猪传染性胃肠炎

摘要： 随着现代化社会发展程度的不断加深,农业和畜牧业的发展也得到了较高的关注,农业和畜牧业作为重要的民生工程,关系到人们的生活和社会的稳定.其中猪作为主要的肉食类家禽,猪的养殖工作对保证民生稳定也有着重要的作用.在开展猪的养殖工作时,为了提高猪的存活率和猪肉的质量,需要对具有传染性的胃肠炎进行有效的控制,一旦发现传染性胃肠炎,就要能够采取针对性的防治措施,尽可能避免和养殖户带来较大的经济损失.另外,为了提高对传染性胃肠炎的防治,还要能够利用更加先进的养殖技术,并尽可能的提高疾病诊断的准确性,从而能够实现对猪胃肠炎的有效控制.

摘要： 针对猪传染性胃肠炎病尚无有效的治疗药物,本文研究开发抗猪传染性胃肠炎病毒卵黄抗体,以期为该病的防治提供技术支持。用猪传染性胃肠炎灭活疫苗按程序免疫90~140日龄健康商品海兰褐蛋鸡,三免14天后收集高免蛋进行卵黄抗体提取、ELISA抗体效价检测及攻毒保护试验。高免蛋三免后14天效价可达到1∶256,并维持3个月,三免后120天效价降至1∶128。对1日龄三元杂交仔猪的攻毒保护试验结果表明,未免疫卵黄抗体健康仔猪的发病率、死亡率均达100%;而卵黄抗体免疫组的死亡率为0%、保护率达100%,表明该卵黄抗体能够有效保护猪抵抗传染性胃肠炎病毒的攻击。

摘要： 在进行生猪养殖时,猪患传染性胃肠炎的情况是不可避免的,该病无论是传染率还是死亡率都一直居高不下,给生猪发育造成了极大的危害,即使生猪痊愈也会给其生长带来不可逆转的伤害。由于该病在各个地区都有出现,不但使养殖户效益显著下降,而且制约着生猪养殖业的进一步发展,因此,一定要对该病做好全面的预防及治疗。

摘要： 猪传染性胃肠炎是一种由猪传染性胃肠炎病毒所引发的高度接触性的传染性疾病,其传播速度、传染性以及发病速度均比较快,主要对2周龄以内的仔猪危害性最为严重,对成年猪的影响较小。在当今规模化与集约化的养殖模式下,一旦出现病例,则很快会在猪群内迅速传播感染,并对仔猪的生命健康以及生长发育造成严重的不利影响,给养殖户带来较为严重的经济损失。近期,一规模化的猪场内发生了一起较为严重的猪传染性胃肠炎感染,主要是在10日龄以内的仔猪发病严重,发病的仔猪死亡率达到了70%左右,患病仔猪腹泻、呕吐严重,被毛杂乱,病情严重。本文根据该猪场内疫病的发生情况,对猪传染性胃肠炎的流行特点与诊治体会进行了探讨,以期为降低发病的发生率和致死率、促进生猪的健康养殖提供参考。

摘要： 生猪腹泻病是一类常见的多病因疾病。无论在大规模养殖场,还是在中小规模养殖场均有发生。近年来,国内生猪腹泻疫流行严重,尤其以仔猪腹泻最为严重,给养猪业造成了巨大的经济损失。生猪腹泻种类较多,有细菌性的,如猪大肠杆菌病、猪副伤寒等;有病毒性的,如猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪轮状病毒病和猪伪狂犬病等。这类疾病发病率高,传播快。

摘要： 临床上引起猪腹泻的传染病有很多,尤以病毒性腹泻最为多见,常见的有猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪轮状病毒病等。本文将上述几种以腹泻为主证的猪病毒性传染病,依其发病情况、临床症状、病理变化特点等进行分析,并推荐笔者在生产实践中常用的防控方案,供广大养猪场(户)参考借鉴。

摘要： 2010年冬天开始,我国部分地区刚出生的仔猪出现了以腹泻为主要症状的疾病,给养猪业造成了严重的经济损失。其中,猪传染性胃肠炎是引起小猪腹泻的主要原因之一,是因猪传染性胃肠炎病毒所致的病毒性腹泻疾病,可使10天以内的小猪死亡率达到100%。主要原因是感染胃肠,局部组织发生病变,胃肠黏膜免疫可以有效预防病毒感染。本文针对Z猪场发病幼猪样本做详细诊断,并就本次疫病发生的前后经过提出综合防治的建议。

摘要： 本文就猪传染性胃肠炎的流行病学、临床症状、病理变化、实验室诊断方法进行了具体介绍,提出了其有效的预防以及中西医结合治疗措施,以期为该病的防控工作提供参考及借鉴。

摘要： 生猪养殖中出现的疫病也进一步影响着生猪产业的发展,例如猪传染性肠炎对生猪养殖的影响就较大。本文将从笔者的临床经验出发,结合猪传染性肠炎的实际病因,分析防治对策,为云南巧家县以及全国大部分地区的猪传染性胃肠炎防治工作提供思路。

摘要： 猪传染性胃肠炎主要受病毒侵扰所致,其临床表现为发病急切、蔓延迅速、发病率高且没有比较规律的发病时间,特别是对新生仔猪的危害极大,成年猪患病概率也很高,且容易因病致死。如果仅以西医手段来诊治,不但效果不显著,而且容易复发,康复率难以得到保证。采用中西医结合治疗是一种更全面的治疗方式,不但更健康,且以内调外治的形式进行,更有利于根除疾病.

摘要： 为了建立一种能够快速检测猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪轮状病毒感染的敏感、特异的多重RT-PCR(mRT-PCR)方法,本试验分别针对TGEV和PEDV的N基因、RVA的VP7基因设计了4对引物(其中针对PEDV N基因的引物为内、外两对),结合mRT-PCR和PEDV的套式RT-PCR(nRT-PCR),建立了同时检测TGEV和PEDV、RVA的mRT-PCR方法.mRT-PCR能够同时扩增出针对三种病毒的预期大小的目的核苷酸片段,并且可以与猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪伪狂犬病及猪圆环病毒2型感染进行鉴别诊断.该方法可以检测到TGEV、PEDV和RVA的最低核酸浓度分别为803.9pg/μL、16.07pg/μL和321.5pg/μL.应用mRT-PCR检测了133份腹泻仔猪的血清、肛拭子或小肠组织,其中TGEV、PEDV与RVA的阳性率分别为12.1％、88.0％和21.9％,并检测到了PEDV与RVA或TGEV双重感染及PEDV、TGEV和RVA三重感染的样品.在检测临床样品时,mRT-PCR和单项RT-PCR检出TGEV、PEDV和RVA的符合率分别为93.54％、96.77％和93.54％.上述结果表明,mRT-PCR能够快速鉴别检测猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪轮状病毒感染三种传染病,PEDV是引起当前仔猪腹泻的主要病原.

摘要： 猪传染性胃肠炎是由传染性胃肠炎病毒引起的猪的一种急性、高度接触性传染病.主要以发热、呕吐、严重腹泻和脱水为特征,该病可发生于各种年龄段的猪,10日龄以内的仔猪感染后死亡率很高,高达100％,5周龄以上的猪感染后死亡率较低,成年猪几乎没有死亡,但体内仍可长期携带病毒,会严重影响猪的肉质质量.目前猪传染性胃肠炎病尚无特效治疗药物，可采用庆大霉素4～8万IU(单位)、链霉素30～50万IU(单位)，混合后灌服，每天2次，连用3天，痢菌净注射液肌肉注射2毫升，同时内服黄连素片2片(0.5克/片)，每天2次，连用3天，疗效较为明显。

摘要： 猪传染性胃肠炎(TGE)是一种急性肠道传染病,秋冬季多发,各年龄的猪均易感.本病呈地方性流行,目前已经成为危害养猪业的一大疾病.本文通过笔者6年来基层兽医临床诊断的实践经验,对猪场初步诊断为猪传染性胃肠炎的流行特点、临床表现进行观察记录,分析其可能诱发疾病的因素;对诊治方法和疗效进行不断的摸索,发现腹腔注射技术对治疗仔猪腹泻有很好的效果,并由此提出更合理的治疗和防控措施.希望通过本文,能为我县生猪养殖场、户提供降低本病发病率和提高治愈率方面提供一些帮助,以提高养猪户的经济利益和养殖积极性,促进农民持续增收.

摘要： 通过序列分析猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因和猪流行性腹泻病毒(PEDV)M基因,利用DNAStar软件分别设计二对特异性引物,扩增片段分别为299bp和437bp,建立一种针对TGEV和PEDV感染的二重RT—PCR鉴别诊断方法.该方法能同时检测到TGEV和PEDV,而对CSFV、PCV2、PRRSV、PRV等无扩增,其检测TGEV、PEDV的极限为104拷贝/μL和105拷贝/μL;用该方法对临床收集的108份粪便及肠道样品进行检测,结果表明:建立的二重RT—PCR方法具有特异性强,强灵敏度高等特点,能用于临床诊断及流行病学调查.

摘要： 猪传染性胃肠炎是由传染性胃肠炎病毒引起的急性高度接触性传染病.临床症状以引起15日龄以下的仔猪呕吐、严重腹泻、脱水和高死亡率为特征,给养猪户带来了巨大的经济损失.主要发生在气温较低的冬、春季节,特别是每年的冬、春季,笔者所在的镇兽医站接受养猪户咨询的仔猪腹泻的问题约有25％以上,其所述症状和传染性胃肠炎的临床症状有关.

摘要： 在2010年1月-2011年12月间通过对5个规模化猪场连续的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)抗体和抗原的检测，证实了在TGE非流行季节不存在TGEV的隐性感染。得出以下结论：rn (1)通过对哺乳仔猪腹泻样品中TGEV抗原的连续检测，证实在TGE非流行季节，母猪舍的环境中没有TGEV的存在。rn (2)通过2个年度对7-10月份连续4个月的育肥猪血清中TGEV抗体的检测，证实在TGE非流行季，保育舍和育肥舍的环境中没有TGEV的存在。rn (3)由于TGE和PED的临床症状非常相似，临床上很难区分;因此建立了能够区分TGEV和PEDV的多重RT-PCR方法对腹泻粪便进行检测，其得出的结果是可信的。rn (4)由于TGEV和PRCV的抗体有交叉反应，因此选择了能够区分这二种抗体的鉴别ELlSA方法进行TGE母源抗体和感染抗体的检测，其得出的结果是可信的。rn (5)终上所述，在TGE流行过后，TGEV不会在感染猪群中持续存在;TGE的每年季节性流行是由于外界病原的传入所致。有关TGEV感染后在猪体内的带毒持续时间有待进一步研究。

摘要： 猪传染性胃肠炎(TGE)是一种以猪的严重腹泻、呕吐和脱水为临床特征的高度接触性传染病，由冠状病毒属的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起。该病原的检测方法主要有病毒分离鉴定、RT-PCR、病毒中和试验、免疫电镜观察及荧光定量PCR等，这些方法对于检测TGEV和防制TGE起到了非常重要的作用。本文对猪传染性胃肠炎病毒的检测方法进行综述，旨在为该病的快速诊断和制定可靠的防制策略提供参考依据。

摘要： 仔猪的安全是规模化猪场取得经济效益的基本保障,也是规模化猪场生产技术水平高低的重要体现,因此，应从病原、流行病学、发病机制、症状、病理变化、诊断、防治等全面的了解疾病的综合情况，并采取积极有效的防控措施,从而控制和减少疫病的发生。

摘要： 以小鼠为动物模型研究了重组减毒沙门氏菌疫苗SL7207(pVAXD-N-Sa)的口服免疫规律.将菌株SL7207(pVAXD-N-Sa)及对照组SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N)、SL7207(pVAXD)以1×109 cfu/只灌胃免疫小鼠,测定免疫小鼠诱导的血清IgG及肠道粘膜IgA抗体动态水平,同时测定免疫小鼠的外周血及脾脏淋巴细胞增殖水平、干扰素(IFN-γ)和细胞因子IL-4水平.结果表明,SL7207(pVAXD-N-Sa)口服免疫可诱导小鼠分别产生特异性的抗TGEV S、N两种蛋白的血清IgG及肠道黏膜IgA.在整个免疫过程中,SL7207(pVAXD-N-Sa)产生的抗体水平(包括血清IgG及肠道黏膜IgA)与SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N)无显著差异,均在免疫后第6周诱导产生的抗体滴度达到最高峰.免疫后第6周,SL7207(pVAXD-N-Sa)刺激脾淋巴细胞的增殖作用优于SL7207(pVAX-S)、SL7207 (pVAX-N).在免疫后第6周,SL7207(pVAXD-N-Sa)刺激产生的IFN-γ水平高于SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N),但无显著差异(p＞0.05).在整个免疫过程中,诱导产生的IL-4水平不明显,免疫组与对照组无显著差异(p＞0.05).研究结果显示SL7207(pVAXD-N-Sa)具有良好的口服免疫原性,并同时具有S和N双基因的免疫功能,本研究为进一步开展猪体的免疫评价奠定了基础.

摘要： 以小鼠为动物模型研究了重组减毒沙门氏菌疫苗SL7207(pVAXD-N-Sa)的口服免疫规律.将菌株SL7207(pVAXD-N-Sa)及对照组SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N)、SL7207(pVAXD)以1×109 cfu/只灌胃免疫小鼠,测定免疫小鼠诱导的血清IgG及肠道粘膜IgA抗体动态水平,同时测定免疫小鼠的外周血及脾脏淋巴细胞增殖水平、干扰素(IFN-γ)和细胞因子IL-4水平.结果表明,SL7207(pVAXD-N-Sa)口服免疫可诱导小鼠分别产生特异性的抗TGEV S、N两种蛋白的血清IgG及肠道黏膜IgA.在整个免疫过程中,SL7207(pVAXD-N-Sa)产生的抗体水平(包括血清IgG及肠道黏膜IgA)与SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N)无显著差异,均在免疫后第6周诱导产生的抗体滴度达到最高峰.免疫后第6周,SL7207(pVAXD-N-Sa)刺激脾淋巴细胞的增殖作用优于SL7207(pVAX-S)、SL7207 (pVAX-N).在免疫后第6周,SL7207(pVAXD-N-Sa)刺激产生的IFN-γ水平高于SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N),但无显著差异(p＞0.05).在整个免疫过程中,诱导产生的IL-4水平不明显,免疫组与对照组无显著差异(p＞0.05).研究结果显示SL7207(pVAXD-N-Sa)具有良好的口服免疫原性,并同时具有S和N双基因的免疫功能,本研究为进一步开展猪体的免疫评价奠定了基础.

摘要： 本发明公开了一种用于猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒检测的DPO引物组及其应用。本发明针对TGEV‑N基因、PEDV‑N基因和PRoV‑VP7基因分别设计了一对DPO引物，建立了猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒的多重DPO real‑time RT‑PCR检测方法。结果显示，该方法的检测限为5.3×100copies/μL，在40°C‑65°C退火温度范围内均可高效扩增靶基因片段，表明该方法退火温度范围宽，同时DPO引物特异性强，PCR反应过程中未产生非特异性扩增。本发明多重DPO real‑time RT‑PCR检测方法设计简单、特异性强、灵敏度高，为TGEV、PEDV和PRoV三种致猪病毒性腹泻病病原的快速准确检测提供了新的技术手段。

摘要： 本发明提供一种猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪丁型冠状病毒病三联亚单位疫苗，包含有抗原和疫苗佐剂，其中抗原是由保藏编号为CGMCC No.14372的X33‑PEDV‑S1株表达的猪流行性腹泻病毒S1蛋白，保藏编号为CGMCC No.14371的X33‑TGEV‑S1株表达的猪传染性胃肠炎病毒S1蛋白，和保藏编号为CGMCC No.14370的X33‑PDCoV‑S1株表达的猪丁型冠状病毒S1蛋白。本发明的猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪丁型冠状病毒病三联亚单位疫苗安全性高，免疫原性好，免疫后抗体产生快速且较高抗体滴度维持时间长，疫苗保存期长，免疫剂量小，选用的佐剂易于注射，可一针防治三种主要腹泻相关病毒性疾病，提高仔猪的存活率。

摘要： 本发明公开了一种猪德尔塔冠状病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒多重RT‑PCR检测引物。本发明多重RT‑PCR对这3种病毒的最低检测量分别是4.05×101拷贝/μL、4.52×103拷贝/μL和5.47×103拷贝/μL，而对猪细小病毒（PPV），猪伪狂犬病毒（PRV）的扩增结果均为阴性。57份临床样品的多重RT‑PCR检测结果显示，有1份同时感染这3种病毒，11份样品感染PDCoV，15份样品感染PEDV，1份样品感染TGEV，5份样品感染PDCoV和PEDV，1份样品感染PDCoV和TGEV。

摘要： 本发明提供了一种猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎和猪δ冠状病毒的三联灭活疫苗及其制备方法，灭活前，三种病毒的含量均≥107.0TCID50/mL，灭活后各个抗原的体积比例为1:1:1。本发明的三联灭活疫苗解决了目前市场上缺少有效的防治猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎和猪δ冠状病毒病三种疾病的多联疫苗的问题，尤其是解决了缺少近些年新流行的猪δ冠状病毒病的疫苗。该发明的三联灭活疫苗经济实用，简化了免疫程序，能够有效地降低防疫成本，为国内养殖企业同时预防三种疾病的发生提供了一种新的方法。

摘要： 本发明公开了一套用于同时检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒的多重PCR引物组。本发明的引物组由三对引物组成，其中，用于猪流行性腹泻病毒检测的引物序列为SEQ？ID？NO：1和2所示；用于猪传染性胃肠炎病毒检测的引物序列为SEQ？ID？NO：3和4所示；用于猪轮状病毒检测的引物序列为SEQ？ID？NO：5和6所示。应用本发明引物序列通过多重PCR方法可同时对猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒的不同毒株进行检测，结果均为阳性，而对其他常见猪源病毒检测结果均为阴性，说明本发明的引物组特异性强、重复性好；对病毒cDNA梯度稀释后进行PCR检测，说明该引物灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片包括它包括固相载体以及固定在固相载体上的探针；所述探针包括SEQ ID NO：1或2所示任意一个或者两个寡核苷酸片段，SEQ ID NO：3或4所示任意一个或者两个寡核苷酸片段，以及SEQ ID NO：5或6所示任意一个或者两个寡核苷酸片段。本发明试剂盒包括前述基因芯片与扩增猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的基因的试剂。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的试剂盒。本发明基检测试剂盒可以准确、有效的检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明提供了一种猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎和猪δ冠状病毒的三联灭活疫苗及其制备方法，灭活前，三种病毒的含量均≥107.0TCID50/mL，灭活后各个抗原的体积比例为1:1:1。本发明的三联灭活疫苗解决了目前市场上缺少有效的防治猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎和猪δ冠状病毒病三种疾病的多联疫苗的问题，尤其是解决了缺少近些年新流行的猪δ冠状病毒病的疫苗。该发明的三联灭活疫苗经济实用，简化了免疫程序，能够有效地降低防疫成本，为国内养殖企业同时预防三种疾病的发生提供了一种新的方法。

摘要： 本发明提供一种猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪丁型冠状病毒病三联亚单位疫苗，包含有抗原和疫苗佐剂，其中抗原是由保藏编号为CGMCC No.14372的X33‑PEDV‑S1株表达的猪流行性腹泻病毒S1蛋白，保藏编号为CGMCC No.14371的X33‑TGEV‑S1株表达的猪传染性胃肠炎病毒S1蛋白，和保藏编号为CGMCC No.14370的X33‑PDCoV‑S1株表达的猪丁型冠状病毒S1蛋白。本发明的猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪丁型冠状病毒病三联亚单位疫苗安全性高，免疫原性好，免疫后抗体产生快速且较高抗体滴度维持时间长，疫苗保存期长，免疫剂量小，选用的佐剂易于注射，可一针防治三种主要腹泻相关病毒性疾病，提高仔猪的存活率。

摘要： 本发明公开了一种用于猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒检测的DPO引物组及其应用。本发明针对TGEV‑N基因、PEDV‑N基因和PRoV‑VP7基因分别设计了一对DPO引物，建立了猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒的多重DPO real‑time RT‑PCR检测方法。结果显示，该方法的检测限为5.3×100copies/μL，在40°C‑65°C退火温度范围内均可高效扩增靶基因片段，表明该方法退火温度范围宽，同时DPO引物特异性强，PCR反应过程中未产生非特异性扩增。本发明多重DPO real‑time RT‑PCR检测方法设计简单、特异性强、灵敏度高，为TGEV、PEDV和PRoV三种致猪病毒性腹泻病病原的快速准确检测提供了新的技术手段。