欧盟竞争法

摘要： 隐私保护水平决定了网络服务质量并已成为互联网企业的重要竞争手段.欧盟在《通用数据保护条例》通过之前,在竞争法规范中排除个人数据保护;《通用数据保护条例》通过后,欧盟关于微软/LinkedIn企业合并审查的决定是欧盟将个人数据保护纳入竞争法规范性构成要件的标志.欧盟的法律实践表明,数字经济时代个人数据保护与竞争法息息相关.首先,要针对数字经济市场构建以数据可携权为根本的法律架构.其次,应赋予数据主体个人对"用户画像"的拒绝权.最后,严格区分个人数据和非个人数据.

摘要： 经济分析是认定垄断行为违法性的主要工具。我国在反垄断法律制度建构过程中,自始十分重视经济分析方法和经济证据的使用,但是,如何将经济分析有机融入规范分析的法律过程,始终是个难题。20世纪90年代以来,欧盟竞争法经历了“基于效果的分析方法”的现代化改革,实现了核心价值目标的转换,构建了较为完备的经济分析规则体系,同时也面临经济分析的复杂性和不确定性对法律适用的挑战。结合欧盟竞争法改革的得失,保持反垄断基本法律的弹性、将经济分析与要件分析相结合并通过规则完善和规范经济分析的操作,或许是解决我国反垄断法在引入经济分析方法过程中面临的问题、实现大陆法系竞争法与经济分析方法之间有机融合的可行之道。为保持法条的包容性和稳定性,在《反垄断法》修订中不宜盲目或过度“做加法”。

摘要： 标准必要专利问题高度复杂,与之相关的全球专利诉讼日趋激烈.欧盟发挥竞争法传统优势和高度有效的执行机制,在欧盟委员会、欧盟法院及成员国司法与反垄断执法机构的共同探索下形成了一条以竞争法规制为主的欧盟路径.通过确立和在个案中适用反垄断抗辩机制,有效平衡了专利权人和标准实施者之间的利益冲突.近年来以Unwired Planet诉华为案等为代表的司法实践反映出了欧盟竞争法规制路径的局限性,需要欧盟积极回应,以实现对利益平衡的保护和对市场公平竞争的维护.

摘要： 创新是欧盟竞争法中重要的非价格竞争要素之一,在分析企业合并对创新的影响时,欧盟委员会传统上主要从与特定及明确产品市场相关联的潜在竞争角度进行评估.近几年的执法实践表明,欧盟竞争执法范围已经扩展到具有动态性的创新竞争领域,开始关注无形的创新损害,并通过个案审查逐渐在理论基础、制度依据、执法政策、分析框架和方法等方面形成相对体系化的应对方案.欧盟应对创新问题的竞争执法经验为当下我国反垄断法修订以及执法完善提供了良好参考.

摘要： 根据欧盟法院在以往案例中对体育领域发生的竞争法问题的态度及总结的分析方法发现,精英俱乐部与欧足联的冲突根源于欧足联章程第49、51条规则,这类规则对经济活动产生了重要影响,属于欧盟竞争法的审查对象。虽然由于卖方力量抵消因素的影响,欧足联在相关市场内不具有市场支配地位,并不违反第102条关于滥用市场支配地位之规定。但欧足联利用第49、51条规则打击惩处如欧超联赛一类的其他市场主体进入市场,限制排除了竞争,对欧盟成员国之间的贸易造成了损害,也不具有相关豁免情形,与欧盟竞争法第101条规定相悖。欧足联对精英俱乐部违反第49、51条规则进行惩处,限制竞争的行为严重违反了欧盟竞争法的规定,组建欧超联赛应当属于合法行为。

摘要： 大平台主导着新经济的格局。俗称为GAFA1或FAANG2的高科技大数据公司被指责利用其平台的力量挤压初创企业,盗用竞争对手的创意,获取用户的个人数据并进行商业化利用。这些平台是否在违反反垄断法?它们是否应该被拆分?抑或说,它们是否是新经济中的进步动力?在这些问题上,美国反垄断法和欧盟竞争法的观点可能存在分歧。欧盟委员会竞争总司已经对谷歌、亚马逊、苹果、脸书提起了诉讼。德国则用本国的竞争法谴责了脸书的行为。与此同时,美国当局虽然心存疑虑,但他们已经启动了调查。本文对美国和欧盟有关垄断/滥用支配地位行为的法律进行了对比分析,并以此为背景解释了为什么欧盟法对待大型科技平台的态度比较激进,而美国法则较为温和。首先,本文分析了这两种视角的深层因素。第二,本文分析了三个案例或问题——谷歌/比价购物案(欧盟)、脸书-个人数据案(德国)以及具有支配地位的平台对开始形成竞争威胁的初创企业的收购案,如脸书对WhatsApp和Instagram的收购案。本文探讨了近期美国最高法院的反垄断裁决即俄亥俄州诉美国运通案3对分析大数据反垄断问题有哪些经验教训。第三,本文探究了美国反垄断法和执法层面应当做什么。文章结论认为,美国反垄断法应当重拾其作为阻止滥用经济力量的监督者角色,并建议美国反垄断法以审慎而切实可行的方式应对大平台的挑战。

摘要： 欧盟委员会于2017年12月裁定国际滑冰联合会规则违反欧盟竞争法,导致对国际体育组织规则中常见的忠诚条款开始重新审查.欧盟法可以适用于体育领域的经济活动,欧盟委员会和各成员国国内竞争主管部门处理了一些有关忠诚条款的体育争端,但大多数以体育组织修改相关规则、当事人达成和解以及欧盟委员会结束调查的形式结案.此类忠诚条款对体育运动治理的"金字塔"式结构产生了重要影响,其是否违反欧盟竞争法需要具体问题具体分析,但国际滑联案裁决无疑会进一步推动体育运动的商业化并加强对运动员等弱势群体权益的保障.

摘要： 本文对欧盟企业并购控制效率抗辩问题进行了研究。欧盟立法很早就涉及到效率问题，但是直到2004年新并购条例和横向并购评价指南的实施才明确承认了效率抗辩。欧盟效率抗辩的条件包括效率必须是可证实的，必须是并购所特有的，必须惠及消费者。我们应该借鉴欧盟的做法，积极构建以《反垄断法》为主体，以行政法规、地方性法规或者行政规章为补充的效率抗辩法律制度，我国目前不宜采用消费者福利标准，而应该采用加权剩余标准。

摘要： 本文对欧盟企业并购控制效率抗辩问题进行了研究。欧盟立法很早就涉及到效率问题，但是直到2004年新并购条例和横向并购评价指南的实施才明确承认了效率抗辩。欧盟效率抗辩的条件包括效率必须是可证实的，必须是并购所特有的，必须惠及消费者。我们应该借鉴欧盟的做法，积极构建以《反垄断法》为主体，以行政法规、地方性法规或者行政规章为补充的效率抗辩法律制度，我国目前不宜采用消费者福利标准，而应该采用加权剩余标准。

摘要： 本文对欧盟企业并购控制效率抗辩问题进行了研究。欧盟立法很早就涉及到效率问题，但是直到2004年新并购条例和横向并购评价指南的实施才明确承认了效率抗辩。欧盟效率抗辩的条件包括效率必须是可证实的，必须是并购所特有的，必须惠及消费者。我们应该借鉴欧盟的做法，积极构建以《反垄断法》为主体，以行政法规、地方性法规或者行政规章为补充的效率抗辩法律制度，我国目前不宜采用消费者福利标准，而应该采用加权剩余标准。

摘要： 本文对欧盟企业并购控制效率抗辩问题进行了研究。欧盟立法很早就涉及到效率问题，但是直到2004年新并购条例和横向并购评价指南的实施才明确承认了效率抗辩。欧盟效率抗辩的条件包括效率必须是可证实的，必须是并购所特有的，必须惠及消费者。我们应该借鉴欧盟的做法，积极构建以《反垄断法》为主体，以行政法规、地方性法规或者行政规章为补充的效率抗辩法律制度，我国目前不宜采用消费者福利标准，而应该采用加权剩余标准。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，涉及一种基于免标记杂交探针竞争法实现低成本高通量核酸适配体最优序列的优化方法，其包括包括提出亲和性评价标准，互补短链探针位置的选择，互补短链探针碱基数的优化，以及核酸适配体最优序列的优化等步骤。本发明提供的基于免标记杂交探针竞争法实现低成本高通量核酸适配体最优序列的优化方法可用于任何类型靶标的核酸适配体优化。本发明针对不同靶标或不同核酸适配体，表征方法简单且成本低廉、通量高。

摘要： 本发明公开了一种微流控芯片及其制备方法与结合两步微球竞争法在C‑反应蛋白检测中的应用，该微流控芯片，包括位于顶部的PDMS芯片、中部的PDMS薄膜和底部的基板，所述PDMS芯片内设置有不同形状的微通道或微通道阵列、溶液出口和溶液进口，所述溶液进口位于微通道或微通道阵列起始端，所述溶液出口位于微通道或微通道阵列的末端，该微流控芯片可裸眼量化微球数量，直接读出微球数量。本发明所述的微流控芯片结合两步微球竞争法在C‑反应蛋白检测中的应用，可检测浓度范围为10pg/mL～100μg/mL的生物标记物的高精度量化；本发明所述检测方法操作简单便捷、成本低廉、检测精度高，具有很高的实用性和通用性。

摘要： 本发明公开了一种检测盐酸克伦特罗含量的非竞争法酶联免疫分析方法，分别调制抗体的轻链可变区或轻链可变区与其他蛋白的融合蛋白质、重链可变区或重链可变区与噬菌体的融合体、或重链可变区与酶的融合蛋白，利用抗体的轻链可变区和重链可变区同时作用盐酸克伦特罗形成稳定复合体的原理，对盐酸克伦特罗进行检测；本发明检测盐酸克伦特罗含量的非竞争法酶联免疫分析方法，不需要在酶标板上包被盐酸克伦特罗与牛血清蛋白的偶联物或制备盐酸克仑特罗与酶的偶联物，大大降低了检测成本，具有检测速度快，灵敏度高，准确度高，易于实施，检测成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C‑反应蛋白的试剂盒，其中，所述试剂盒包括DNA1‑cCRP抗原偶联物、DNA2‑cCRP抗体偶联物、标记吖啶酯(AE)的DNA3和氧化石墨烯(GO)结合抗氧化剂(AOD)。利用本发明的试剂盒进行检测，其操作简单、结果准确、耗时短、精密度高，并且能够定量检测；样本无需稀释，不存在HOOK效应。

摘要： 本发明涉及一种双抗体夹心免疫竞争法检测布洛芬的量子点免疫层析检测卡及检测方法。所述检测卡包括衬板、检测抗原释放垫、量子点探针释放垫、层析膜和吸水垫；检测抗原释放垫包含由卵清白蛋白和布洛芬偶联而成的检测抗原；量子点探针释放垫包含标记有抗卵清白蛋白抗体的量子点探针；层析膜设有检测线和质控线，检测线固定抗布洛芬抗体，质控线固定卵清白蛋白抗原。检测抗原从释放垫溶入检测体系，与检测抗体和标记抗体形成双抗体夹心免疫复合物，产生荧光检测信号。在质控线的检测参照作用之下，根据检测线上的荧光信号来判断样品中是否含有布洛芬，增加了检测的信号强度和稳定性，提高了检测灵敏度和定量精密度。

摘要： 本发明涉及一种双抗体夹心免疫竞争法检测奥沙普嗪的量子点免疫层析检测卡及检测方法。所述检测卡包括衬板、检测抗原释放垫、量子点探针释放垫、层析膜和吸水垫；检测抗原释放垫包含由卵清白蛋白和奥沙普嗪偶联而成的检测抗原；量子点探针释放垫包含标记有抗卵清白蛋白抗体的量子点探针；层析膜设有检测线和质控线，检测线固定抗奥沙普嗪抗体，质控线固定卵清白蛋白抗原。检测抗原从释放垫溶入检测体系，与检测抗体和标记抗体形成双抗体夹心免疫复合物，产生荧光检测信号。在质控线的检测参照作用之下，根据检测线上的荧光信号来判断样品中是否含有奥沙普嗪，增加了检测的信号强度和稳定性，提高了检测灵敏度和定量精密度。

摘要： 本发明涉及一种信号放大系统及其在免疫吸附竞争法检测中的应用。一种利用多重信号放大系统进行免疫吸附竞争法检测的方法，包括下述步骤：(1)将抗原包被于固相基质，形成固相抗原；(2)加入待检测样品和抗体‑DNA/RNA连接链，混合作用一定时间；(3)加入DNA放大链，作用一定时间；(4)加入DNA检测链，作用一定时间；(5)进行洗涤，检测DNA/RNA检测链上的信号强度；(6)根据不同浓度标准品的检测信号强度绘制标准曲线，并根据待检测样品的检测信号强度和标准曲线计算待检测样品的浓度。本发明检测方法具有信号多重放大、检测限低、灵敏度更高、可同时检测多个目标物、可多轮检测、操作简便等优点。

摘要： 本发明涉及文物检测技术领域，公开了一种基于竞争法多重检测丝织品、毛织品的荧光免疫层析试纸的制备方法。本发明采用聚苯乙烯荧光微球与丝素蛋白抗体、羊毛角蛋白抗体通过碳二亚胺法化学结合，第一检测线（T1线）喷涂丝素蛋白抗原，第二检测线（T2线）喷涂羊毛角蛋白抗原，质控线（C线）喷涂羊抗兔IgG，制备成荧光免疫层析试纸。

摘要： 本发明公开了一种针对SARS‑CoV‑2 RBD结构域的特异性中和抗体竞争法ELISA试剂盒，该试剂盒含有包被有人ACE2蛋白的固相载体、生物素标记的RBD蛋白。该试剂盒可用于提高新冠检测率，一定程度上弥补核酸检测假阴性带来的漏检问题；可用于检测新冠康复病人体内中和抗体含量，以判断是否可以复工复产及是否存在再次感染风险；还可有效地监测临床研究中的疫苗接种反应及作为后期疫苗效果的评价指标；中和抗体测定可支持强化监测措施，如普遍检测、活动性病例发现、接触者追踪和联系群集。

摘要： 本发明公开了一种微流控芯片及其制备方法与结合两步微球竞争法在C‑反应蛋白检测中的应用，该微流控芯片，包括位于顶部的PDMS芯片、中部的PDMS薄膜和底部的基板，所述PDMS芯片内设置有不同形状的微通道或微通道阵列、溶液出口和溶液进口，所述溶液进口位于微通道或微通道阵列起始端，所述溶液出口位于微通道或微通道阵列的末端，该微流控芯片可裸眼量化微球数量，直接读出微球数量。本发明所述的微流控芯片结合两步微球竞争法在C‑反应蛋白检测中的应用，可检测浓度范围为10pg/mL～100μg/mL的生物标记物的高精度量化；本发明所述检测方法操作简单便捷、成本低廉、检测精度高，具有很高的实用性和通用性。