硫化铁

摘要： 分析某高硫铁矿的原生产情况及矿石性质变化情况,采用先浮选后磁选的原则,经系统小型试验研究和工业试验验证,推荐在原药剂制度的基础上,增加高效捕收兼起泡剂AB-2,采用两次粗选两次扫选的浮选脱硫工艺和浮选尾矿一次粗选一次精选的磁选工艺,选出的铁精矿达到TFe品位67.00%以上,含硫品位0.30%以下。该技术的实施能够有效浮选脱硫,大幅提高铁精矿产品质量,提升产品价格,具有良好的经济效益。

摘要： 过渡金属硫化物因其较高的电导率和理论比容量,引起了广泛的研究和关注。本项目通过壳层包覆和溶剂热硫化相结合的策略,制备了铁基金属框架(MIL-88A)衍生的空心棒状双金属硫化物(FeCoS)。FeCoS独特的中空异质结构和Fe、Co双金属的协同作用,可以加速充放电过程中的扩散速率、增加了反应活性位点并提升材料的电导率,因此FeCoS纳米材料在1 A·g^(-1)的电流密度下比容量可达743 F·g^(-1)。进一步,将其与制备的高性能Ni_(3)S_(2)/Co_(3)S_(4)(NCS)正极材料,组装了FeCoS//NCS的非对称超级电容器器件,该器件在1 A·g^(-1)时比容量为204.7 F·g^(-1),并且当功率密度为0.75 kW·kg^(-1)时能量密度高达63.97 Wh·kg^(-1),具有良好的应用前景。

摘要： 研究了在硫酸介质中硫化铁直接还原浸出锌电积阳极泥中锰的工艺,重点考察了粒度、还原剂用量、初始酸度、浸出时间、浸出温度等对锰浸出率的影响,讨论了不同条件下的实验结果,确定了较佳的工艺参数.实验结果表明,在较佳条件下,可实现90％以上的锰浸出率,为提高锌冶炼过程中锰利用率提供了参考.

摘要： 为提高过渡金属基电催化剂的电解水能力,以碳化的桂树叶为基体材料采用水热法合成FeOOH纳米棒阵列前驱体.再通过后续的硫化及磷化获得Fe-S-P/C自支撑电极并作为电解水催化剂.结果表明Fe-S-P/C具有比FeOOH/C更优异的电催化性能.在0.5 mol·L-1的硫酸溶液中,分别进行电催化析氢反应及析氧反应达到10 mA·cm-2时的过电位为148和53 mV,稳定性可维持在24 h以上.在Fe-S-P/C∥Fe-S-P/C两电极体系中,电解水产生50 mA·cm-2电流密度需要的电位为1.92 V(vs.RHE)且稳定性较好.因此该Fe-S-P/C自支撑电极能够作为电解水的有效催化剂.

摘要： 采用电感耦合等离子发射光谱法测定硫化铁中铅含量,使用混合酸分解试样,通过基体匹配消除基体干扰、通过选择合适的谱线消除背景干扰,对仪器的工作参数进行优化,并测定回收率。实践表明,本方法的灵敏度和精密度较高、分析速度快,可应用于生产及验收验证。

摘要： 纳米硫化亚铁(Nano-FeS)粒径小、比表面积大、反应活性高,但易团聚、易氧化的特点使其在地下水修复中的应用受到限制,通过改性可提高Nano-FeS的分散性和稳定性.本文选用羧甲基纤维素钠(CMC)及羟基铝柱撑膨润土(Alb)两种改性剂,制备了稳定型改性的CMC-FeS和负载型的Alb-FeS.分别从分散性、抗沉降性、抗氧化性、反应性和迁移性考察了两种改性Nano-FeS的性能.结果 表明:Alb-FeS与CMC-FeS的分散性均较Nano-FeS得到明显改善;3 d后Nano-FeS完全沉降氧化,CMC-FeS沉降3 cm且开始氧化,而Alb-FeS沉降16 cm却未氧化;在相同的实验条件下,Alb-FeS、Nano-FeS、CMC-FeS对Cr(Ⅵ)的去除能力从强到弱,去除率分别是85.16％、84.90％、82.78％.在粗砂、中砂与细砂介质中,3种FeS的迁移能力从强到弱依次为CMC-FeS、Alb-FeS、Nano-FeS;在3种介质中CMC-FeS的最大迁移距离分别是Nano-FeS的6.1倍、6.4倍和3.4倍,而Alb-FeS与Nano-FeS相比迁移性没有明显提高.综合考虑分散性、抗沉降性、稳定性、反应活性及迁移能力,实际应用中宜优先选择CMC-FeS作为Cr(Ⅵ)污染地下水的原位修复材料.

摘要： 由于FeS表面的还原性Fe(Ⅱ)和S(-Ⅱ)都可以作为电子供体,可有效促进有机化合物的还原转化与过硫酸盐的活化,FeS活化过硫酸盐体系在土壤地下水有机污染原位修复中显示出巨大的应用发展潜力.本文综述了FeS活化过硫酸盐产生活性自由基的内在机理及影响体系反应效率的关键因素;总结了活化过程中FeS表面元素转化机制和转化提高途径;较系统地梳理了FeS活化过硫酸盐体系对卤代烃、石油烃、多环芳烃类复杂有机化合物的降解过程机制.最后对研究中存在的问题及在场地污染修复应用中应重点关注的问题进行了展望,应重视修复中产生的过硫酸根、硫酸根及降解中间产物对环境的影响,在实际应用中需要根据不同的环境条件评估FeS/过硫酸盐体系的有效性,并且制定不同的修复策略.

摘要： 公司生产的某一炉次1J77A软磁合金在热锻过程中发生锻裂,裂纹呈龟裂状。本文进行了金相组织分析和扫描电镜能谱分析,结果表明,硫元素在晶界处产生偏析.形成新相FeS,低熔点的硫化铁在高温锻造时处于熔融状态,使晶界结合力降低引起热轧件开裂。

摘要： 论述了硫化铁氧化反应的活化能概念及确定方法。利用自然环境中氧化实验装置，对Fe3O4的硫化产物-硫化铁样品进行了氧化实验，计算得到了其在不同阶段的活化能。结果表明，硫化铁氧化反应在20～30°C、80～200°C、250～780°C温度范围内的活化能分别为：20.56kJ·mol-1，6.77kJ·mol-1，2.8lkJ·mol-1;在30～80°C温度范围内活化能为负值。研究结果为建立自燃发火数学模型，深入研究硫化铁的自燃机理奠定了基础。

摘要： 燃煤烟气中汞排放引起的污染越来越受到人们的关注，主要是因为烟气中存在元素态汞(Hg0)。由于其低熔点、高平衡蒸汽压以及低水溶性而难以用传统的烟气净化装置去除，本实验利用硫化铁(pyrite)吸附模拟烟气中元素态汞，研究不同条件如反应温度、氯化氢的浓度对汞去除效率的影响，在此基础上，利用TPDD法测定脱汞反应之后吸附剂表面形成的化合态汞的稳定性以及探讨吸附剂的冉牛能力。结果表明，硫化铁同样具有很高的脱除效率，并且HCl的存在能提高汞脱除效率。虽然硫化铁的比表面积很小，但是它的脱汞效率很高。

摘要： 燃煤电站的大气污染物控制一直是电力环境保护面临的焦点问题，烟尘中硫氧化物(SOx)、氮氧化物(NOx)的排放控制经历了长期的研究和工程技术实践。而燃煤烟气中汞的排放越来越引起人们的关注,这主要是因为烟气中存在元素态汞(Hg0),它的熔点低、平衡蒸汽压高并且水溶性低,因而难以用传统的烟气净化装置去除.本实验选用了烟气脱汞中常见的吸附剂法,主要以FeS2做吸附剂,重点研究FeS2的脱汞和解吸性能,并比较FeS2与FeS、活性炭以及添加活性炭后的FeS2后的脱汞与解吸性能.实验是在固定床反应装置中进行的,实验温度为80°C,采用的模拟烟气组为O2:5％,CO2:10％,SO2:10％,H2O:12.4％,N2做载气.结果表明,FeS2的比表面虽然很小,但具有很高的脱汞率,其脱汞性能明显优于活性炭,其解吸量也多于活性炭;与FeS相比,FeS2的脱汞性能更好,两者解吸曲线的主峰相似,但整个解吸反应图谱仍有所区别;与添加活性炭后的FeS2相比,比表面虽然有了提高,但是脱汞性能反而下降,而且解吸性能有所提高,同时主峰温度都向高温方向偏移.

摘要： FeS2作为一种无毒,康价的太阳能电池材料,由于它具有合适的禁带宽度(Eg=0.95eV)和较高的吸光系数(α=5×105-1,当hv≥1.3eV时)和较高的理论光电转化效率(15％～20％),已受到广泛的重视.本文首次采用电化学沉积方法借助两电极体系在多孔氧化铝膜板(AAO)沉积出高度有序的硫化铁纳米线阵列.经XRD与SEM分析,表明硫化后得到的是高度有序的多晶结构的FeS2(pyrite)纳米线阵列,而且该纳米线的形状,长度和直径都与电化学沉积出的Fe纳米线基本相一致,直径约40～50nm,长度约6～8μm.

摘要： FeS/碳纤维用作催化剂活化过一硫酸盐(PMS)降解四环素.研究了FeS/碳纤维投加量、PMS投加量、四环素初始浓度、pH等实验参数对四环素降解的影响.在最佳条件下:即FeS/碳纤维投加量为500mg/L、PMS投加量为0.8mM、初始四环素浓度500mg/L,四环素能够达到1分钟降解65％.FeS/碳纤维对四环素的吸附过程符合Langmuir吸附等温模型,且饱和吸附量为82.97mg/g.通过自由基捕获实验来探究降解机理,得出结论:1O2在降解过程起主导作用,并且其贡献大于SO4·-和·OH.另外,FeS/碳纤维表现出良好的稳定性和循环再生性,说明FeS/碳纤维是一种可用于四环素降解的高效且环保的材料.

摘要： FeS/碳纤维用作催化剂活化过一硫酸盐(PMS)降解四环素.研究了FeS/碳纤维投加量、PMS投加量、四环素初始浓度、pH等实验参数对四环素降解的影响.在最佳条件下:即FeS/碳纤维投加量为500mg/L、PMS投加量为0.8mM、初始四环素浓度500mg/L,四环素能够达到1分钟降解65％.FeS/碳纤维对四环素的吸附过程符合Langmuir吸附等温模型,且饱和吸附量为82.97mg/g.通过自由基捕获实验来探究降解机理,得出结论:1O2在降解过程起主导作用,并且其贡献大于SO4·-和·OH.另外,FeS/碳纤维表现出良好的稳定性和循环再生性,说明FeS/碳纤维是一种可用于四环素降解的高效且环保的材料.

摘要： FeS/碳纤维用作催化剂活化过一硫酸盐(PMS)降解四环素.研究了FeS/碳纤维投加量、PMS投加量、四环素初始浓度、pH等实验参数对四环素降解的影响.在最佳条件下:即FeS/碳纤维投加量为500mg/L、PMS投加量为0.8mM、初始四环素浓度500mg/L,四环素能够达到1分钟降解65％.FeS/碳纤维对四环素的吸附过程符合Langmuir吸附等温模型,且饱和吸附量为82.97mg/g.通过自由基捕获实验来探究降解机理,得出结论:1O2在降解过程起主导作用,并且其贡献大于SO4·-和·OH.另外,FeS/碳纤维表现出良好的稳定性和循环再生性,说明FeS/碳纤维是一种可用于四环素降解的高效且环保的材料.

摘要： FeS/碳纤维用作催化剂活化过一硫酸盐(PMS)降解四环素.研究了FeS/碳纤维投加量、PMS投加量、四环素初始浓度、pH等实验参数对四环素降解的影响.在最佳条件下:即FeS/碳纤维投加量为500mg/L、PMS投加量为0.8mM、初始四环素浓度500mg/L,四环素能够达到1分钟降解65％.FeS/碳纤维对四环素的吸附过程符合Langmuir吸附等温模型,且饱和吸附量为82.97mg/g.通过自由基捕获实验来探究降解机理,得出结论:1O2在降解过程起主导作用,并且其贡献大于SO4·-和·OH.另外,FeS/碳纤维表现出良好的稳定性和循环再生性,说明FeS/碳纤维是一种可用于四环素降解的高效且环保的材料.

摘要： FeS/碳纤维用作催化剂活化过一硫酸盐(PMS)降解四环素.研究了FeS/碳纤维投加量、PMS投加量、四环素初始浓度、pH等实验参数对四环素降解的影响.在最佳条件下:即FeS/碳纤维投加量为500mg/L、PMS投加量为0.8mM、初始四环素浓度500mg/L,四环素能够达到1分钟降解65％.FeS/碳纤维对四环素的吸附过程符合Langmuir吸附等温模型,且饱和吸附量为82.97mg/g.通过自由基捕获实验来探究降解机理,得出结论:1O2在降解过程起主导作用,并且其贡献大于SO4·-和·OH.另外,FeS/碳纤维表现出良好的稳定性和循环再生性,说明FeS/碳纤维是一种可用于四环素降解的高效且环保的材料.

摘要： FeS/碳纤维用作催化剂活化过一硫酸盐(PMS)降解四环素.研究了FeS/碳纤维投加量、PMS投加量、四环素初始浓度、pH等实验参数对四环素降解的影响.在最佳条件下:即FeS/碳纤维投加量为500mg/L、PMS投加量为0.8mM、初始四环素浓度500mg/L,四环素能够达到1分钟降解65％.FeS/碳纤维对四环素的吸附过程符合Langmuir吸附等温模型,且饱和吸附量为82.97mg/g.通过自由基捕获实验来探究降解机理,得出结论:1O2在降解过程起主导作用,并且其贡献大于SO4·-和·OH.另外,FeS/碳纤维表现出良好的稳定性和循环再生性,说明FeS/碳纤维是一种可用于四环素降解的高效且环保的材料.

摘要： 本发明公开了一种负载了硫化铁的α晶型羟基氧化铁催化剂的制备方法，其特征在于，采用一步水热法合成，将无水亚硫酸钠离子水溶液缓慢滴加进七水合硫酸亚铁溶液离子水中，高速搅拌，再全部放入将高压反应釜保持高温恒温加热，冷却至室温后通过高速离心分离得到负载了硫化铁的α晶型羟基氧化铁光催化剂材料，合成得到的FeS2和α‑FeOOH均为纳米级材料，其中七水合硫酸亚铁和无水亚硫酸钠的摩尔比例在1:8±0.1；七水合硫酸亚铁和无水亚硫酸钠在高压反应釜中的反应温度为160‑200度，反应时间为1‑2小时。本发明将羟基氧化铁和硫化铁负载在一起，在节约资源的前提下提升了效率，起到了定向去除水中重金属离子和大分子有机污染物的目的。

摘要： 本发明实施例涉及一种锂二硫化铁电池电解液添加剂、电解液和锂二硫化铁电池；所述锂二硫化铁电池电解液包括：电解质锂盐、非质子溶剂和电解液添加剂A；其中，所述电解液添加剂A的结构式(Ⅰ)为：在锂二硫化铁电池首圈放电过程中，所述电解液添加剂A在锂二硫化铁电池的正极表面与正极的多硫化物反应，形成阻碍多硫化物与所述非质子溶剂反应的正极‑电解质界面相CEI膜。

摘要： 本发明涉及一种通过简单的工艺选择性地制备高纯度的硫化铁(FeS2)的方法，包含由其制备的硫化铁(FeS2)的锂二次电池用正极，所述硫化铁(FeS2)可以吸附在所述锂二次电池的充放电期间产生的多硫化锂，从而增加电池的充放电效率并改善其寿命特性；以及具备所述正极的锂二次电池。

摘要： 本发明公开了一次电池，所述电池具有包含锂或锂合金的阳极和包含二硫化铁(FeS

摘要： 通过使用有效量的聚酸或其盐作传统的浮选过程的天然二硫化铁抑制剂，加强了煤与天然二硫化铁的分离。聚酸可以是羧酸或磺酸。用于该过程的聚酸的盐的例子是聚丙烯酸钠。

摘要： 在湿式泡沫浮选工艺中足够的二硫化铁抑浮剂而增进了煤与二硫化铁的分离。该抑浮剂是一种含氮—硫的亲水性化合物。

摘要： 本发明公开了一种负载了硫化铁的α晶型羟基氧化铁催化剂的制备方法，其特征在于，采用一步水热法合成，将无水亚硫酸钠离子水溶液缓慢滴加进七水合硫酸亚铁溶液离子水中，高速搅拌，再全部放入将高压反应釜保持高温恒温加热，冷却至室温后通过高速离心分离得到负载了硫化铁的α晶型羟基氧化铁光催化剂材料，合成得到的FeS2和α‑FeOOH均为纳米级材料，其中七水合硫酸亚铁和无水亚硫酸钠的摩尔比例在1:8±0.1；七水合硫酸亚铁和无水亚硫酸钠在高压反应釜中的反应温度为160‑200度，反应时间为1‑2小时。本发明将羟基氧化铁和硫化铁负载在一起，在节约资源的前提下提升了效率，起到了定向去除水中重金属离子和大分子有机污染物的目的。

摘要： 本发明为一种稀土铈掺杂硫化镍/硫化铁异质结材料的制备方法和应用。该方法包括如下步骤：(1)选择三电极体系，以泡沫镍作为工作电极，石墨棒作为对电极，Ag/AgCl(饱和KCl溶液)作为参比电极，以硝酸镍、硝酸铁和硝酸铈的混合液为电解液，‑15～‑20mA下恒电流沉积600～900s，制得以泡沫镍作为载体的Ce‑NiFeLDH/NF前驱体；(2)将上步得到的以泡沫镍作为载体的Ce‑NiFeLDH/NF前驱体和硫粉放入到管式炉中，升温至300～400°C，保温120～150min，得到铈掺杂的硫化镍/硫化铁异质结构。本发明制备方法简便、易于操作且稀土铈的掺杂获得了更多的催化活性中心和更好的固有电催化活性。

摘要： 本发明公开了一种硫化镍/硫化铁纳米催化材料及其制备方法与应用，所述制备方法包括：将金属硝酸盐、聚丙烯腈溶于二甲基甲酰胺中，加热搅拌，配置成混合液；将所述混合液滴入聚丙烯腈不良溶剂中，得到聚丙烯腈包覆金属盐离子的沉淀物，将所述沉淀物进行溶剂热反应，得到前驱体；将所述前驱体与硫粉混合，置于管式炉中，在氩气气氛下进行高温碳化和硫化，即得到硫化镍/硫化铁纳米催化材料。本发明提供的硫化镍/硫化铁纳米催化材料具有较大的比表面积、丰富的催化活性位点以及优良的电子导电率，表现出优异的析氧反应催化性能；且制备方法简单，在碱性电解水制氢、锌‑空气电池等能源转换和存储器件中具有很大的商业化应用潜力。

摘要： 本发明提供了一种硫化铁@二硫化钼复合催化剂及其制备方法和应用。本发明通过先制备FeS2‑x，再制备MoS2，将FeS2‑x和MoS2通过球磨的方式混合均匀后即得到复合催化剂。本发明制备复合催化剂成本更低廉、制备工艺简单、对环境友好。本发明制备得到的复合催化剂在对燃煤锅炉尾气处理中，二氧化硫的脱除效率在280s可达到100％。