聚合反应

摘要： 通过XRD、XPS、HRTEM和TCLP等技术手段和方法研究砷酸钠与铁橄榄石在1200°C下的反应机制。结果表明,砷酸钠进入到渣相与气相中的比例分别约为30%和70%。砷酸钠的添加使铁橄榄石结构解聚,并将其从结晶态转变为非结晶态。铁橄榄石结构变化表明,砷酸钠中的[AsO_(4)]四面体与[SiO_(4)]四面体和[FeO_(4)]四面体通过桥氧键结合形成硅酸盐玻璃结构。铁橄榄石与砷酸钠高温反应前后样品的TCLP测试结果表明,高温反应能显著降低砷酸钠的浸出毒性,样品中砷的浸出浓度由反应前的3025.52 mg/L降低到反应后的12.8 mg/L。

摘要： 本文阐明了有机化学课程实施课程思政的重要性及意义,并以《烯烃化学性质及其应用》为例说明了有机化学课程思政教学设计过程。基于OBE教学理念,构建了由任课教师+思政教师+企业导师组成的三师共同体,按“同组异质、异组同质”的原则构建了学生发展共同体,采用问题情景教学、启发式教学等教学方法,提出了“一贯穿三融合两提升”的教学模式,有效提升了学生学习兴趣和课堂教学质量。

摘要： 以间氨基苯酚和4,4’-二氯二苯砜为原料在氢氧化钠的作用下下合成了4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜(m-BAPS)。研究了工艺参数对产物收率和纯度的影响,并利用熔点、高效液相色谱、红外光谱(FT-IR)和液相色谱-质谱(LC-MS)等手段进行了表征,验证了m-BAPS的结构,纯度>99%。然后将m-BAPS与均苯四甲酸二酐(PMDA)通过聚合反应制备了聚酰亚胺(PI)树脂,采用热失重(TGA)和差热分析(DSC)对PI树脂进行了测试,发现PI树脂具有较好的热性能;对PI树脂进行模压和冲击强度测试,发现其具有较好的韧性。

摘要： 知识是课程的基础,课程实施离不开知识。知识学习的方式与过程影响着学生素养的形成。“用中学”是基于生活情境指向实践能力发展的一种综合性学习方式。习作知识走向习作素养的教学实施路径为:明晰习作素养体系,找准单元教学目标;创设真实写作情境,诱发知识学习内驱;分析把握习作学情,创新精准习作知识;寻求“项目问题”解决,唤醒深度言语学习;催生知识“聚合反应”,走向综合表达实践;基于语境“对标寻差”,进行言语实践反思。

摘要： 目的 青霉素是临床中应用最广泛的抗生素之一。控制青霉素中的聚合物含量对保证药品安全具有重要的意义,但目前对青霉素类抗生素聚合反应的认知尚不全面,因此需对其相关机制进行分析。方法 本文选择苯唑西林钠和磺苄西林钠,分别作为侧链为苯甲异恶唑类青霉素和侧链具有较强的吸电子基团青霉素的代表,采用理论计算进一步验证前期文献提出的基于青霉素母核的聚合反应途径,并探讨侧链结构对其聚合反应的影响。结果 聚合反应Ⅰ(青霉素母核的羧基与另一分子β-内酰胺环的反应)是优势聚合反应途径,但侧链具有较强吸电子基团的青霉素如磺苄西林不易发生聚合反应,提示青霉素侧链结构对聚合反应具有明显影响。结论 理论分析聚合反应途径结合强制聚合反应验证是聚合物分析的理想方案;采用LC-MS方法,根据聚合物的质谱裂解途径,结合聚合反应机理,可以较好地推断聚合物的结构。

摘要： 聚甲醛作为当前国际使用率较高的塑料材料,在工程领域中的应用十分宽泛。聚甲醛初始原料为甲醇,甲醇进行氧化处理后可以得到甲醛,之后经过脱醇和浓缩等环节制成浓醛,之后就进入了两条路线的聚合反应,生成三聚甲醛与二氧戊环两种共聚单体,在催化剂的催化下聚合得到共聚甲醛。在一系列的生产程序中,难免会受到各种内外因素的影响,尤其是聚合反应过程,为有效提高聚合反应质量,便需要明确共聚甲醛的聚合反应机理以及影响因素,利用对应的方法进行控制,才能提高共聚甲醛生产质量。本文主要围绕共聚甲醛的聚合反应展开论述,分析聚合反应过程的影响因素及控制方法,就调控聚合反应过程实现“两高一低”工艺生产提出了一些建议。

摘要： 本发明涉及一种减少钼系1,2-聚丁二烯生产中酚类物质气味的方法,属于1,2-聚丁二烯橡胶生产技术领域。本发明所述的减少钼系1,2-聚丁二烯生产中酚类物质气味的方法,是向终防剂中加入含有碱性物质的醇溶液得到溶液A,然后将溶液A加入到聚合反应后的胶液中。本发明所述的减少钼系1,2-聚丁二烯生产中酚类物质气味的方法,工艺简单,有效降低了利用钼系催化体系生产1,2-聚丁二烯橡胶中的酚组分气味大环境不友好的问题。

摘要： 介绍了超临界流体在聚合物工业中的基本应用,通过聚合、发泡、辅助加工三个角度展开其在聚合物工业中的应用原理,研究进展及发展趋势。概括了该技术在目前研究过程中的局限及应用前景,并对该技术的后续发展做了进一步的展望。

摘要： 以高性能聚合物材料聚酰亚胺(Polyimide,PI)为例,将目前新材料行业亟待解决的“卡脖子”问题引入本科教学中,设计了一个高分子化学综合性实验项目——聚酰亚胺薄膜制备及性能测试。项目包括高分子材料的设计、化合物合成、薄膜加工、薄膜性能表征等实验内容,涵盖分子模拟计算、图谱分析、聚合物结构与性能关系等诸多知识点。通过实验教学,让学生了解我国新材料领域的发展动态,训练其对化学及材料学科知识的综合运用能力,培养科研素养、创新意识及使命担当精神。

摘要： 介绍VAE超高压聚合反应系统的工艺流程,提出SIS的设计方案,明确安全仪表功能回路的SIL等级,提高了本质安全设计水平,保证了装置的安全长周期正常运行。

摘要： 研究了不同反应温度与压力条件下,耐高温聚酰胺聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)聚合反应相态情况,通过在升温反应前预先向反应釜内充入一定压力氮气的方法提高反应压力,在此基础上对比了不同初始压力下PA10T聚合反应的温度和压力随反应时间的变化情况,并绘制了PA10T聚合反应温度-压力相图.结果表明,在设定的反应温度范围内(220～270°C),反应温度与压力对PA10T的相对黏度和端基含量影响很小;PA10T聚合物溶液在230～250°C范围内(尤其在240°C时),处于热力学不稳定状态,在反应釜内长时间停留容易发生相分离,导致放料困难.通过降低反应温度至220°C或提高反应温度至260°C以上以及提高反应釜内初始压力两种途径,可大幅度延长相分离出现的时间,保持PA10T聚合物溶液处于均相状态,解决放料困难问题.

摘要： 本研究收集大庆石化高压聚乙烯系列产品,通过核磁共振分析产品长链支化,考察高压乙烯聚合反应链转移剂对产品长链结构的影响,实验结果表明,随着链转移剂用量的增加,产品分子量降低,产品长链支化度降低.其中,采用丙醛作为分子量调节剂时,注入量为15.7Kg/h时,LDPE长链支化度为2.13个/1000个碳;而当丙醛注入量提高到41.5Kg/h时,LDPE长链支化度为1.45个/1000个碳.

摘要： 以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵(DMBAC)为共聚单体制备了DMBAC摩尔比为30％的共聚物P(AM-DMBAC),确定了最佳的聚合反应体系的pH值为6.4±0.2.以商品化共聚物P(AM-DAC)作为参比,研究了P(AM-DMBAC)与P(AM-DAC)作为絮凝剂对模拟高盐染料污水的处理效果,实验结果表明:P(AM-DMBAC)对污水的处理效果明显优于P(AM-DAC),且P(AM-DMBAC)对不同pH值(2.3～10.3)的污水均有良好的絮凝效果,而P(AM-DAC)只能絮凝特定pH值(7.6)的污水.

摘要： 本文主要介绍可见光敏感多功能光聚合引发体系的最新研究进展.樟脑琨( camphorquinone)一般与叔胺一起，作为光固化齿科材料的光引发体系，在蓝光照射下引发牙科树脂的自由基光聚合反应。近年来，学术界开发了一系列新颖的蓝光敏感的光引发体系，其主要是基于蓝光敏感的光引发剂与合适的助剂(additives)在蓝光照射下相互作用产生自由基，从而引发单体的聚合反应。

摘要： 采用紫外光(UV)本体聚合的方法,将光引发剂在UV LED光源激发分解下引发多种丙烯酸酯类单体聚合制备压敏胶.考察了光照强度与距离的关系以及不同单体的聚合反应速率,进而确定了软硬单体最佳配比以及压敏胶最佳反应时间,并且将UV本体聚合制备的压敏胶与加热本体聚合的压敏胶进行了对比.结果显示,当丙烯酸(AA)作为硬单体、软硬单体配比为90∶10(质量比)、单体质量为30g、反应时间为20s时,压敏胶有最佳的综合性能.

摘要： 选用具有新奇反应特性的二锂试剂为原料,合成多元环的新型后过渡金属配合物Cat-1～Cat-3,并用于催化乙烯聚合反应.利用1H NMR、GC、IR等分析手段确定各化合物的结构.研究了不同温度、助催化剂、铝镍比对催化活性的影响,催化活性随着铝镍比的增加先升高后降低,三种催化剂在铝镍比为500时可以达到最高的催化活性,在MAO(甲基铝氧烷)的存在下,30°C时,Cat-3的催化活性可以达到8×105g(mol Cat·h)-1.聚合产物中除了部分高分子量的聚合物之外,主产物为低聚物.

摘要： 本课题组经过前期的工作，发现三芳基硫鎓盐可以有效地引发桐油的光固化，但固化膜性能仍有待进一步提高。因此，探究三芳基硫鎓盐引发桐油聚合的反应行为及机理，探讨其替代三氟化硼乙醚成为植物油阳离子引发剂的可能性、优化其反应工艺有助于加快植物油固化速率。

摘要： 本课题组经过前期的工作，发现三芳基硫鎓盐可以有效地引发桐油的光固化，但固化膜性能仍有待进一步提高。因此，探究三芳基硫鎓盐引发桐油聚合的反应行为及机理，探讨其替代三氟化硼乙醚成为植物油阳离子引发剂的可能性、优化其反应工艺有助于加快植物油固化速率。

摘要： 本课题组经过前期的工作，发现三芳基硫鎓盐可以有效地引发桐油的光固化，但固化膜性能仍有待进一步提高。因此，探究三芳基硫鎓盐引发桐油聚合的反应行为及机理，探讨其替代三氟化硼乙醚成为植物油阳离子引发剂的可能性、优化其反应工艺有助于加快植物油固化速率。

摘要： 本课题组经过前期的工作，发现三芳基硫鎓盐可以有效地引发桐油的光固化，但固化膜性能仍有待进一步提高。因此，探究三芳基硫鎓盐引发桐油聚合的反应行为及机理，探讨其替代三氟化硼乙醚成为植物油阳离子引发剂的可能性、优化其反应工艺有助于加快植物油固化速率。

摘要： 公开了一种用于烯烃聚合反应的催化剂，包括：[I]一种含有钛、镁、卤素和一种电子给体(b)的固态钛催化剂成分[S]，它是采用下述两种方法中的至少一种方法通过使一种由一种镁化合物和一种电子给体(a)组成的固体加合物与一种电子给体(b)和一种液态钛化合物进行接触而制得的：(A)在一种惰性烃溶剂共存下，使所述物质以悬浮状态进行接触的方法，和(B)分批多次地使所述物质进行接触的方法；和[II]一种含有一种选自元素周期表中第I-III族的金属的有机金属化合物催化剂成分[M]。通过采用这种聚合反应催化剂进行的烯烃聚合反应，可以高活性地获得一种具有高有规立构性的烯烃(共)聚合物。

摘要： 本发明提供了一种用于制备高吸水性聚合物的聚合反应器，所述聚合反应器包括：反应单元；单体组合物供应单元，该单体组合物供应单元与所述反应单元连接并供应含有单体、光引发剂和溶剂的单体组合物溶液；搅拌轴，该搅拌轴从与所述单体组合物供应单元连接的反应单元的一端至反应单元的另一端连接在反应单元；多个安装在所述搅拌轴周围的搅拌桨片；以及光照单元，该光照单元向由单体组合物供应单元供应的单体组合物溶液提供光线。并且本发明还提供了使用所述聚合反应器制备高吸水性聚合物的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于制备高吸水性聚合物的聚合反应器，和使用该聚合反应器制备高吸水性聚合物的方法。更具体而言，所述聚合反应器可以均匀地将聚合能量供给至片型聚合物的两侧，且更有效地运行以提高产率，以及可以使残留的单体含量最小化以制备具有优异性能的高吸水性聚合物。

摘要： 本发明公开了一种用于制备高吸水性聚合物的聚合反应器，和使用该聚合反应器制备高吸水性聚合物的方法。更具体而言，所述聚合反应器可以均匀地将聚合能量供给至片型聚合物的两侧，且更有效地运行以提高产率，以及可以使残留的单体含量最小化以制备具有优异性能的高吸水性聚合物。

摘要： 下述式(1)表示的苯酚类、1-萘酚类与醛类的且可溶于碱性水溶液的缩合物为主成分的聚合反应器内的防粘垢剂。使用内壁面上有该防粘垢剂形成薄膜的聚合反应器进行乙烯基单体聚合时，可防止粘垢，制造乙烯基类聚合物。(式中，R

摘要： 公开了一种用于烯烃聚合反应的催化剂，包括：[I]一种含有钛、镁、卤素和一种电子给体(b)的固态钛催化剂成分[S]，它是采用下述两种方法中的至少一种方法通过使一种由一种镁化合物和一种电子给体(a)组成的固体加合物与一种电子给体(b)和一种液态钛化合物进行接触而制得的：(A)在一种惰性烃溶剂共存下，使所述物质以悬浮状态进行接触的方法，和(B)分批多次地使所述物质进行接触的方法；和[II]一种含有一种选自元素周期表中第I－III族的金属的有机金属化合物催化剂成分[M]。通过采用这种聚合反应催化剂进行的烯烃聚合反应，可以高活性地获得一种具有高有规立构性的烯烃(共)聚合物。

摘要： 揭示了用于乙烯聚合反应的催化剂组分是通过[A]含镁、卤素、铝和烷氧基和/或含至少6个碳原子的醇的固体镁铝络合物，与[B]四价钛化合物反应制得。固体镁铝化合物[A]是由(a-1)由含卤素镁化合物，含至少6个碳原子的醇和烃溶剂组成的镁溶液，与(a-2)有机铝化合反应得到。还揭示了用于乙烯聚合反应的方法包括聚合乙烯或与具有3到20碳原子α-烯烃与乙烯共聚合，并在用于乙烯聚合反应的包括：[Ⅰ]上述用于乙烯聚合反应的钛催化剂组分和[Ⅱ]有机铝化合物催化剂组分的催化剂的存在下进行。

摘要： 本发明提供了一种用于制备高吸水性聚合物的聚合反应器，所述聚合反应器包括：反应单元；单体组合物供应单元，该单体组合物供应单元与所述反应单元连接并供应含有单体、光引发剂和溶剂的单体组合物溶液；搅拌轴，该搅拌轴从与所述单体组合物供应单元连接的反应单元的一端至反应单元的另一端连接在反应单元；多个安装在所述搅拌轴周围的搅拌桨片；以及光照单元，该光照单元向由单体组合物供应单元供应的单体组合物溶液提供光线。并且本发明还提供了使用所述聚合反应器制备高吸水性聚合物的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于制备高吸水性聚合物的聚合反应器，和使用该聚合反应器制备高吸水性聚合物的方法。更具体而言，所述聚合反应器可以均匀地将聚合能量供给至片型聚合物的两侧，且更有效地运行以提高产率，以及可以使残留的单体含量最小化以制备具有优异性能的高吸水性聚合物。

摘要： 本发明公开了一种用于制备高吸水性聚合物的聚合反应器，和使用该聚合反应器制备高吸水性聚合物的方法。更具体而言，所述聚合反应器可以均匀地将聚合能量供给至片型聚合物的两侧，且更有效地运行以提高产率，以及可以使残留的单体含量最小化以制备具有优异性能的高吸水性聚合物。