罗丹明B

摘要： 使用罗丹明B对微塑料进行快速染色,在波长为365 nm的紫外光下显示荧光,从而将微塑料在土壤介质中分离.选择聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯和聚苯乙烯为试验材料,将乙醇和去离子水作为溶剂,对罗丹明B的着色能力进行研究;对处在不同条件下的微塑料荧光稳定性进行了评价.结果表明,乙醇是溶解罗丹明B的最佳溶剂,在红外光谱检测时罗丹明B染色对微塑料识别无显著影响,对处于不同条件下的微塑料仍保持荧光稳定.在加标回收实验中,ZnCl2浮选液对土壤中微塑料分离效果较好,PE和PS回收率均达到99％以上,PP和PU的回收率均高于97％,同组试验回收率稳定,RSD值均小于2％.

摘要： 以CuCl_(2)∙2H_(2)O和三唑−吡啶羧酸(Htpa)为原料,在DMF和甲醇混合溶剂中通过溶剂挥发法制备了配合物[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]_(n)的微晶.利用红外光谱、扫描电子显微镜、X射线粉末衍射和固体紫外−可见漫反射光谱对铜配合物微晶进行了表征.在可见光照射下,用[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]n/H_(2)O_(2)体系光催化降解碱性品红和罗丹明B染料,并且对两种染料的降解过程作动力学模拟.结果显示,[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]_(n)/H_(2)O_(2)催化体系对碱性品红和罗丹明B均有良好的光催化降解能力,可见光照射90 min时,碱性品红的降解率达到84.0%,可见光照射25 min时,罗丹明B的降解率达到96.3%.动力学研究表明,碱性品红和罗丹明B的降解过程均符合准一级反应动力学模型,碱性品红和罗丹明B降解过程的表观速率常数k分别为2.030×10^(−2)min^(−1)和1.246×10^(−1)min^(−1).最后,讨论了[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]n/H_(2)O_(2)体系光催化降解有机染料的机理.

摘要： 在硫酸介质中,草酸能抑制溴酸钾氧化罗丹明B,使体系降低的荧光恢复并增强,且荧光增强程度与草酸浓度成正比,据此建立了抑制动力学荧光法测定草酸的新方法.以265 nm为激发波长,595 nm为荧光发射波长,研究了反应的适宜条件.在最优化条件下,草酸浓度在0.5~30 mg/L范围内与荧光度呈良好的线性关系,方法的检出限为2×10^(-2)mg/L.对浓度为0.5 mg/L的草酸标准溶液进行11次平行测定,得相对标准偏差(RSD)为2.0%.该法简单、快速,已用于菠菜和啤酒中草酸的含量测定,回收率为96.2%~102%,结果令人满意.

摘要： 通过在550°C空气气氛下热聚合三聚氰胺制备得到了石墨相氮化碳(C_(3)N_(4)),再经过在室温下简单的共沉淀方法将铬酸银(Ag_(2)CrO_(4))纳米粒子负载在C_(3)N_(4)表面。所得到的复合纳米催化剂Ag_(2)CrO_(4)/g-C_(3)N_(4)的组成结构和光学性能被详细表征,并通过在可见光下光催化降解有机污染物罗丹明B(RhB)来评估所合成纳米催化剂的光催化性能。实验结果表明,在可见光照射时间为120 min时,Ag_(2)CrO_(4)/g-C_(3)N_(4)纳米催化剂可将97%的RhB降解,而单纯的g-C_(3)N_(4)只能降解掉20%的RhB,可见,所合成的复合纳米催化剂具有较强的降解性能。

摘要： 采用调控块状石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))的微观形貌来增加比表面积是提高其光催化性能的有效方法。利用不同溶剂的导向作用将前驱体组装成超分子聚集体,并在熔融盐介质中煅烧,成功制备了锥形、花状、珊瑚状和多孔球形形貌的g-C_(3)N_(4)。通过红外光谱、全自动比表面积测定、荧光光谱和紫外-可见漫反射光谱分析其结构,并进行光催化性能评价。结果表明,相对于块状g-C_(3)N_(4),多形貌g-C_(3)N_(4)均引入了氰基基团,并增大了比表面积,拓宽了可见光吸收范围。由于光生载流子的复合被抑制,多形貌g-C_(3)N_(4)对罗丹明B的降解效率明显高于块状g-C_(3)N_(4),其中锥形g-C_(3)N_(4)的降解性能最好,经5次循环后,降解性能仍达到90%。

摘要： 以六水合硝酸钴(Co(NO_(3))_(2)·6H_(2)O)和硫脲为原料,采用水热法在不同反应时间下制备硫化钴(CoS)粉末.利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对制备的CoS样品的组成和表面形貌进行表征,研究CoS光催化降解有机染料罗丹明B(RhB)的性能.结果表明:当水热反应时间为4 h时,制备的CoS晶相出现杂峰,其形貌呈现为许多约为500 nm的小球连接在一起;当反应时间延长至8 h时,得到纯相的CoS粉末形貌表面为凹凸不平的小球,其尺寸约为1μm;进一步延长反应时间至12 h,仍得到纯相的CoS粉末,其形貌呈现为不规则的、弯曲的纳米片连接在一起形成纳米球.通过CoS催化剂对RhB降解能力的研究发现,光照270 min后,在不同反应时间(4 h、8 h、12 h)下制备的CoS催化剂对RhB的降解率分别为56.7%、54.1%、69.8%.

摘要： 次氯酸(HOCl)/次氯酸盐(ClO^(-))作为一种强氧化剂应用广泛,在机体免疫防御中也起着至关重要的作用,过量HOCl/ClO^(-)对环境及人体造成潜在威胁。因此,建立可靠、精准检测HOCl/ClO^(-)的分析方法具有重要意义。通过缩合、还原两步合成得到具有聚集诱导性质的四苯基乙烯-罗丹明类衍生物TPE-RhB2,探针TPE-RhB2在乙醇/水溶液中实现了对ClO^(-)的可视化荧光识别,在505 nm处荧光发生猝灭,猝灭比为90.2%,同时在572 nm处出现新的荧光发射峰。该探针在pH 1~12内荧光响应稳定,并具有较强的抗干扰能力和灵敏度,检出限低至5.32×10^(-7) mol/L,Stokes位移高达155 nm,有望在复杂环境中实现对ClO^(-)的检测。通过ESI-MS谱初步确定ClO^(-)通过氧化水解机制引起了荧光信号和探针溶液颜色变化,根据所建分析方法实现了实际水样中ClO^(-)的检测。

摘要： 采用水热沉淀法制备了ZrO_(2)-(NH_(4))_(3)PW_(12)O_(40)复合光催化剂。采用XRD、SEM、TEM、UV-Vis DRS和FTIR等技术对催化剂进行了表征,并通过光催化降解罗丹明B(RhB)评价其光催化性能。实验结果表明:ZrO_(2)与(NH_(4))_(3)PW_(12)O_(40)的配比对催化剂的形貌和光催化性能均有影响,当n(Zr)∶n(W)=1∶5时催化剂的分散性好,光催化活性较高;紫外光照射90 min后,RhB的降解率达到96.69%;重复使用4次后,该催化剂仍保持较高的催化活性。

摘要： 将改进Hummer′s法合成的氧化石墨烯(GO)用于水中罗丹明B(RB)的去除,探讨了pH值、吸附剂质量、吸附时间、离子强度以及共存离子对吸附性能的影响,并对吸附动力学和吸附机理进行分析。结果表明,强碱不利于GO对RB的吸附,离子强度的增大和共存离子的存在也会抑制GO对RB的吸附。GO对RB的吸附速率主要受电化学吸附控制,RB在GO表面的扩散过程涉及复杂的吸附机理,但其分布则主要呈均匀的单分子层分布。

摘要： 采用化学沉淀结合煅烧法制备BiVO_(4)光催化剂,并用于对罗丹明B催化降解。环境扫描电子显微镜进行形貌表征,考察光催化时间、光催化剂用量及罗丹明B初始浓度对降解率的影响。结果表明:制备BiVO_(4)为纳米颗粒,平均粒径约50-70nm,颗粒间分散性较好。光催化实验结果表明,罗丹明B溶液的浓度随着光照时间的增加而不断减小,并且BiVO_(4)的光催化效果明显优于空白样品。光催化时间为200min,光催化剂用量5g·L^(-1)时,罗丹明B溶液的初始浓度为40mg·L^(-1),光催化降解率较高,可以达到最大为93%。

摘要： 介孔TiO2半导体材料由于其较大的表面积、均一的孔径、良好的热稳定性和化学稳定性、广泛用于吸附、催化以及能量储存等众多领域.与制备传统的TiO2纳米材料相比,有序介孔TiO2空心微球采用自模板两步法合成.首先,通过前驱体T0的制备,然后利用水热法得到可控介孔尺寸的TiO2微球.通过XRD、SEM、TEM、TG-DSC及N2吸附-脱附等对产物进行表征.测试结果表明,产物具有高结晶性、可调节的孔径和比表面积.并且讨论了影响光催化降解罗丹明B的主要因素,空心结构对降解速度影响较大,对降解率影响不大.

摘要： 介孔TiO2半导体材料由于其较大的表面积、均一的孔径、良好的热稳定性和化学稳定性、广泛用于吸附、催化以及能量储存等众多领域.与制备传统的TiO2纳米材料相比,有序介孔TiO2空心微球采用自模板两步法合成.首先,通过前驱体T0的制备,然后利用水热法得到可控介孔尺寸的TiO2微球.通过XRD、SEM、TEM、TG-DSC及N2吸附-脱附等对产物进行表征.测试结果表明,产物具有高结晶性、可调节的孔径和比表面积.并且讨论了影响光催化降解罗丹明B的主要因素,空心结构对降解速度影响较大,对降解率影响不大.

摘要： 介孔TiO2半导体材料由于其较大的表面积、均一的孔径、良好的热稳定性和化学稳定性、广泛用于吸附、催化以及能量储存等众多领域.与制备传统的TiO2纳米材料相比,有序介孔TiO2空心微球采用自模板两步法合成.首先,通过前驱体T0的制备,然后利用水热法得到可控介孔尺寸的TiO2微球.通过XRD、SEM、TEM、TG-DSC及N2吸附-脱附等对产物进行表征.测试结果表明,产物具有高结晶性、可调节的孔径和比表面积.并且讨论了影响光催化降解罗丹明B的主要因素,空心结构对降解速度影响较大,对降解率影响不大.

摘要： 介孔TiO2半导体材料由于其较大的表面积、均一的孔径、良好的热稳定性和化学稳定性、广泛用于吸附、催化以及能量储存等众多领域.与制备传统的TiO2纳米材料相比,有序介孔TiO2空心微球采用自模板两步法合成.首先,通过前驱体T0的制备,然后利用水热法得到可控介孔尺寸的TiO2微球.通过XRD、SEM、TEM、TG-DSC及N2吸附-脱附等对产物进行表征.测试结果表明,产物具有高结晶性、可调节的孔径和比表面积.并且讨论了影响光催化降解罗丹明B的主要因素,空心结构对降解速度影响较大,对降解率影响不大.

摘要： 介孔TiO2半导体材料由于其较大的表面积、均一的孔径、良好的热稳定性和化学稳定性、广泛用于吸附、催化以及能量储存等众多领域.与制备传统的TiO2纳米材料相比,有序介孔TiO2空心微球采用自模板两步法合成.首先,通过前驱体T0的制备,然后利用水热法得到可控介孔尺寸的TiO2微球.通过XRD、SEM、TEM、TG-DSC及N2吸附-脱附等对产物进行表征.测试结果表明,产物具有高结晶性、可调节的孔径和比表面积.并且讨论了影响光催化降解罗丹明B的主要因素,空心结构对降解速度影响较大,对降解率影响不大.

摘要： 设计合成了一个新的基于罗丹明B的,用于检测Fe3+的荧光、比色探针(Py-rh).此探针表现出了较好的溶解性、较高的Fe3+选择性和生物兼容性,不受其他正离子的干扰.在水/甲醇体系下,Fe3+可以使探针的螺环打开而发出荧光,产生70倍的荧光增强.此外,探针成功应用在了生物体系中并且得到了满意的效果.

摘要： 设计合成了一个新的基于罗丹明B的,用于检测Fe3+的荧光、比色探针(Py-rh).此探针表现出了较好的溶解性、较高的Fe3+选择性和生物兼容性,不受其他正离子的干扰.在水/甲醇体系下,Fe3+可以使探针的螺环打开而发出荧光,产生70倍的荧光增强.此外,探针成功应用在了生物体系中并且得到了满意的效果.

摘要： 设计合成了一个新的基于罗丹明B的,用于检测Fe3+的荧光、比色探针(Py-rh).此探针表现出了较好的溶解性、较高的Fe3+选择性和生物兼容性,不受其他正离子的干扰.在水/甲醇体系下,Fe3+可以使探针的螺环打开而发出荧光,产生70倍的荧光增强.此外,探针成功应用在了生物体系中并且得到了满意的效果.

摘要： 设计合成了一个新的基于罗丹明B的,用于检测Fe3+的荧光、比色探针(Py-rh).此探针表现出了较好的溶解性、较高的Fe3+选择性和生物兼容性,不受其他正离子的干扰.在水/甲醇体系下,Fe3+可以使探针的螺环打开而发出荧光,产生70倍的荧光增强.此外,探针成功应用在了生物体系中并且得到了满意的效果.

摘要： 设计合成了一个新的基于罗丹明B的,用于检测Fe3+的荧光、比色探针(Py-rh).此探针表现出了较好的溶解性、较高的Fe3+选择性和生物兼容性,不受其他正离子的干扰.在水/甲醇体系下,Fe3+可以使探针的螺环打开而发出荧光,产生70倍的荧光增强.此外,探针成功应用在了生物体系中并且得到了满意的效果.

摘要： 本发明提供了一种同时制备氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物的方法，将罗丹明6G衍生物、有机硫化合物、胺类化合物和苯类溶剂混合，进行合成反应，同时得到氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物；其中，合成反应的温度为80～120°C；所述合成反应的时间为45～50h。本发明提供的制备方法能够同时制备得到氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物，无需先制备其中一种罗丹明衍生物，再制备另外一种罗丹明衍生物，使得本申请提供的方法更加简单，并且本申请制备得到的硫代罗丹明衍生物和氧代罗丹明衍生物的收率和纯度均较高。

摘要： 本发明涉及一种新型罗丹明类染料，该新型罗丹明类染料的化学结构通式如通式(I)所示，本发明还涉及该新型罗丹明类染料的制备方法，以及该新型罗丹明类染料在作为细胞以及活体成像的荧光染料中的应用。本发明的新型罗丹明类染料具有聚集诱导发光的性质，具有广阔的应用前景，具有良好的荧光发射光谱特性，可作为细胞以及活体成像的荧光染料，可经化学合成获得，制备方法简单易行，原料廉价易得，制备成本低，易于推广。

摘要： 本发明提供一种羧基‑X‑罗丹明制备工艺，采用8‑羟基久咯啶苯酚和偏苯酸三酐为原料，直接环合法合成中间体5,6‑羧基‑X‑罗丹明，采用高沸点溶剂作为环合媒介且环合产物在溶剂中的溶解度较差，能够在反应体系中沉淀，从而显著提高反应转化率和提纯的简便性；通过5,6‑羧基‑X‑罗丹明与有机胺成盐，极大降低了分离成本，简化了操作步骤，从而使羧基‑X‑罗丹明工业化生产成为可能；采用酸析的方法，将5‑羧基‑X‑罗丹明铵盐和6‑羧基‑X‑罗丹明铵盐转化为5‑羧基‑X‑罗丹明和6‑羧基‑X‑罗丹明，效率高；整个制备工艺具有操作简便，对设备要求低，成本低，设备使用效率高等优点，达到工业化生产应用的要求。

摘要： 本发明适用于环境中重金属检测技术领域，提供了一种红贵宝‑罗丹明B复合荧光探针的制备方法，包括以下步骤：步骤一：称取红贵宝1~3g于离心管中，加入4~6ml提取溶剂，摇匀后静置24h，得到红贵宝荧光提取液；步骤二：在红贵宝荧光提取液中依次加入SiO2溶胶和纳米二氧化锡，摇匀后放置于离心机中，以4000~6000转/min的速度进行处理；步骤三：提取离心处理后的上层复合荧光液体，加入3~5滴罗丹明B和分散剂，在恒温水浴锅中磁力搅拌2小时，冷却后得到红贵宝‑罗丹明B复合荧光探针。本方法通过以SiO2溶胶作为载体，增加红贵宝的荧光缓释性；同步加入纳米二氧化锡，能够有效提高红贵宝荧光的持续性；在红贵宝复合荧光液中加入罗丹明B，有效提高其荧光特性。

摘要： 本发明公开一种肼基硫代甲酸苯酯‑罗丹明荧光分子的制备方法，涉及荧光传感器技术领域，包括以下步骤：将罗丹明酰肼与氯甲基硫代苯酯溶解于有机溶剂中，在一定温度下反应一段时间后，减压除去有机溶剂，分离纯化后得到产物。本发明还提供采用上述制备方法制得的肼基硫代甲酸苯酯‑罗丹明荧光分子及其应用。本发明的有益效果在于：本发明的肼基硫代甲酸苯酯‑罗丹明荧光分子在现有文献中未见报道，本发明的荧光分子可利用Sn2+的亲硫性，诱导结构中硫代苯酯基团脱硫形成CD分子，及罗丹明的闭环‑开环结构互变，达到灵敏调控分子的荧光性能，对Sn2+的识别表现出良好的选择性与灵敏度，且在检测过程中不受其他金属离子的干扰。

摘要： 一种可降解有机废水中罗丹明B的Co‑Fe基高熵非晶纤维和应用，它涉及一种Co‑Fe基高熵非晶纤维和应用。本发明要解决现有非晶催化剂材料的降解速率低的问题。可降解有机废水中罗丹明B的Co‑Fe基高熵非晶纤维由化学通式为(CoxFexNiyMnzCrm)80B20的非晶合金通过电弧熔炼、吸铸及熔体抽拉制备而成；应用：Co‑Fe基高熵非晶纤维作为催化剂，在过硫酸盐体系下降解有机废水中的罗丹明B。本发明用于可降解有机废水中罗丹明B的Co‑Fe基高熵非晶纤维和应用。

摘要： 本发明公开一种反应性罗丹明B衍生物荧光探针及其制备方法和应用，通过对罗丹明B衍生物进行改造，合成了一种能够同时针对H2O2与ClO‑发生反应的近红外光的荧光分子探针，本发明的荧光探针在受到H2O2与ClO‑刺激时会产生不同的光学效应，可以有效的定位H2O2与ClO‑在细胞中的产生，用于炎症细胞中过氧化氢和次氯酸盐的检测。

摘要： 本发明涉及热致变色材料技术领域，具体涉及一种具有双罗丹明结构的热致变色材料、显色组合物及其制备方法和应用。本发明提供的热致变色材料，具有如式Ⅰ所示的结构：，本发明提供的热致变色材料，通过将B基团引入到双罗丹明结构中，使材料室温呈现为无色，加热后呈现出有色，可应用于防伪领域，在实际使用过程中，无需按传统方法制备成胶囊，热致变色材料与酚类显色剂直接混合即可，工艺简单，制备方便。

摘要： 本发明涉及热致变色材料技术领域，具体涉及一种具有单罗丹明结构的热致变色材料、显色组合物及其制备方法和应用。本发明提供的热致变色材料，如式Ⅰ所示：，本发明提供的热致变色材料，通过将特定的A基团结构引入到罗丹明结构中，使材料室温呈现为无色，加热后形成内酯环而呈现出有色，可应用于防伪领域，在实际使用过程中，无需按传统方法制备成胶囊，热致变色材料与酚类显色剂直接混合即可，工艺简单，制备方便。

摘要： 本发明公开了一种快速检测Cr3+的罗丹明B硼簇衍生物紫外探针制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：第一步，先将1，4‑二氧六环、TBA硼簇和氟硼酸钠混合加入烧瓶中，向烧瓶中加入氯化氢的1，4‑二氧六环溶液，加热回流制备1，4‑二氧六环‑硼簇；第二步，将罗丹明B、二乙烯三胺溶于乙醇中加热回流制备罗丹明衍生物RB‑Ⅰ；第三步，将1，4‑二氧六环‑硼簇、RB‑Ⅰ、碳酸钠溶于乙腈中加热回流即可制备黄绿色固体罗丹明类紫外探针。本发明制备方法简单，制备的罗丹明B硼簇衍生物紫外探针灵敏度高、抗干扰性好，水溶性好，可用于Cr3+离子的快速检测。