稻瘟病抗性

摘要： 【目的】优质抗病水稻保持系的获得是改良不育系品质与抗性的前提,利用分子标记辅助选择技术进行定向改良,可以加速优异水稻保持系的改良进程。【方法】以‘恒丰B’、‘广8B’为轮回亲本,利用携带香味基因Badh2和抗稻瘟病基因Pita的‘B39’作为供体亲本,利用分子标记开展连续回交育种,定向改良‘恒丰B’、‘广8B’的品质和抗性性状。【结果】通过多代回交选育,获得了14份BC3F2改良材料。利用改良单株系与对应的不育系测交,测保对应的小区不育等级为全不育和高不育;通过品质和抗性鉴定,改良后的目标株系香味评级为香味较浓;稻瘟病抗性均有进一步提高,经病圃鉴定表现为抗或高抗稻瘟病;稻米品质表现为米粒细长、低直链淀粉、低垩白;其他农艺经济性状与轮回亲本相似;改良后的株系遗传背景回复率在80%~90%之间,达到预期回复效果。【结论】结合分子标记辅助选择的定向改良缩短了优质抗性保持系改良的育种进程,在较短时间内获得了在稻米品质、抗病性、香味性状上具有改良的新保持系,实现了‘恒丰B’、‘广8B’在香味性状和稻瘟病抗性方面的定向改良,为进一步协同改良三系杂交水稻的稻米品质和抗性提供了新的材料基础。

摘要： 源两优9567是武汉武大天源生物科技股份有限公司选育的杂交中稻新品种,具有产量高、米质优、稻瘟病抗性强、适应性广的特点。2018年通过了国家农作物品种审定委员会审定。该品种株高116.2厘米,株型适中,生长势较旺,分蘖力较强。茎秆较粗、露节。剑叶中长、微卷、斜挺。

摘要： 研究揭示温度调控水稻稻瘟病发生机制日前,中国水稻所水稻-病原菌互作团队揭示了水稻如何响应温度变化调控稻瘟病抗性的分子机理,是气候环境因子影响植物抗病性研究领域的又一重要成果。

摘要： 综合利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和基因芯片技术,聚合主效R基因Pigm和非R基因bsr-d1,以改良优良食味水稻品种水晶3号的稻瘟病抗性。首先利用CRISPR/Cas9基因编辑系统,以Bsr-d1为靶基因构建重组表达载体并通过农杆菌介导法转化水晶3号,筛选获得无T-DNA元件的bsr-d1纯合突变体,包括T插入、G插入、GA缺失、CGCA缺失和CGCAGA缺失5种突变类型。以无T-DNA成分的bsr-d1纯合突变体为母本、以携带Pigm基因的金玉1号为父本杂交、回交、自交,并利用分子育种芯片同时进行Pigm基因和背景辅助选择,最终获得抗病基因(同时携带bsr-d1和Pigm基因)纯合,且背景回复率均在96%以上的水晶3号改良株系(SJ3-G1、SJ3-G2、SJ3-G3、SJ3-G4、SJ3-G5)。稻瘟病抗性鉴定结果表明,各改良株系对稻瘟病生理小种GUY11的叶瘟抗性与野生型相比均显著提高;接种稻瘟病菌后,改良株系叶片中POD活性显著低于野生型对照,H_(2)O_(2)含量则显著高于野生型对照。通过CRISPR/Cas9基因编辑技术结合基因芯片技术获得了同时携带bsr-d1和Pigm基因的抗稻瘟病水晶3号改良系。

摘要： 提高再生稻单产亩产,对中国有着重要的粮食安全生产和战略发展意义。这不是靠滥用农药和化肥,而是需要多学科、多生态区协作攻关,围绕培育水稻优势产业区,创制高产栽培技术模式。20世纪80年代,中国第一代杂交水稻稻瘟病抗性较弱,使很多地区的农民颗粒无收。1990年—2010年,中国创制第二代杂交水稻优异种质。其中,杂交稻良种“汕优63”成为第一个全国优质杂交水稻品种,还推广到东南亚国家并进行大面积种植,被当地农民誉为“东方神稻”。当年,制种业进步依赖于技术路线革新,如今,亟须以传统育种方法为基础,结合基因工程、细胞工程与染色体工程技术、植物诱变技术、分子育种和基因组编辑等技术,深入开展抗逆遗传育种等基础理论研究及优化育种程序,创制具有优异性状的种质材料或新品种。

摘要： [目的]作物产量、生育期和抗性是生产中的3个关键因素.提高抗性往往影响产量,而高产往往伴随更长的生育期.发掘能协调这3个因素的基因,对作物高产抗病研究和育种具有重大意义.[方法]利用遗传、生化和植物病理学等技术手段,对水稻miR168调控水稻产量、生育期和抗性的功能和相关机制进行了分析.[结果]过表达miR168导致稻瘟病抗性降低,植株变高,分蘖减少,产量降低,开花延迟;而表达miR168的一个模拟靶标(target mimic,MIM168)从而抑制miR168的功能后,稻瘟病抗性增强,植株变矮,分蘖和产量增加,花期提前.发现miR168影响整个miRNA网络,通过miR1320调控稻瘟病抗性,通过miR535平衡分蘖发育和稻瘟病抗性,通过miR164控制开花时间和稻瘟病抗性.相关研究成果以"Suppression of rice miR168 improves yield,flowering time and immunity"为题于2021年2月发表在国际期刊Nature Plants(doi.org/10.1038/s41477-021-00852-x).[结论]成果揭示了单个miRNA可协同调控水稻产量、生育期和稻瘟病抗性.相关研究成果为水稻高产高抗病育种提供了备选基因资源.

摘要： 优质稻米大粒香是采用粳籼杂交方法育成的香稻品系,多年来是贵州省优质稻米企业开发生产的主推品种.但稻瘟病抗性差,限制了其大规模推广应用.本研究以大粒香为材料,根据CRISPR/Cas 9靶点设计要求设计稻瘟病基因pid3特异性靶点sgRNA序列,构建crispr-pid3双靶点载体,通过农杆菌介导遗传转化大粒香愈伤组织,获得45株转基因苗,有30株阳性苗.在T1代中共获得9株无Cas 9转基因位点的pid3纯合突变体,对其进行稻瘟病病情鉴定,与原种大粒香相比,稻瘟病抗性均有一定程度提高.且对改良株系进行米质鉴定,与野生型大粒香相比,稻米品质并未发生显著改变.说明改良株系的米质并未因pid3基因的编辑而受到影响.

摘要： [目的]分析杂交稻品种广优673的栽培试验技术和稻瘟病抗性基因的来源,为水稻抗病新品种选育和广优673推广种植提供依据.[方法]以广优673为试验材料,运用最优设计进行密度、施氮量、秧龄3项栽培因子试验,建立产量与3项措施的回归模型,分析栽培措施对产量的影响,并利用稻瘟病抗性基因Pi2、Pi9和Pigm已开发的功能标记,开展稻瘟病抗性基因的分析和检测.[结果]广优673水稻秧龄短的,早插本田生长期长,需施用较多氮肥,有利于高产;而秧龄长的,本田生长期相应短些,不需施用过多的氮肥.密度、施氮量、秧龄3项栽培因子对广优673的产量都有影响,综合高产栽培措施为:每公顷插20.52万～27.48万丛,每公顷施纯氮144.70～183.76 kg,秧龄26～33 d.稻瘟病抗性基因检测与分析表明广优673含有稻瘟病抗性基因Pi2.[结论]杂交稻广优673具有高产、抗病、生育期适中等特点,产量≥8250 kg·hm-2的栽培因子模拟寻优结果为:每公顷插24.00万丛,每公顷施纯N 164.23 kg,秧龄29.5 d,并推测稻瘟病抗性主要来源于稻瘟病抗性基因Pi2.

摘要： [目的]水稻粒形为多基因控制的复杂数量性状,同时影响稻谷产量和稻米外观及碾磨品质,挖掘粒形相关基因并解析其遗传机制,对于水稻高产和优质品种选育具有重要意义.[方法]以前期利用大粒籼稻品种特大籼(TDX)为供体亲本、小粒粳稻品种日本晴(Nipponbare,NPB)为轮回亲本获得的一个大粒近等基因系,在水稻第2染色体上初定位粒形调控基因GS2.2(grain size 2.2)的基础上,对GS2.2基因进行了精细定位和候选功能基因的克隆鉴定.[结果]利用BC4F2群体中2887份极小粒单株及该群体中70份基因型杂合的大粒单株自交获得的BC4F3群体,将GS2.2基因精细定位在2M-7-1与2M-9之间的160.6 kb的区间内.该区间编码18个基因开放阅读框(ORF1-18).测序发现ORF18基因在大粒近等基因系与小粒日本晴等位基因间存在5个SNP差异,ORF18编码生长素调控因子蛋白OsGRF4.采用CRISPR/Cas9基因编辑技术对大粒近等基因系中ORF18进行敲除,发现ORF18敲除株系粒长变短,证实ORF18是GS2.2的功能基因.进一步对ORF18大粒近等基因系和基因编辑敲除株系进行稻瘟菌室内离体和病圃接种鉴定,发现ORF18大粒近等基因系稻瘟病抗性增强,而基因编辑敲除株系稻瘟病抗性减弱,表明ORF18正调控水稻稻瘟病抗性.[结论]本研究发现的生长素调控因子OsGRF4协同调控水稻粒形和稻瘟病抗性,为协调水稻高产和抗性育种提供了重要的基因资源.

摘要： 为筛选出适合江苏省盐城市大丰区生态条件下种植的优良水稻品种,分别于2019年和2020年选择17个优质高产水稻品种在大丰区进行种植,并对各品种的生育期、产量结构、产量和稻瘟病抗性进行了对比.结果表明,迟熟中粳稻"南粳9108"和中熟中粳稻"南粳2728"具有较大的种植潜力,适宜在大丰区进行大面积推广种植.

摘要： 选用国际水稻遗传评价网(INGER)的稻种资源75份,分别在福州和上杭茶地种植,考察其主要农艺性状和苗期稻瘟病抗性表现.结果表明:大部分供试材料表现为生育期长、株型适中、分蘖力较强、谷粒细长;苗期稻瘟病抗性0～5级的有16份,其中,抗性好的有3份.综合农艺性状和稻瘟病抗性评价,初步筛选出8份优异资源,可供基础研究与育种利用.

摘要： 利用已克隆的广谱抗稻瘟病基因Pi9的DNA序列,设计功能分子标记pi9utr和Ins2-1,通过标记基因型辅助选择和连续回交育种实践,定向改良34份籼稻受体亲本的稻瘟病抗性.获得如下结果:pi9utr、Ins2-1是两个高效显性分子标记,在Pi9供体亲本75-1-127与受体亲本间存在明显而稳定的多态;室内接种和田间病圃表型验证表明,两个分子标记的辅助选择效率均可达100％;基因表达分析表明,回交群体中所有抗病个体均能检测到Pi9基因的高效表达,所有感病个体均无Pi9基因的表达;通过连续多代回交结合标记辅助选择,分别获得了与11份受体亲本遗传背景非常相似的数十个高抗稻瘟病纯系,及其余23份受体亲本的不同世代回交群体,为进一步培育广谱高抗稻瘟病水稻新品种(组合)奠定了基础.

摘要： 应用中156/谷梅2号重组自交系群体,构建了由156个DNA标记组成的连锁图,针对稻瘟病菌株92-183(ZC15),检测抗叶瘟主基因、抗穗瘟的主效和微效基因;针对另2个菌株,检测控制叶瘟抗性的微效基因.定位了2个抗稻瘟病主基因、6个具有显著加性效应的QTL和26对显著的加性×加性互作.因水稻生长期、病菌小种或分析参数的变化,部分基因可表现相似效应,其他基因则发生较大变化,可表现出主基因效应、微效基因主效应、上位性效应或无效应.筛选出一对抗感近等基因系,应用cDNA微阵列,分析它们在菌株92-183胁迫下的基因表达谱.检测到的阳性克隆中,有2个应用同一个群体定位,与控制稻瘟病部分抗性的基因处于相同区间.

摘要： 通过测定抗病恢复系泸恢615及其杂交稻组合冈优615,感病恢复系R18及其杂交稻组合冈优18在病程中的多种酶活性及丙二醛含量的变化,结果表明:过氧化物酶(POD),苯丙氨酸解氨酶(PAL),和丙二醛(MDA)在病程中的变化与水稻品种的抗瘟性呈正相关.过氧化氢酶(CAT)的活性变化与水稻品种的抗瘟性呈负相关.并且发现杂交稻组合的抗瘟性及其相关酶活性变化趋势与其恢复系密切相关。

摘要： 通过测定抗病恢复系泸恢615及其杂交稻组合冈优615,感病恢复系R18及其杂交稻组合冈优18在病程中的多种酶活性及丙二醛含量的变化,结果表明:过氧化物酶(POD),苯丙氨酸解氨酶(PAL),和丙二醛(MDA)在病程中的变化与水稻品种的抗瘟性呈正相关.过氧化氢酶(CAT)的活性变化与水稻品种的抗瘟性呈负相关.并且发现杂交稻组合的抗瘟性及其相关酶活性变化趋势与其恢复系密切相关。

摘要： 通过测定抗病恢复系泸恢615及其杂交稻组合冈优615,感病恢复系R18及其杂交稻组合冈优18在病程中的多种酶活性及丙二醛含量的变化,结果表明:过氧化物酶(POD),苯丙氨酸解氨酶(PAL),和丙二醛(MDA)在病程中的变化与水稻品种的抗瘟性呈正相关.过氧化氢酶(CAT)的活性变化与水稻品种的抗瘟性呈负相关.并且发现杂交稻组合的抗瘟性及其相关酶活性变化趋势与其恢复系密切相关。

摘要： 通过测定抗病恢复系泸恢615及其杂交稻组合冈优615,感病恢复系R18及其杂交稻组合冈优18在病程中的多种酶活性及丙二醛含量的变化,结果表明:过氧化物酶(POD),苯丙氨酸解氨酶(PAL),和丙二醛(MDA)在病程中的变化与水稻品种的抗瘟性呈正相关.过氧化氢酶(CAT)的活性变化与水稻品种的抗瘟性呈负相关.并且发现杂交稻组合的抗瘟性及其相关酶活性变化趋势与其恢复系密切相关。

摘要： 通过测定抗病恢复系泸恢615及其杂交稻组合冈优615,感病恢复系R18及其杂交稻组合冈优18在病程中的多种酶活性及丙二醛含量的变化,结果表明:过氧化物酶(POD),苯丙氨酸解氨酶(PAL),和丙二醛(MDA)在病程中的变化与水稻品种的抗瘟性呈正相关.过氧化氢酶(CAT)的活性变化与水稻品种的抗瘟性呈负相关.并且发现杂交稻组合的抗瘟性及其相关酶活性变化趋势与其恢复系密切相关。

摘要： 通过测定抗病恢复系泸恢615及其杂交稻组合冈优615,感病恢复系R18及其杂交稻组合冈优18在病程中的多种酶活性及丙二醛含量的变化,结果表明:过氧化物酶(POD),苯丙氨酸解氨酶(PAL),和丙二醛(MDA)在病程中的变化与水稻品种的抗瘟性呈正相关.过氧化氢酶(CAT)的活性变化与水稻品种的抗瘟性呈负相关.并且发现杂交稻组合的抗瘟性及其相关酶活性变化趋势与其恢复系密切相关。

摘要： 通过测定抗病恢复系泸恢615及其杂交稻组合冈优615,感病恢复系R18及其杂交稻组合冈优18在病程中的多种酶活性及丙二醛含量的变化,结果表明:过氧化物酶(POD),苯丙氨酸解氨酶(PAL),和丙二醛(MDA)在病程中的变化与水稻品种的抗瘟性呈正相关.过氧化氢酶(CAT)的活性变化与水稻品种的抗瘟性呈负相关.并且发现杂交稻组合的抗瘟性及其相关酶活性变化趋势与其恢复系密切相关。

摘要： 本发明公开了增强水稻稻瘟病抗性和白叶枯病抗性的基因Os08g0190300、蛋白及其应用，所述基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，编码一种NBS‑LRR类蛋白，由1032个氨基酸组成。本发明从水稻品种红脚占中克隆并鉴定到控制水稻稻瘟病抗性和白叶枯病抗性的基因Os08g0190300。本发明通过构建基因过表达载体pC1300s‑Os08g0190300，借助农杆菌介导的水稻成熟胚遗传转化技术获得基因过表达植株，通过对野生型和转基因植株进行接种实验，结果显示过表达Os08g0190300提高了水稻植株对稻瘟病菌和白叶枯病菌的抗性，表明该基因同时具有抗稻瘟病和抗白叶枯病的功能。

摘要： 本发明提供了适用于稻瘟病抗性基因Pi-ta和Pi-ta

摘要： 本发明提供了稻瘟病抗性基因的核酸标记物，该标记，物是从稻基因组DNA中分离的，它是具有总长度长至2kb的DNA序列，在其两个末端带有至少10个碱基的两个相同序列，并且定位于离稻瘟病抗性基因pi-b，pi-ta或pi-ta22.0cM的距离内，根据本发明，可以容易地从含有Pi-b，Pi-ta2或Pi-ta的栽培稻中分离稻瘟病抗性基因和相关基因，因此，有利于开发和繁育优势稻种。也可以方便地对稻种进行抗性测试。这将开辟制造新抗性基因的途径。

摘要： 本发明公开了一种水稻抗性基因OsRLR1及对稻瘟病抗性的应用，所述水稻抗性基因OsRLR1为LOC_Os10g07978基因在953bp处的碱基A替换为了T，第318位的编码氨基酸由谷氨酸变为了缬氨酸，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。该基因的表达显著增强了水稻对稻瘟病菌的抗性，且不对产量性状产生负面影响，为水稻抗稻瘟病的抗性育种提供了新的基因资源，将克隆的抗稻瘟病基因OsRLR1转入植物中，有助于获得新的抗病植物。

摘要： 本发明公开了一种改良水稻稻瘟病抗性和白叶枯病抗性的方法，将携带抗稻瘟病基因Pi1、Pita的Tetep及携带抗白叶枯基因Xa7、Xa21的华恢1337分别与不携带上述抗性基因的水稻材料杂交，以抗性待改良的水稻材料为轮回亲本来连续回交，利用特异性连锁SNP标记选择同时携带Pi1、Pita的单株以及同时携带Xa7、Xa21的单株，在此基础上，根据农艺性状对应基因的特异性SNP标记分别选择回复率最高的单株，杂交后与抗性待改良材料回交，并选择回复率最高的3棵单株自交，得到抗性改良且农艺性状优异的改良新材料。通过特异性SNP标记筛选抗稻瘟病、抗白叶枯病基因以及高回复率的子代，不仅实现聚合稻瘟病、白叶枯病抗性基因以达到改良目的，且育种周期短，节省成本。

摘要： 本发明公开了增强水稻稻瘟病抗性和白叶枯病抗性的基因Os08g0190300、蛋白及其应用，所述基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，编码一种NBS‑LRR类蛋白，由1032个氨基酸组成。本发明从水稻品种红脚占中克隆并鉴定到控制水稻稻瘟病抗性和白叶枯病抗性的基因Os08g0190300。本发明通过构建基因过表达载体pC1300s‑Os08g0190300，借助农杆菌介导的水稻成熟胚遗传转化技术获得基因过表达植株，通过对野生型和转基因植株进行接种实验，结果显示过表达Os08g0190300提高了水稻植株对稻瘟病菌和白叶枯病菌的抗性，表明该基因同时具有抗稻瘟病和抗白叶枯病的功能。

摘要： 本发明提供了稻瘟病抗性基因的核酸标记物，该标记物是从稻基因组DNA中分离的，它是具有总长度长至2Kb的DNA序列，在其两个末端带有至少10个碱基的两个相同序列，并且定位于离稻瘟病抗性基因Pi-b，pi-ta或pi-ta22.0cM的距离内，根据本发明，可以容易地从含有pi-b，pi-ta2或pi-ta的栽培稻中分离稻瘟病抗性基因和相关基因，因此，有利于开发和繁育优势稻种。也可以方便地对稻种进行抗性测试。这将开辟制造新抗性基因的途径。

摘要： 本发明提供了适用于稻瘟病抗性基因pi-ta和pi-ta

摘要： 本发明公开了一种水稻抗性基因OsRLR1及对稻瘟病抗性的应用，所述水稻抗性基因OsRLR1为LOC_Os10g07978基因在953bp处的碱基A替换为了T，第318位的编码氨基酸由谷氨酸变为了缬氨酸，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。该基因的表达显著增强了水稻对稻瘟病菌的抗性，且不对产量性状产生负面影响，为水稻抗稻瘟病的抗性育种提供了新的基因资源，将克隆的抗稻瘟病基因OsRLR1转入植物中，有助于获得新的抗病植物。

摘要： 本发明公开了一种改良水稻稻瘟病抗性和白叶枯病抗性的方法，将携带抗稻瘟病基因Pi1、Pita的Tetep及携带抗白叶枯基因Xa7、Xa21的华恢1337分别与不携带上述抗性基因的水稻材料杂交，以抗性待改良的水稻材料为轮回亲本来连续回交，利用特异性连锁SNP标记选择同时携带Pi1、Pita的单株以及同时携带Xa7、Xa21的单株，在此基础上，根据农艺性状对应基因的特异性SNP标记分别选择回复率最高的单株，杂交后与抗性待改良材料回交，并选择回复率最高的3棵单株自交，得到抗性改良且农艺性状优异的改良新材料。通过特异性SNP标记筛选抗稻瘟病、抗白叶枯病基因以及高回复率的子代，不仅实现聚合稻瘟病、白叶枯病抗性基因以达到改良目的，且育种周期短，节省成本。