米棒状分布,长约10 nm,宽约2～3 nm,比表面积为76.240 m2·g-1.磷吸附实验结果表明:Freundlich吸附等温式能更好地描述CNFeOOH对磷的吸附特征,其实际最大吸附量为24.50 mg·g-1(pH=6,T=(20±1)°C);动力学吸附平衡时间约为24 h,其吸附过程符合准二级动力学模式和颗粒内扩散模式,证明吸附过程中同时发生了物理吸附和化学吸附;溶液的pH对CNFeOOH吸附磷的影响较为明显,随pH升高,吸附量降低;离子强度(0.01～0.5 mol·L-1)则影响不大;共存阴离子(SO42-、NO3-、HCO3-)对磷的吸附影响较小.因此,推断CNFeOOH对磷的吸附机理是以静电引力和配位作用为主的特性吸附.
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李建生；
刘炳光；
王韬；
董学通
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摘要：
向球状纳米二氧化硅水溶胶(二氧化硅质量分数为3％～4％)中加入硝酸镧或硝酸铽水溶液作为转晶催化剂,用稀氢氧化钠溶液调节球状二氧化硅水溶胶酸度至pH=8.0～8.5,在70～103°C水热处理1～36 h,得到以氢氧化镧或氢氧化铽为晶核的碱性棒状纳米二氧化硅水溶胶(二氧化硅质量分数为4.5％～5.5％).进一步用离子交换树脂处理,并加入水杨酸防霉剂,得到pH=1.8～2.5的酸性棒状纳米二氧化硅水溶胶.用提拉法或辊涂法在玻璃表面镀膜,得到的膜层光滑、致密、平整、无开裂,并具有良好的耐久性.棒状纳米二氧化硅水溶胶可作为太阳能电池减反射、自清洁或光转换功能涂料的基本组分.
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崔真真1；
周奥佳1
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摘要：
本研究分别以CaCl2和H3PO4为钙源和磷源,NaOH为pH调节剂,成功制备了β-环糊精(β-CD)/羟基磷灰石(HAP)复合物。借助傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)和扫描电镜(SEM)对反应产物进行了表征,研究β-CD浓度对产物的组成、热稳定性、形貌等的影响。结果表明,β-CD可以影响产物组成和形貌,随着β-CD浓度的增大,产物由最初的无规团聚逐渐变成针状、棒状结构。结合β-CD的分子结构及其自组装性能,对β-CD与HAP的反应机理进行了初步探讨。
