聚维酮

摘要： 化脓性中耳炎是耳鼻喉科常见的一种疾病,也是小儿损失听力的常见原因[1]。按疾病进展速度可将其分为急性化脓性中耳炎和慢性化脓性中耳炎。急性化脓性中耳炎主要发生部位在中耳黏膜,常继发于上呼吸道感染[2]。主要表现为耳痛、耳鸣、听力减弱、流脓,治疗原则是控制感染。

摘要： 2018年1月31日,浙江大学医学院附属第二医院收治1例交联聚维酮粉尘爆炸致特重度烧冲复合伤并发急性肾损伤的21岁男性患者.针对患者的病情,落实下列护理措施:烧伤休克期合并急性肾损伤行连续性肾脏替代治疗期间,加强液体出入量管理、防范低体温和非计划下机;针对创伤性气胸做好胸腔闭式引流管护理,实施低潮气量、低呼气末正压的通气策略;感染耐碳青霉烯类抗生素肺炎克雷伯菌期间优化监护室环境消毒、做好多黏菌素B药物护理.经过71d综合治疗和护理,患者康复出院.本病例提示,针对特重度烧冲复合伤患者的肾功能、肺功能情况,实施个体化治疗和护理措施有助于提高该类患者的治愈率,并改善预后.

摘要： 本文运用微流体流变仪和乌氏毛细管黏度计,分别测定7种型号56批次聚维酮样品的K值.采用SPSS软件,对两种方法测得的K值进行配对样本T检验,结果表明两种方法测定的K值无显著性差异(P＞0.05).以乌氏毛细管黏度计测得K值(K)为横坐标,微流体流变仪测得K值(Km)为纵坐标,得到方程,Km=0.893 9Ku+ 4.617 6,R2=0.986 2,拟合程度良好.微流体流变仪法具有耗样量少、耗时短、准确的特点,能实现高通量全自动化采集,为不同型号聚维酮K值的测定提供了更便捷的手段.接着采用高效凝胶色谱-多角度激光散射仪联用法(GPC-MALLS)测得各型号聚维酮重均分子量(Mw),探究其与Km关系,得到1gMw=-0.000 4 Km2+0.072 7 Km+ 2.791,R2=0.990 1,拟合情况良好,故可将Km带入上述关系式估算Kw.

摘要： 生物制剂在现代医疗系统中应用广泛,一方面有力推动了医疗科学发展,另一方面也推动了工业进步,分析其工艺与质量标准十分必要.基于此,本文分别就六味生物制剂有效组分片剂制备工艺和质量标准展开讨论,应用实验方法了解其工艺优化和质量控制,以期通过分析明晰相关理论,为后续具体工作提供参考,推动生物制剂产业的进一步发展和完善.

摘要： 目的 利用固体分散技术提高难溶性药物盐酸马尼地平的体外溶出速率.方法 分别采用湿法制粒和固体分散技术制备盐酸马尼地平片,并对其体外溶出曲线进行对比.结果 与湿法制粒制备的盐酸马尼地平片相比,用固体分散技术制备的盐酸马尼地平片溶出要快得多,且载体比例越大,溶出越快.结论 聚乙烯吡咯烷酮为载体制备盐酸马尼地平固体分散体均能有效地提高盐酸马尼地平的溶出速率.

摘要： 目的:分析耳前癌管脓肿切开排脓后生理盐水和聚维酮冲洗换药的临床应用效果.方法:选取2014年6月-2016年6月我院收治30例耳前癌管脓肿患者作为研究对象,按照随机数字表将其分为生理盐水组(n=15)及聚维酮组(n=15),生理盐水组患者切开排脓后采用生理盐水进行冲洗换药,聚维酮组患者切开排脓后采用聚维酮进行冲洗换药,对比两组患者切口愈合时间、换药时间、不良反应发生率等情况.结果:接受治疗之后,聚维酮组的切口愈合时间、换药时间明显低于生理盐水组(P＜0.05);聚维酮组的不良反应发生率明显低于生理盐水组(P＜0.05).结论:在耳前癌管脓肿切开排脓后冲洗药物的选择方面,采用聚维酮进行冲洗换药,患者临床疗效好,操作简单,能够明显缩短换药时间,降低并发率发生率,值得推广.

摘要： 查阅近年来药用辅料聚维酮(PVP)在药物制剂中的应用,进行归纳总结,阐述它在固体制剂、液体制剂和缓控释制剂等制剂领域的应用.因聚维酮为高分子材料类物质,具有黏合、溶胀和增黏等特点和用途,因此在药物制剂领域中具有广泛的应用.随着对其性质研究的深入,聚维酮将大量应用于新剂型给药系统的研究中,进而推动药物制剂的不断发展.

摘要： 目的 建立测定聚维酮碘口服液中聚维酮含量的HPLC法.方法 HPLC法测定聚维酮的含量,色谱柱:Dikma Diamonsil(R) C18柱(150 mm× 4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(5∶95);流速0.8mL·min-1;紫外检测波长205 nm.结果 聚维酮质量浓度在0.1～1g·L-1内与其峰面积之间具有良好线性关系,r=0.999 8.高、中、低3个浓度下方法的日内和日间精密度良好(RSD＜ 2.36％).定量限和检测限分别为0.2、0.05 mg·L-1.样品溶液在24h内稳定(RSD=0.02％).加样回收率为99.55％～100.80％(n=3),RSD＜ 2.05％.结论 经方法学验证,本法简便、快捷、准确性好、灵敏度高,可用于测定聚维酮碘口服液中聚维酮的含量.

摘要： 目的:使用聚维酮K30做外加粘合剂制备YJ片以提高硬度。方法:以YJ片的硬度、崩解时限、外观作为评价指标,将聚维酮K30加入YJ片颗粒中,再喷洒乙醇润湿颗粒,使聚维酮K30溶解,再挥去乙醇后压片,对聚维酮K30制备YJ片的加入方法进行比较。结果:该方法制备的YJ片所得的素片硬度平均3.58kg,崩解时限平均46.2min,外观均匀一致。结论:所得的素片硬度、崩解时限、外观较好,对制备常规中药片剂具有较好的参考意义。

摘要： 本文报告了制备聚乙烯基吡咯烷酮-聚己内酯(PVP-PCL)嵌段共聚物胶束纳米载体及对抗癌药物紫杉醇的负载,研究了该药物传输体系的体内体外抗肿瘤效果,并研究了不同PVP链长对胶束粒子体内行为的影响.随后,通过β-环糊精与金刚烷的主客体作用合成了PVP-PCL准嵌段聚合物并在水中成功形成了胶束及对抗肿瘤药卡巴他赛的负载.研究发现卡巴他赛的纳米胶束具有很好的体外抗肿瘤能力.最后,报道了顺铂交联的超分子载药纳米粒子,研究了它们的体内体外抗肿瘤效果.

摘要： 目的:探讨乳腺康口服液改为巴布剂剂型的可行性。rn 方法:通过均匀设计实验，以处方中高分子聚合物、赋形剂、保湿剂、粘合剂和交联剂为因素，以用量为水平，设计U*16(16 12)拟水平表，以剥离强度、黏着力和制剂外观作为考察指标，对实验结果作多元线性回归分析，选出最优处方。rn 结果:通过对数据分析，优选出最佳的的配方比为(NP700、NP800)：酒石酸：甘油：聚维酮：交联聚维酮：甘羟铝：聚乙烯醇=5：0.2：30：2.0：2.0：0.2：0。rn 结论:乳腺康巴布剂基质处方可行。

摘要： 本发明涉及一种用于制备聚酮化合物的催化剂组合物，其特征在于，包括：鎓盐化合物，具有5至40个碳原子，包括用磺酸基进行表面改性的载体或羧酸基；及钯基催化剂。由此，本发明可以提供在聚酮的制备中表现出高活性并防止结垢的钯混合催化剂体系，且通过利用上述钯混合催化剂体系来还可提供能够防止结垢且省略加入种子，在聚合反应时的稳定性和活度良好的聚酮化合物制备方法和由此制备的表观密度高的聚酮聚合物。

摘要： 本发明公开了一种乳糖-聚维酮-交联聚维酮预混剂，是由乳糖、聚维酮、铰链聚维酮和水制成的，各组分的重量比为：乳糖∶聚维酮∶交联聚维酮∶水＝(93～93.8)∶(3.0～3.4)∶(3.2～3.6)∶(198～203)。制备方法为：将水、乳糖、聚维酮和交联聚维酮混合，搅拌2～3个小时制成乳化的浆液；从反应罐出口放出总重量1.5％～3％的浆液，再返加回到反应罐，继续搅拌30～50分钟，至取样检查浆液为乳白、均匀胶体，然后进行喷雾干燥、包装即得。本发明的乳糖-聚维酮-交联聚维酮预混剂产品除具有赋形、粘合、填充、崩解和吸附作用外，它在药剂制造中还可作为直接压片的黏合剂、填充剂、崩解剂使用。

摘要： 本发明提供了血液透析器中N‑甲基吡咯烷酮、聚维酮K30残留的测定方法。血液透析器中N‑甲基吡咯烷酮、聚维酮K30残留的测定方法为：用水浸提血液透析器中的目标物，得到样品供试液；采用高效液相色谱法检测所述样品供试液中的目标物的含量，进而计算出血液透析器中目标物的残留量；所述高效液相色谱法的色谱条件为：色谱柱C18柱，流速0.3～0.7mL/min，检测波长190～210nm，柱温20～30°C，进样量50～100μL。本发明能准确、灵敏、高效地测定血液透析器中的N‑甲基吡咯烷酮、聚维酮K30残留量，这对于血液透析器的研究开发，质量控制及产品监管都具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及同时检测2‑吡咯烷酮和甲酸的方法，尤其是同时检测聚维酮K30中2‑吡咯烷酮和甲酸的方法。所述方法是利用液相色谱法对2‑吡咯烷酮、甲酸含量进行测定。本发明利用液相色谱法对2‑吡咯烷酮和甲酸进行检测，该检测方法准确度高、线性范围广、专属性强、精密度与重复性均良好、灵敏度高，可以作为同时检测2‑吡咯烷酮和甲酸含量限度控制依据。可以更好的控制聚维酮K30质量，可以有效的监督生产，保证产品质量的稳定，患者用药的安全性。

摘要： 本发明涉及高分子材料的聚合技术领域，具体地说是一种利用低纯度乙烯基吡咯烷酮制备聚维酮K30的方法。目前聚维酮K30的生产工艺中均要求原料乙烯基吡咯烷酮的纯度不得低于99.5%甚至高于99.7%，这就对乙烯基吡咯烷酮的生产提出了很高的要求。本发明利用纯度在96.6%-99.0%之间的低纯度乙烯基吡咯烷酮，选择引发温度控制在83°C—85°C，以过氧化氢、亚硫酸钠作为氧化还原聚合引发剂引发聚合生成聚维酮K30，为使聚合完全，过氧化氢采用三次加入的方法，克服了低纯度乙烯基吡咯烷酮不能制备聚维酮K30的难题。

摘要： 本发明公开了一种乳糖－聚维酮－交联聚维酮预混剂，是由乳糖、聚维酮、交联聚维酮和水制成的，各组分的重量比为：乳糖∶聚维酮∶交联聚维酮∶水＝(93～93.8)∶(3.0～3.4)∶(3.2～3.6)∶(198～203)。制备方法为：将水、乳糖、聚维酮和交联聚维酮混合，搅拌2～3个小时制成乳化的浆液；从反应罐出口放出总重量1.5％～3％的浆液，再返加回到反应罐，继续搅拌30～50分钟，至取样检查浆液为乳白、均匀胶体，然后进行喷雾干燥、包装即得。本发明的乳糖－聚维酮－交联聚维酮预混剂产品除具有赋形、粘合、填充、崩解和吸附作用外，它在药剂制造中还可作为直接压片的黏合剂、填充剂、崩解剂使用。

摘要： 本发明提供了血液透析器中N‑甲基吡咯烷酮、聚维酮K30残留的测定方法。血液透析器中N‑甲基吡咯烷酮、聚维酮K30残留的测定方法为：用水浸提血液透析器中的目标物，得到样品供试液；采用高效液相色谱法检测所述样品供试液中的目标物的含量，进而计算出血液透析器中目标物的残留量；所述高效液相色谱法的色谱条件为：色谱柱C18柱，流速0.3～0.7mL/min，检测波长190～210nm，柱温20～30°C，进样量50～100μL。本发明能准确、灵敏、高效地测定血液透析器中的N‑甲基吡咯烷酮、聚维酮K30残留量，这对于血液透析器的研究开发，质量控制及产品监管都具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及药用辅料技术领域，具体的说是去除聚维酮k30中N-乙烯基吡咯烷酮杂质。聚维酮k30中N-乙烯基吡咯烷酮的去除方法，是将聚维酮k30溶解于纯化水之后进行超滤，其中，所述超滤的操作条件如下：进料压力为0.1～10MPa；料液温度为10～30°C；所述超滤膜孔径为0.1～5um。本发明利用超滤技术对聚维酮k30进行除杂，具有生产流程简单、操作方便、分离效果好、聚维酮k30结构不受破坏等优点，可以有效除去N－乙烯基吡咯烷酮，解决了N－乙烯基吡咯烷酮含量超标的问题，提高了聚维酮k30的纯度，有利地促进了药用辅料的安全生产。

摘要： 本发明涉及同时检测2-吡咯烷酮和甲酸的方法，尤其是同时检测聚维酮K30中2-吡咯烷酮和甲酸的方法。所述方法是利用液相色谱法对2-吡咯烷酮、甲酸含量进行测定。本发明利用液相色谱法对2-吡咯烷酮和甲酸进行检测，该检测方法准确度高、线性范围广、专属性强、精密度与重复性均良好、灵敏度高，可以作为同时检测2-吡咯烷酮和甲酸含量限度控制依据。可以更好的控制聚维酮K30质量，可以有效的监督生产，保证产品质量的稳定，患者用药的安全性。

摘要： 本发明涉及高分子材料的聚合技术领域，具体地说是一种利用低纯度乙烯基吡咯烷酮制备聚维酮K30的方法。目前聚维酮K30的生产工艺中均要求原料乙烯基吡咯烷酮的纯度不得低于99.5%甚至高于99.7%，这就对乙烯基吡咯烷酮的生产提出了很高的要求。本发明利用纯度在96.6%-99.0%之间的低纯度乙烯基吡咯烷酮，选择引发温度控制在83°C—85°C，以过氧化氢、亚硫酸钠作为氧化还原聚合引发剂引发聚合生成聚维酮K30，为使聚合完全，过氧化氢采用三次加入的方法，克服了低纯度乙烯基吡咯烷酮不能制备聚维酮K30的难题。