海水化学

摘要： 根据实验结果,在不需要调节海水pH值的情况下,比较适合采用铝盐做絮凝剂,但铝盐会有残留痕量铝离子对膜有堵塞的潜在影响;铁盐没有痕量离子对RO影响的情况,但需要调节pH值,才能满足絮凝效果的要求,但硫酸的运输和储存会带来严重的影响。使用铝盐作为絮凝剂作预处理的海淡设备3 a运行实际数据表明,通过控制铝盐的使用量和运行方式,痕量铝离子并没有对膜运行产生非常显著的影响。铁盐和铝盐的选择和使用应根据设备应用的实际情况,对于硫酸运输困难的地区,应首先选择铝盐作为絮凝剂,减少运输和保障安全。

摘要： 《河北省近岸海域海洋化学调查》专题（908-SJ-HB-01-01-01）是河北省908专项水体调查的重要内容之一，共包括海水化学、沉积物化学、生物质量和大气化学四大部分调查内容，其主要任务是查清河北省近海和重点海域海洋环境的基本状况，全面更新基础资料和图件，为海洋经济健康快速发展、海洋资源开发利用、海洋防灾减灾、海洋管理和环境保护等提供基本依据；全面汇总本次调查以及以往调查的资料和成果，为“近海海洋综合评价”和“近海数字海洋信息基础框架构建”项目提供基础数据。项目由国家海洋环境监测中心承担。

摘要： 《河北省近岸海域海洋化学调查》专题（908-SJ—HB-01-01-01）是河北省908专项水体调查的重要内容之一，共包括海水化学、沉积物化学、生物质量和大气化学四大部分调查内容，其主要任务是查清河北省近海和重点海域海洋环境的基本状况，全面更新基础资料和图件，为海洋经济健康快速发展、海洋资源开发利用、海洋防灾减灾、海洋管理和环境保护等提供基本依据；全面汇总本次调查以及以往调查的资料和成果，为“近海海洋综合评价”和“近海数字海洋信息基础框架构建”项目提供基础数据。项目由国家海洋环境监测中心承担。

摘要： 《河北省近岸海域海洋化学调查》专题（908一SJ—HB-01-01-01）是河北省908专项水体调查的重要内容之一，共包括海水化学、沉积物化学、生物质量和大气化学四大部分调查内容，其主要任务是查清河北省近海和重点海域海洋环境的基本状况，全面更新基础资料和图件，为海洋经济腱康快速发展、海洋资源开发利用、海洋防灾减灾、海洋管理和环境保护等提供基本依据；全面汇总本次调查以及以往调查的资料和成果，为“近海海洋综合评价”和“近海数字海洋信息基础框架构建”项目提供基础数据。项目由国家海洋环境监测中心承担。

摘要： 显生宙非骨屑碳酸盐矿物经历了文石海和方解石海的交替,主要造礁生物和沉积物生产者的骨骼矿物与非骨屑碳酸盐矿物具有同步变化的趋势.这种长期的变化趋势可以用海水化学Mg/Ca摩尔比的变化来解释.流体包裹体、同位素和微量元素等证据也证实了海水化学在地质历史中经历过剧烈的变化.虽然生物诱导矿化和生物控制矿化的相对重要性一直存在争议,但古生物地层记录和人工海水养殖实验结果都表明,海水化学演化对生物矿化有重要的影响,体现在造礁生物群落的兴衰、生物起源时对骨骼矿物类型的选择以及微生物碳酸盐岩在地质历史中的分布等.这些为研究前寒武纪海水化学演化、古气候和古环境的重建、同位素地层对比以及碳酸盐的沉积和成岩等问题提供了新的思路.

摘要： 海水化学需氧量(COD)是海水中有机污染物的综合指标,是海洋环境监测最重要的项目之一,目前我国海洋环境污染日趋严重,现有的COD测量方法远远不能满足形势的需要,研制开发现场、快速、自动、连续运行的"COD测量仪"势在必行,也是海水COD分析技术发展方向和发展趋势.在国家863计划的支持下,我们研制成功了可用于现场的"臭氧法海水化学需氧量测量仪".文中介绍了臭氧法海水化学需氧量测量仪的原理、实验室现场试验结果和海试现场情况.大量实验数据表明,该测量仪具有测量快速、结果准确、长时间不需维护等特点.

摘要： 以葡萄糖+谷氨酸为海水COD的标准物质.用人工海水和标准物质配制成系列标准溶液.根据对系列标准溶液的测量结果,获得了碱性高锰酸钾法海水COD测量不确定度的分布规律.

摘要： @@ 新时期军事斗争中制海权和海洋资源的争夺是决定战争胜负德重要因素,我军在未来战争中面临海洋环境作战的可能性聚增.

摘要： 拉曼光谱作为一种非破坏性的原位(in situ)分析手段,一直是地质流体研究工作中的重要手段,已经被广泛的用于含CH4、CO2等地质流体的定量研究.然而,由于H2S的毒性和腐蚀性,对于H2S的拉曼定量分析(如测定H2S在多元体系中的浓度)还相差甚远.H2S在成矿流体和海水中的溶解-扩散过程广泛约束着金属矿床的形成以及热液喷口生物圈的演化，掌握相应温压条件下H2S在海水中的溶解度、扩散系数等基础实验数据将具有重要的科学价值。

摘要： 拉曼光谱作为一种非破坏性的原位(in situ)分析手段,一直是地质流体研究工作中的重要手段,已经被广泛的用于含CH4、CO2等地质流体的定量研究.然而,由于H2S的毒性和腐蚀性,对于H2S的拉曼定量分析(如测定H2S在多元体系中的浓度)还相差甚远.H2S在成矿流体和海水中的溶解-扩散过程广泛约束着金属矿床的形成以及热液喷口生物圈的演化，掌握相应温压条件下H2S在海水中的溶解度、扩散系数等基础实验数据将具有重要的科学价值。

摘要： 拉曼光谱作为一种非破坏性的原位(in situ)分析手段,一直是地质流体研究工作中的重要手段,已经被广泛的用于含CH4、CO2等地质流体的定量研究.然而,由于H2S的毒性和腐蚀性,对于H2S的拉曼定量分析(如测定H2S在多元体系中的浓度)还相差甚远.H2S在成矿流体和海水中的溶解-扩散过程广泛约束着金属矿床的形成以及热液喷口生物圈的演化，掌握相应温压条件下H2S在海水中的溶解度、扩散系数等基础实验数据将具有重要的科学价值。

摘要： 拉曼光谱作为一种非破坏性的原位(in situ)分析手段,一直是地质流体研究工作中的重要手段,已经被广泛的用于含CH4、CO2等地质流体的定量研究.然而,由于H2S的毒性和腐蚀性,对于H2S的拉曼定量分析(如测定H2S在多元体系中的浓度)还相差甚远.H2S在成矿流体和海水中的溶解-扩散过程广泛约束着金属矿床的形成以及热液喷口生物圈的演化，掌握相应温压条件下H2S在海水中的溶解度、扩散系数等基础实验数据将具有重要的科学价值。

摘要： 拉曼光谱作为一种非破坏性的原位(in situ)分析手段,一直是地质流体研究工作中的重要手段,已经被广泛的用于含CH4、CO2等地质流体的定量研究.然而,由于H2S的毒性和腐蚀性,对于H2S的拉曼定量分析(如测定H2S在多元体系中的浓度)还相差甚远.H2S在成矿流体和海水中的溶解-扩散过程广泛约束着金属矿床的形成以及热液喷口生物圈的演化，掌握相应温压条件下H2S在海水中的溶解度、扩散系数等基础实验数据将具有重要的科学价值。

摘要： 中国海水水质持续恶化,国家一直致力于加快海洋治理体系建设.为更好地服务国家战略,准确检测近岸及河口海水样品痕量金属元素则成为发展需求.海水基体盐度达35‰,有11种组分浓度超过1mg/L.而大多数金属元素浓度处于痕量水平.故在金属元素的测定中,没有适当的分离富集步骤,就不可能获得高质量的结果.由于方法简便、实验条件易于满足、富集效率高,经典方法共沉淀富集痕量元素和沉淀分离基体元素至今仍应用广泛.

摘要： 中国海水水质持续恶化,国家一直致力于加快海洋治理体系建设.为更好地服务国家战略,准确检测近岸及河口海水样品痕量金属元素则成为发展需求.海水基体盐度达35‰,有11种组分浓度超过1mg/L.而大多数金属元素浓度处于痕量水平.故在金属元素的测定中,没有适当的分离富集步骤,就不可能获得高质量的结果.由于方法简便、实验条件易于满足、富集效率高,经典方法共沉淀富集痕量元素和沉淀分离基体元素至今仍应用广泛.

摘要： 中国海水水质持续恶化,国家一直致力于加快海洋治理体系建设.为更好地服务国家战略,准确检测近岸及河口海水样品痕量金属元素则成为发展需求.海水基体盐度达35‰,有11种组分浓度超过1mg/L.而大多数金属元素浓度处于痕量水平.故在金属元素的测定中,没有适当的分离富集步骤,就不可能获得高质量的结果.由于方法简便、实验条件易于满足、富集效率高,经典方法共沉淀富集痕量元素和沉淀分离基体元素至今仍应用广泛.

摘要： 中国海水水质持续恶化,国家一直致力于加快海洋治理体系建设.为更好地服务国家战略,准确检测近岸及河口海水样品痕量金属元素则成为发展需求.海水基体盐度达35‰,有11种组分浓度超过1mg/L.而大多数金属元素浓度处于痕量水平.故在金属元素的测定中,没有适当的分离富集步骤,就不可能获得高质量的结果.由于方法简便、实验条件易于满足、富集效率高,经典方法共沉淀富集痕量元素和沉淀分离基体元素至今仍应用广泛.

摘要： 本发明公开了一种测定海水化学需氧量的方法，包括如下步骤：（1）用酪氨酸配标准溶液，用碱性高锰酸钾法测定标准溶液的COD；（2）用紫外分光光度法测定每个标准溶液在波峰、波谷和400nm处吸光度；（3）吸光度与COD线性拟合，得线性回归方程；（4）随机在待测海域取样；（5）利用碱性高锰酸钾法测步骤（4）取样点的COD；测定3个平行样的波峰处、波谷处和400nm处吸光度；（6）对线性回归方程进行检验与修正；（7）对待测海水取三个平行样，测定与步骤（5）相同的波峰、波谷及400nm处的吸光度，取3个平行样在各处吸光度的平均值；代入步骤（6）获得待测海水化学需氧量。本发明方法简单、操作方便。

摘要： 本发明公开了一种对海水化学需氧量进行测定的光度测定法，该方法首先将海水样品进行预处理，再以碱性高锰酸钾为反应体系，这样海水中的有机物在强碱性介质中与过量的高锰酸钾迅速反应，高锰酸钾被有机物定量还原后生成锰酸盐，以纯水或空白溶液作参比，在锰酸盐的最大吸收波长430nm处测其吸光度A，该吸光度A与海水样品中的有机物的含量具有正相关关系。绘制A～COD值工作曲线，通过工作曲线根据吸光度值可求得海水中有机物的浓度，即海水COD值。该方法操作简便，快速准确，减少环境污染，而且很容易实现对海水COD测量的自动化。

摘要： 本发明公开了利用臭氧氧化发光强度原理测量海水化学耗氧量的方法，将臭氧与海水在反应室进行混合反应，通过光电倍增管对反应所发出的光强度信号进行采集放大，并转换成电信号送入微型计算机数据处理系统，在程序控制下对采集的信号进行量化、计算、修正、显示、打印输出。

摘要： 本发明涉及环境检测实验室分析设备技术领域，具体为海水化学需氧自动消解装置，包括操作台，操作台的下表面固定安装有中控系统，操作台的上表面固定安装有水槽，水槽的一侧连通有设置有循环冷却水机，水槽的上表面设置有遮光罩，遮光罩的上表面固定安装有红外测温模块，遮光罩的上表面连通有加液管，加液管远离遮光罩的一端固定安装有注射泵，注射泵远离加液管的一端连通有四通阀，操作台靠近四通阀一端的上表面设置有溶液罐，水槽的内壁固定安装有加热块，加热块的上表面设置有锥形瓶。本发明，通过设置该装置，自动化程度高，人工操作简单，大大降低了工作人员的劳动强度，提高了整体的工作效率。

摘要： 本发明公开了一种测定海水化学需氧量的方法，包括如下步骤：（1）用酪氨酸配标准溶液，用碱性高锰酸钾法测定标准溶液的COD；（2）用紫外分光光度法测定每个标准溶液在波峰、波谷和400nm处吸光度；（3）吸光度与COD线性拟合，得线性回归方程；（4）随机在待测海域取样；（5）利用碱性高锰酸钾法测步骤（4）取样点的COD；测定3个平行样的波峰处、波谷处和400nm处吸光度；（6）对线性回归方程进行检验与修正；（7）对待测海水取三个平行样，测定与步骤（5）相同的波峰、波谷及400nm处的吸光度，取3个平行样在各处吸光度的平均值；代入步骤（6）获得待测海水化学需氧量。本发明方法简单、操作方便。

摘要： 本发明公开了一种对海水化学需氧量进行测定的光度测定法，该方法首先将海水样品进行预处理，再以碱性高锰酸钾为反应体系，这样海水中的有机物在强碱性介质中与过量的高锰酸钾迅速反应，高锰酸钾被有机物定量还原后生成锰酸盐，以纯水或空白溶液作参比，在锰酸盐的最大吸收波长430nm处测其吸光度A，该吸光度A与海水样品中的有机物的含量具有正相关关系。绘制A～COD值工作曲线，通过工作曲线根据吸光度值可求得海水中有机物的浓度，即海水COD值。该方法操作简便，快速准确，减少环境污染，而且很容易实现对海水COD测量的自动化。

摘要： 本发明公开了利用臭氧氧化发光强度原理测量海水化学耗氧量的方法，将臭氧与海水在反应室进行混合反应，通过光电倍增管对反应所发出的光强度信号进行采集放大，并转换成电信号送入微型计算机数据处理系统，在程序控制下对采集的信号进行量化、计算、修正、显示、打印输出。

摘要： 本实用新型提供了一种海水化学需氧量前处理冷却装置，属于海水化学需氧量前处理冷却技术领域，该一种海水化学需氧量前处理冷却装置，包括冷却盆，还包括固定机构。所述固定机构包括杠杆件、移动件和夹紧件，所述固定机构设置有多个，多个所述固定机构均匀设置在所述冷却盆内底部，所述移动件和所述夹紧件通过所述杠杆件带动，对需要进冷却的海水样品进行夹紧，减少晃动，两个所述移动件和所述杠杆件对应设置，便于对所述夹紧件进行控制。解决了实验用的烧杯直接放入水内进行冷却时，烧杯容易漂浮和摇晃，瓶内的液体容易洒出导致实验白费，便于烧杯在冷却时进行固定，降低烧杯在水上的漂浮和摇晃。

摘要： 本实用新型涉及环境检测实验室分析设备技术领域，具体为海水化学需氧自动消解装置，包括操作台，操作台的下表面固定安装有中控系统，操作台的上表面固定安装有水槽，水槽的一侧连通有设置有循环冷却水机，水槽的上表面设置有遮光罩，遮光罩的上表面固定安装有红外测温模块，遮光罩的上表面连通有加液管，加液管远离遮光罩的一端固定安装有注射泵，注射泵远离加液管的一端连通有四通阀，操作台靠近四通阀一端的上表面设置有溶液罐，水槽的内壁固定安装有加热块，加热块的上表面设置有锥形瓶。本实用新型，通过设置该装置，自动化程度高，人工操作简单，大大降低了工作人员的劳动强度，提高了整体的工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种环境实验监测用海水化学分析工具，包括底座，所述底座的两端设有固定板，所述固定板之间设有可以振动的水样罐，所述水样罐的顶部一端设有入液腔，所述水样罐的内部设有抽水管，所述抽水管上设有水泵，此一种环境实验监测用海水化学分析工具，设有可以振动的水样罐，并在水样罐的顶部一端设有入液腔，可以通过入液腔往水样罐内加入化学试剂来处理水样中的微生物发，且水样罐可以振动，使试剂和水样之间能够混合均匀，处理过后的水样再通过抽水管抽出到反应瓶内以便进行检测操作。