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楝科

楝科的相关文献在1989年到2022年内共计79篇,主要集中在中国医学、植物学、林业 等领域,其中期刊论文76篇、专利文献48432篇;相关期刊49种,包括热带亚热带植物学报、天然产物研究与开发、植物分类与资源学报等; 楝科的相关文献由162位作者贡献,包括吴大刚、罗晓东、马云保等。

楝科—发文量

期刊论文>

论文:76 占比:0.16%

专利文献>

论文:48432 占比:99.84%

总计:48508篇

楝科—发文趋势图

楝科

-研究学者

  • 吴大刚
  • 罗晓东
  • 马云保
  • 何红平
  • 吴少华
  • 郝小江
  • 孔令义
  • 汪俊松
  • 赵庆
  • 唐贵华
  • 期刊论文
  • 专利文献

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    • 摘要: 5月24日,我刊副主编孔令义教授团队受邀在天然产物研究领域国际顶级综述期刊Natural Product Reports(IF:13.423)在线发表了题为“Research Progress of Meliaceous Limonoids from 2011 to 2021”的综述论文。本文系统总结了近十年楝科柠檬苦素在新结构发现、生物活性以及合成方向的研究进展。罗俊教授为该文第一作者,博士生孙云鹏和硕士生李秋蓉也为该研究作出了重要贡献,孔令义教授为通讯作者,中国药科大学为唯一作者单位。
    • 摘要: 2022年5月24日,我校中药学院孔令义教授团队受邀在天然产物研究领域国际顶级综述期刊Natural Product Reports(IF:13.423)在线发表了题为“Research Progress of Meliaceous Limonoids from 2011 to 2021”的综述论文。本文系统总结了近十年楝科柠檬苦素在新结构发现、生物活性以及合成方向的研究进展。罗俊教授为本文第一作者,博士生孙云鹏和硕士生李秋蓉也为本文作出了重要贡献,孔令义教授为本文的通讯作者,中国药科大学为本文唯一作者单位。柠檬苦素(limonoids)是一类具有17β-呋喃环的四降三萜类化合物,是楝科和芸香科药用植物的主要化学成分。多样的骨架类型和显著的生物活性使其一直以来是天然药物研究领域的热点。近十年,包括30多种新颖骨架的1600多个新柠檬苦素被发现,同时柠檬苦素的抗肿瘤、抗炎等药用生物活性以及化学和生物合成方面也取得了较多的研究进展。因此本文对楝科柠檬苦素近十年来在提取分离、结构鉴定、生物活性和化学及生物合成方面的研究进展进行了全面的综述,为从事该领域研究的科研人员提供了重要参考。
    • 秦天丽; 陈彦伍; 吴石丽; 张凡; 李明明; 何红平
    • 摘要: 本文报道了对山楝Aphanamixis polystachya枝叶的化学成分进行研究.采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、RP-C18、HPLC等色谱分离手段,从其95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,通过波谱方法进行鉴定为polystachyadione A(1)、polystachyadione B (2)、labd-13 (E)-ene-8α, 15-diol(3)、labd-13 (E)-ene-8α, 15-yl acetate(4)、1S,4S,5S,10R-4,10-愈创木二醇(5)、齐墩果酸(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7)、反式咖啡酸(8)和单棕榈酸甘油酯(9).其中化合物1和2为两个新化合物,化合物4、7、8和9为首次从该植物中分离得到.化合物1、2对脂多糖诱导的RAW 264.7细胞NO生成没有表现出明显的抑制作用.
    • 李薇; 黄淼; 梅文莉; 董文化; 王军; 蔡彩虹; 盖翠娟; 戴好富
    • 摘要: 该研究从大叶山楝根95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到10个化合物,经波谱解析分别鉴定为schleicheol 2(1),β?扶桑甾醇(2),fregenedadiol(3),异巴西红厚壳素(4),丁香酯素(5),表丁香酯素(6),graminone A(7),sylvatesmin(8),Z?6?十九烯酸甲酯(9),棕榈酸(10).其中,化合物1-4、化合物7-9为首次从山楝属植物中分离得到.细胞毒活性测试结果表明,化合物1和化合物2对人胃癌细胞SGC?7901生长具有一定的抑制活性.%Aphanamixis grandifolia belongs to genus Aphanamixis of family Meliaceae.We made the experiment to clarify the constituents from the roots of A.grandifolia in this paper.The chemical constituents were isolated by silica gel,Seph?adex LH?20 column chromatographic methods.The structures were identified by spectral analysis and comparing with the previously reported literatures.The results showed that ten compounds were isolated from the ethyl acetate of ethanol ex?tract from A. grandifolia and identified respectively as schleicheol(1),β?rosasterol(2), fregenedadiol(3), isojaca?reubin(4),syringaresinol(5),episyringaresinol(6),graminone A(7),sylvatesmin(8),methyl?Z?6?nonadecenoate (9),ralmitic acid(10). The compounds 1-4,7-9 were obtained from A. grandifolia for the first time. The results of cytotoxic activity showed that compounds 1 and 2 had certain inhibitory activity on the growth of human gastric cancer cell SGC?7901.
    • 李金凤; 许又凯
    • 摘要: 为寻找传统药用植物望谟崖摩Amoora ouangliensis中的活性成分,采用色谱分离方法进行化合物分离,并通过波谱数据分析方法鉴定化合物的结构.从望谟崖摩枝叶中分得9个化合物,分别鉴定为cabralealactone (1)、cabraleahydroxylactone(2)、eichlerialactone(3)、金色酰胺醇酯(aurantiamide acetate)(4)、金色酰胺醇(benzenepropanamide) (5)、xylogranatinin (6)、丁香醛(7)、cycloartane-33,24,25-triol(8)和24 (R)-19-cyclolanost-3-one-24,25-diol(9).在脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症模型中,化合物2~4和9显示出一定的活性.上述化合物均为首次从该植物中分得,化合物2~8为首次从该属植物中分得.
    • 石坚; 徐睿; 张健; 陈良华; 冯民富
    • 摘要: [目的]研究4种乡土速生树种幼苗对土壤镉(Cd)污染的生长生理响应与Cd富集特征,以期筛选出优良的土壤Cd污染修复树种.[方法]利用楝科的红椿(Toona ciliata)、香椿(T.sinensis)、川楝(Melia toosendan)和苦楝(M.azedarach)幼苗作为实验材料,研究其在不同土壤Cd污染条件下(CK:0.12 mg/kg,T1:2.5 mg/kg,T2:5 mg/kg)的活性氧(H2O2和MDA)、抗氧化酶(SOD和POD)、生物量、重金属积累与分配的差异.[结果]①T2条件下,红椿和苦楝的H2O2和MDA含量均明显升高(P0.05).②T2条件下,红椿的叶片、细根干重、总生物量,及川楝的粗根和细根干重显著下降(P0.05).③除红椿外,其余树种各器官的Cd浓度、Cd积累量及Cd积累总量在土壤Cd污染条件下均有不同程度上升;与其他器官相比,4种树种的细根Cd浓度和Cd积累量均最大;Cd积累总量的大小次序分别为香椿(409μg)>川楝(339μg)>苦楝(168μg)>红椿(163μg).④伴随土壤Cd污染程度的加剧,各树种的Cd富集系数明显下降(P0.05),T2条件下,其余树种的Cd转运系数显著降低(P0.05).[结论]综合来看,土壤Cd污染条件下香椿的生物量受影响最小,并具有较高的Cd富集能力和生理耐受性,因此具有良好的Cd污染土壤的修复潜力.
    • 曾发古; 苏倩; 邸迎彤; 郝小江
    • 摘要: 为了研究苦楝(Melia azedarach)中的化学成分,我们采用柱层析的方法从苦楝的果实中分离得到6个化合物mesendannin A(1)、(+)-Pinoresinol(2)、(-)-Eudesmin(3)、(-)-Drodehyrodiconiferyl alcohol (4)、(-)-Jatmintelignan D(5)、(-)-Dihydrodehyrodiconiferyl alcohol(6).其中化合物1为一个新的苯丙素类二聚体化合物.所有化合物的结构主要通过各种光谱方法,特别是二维核磁谱的方法进行鉴定.化合物1对5种人体肿瘤细胞表现出中等强度的细胞毒活性.
    • 杨健; 储皖中
    • 摘要: 2015年12月25日上午,南国冬日的阳光明媚。在云南省昆明市一个古色古香的街边巷内四合院咖啡馆中,53岁的龚鸿昌正兴致勃勃地向《中国周刊》记者描述他的印楝树神话。印楝,也称印楝树,原产于南亚次大陆印度、缅甸等地,是印楝科植物的一个亚种。印楝运用的最早记载是2700年前的巴基斯坦人,种子和树皮都可入药;印度人将印
    • 沈周霄
    • 摘要: 昨天和同事一起喝酒,又一次吃到了久违的香椿。嫩滑的炒蛋和清脆的香椿头冲击着味蕾,让我想起了那段童年。十多年前,因我进城读书的缘故,我们家从镇上搬来市区,在城郊买了套平房。房子不大,却有个二十多平的小院。院里原本就种有两棵香椿树,大的一棵高过屋脊,有小水桶般粗,小的一棵仅碗口粗细。每年早春的风一吹过,椿树嫩绿的脸就渐渐红了起来,像京戏里的关公。两棵椿树站在春风里,树干挺得笔直,树枝伸向天空,厚厚的香椿叶在枝
    • 黄淼; 梅文莉; 蔡彩虹; 王辉; 董文化; 曲有乐; 戴好富
    • 摘要: In order to understand the antitumor active ingredients ofAphanamixis grandifoliaBl., nine compounds were isolated from 95% ethanol extract of its roots. They were identiifed as 7-hydroxycadalene (1), dregeana-1 (2), 4-oxopinoresinol (3), 4-ketopinoresinol (4), 6-deoxyjacareubin (5), schleicheol 1 (6), stigmasterol (7), β-sitosterol (8), and daucosterol (9) on the basis of spectral data. Compounds1–6 were isolated from the genusAphanamixis for the ifrst time, and the13C NMR spectral data of compound1 was reported for the ifrst time. Compounds1 and 5 showed inhibition of the proliferation of K562 cell line, and compounds1,5 and6 possessed inhibitory activity against SGC-7901 cell line.%为了解大叶山楝(Aphanamixis grandifoliaBl.)根中的抗肿瘤活性成分,利用各种色谱技术从其95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,经波谱分析分别鉴定为:7-hydroxycadalene (1)、dregeana-1(2)、4-oxopinoresinol (3)、4-ketopinoresinol (4)、6-deoxyjacareubin (5)、schleicheol 1(6)、豆甾醇(7)、β-谷甾醇(8)和胡萝卜苷(9)。其中化合物1~6为首次从山楝属植物中分离得到,并首次报道了化合物1的碳谱数据。生物活性测试结果表明,化合物1和5对慢性髓原白血病细胞K562有生长抑制活性,化合物1、5和6对人胃癌细胞SGC-7901有生长抑制活性。
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