甘油三酯（TG）

摘要： 磷酸盐缓冲液(PBS)核因子-κB(NF-κB)酶联免疫吸附测定(ELISA)一氧化氮(NO)总胆固醇(TC)甘油三酯(TG)丙氨酸转氨酶(ALT)天冬氨酸转氨酶(AST)尿素氮(BUN)肌酐(Cr)干扰素(IFN).

摘要： 高甘油三酯血症(HTG)与肥胖、代谢综合征和糖尿病密切相关,同时也是诱发急性胰腺炎(AP)和增加动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)发病风险的重要影响因素之一,是当前的研究热点。成功建立符合要求的动物模型是开展相关实验研究的关键,本文对HTG动物模型的研究现状进行了系统的总结,以期为深入研究HTG的发病机制和降脂药物的筛选提供动物模型参考。

摘要： 磷酸盐缓冲液(PBS);核因子-κB(NF-κB);酶联免疫吸附测定(ELISA);一氧化氮(NO);总胆固醇(TC);甘油三酯(TG);丙氨酸转氨酶(ALT);天冬氨酸转氨酶(AST);尿素氮(BUN);肌酐(Cr);干扰素(IFN);白细胞介素(IL);肿瘤坏死因子(TNF).

摘要： 磷酸盐缓冲液(PBS),核因子-κB(NF-κB),酶联免疫吸附测定(ELISA),一氧化氮(NO),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),尿素氮(BUN),肌酐(Cr),干扰素(IFN),白细胞介素(IL),肿瘤坏死因子(TNF),二甲基亚砜(DMSO),四唑盐比色法(MTT法),舒张压(DBP),收缩压(SBP)。

摘要： 为探讨外源添加油酸和亚油酸对体外培养的奶山羊乳腺上皮细胞甘油三酯(T G)含量和乳脂肪合成相关基因表达的影响,试验以奶山羊乳腺上皮细胞为研究对象,分别用0、50、100、200μmol/L油酸和0、20、40、80μmol/L的亚油酸处理细胞24 h,检测细胞内TG的含量;采用实时荧光定量PCR法检测细胞内乳脂合成相关基因mRNA水平的变化.结果显示,100、200μmol/L的油酸和40、80μmol/L亚油酸均显著促进细胞内TG的合成(P0.05).添加20μmol/L亚油酸可显著抑制ACC和FASN基因的表达(P0.05).综上所述,100～200μmol/L油酸和40～80μmol/L亚油酸对奶山羊乳腺上皮细胞乳脂肪合成具有较好的促进效果.

摘要： 目的 探讨甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)与糖尿病周围神经病变的相关性,为糖尿病周围神经病变诊断提供临床依据.方法 回顾性分析2017年1月～2018年1月在我院内分泌科确诊为糖尿病周围神经病变患者48例作为DPN组,将同期我院收治的24例2型糖尿病患者作为T2DM组,分析两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)等指标差异.通过Logistic回归方程分析上述指标与糖尿病周围神经病变的相关性.结果 DPN组TG、TC、LDL-C、ApoB水平均显著高于T2DM组,HDL-C显著低于T2DM组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);Logistic回归方程分析得出,TG、TC、HDL-C、LDL-C、ApoB均为DPN发病的危险因素(P＜0.05).结论 糖尿病周围神经病变患者血脂水平高于单纯糖尿病患者,TG、TC、HDL-C、LDL-C、ApoB水平与DPN发病关系密切,是导致神经微血管病变的重要因素.

摘要： 目的 探讨甘油三酯(TG)/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比值与急性缺血性脑卒中(AIS)患者预后的关系.方法 收集1006例首发AIS住院患者的临床资料.所有患者在入院36 h内分别测定血浆TG、总胆固醇(TC)、HDL-C和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平.3个月后根据改良Rankin评分量表(mRS)分为两种不同的预后:mRS 0~1预后良好,6即死亡.结果 较高水平TG、非高密度脂蛋白胆固醇(Non-HDL-C)和TG/HDL-C与AIS患者预后密切相关:预后良好的OR值分别为1.39、1.89和2.34,死亡的OR值分别为0.59、0.29和0.26.TG/HDL-C≥0.87是临床预后良好[ROC曲线下面积(AUC)为0.596,敏感度73.3%,特异度42.7%]和非死亡(AUC 0.674,敏感度67.8%,特异度60.6%)的最佳区分因子.与TG/HDL-C≥0.87比较,TG/HDL-C<0.87时AIS患者死亡风险增加2.94倍.结论 较低的TG/HDL-C比值与AIS患者3个月后死亡和预后不良独立相关.%Objective The effect of triglyceride(TG)to high -density lipoprotein cholesterol (HDL-C) ratio (TG/HDL-C)on clinical outcomes of acute ischemic stroke(AIS)patients is unclear. This study sought to determine whether the TG/HDL - C in AIS patients is associated with worse outcomes. Methods AIS patients were enrolled in this study. TG, total cholesterol( TC) , HDL-C, and low-density lipoprotein cholesterol ( LDL - C ) were collected on admission. We defined 2 endpoints according to the modified Rankin scale(mRS)score at 3 months after symptom onset(excellent outcome, mRS 0~1 and death, mRS 6). Results Higher TG, non-HDL-C and TG/HDL-C were strongly associated with the 2 endpoints after adjustments: excellent [ odds ratio ( OR) =1. 39, OR =1. 89 and OR=2. 34, respectively)and death(OR=0. 59, OR=0. 29 and OR=0. 26)]. According to the receiver operator characteristic ( ROC ) analysis, the best discriminating factor was a TG/HDL - C≥0. 87 for excellent outcomes[area under the ROC curve(AUC)0.596, sensitivity 73.3%, specificity 42.7%]and non-death(AUC 0. 674, sensitivity 67. 8%, specificity 60. 6%). Patients with a TG/HDL-C<0. 87 had a 2. 94-fold increased risk of death compared with patients with a TG/HDL-C≥0. 87. Conclusion A lower TG/HDL-C is independently associated with death and worse outcome at 3 months in AIS.

摘要： 目的研究绞股蓝皂苷(gypenosides,GPS)对2型糖尿病并非酒精性脂肪性肝病(type2 diabetes mellitus and nonalcoholic fatty liver disease,T2DM-NAFLD)大鼠糖和血脂代谢的影响。方法60只SD大鼠被分为正常对照组(Ⅰ组,n=8)和T2DM-NAFLD模型组。Ⅰ组予普通饵料持续饲养;余大鼠通过高脂高糖饵料(HFSD)加小剂量链脲佐菌素注射经8周饲养建立T2DM-NAFLD模型。将T2DM-NAFLD模型大鼠分为模型组(Ⅱ组)、T2DM-NAFLD模型GPS小剂量干预组(Ⅲ组)、T2DM-NAFLD模型GPS中剂量干预组(Ⅳ组)、T2DM-NAFLD模型GPS大剂量干预组(Ⅴ组);继续HFSD饲养;Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组分别予GPS 200、400、800 mg/(kg·d)干预,时间6周;实验周期14周。检测血天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血糖(BS),甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)。进行大鼠口服葡萄糖耐量(OGTT)实验。观察肝脏病理学变化。结果 (1)ALT、AST水平:与Ⅱ组比较,Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组显著降低AST、ALT水平(P<0.05,P<0.01),呈剂量依赖性。(2)TG、TC水平:与Ⅱ组比较,Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组显著降低TG,TC水平(P<0.05,P<0.01),呈剂量依赖性。(3)BS水平和OGTT曲线:与Ⅱ组比较,Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组显著降低BS(P<0.01),呈剂量依赖性;与Ⅱ组比较,Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组显著改善OGTT曲线。(4)血胰岛素水平:与Ⅱ组比较,Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组显著降低血胰岛素水平(P<0.01),呈剂量依赖性。⑸肝脏病理学:干预组能减轻治疗组大鼠肝脏脂肪浸润程度,呈剂量依赖性。结论 GPS对T2DM-NAFLD大鼠糖代谢和脂质代谢异常具有调整作用,呈剂量依赖性。

摘要： 目的：了解凌海市某镇65周岁以上老年人空腹血糖、血脂状况，为进一步开展慢性病防治，健康教育提供有力依据。方法：对本镇65周岁以上老年人空腹血糖、血脂等多项指标进行检测并同时进行统计学分析。结果：空腹血糖(FPG)水平随年龄增长有逐渐增高趋势，甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）虽随着年龄的增长有逐步增加的趋势，但80岁以上的老年人，甘油三酯（T G）胆固醇（T C）的水平较80岁以下的老年人呈现下降趋势。结论：老年人的空腹血糖的升高伴随着血压、甘油三酯、胆固醇的升高，应采取一定的预防措施，必要时给予药物干预。

摘要： 目的：探讨影响医学检验的原因和改进措施。方法：整理收集我中心2011年04月份至2012年06月份进行医学检验活动的患者共计300例。检验人员将本次医学研究分为了三个阶段，对影响医学检验的因素和存在的问题进行汇总；结果：问题查找阶段，150例患者中，检验正确139例，准确率92．67％；改进实施阶段：150例患者中，检验正确147例，准确率98％。结论：通过查找和总结影响医学检验准确性的因素，并给予改进，确保检验的质量，提高医学检验的准确性。

摘要： 本发明涉及用于肠胃外给药的组合物，所述组合物包含水性相和以所述组合物的总重量计5至30重量％的油相，其中所述油相包含选自二十碳五烯酸甘油三酯、二十二碳六烯酸甘油三酯及其混合物的ω‑3脂肪酸甘油三酯，并且其中所述组合物还包含至少一种两性表面活性剂、至少一种助表面活性剂和至少一种助溶剂，并且其中所述组合物包含以所述组合物的总重量计少于0.03重量％的油酸钠。此外，本发明涉及用于制备这种组合物的方法，以及这种组合物作为药物的用途，特别是用于治疗中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症。此外，本发明涉及用于治疗中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症的方法，所述方法包括向需要的患者肠胃外给药这种组合物，并且还涉及向患有选自中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症的至少一种疾病的患者提供肠胃外营养的方法，所述方法包括向所述患者给药这种组合物。

摘要： 本发明提供用于预防或治疗高脂血症的药物组合物，其包含作为活性成分的(4S,5R)‑5‑[3,5‑双(三氟甲基)苯基]‑3‑({2‑[4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑(丙烷‑2‑基)苯基]‑5‑(三氟甲基)苯基}甲基)‑4‑甲基‑1,3‑噁唑烷‑2‑酮或其药学上可接受的盐；以及钙通道阻断剂或贝特类。

摘要： 本发明涉及鱼油的制备领域，具体而言，涉及一种甘油三酯型鱼油的制备方法；另外，本发明还涉及一种用上述方法制备的甘油三酯型鱼油。甘油三酯型鱼油的制备方法，包括如下步骤：（A）取原料乙酯型鱼油、甘油和碱性催化剂，上述原料的重量比为100～150:10～15:1～1.5；（B）利用碱性催化剂将乙酯型鱼油和甘油转酯化成甘油三酯型鱼油。本发明所提供的甘油三酯型鱼油的制备方法，用碱性催化剂将乙酯型鱼油和甘油转化成甘油三酯型鱼油，原料成本低，设备投入少，容易大规模生产。且用该方法生产的甘油三酯型鱼油，富含的EPA和DHA均为ω-3多不饱和脂肪酸，不含乙醇，食后无副作用。

摘要： 本发明提供了一种甘油三酯的检测试剂及甘油三酯的检测试纸，该检测试剂包括80‑400KU/L的脂蛋白脂酶、9‑65KU/L的甘油激酶、6‑45KU/L的甘油三磷酸氧化酶、2‑25KU/L的辣根过氧化物酶、0.8‑1.2mmol/L的4‑氨基安替比林、0.6‑1mmol/L的色原、1.0‑5mmol/L的Mg2+。本发明所述的甘油三酯的检测试剂能够去除干扰，能够快速准确测量甘油三酯的水平。

摘要： 本发明公开了一种新型用于制备低碳链甘三酯油的催化剂及利用该催化剂制备低碳链甘油三酯的方法。该低碳链甘三酯油由甘油和C3～C5酮酸酯化制得，上述酯化反应使用固定脂肪酶作为催化剂。在其作用下，酯化反应得率最高可达91.52％，且催化剂性能稳定，可反复使用，连续使用20次后甘三酯油得率仍保持在75％以上。此外，使用固定脂肪酶催化剂，反应条件温和且无残留。

摘要： 本发明提供具有一个或多个不对称甘油三酯分子群体的甘油三酯油。不对称甘油三酯分子群体是由在sn‑1位和sn‑2位的C8:0脂肪酸或C10:0脂肪酸、以及在sn‑3位的C16:0脂肪酸或C18:0脂肪酸组成的甘油三酯分子。另一个不对称甘油三酯分子群体是由在sn‑1位和sn‑2位的C16:0脂肪酸或C18:0脂肪酸、以及在sn‑3位的C8:0脂肪酸或C10:0脂肪酸组成的甘油三酯分子。提供了使用蔗糖转化酶和甘油三酯油的氢化生产甘油三酯油的方法和使用这些甘油三酯油的方法。甘油三酯分子是通过使用重组DNA技术来产生产油重组细胞而生产的。

摘要： 本发明公开了甘油三酯的检测试剂及甘油三酯的检测试纸。该检测试剂包含18～25KU/L的脂蛋白脂酶、20～30KU/L的甘油激酶、3～5KU/L的甘油三磷酸氧化酶、7.5～9.0KU/L的辣根过氧化物酶、3～5KU/L的抗坏血酸氧化酶、0.20～0.35g/L的4‑氨基安替比林和0.20～0.30g/L显色物质。本发明的检测试剂，其含有多种特定酶进行特定配比，能达到检测快速和检测较为准确的目的。本发明的检测试纸包括反应基层、反应层、滤血层和亲水层，这些层叠加构成一个虹吸体系，进一步保证了检测快速和检测较为准确。

摘要： 本发明涉及用于肠胃外给药的组合物，所述组合物包含水性相和以所述组合物的总重量计5至30重量％的油相，其中所述油相包含选自二十碳五烯酸甘油三酯、二十二碳六烯酸甘油三酯及其混合物的ω‑3脂肪酸甘油三酯，并且其中所述组合物还包含至少一种两性表面活性剂、至少一种助表面活性剂和至少一种助溶剂，并且其中所述组合物包含以所述组合物的总重量计少于0.03重量％的油酸钠。此外，本发明涉及用于制备这种组合物的方法，以及这种组合物作为药物的用途，特别是用于治疗中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症。此外，本发明涉及用于治疗中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症的方法，所述方法包括向需要的患者肠胃外给药这种组合物，并且还涉及向患有选自中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症的至少一种疾病的患者提供肠胃外营养的方法，所述方法包括向所述患者给药这种组合物。

摘要： 本发明提供用于预防或治疗高脂血症的药物组合物，其包含作为活性成分的(4S,5R)-5-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-({2-[4-氟-2-甲氧基-5-(丙烷-2-基)苯基]-5-(三氟甲基)苯基}甲基)-4-甲基-1,3-噁唑烷-2-酮或其药学上可接受的盐；以及钙通道阻断剂或贝特类。

摘要： 本发明涉及鱼油的制备领域，具体而言，涉及一种甘油三酯型鱼油的制备方法；另外，本发明还涉及一种用上述方法制备的甘油三酯型鱼油。甘油三酯型鱼油的制备方法，包括如下步骤：（A）取原料乙酯型鱼油、甘油和碱性催化剂，上述原料的重量比为100～150:10～15:1～1.5；（B）利用碱性催化剂将乙酯型鱼油和甘油转酯化成甘油三酯型鱼油。本发明所提供的甘油三酯型鱼油的制备方法，用碱性催化剂将乙酯型鱼油和甘油转化成甘油三酯型鱼油，原料成本低，设备投入少，容易大规模生产。且用该方法生产的甘油三酯型鱼油，富含的EPA和DHA均为ω-3多不饱和脂肪酸，不含乙醇，食后无副作用。