肝纤维化程度

摘要： 目前肝组织活检仍是肝纤维化诊断的“金标准”。但是由于其有创性、花费高、可能发生出血、感染等并发症,较难被患者接受和重复操作,临床上迫切需要安全、可重复进行的无创监测方法。依靠超声、电子计算机断层扫描(CT)、核磁共振成像(MRI)等影像学检查方法能较好地评估肝纤维化程度,在临床上不断更新和发展。

摘要： 目的:探讨Fibro Touch技术在诊断慢性乙型肝炎患者肝纤维化程度中的应用价值。方法:选取某院2018年10月~2019年3月收治的200例慢性乙型肝炎患者,所有患者均行Fibro Touch技术检查及肝组织活检,统计肝组织活检结果,并将肝组织活检结果作为诊断金标准,对比S_(0)~S_(4)分期肝纤维化患者Fibro Touch检测值(LSM值),分析肝纤维化与LSM值的相关性,明确LSM值对肝组织病理学纤维化分期整体诊断价值。结果:200例慢性乙型肝炎肝纤维化患者中,肝组织活检结果为:S_(0)期14例,占7.00%;S_(1)期46例,占23.00%;S_(2)期51例,占25.50%;S_(3)期54例,占27.00;S_(4)期35例,占17.50%;S_(0)~S_(4)分期肝纤维化患者LSM值组间对比,差异有统计学意义(P<0.05);随着患者纤维化程度不断加重,其LSM值呈递增趋势;在慢性乙型肝炎患者中,肝脏LSM值与肝纤维化程度呈正相关(r=0.774,P=0.000),即LSM值随着纤维程度增加呈递增趋势;经ROC曲线下面积(AUC)得出LSM值对慢性乙型肝炎患者肝组织病理学纤维化分期整体诊断价值好,其AUC=0.735,P<0.001,诊断敏感度、特异度分别为0.833,0.959。结论:Fibro Touch技术在诊断慢性乙型肝炎患者肝纤维化程度中具有较高应用价值,且具有简单快速、无创、安全等优势,值得临床推广。

摘要： 慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染所致的肝纤维化是发生肝硬化和肝癌的关键环节,及时有效地阻断和/或改善肝纤维化是降低慢性HBV感染相关疾病病死率的关键。大量研究结果表明,有效的抗病毒治疗有助于改善HBV相关肝纤维化。

摘要： 目的探讨乙型病毒性肝炎患者血清微小RNA-101(miR-101)、脂肪酸结合蛋白4(FABP4)mRNA、脂肪酸结合蛋白5(FABP5)mRNA水平与肝纤维化程度的相关性。方法选取2020年3月至2021年3月于河南大学第一附属医院确诊的96例乙型病毒性肝炎患者,纳入乙型肝炎组。选取同期该院健康体检者94例作为对照组。根据乙型病毒性肝炎患者肝纤维化程度将其分为S 0期(40例)、S_(1)期(28例)、S_(2)期(16例)、S_(3)期(12例)。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测血清miR-101、FABP4 mRNA、FABP5 mRNA水平。采用Pearson法分析乙型病毒性肝炎患者血清miR-101与FABP4 mRNA、FABP5 mRNA水平的相关性。采用Spearman法分析血清miR-101、FABP4 mRNA、FABP5 mRNA水平与乙型病毒性肝炎患者肝纤维化程度的相关性。结果乙型肝炎组血清FABP4 mRNA、FABP5 mRNA水平高于对照组,miR-101水平低于对照组(P<0.05)。血清FABP4 mRNA、FABP5 mRNA水平随着肝纤维化分期的增加而上升,miR-101水平随着肝纤维化分期的增加而下降(P<0.05)。乙型病毒性肝炎患者血清miR-101与FABP4 mRNA、FABP5 mRNA水平均呈负相关(r=-0.524、-0.590,P<0.05)。乙型病毒性肝炎患者肝纤维化程度与血清FABP4 mRNA、FABP5 mRNA均呈正相关(r=0.654、0.723,P<0.05),与miR-101呈负相关(r=-0.861,P<0.05)。结论血清miR-101、FABP4 mRNA、FABP5 mRNA水平与乙型病毒性肝炎患者肝纤维化程度存在相关性,可能对评估肝纤维化程度有潜在价值。

摘要： 目的:研究慢性乙型肝炎患者FibroTouch与肝纤维化血清学模型评估肝纤维化程度的应用效果.方法:回顾性分析2019年1月-2020年12月就诊的50例慢性乙型肝炎患者为研究对象,对患者进行FibroTouch与肝纤维化血清学模型评估,分析患者肝纤维化程度,并且做好相关数据的汇总和分析.结果:研究者结果显示,随着病理分期的逐渐改变,相应的HA和FIB水平会逐渐升高,且随着病理分期的增加,相应的指标数据差值比较存有统计学意义(P0.05),HA检测与AUC检测数据明显低于FibroTouch、肝纤维化模型及FBI-4评分,数据差值有意义(P<0.05).结论:研究表明,在慢性乙型肝炎患者诊断中,以FibroTouch与肝纤维化血清学模型评估能够了解患者肝纤维化程度,对患者自身病症评估有一定帮助,所以可在临床研究中将该法推广.

摘要： 目的 探讨分析乙型肝炎病毒感染相关肝纤维化程度与脂联素及Th17/Treg平衡的关系.方法 将127例HBV感染患者根据患者肝纤维化程度将其分为轻度组55例、中度组41例、重度组31例.检测并比较各组患者HBV-DNA载量、肝功能指标、血清脂联素水平以及Th17、Treg表达率,并分析各指标直接相关性.结果 随着患者肝纤维化程度的增加,肝功能指标AST、ALT以及血清脂联素水平显著升高(P＜0.05),各组患者HBV-DNA 载量比较无显著差异(P＞0.05).随着患者肝纤维化程度的增加,Th17表达率、Th17/Treg比值显著升高(P＜0.05),而Treg表达率显著降低(P＜0.05).患者AST、ALT、脂联素、Th17以及Th17/Treg互为正相关关系(P＜0.05),Treg与AST、ALT、脂联素、Th17以及Th17/Treg水平均成显著负相关关系(P＜0.05),患者HBV-DNA载量与各指标均无显著相关性(P＞0.05).结论 HBV感染相关肝纤维化患者存在脂联素水平及Th17/Treg平衡异常现象,且随着患者肝纤维化程度的加重,脂联素水平明显升高且Th17/Treg失衡更为严重,且与其他肝功能指标存在一定相关性,可作为HBV感染相关肝纤维化疾病发生发展的潜在生物指标.

摘要： 目的 研究肝纤维化四项检测在判断乙肝患者肝纤维化程度中的应用价值.方法 采用全自动化学发光免疫分析系统,分别检测210例不同严重程度的乙型病毒性肝炎患者血清中透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢNP)、层粘蛋白(LN)及Ⅳ型胶原(CⅣ)的水平.结果(1)轻度肝损伤组与对照组肝纤维化四项水平比较无明显差异,P>0.05,不具有统计学意义;中、重度肝损伤组与对照组肝纤维化四项水平比较差异明显,P<0.05,具有统计学意义;肝硬化组与对照组肝纤维化四项水平比较差异明显,P<0.05,也具有统计学意义.(2)研究数据显示在判断肝脏纤维化程度的血清学指标中,敏感性相对较高的指标是HA,特异性相对较高的指标是CⅣ.结论 血清肝纤维化四项可作为判断乙型病毒性肝炎患者肝纤维化程度的首选指标.

摘要： 目的 探讨黄芩苷胶囊联合异甘草酸镁对慢性乙型肝炎患者炎性反应及肝纤维化程度的影响.方法 选取2019年7月至2020年6月我院收治的慢性乙型肝炎患者300例,随机分为对照组和观察组各150例.对照组采用异甘草酸镁治疗,观察组采用黄芩苷胶囊联合异甘草酸镁治疗,比较两组患者治疗前及治疗3个月后的炎性反应及肝纤维化程度.结果 治疗3个月后,两组的TNF-α、IL-10水平均低于治疗前,且观察组的TNF-α、IL-10水平低于对照组(P<0.05);两组的血清HA、PCⅢ、LN水平均低于治疗前,且观察组的血清HA、PCⅢ、LN水平低于对照组(P<0.05).结论 黄芩苷胶囊联合异甘草酸镁可有效减轻慢性乙型肝炎患者的炎性反应及肝纤维化程度,值得临床推广应用.

摘要： 目的:慢性乙型肝炎在临床中属于一种常见病,患者患病后会导致其身体健康受到严重影响,为了更好的提高患者治疗效果,本文在此基础上针对此疾病中药治疗后肝纤维的程度进行分析,并通过CT了解患者脾体积情况.方法:研究目标全部选择慢性乙型肝炎患者,在所有患者中选择其中的70例儿童患者展开研究,患者分组后命名为对照组和观察组,应用不同的措施展开治疗.明确患者在治疗后其肝纤维化程度,并在此基础上明确患者好的脾体积情况.结果:通过不同的治疗措施进行干预后,每组患者的肝纤维化程度都得到一定改善,但是观察组的改善程度明显比对照组优秀很多(P<0.05),采用CT对患者的脾体积进行测量,两组产生的差异有十分明显,产生的差异显著(P<0.05).结论:临床中对儿童慢性乙型肝炎患者展开治疗时,在常规治疗基础上对患者使用中医措施进行治疗,可以让患者的治疗效果得到明显提高,经过干预后改善了患者的肝纤维化程度,甚至一定程度上家属的满意度也可以得到一定提高,患者的疾病治疗得以有效促进.

摘要： 目的 探讨个体化连续饮食指导对慢性乙肝肝纤维化患者的影响.方法 回顾性分析2018年2月—2019年11月南昌市第九医院收治的70例慢性乙肝肝纤维化患者的临床资料,根据治疗方案的不同进行分组,将其中35例采用常规饮食护理的患者纳入对照组,将另外35例采用个体化连续饮食指导的患者纳入观察组.比较2组干预前、后肝纤维化程度及肝功能.结果 干预4周后,2组肝脏硬度值(stiffness)、丙氨酸转氨酶转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBiL)、直接胆红素(DBiL)以及间接胆红素(IBiL)水平均下降,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 个体化连续饮食指导可改善慢性乙肝肝纤维化患者肝纤维化程度,提升其肝功能.

摘要： 随着肝纤维化程度的逐渐加重，肝表面附近微血管的迂曲程度逐渐增加。SMI图像分级和肝纤维化分期间存在良好的相关性。SMI技术为临床诊断肝纤维化程度提供了新方式，同时具有较高的诊断效能。APRI指数与肝纤维化的严重程度呈正相关关系，且SMI技术对肝纤维化程度的诊断效能优于APRI模型。

摘要： 目的：以肝活检结果为参考标准，探讨肝脏硬度测定(LSM)值、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)与血小板(PLT)比值指数(APRI)用于评估慢性肝病肝纤维化程度的临床应用价值。方法：94例慢性肝病患者肝活检当日或前一天作血常规和肝功能检测与瞬时弹性扫描(FibroScan(R)，FS)检查。以肝活检结果为标准，比较LSM值与ARPI评估肝纤维化程度的接受者操作特征(ROC)曲线下面积(AUC)，并比较相应的截断点(cut—off值)及其灵敏度和特异度。结果：应用LSM值与ARPI区分显著肝纤维化(S≥2)的截断点分别为8.10kPa、0.45，对应的AUC分别为0.85、0.67;两者区分早期肝硬化(S≥3)和肝硬化(S=4)的截断点分别为9.80 kPa、0.98与13.10 kPa、0.98，对应的AUC分别为0.96、0.66与0.97、0.72。在测定结果与肝纤维化程度相关性上，LSM值(r=0.64，P<0.05)比APRI(r=0.42，P<0.05)更明显。结论：应用LSM值和APRI评估慢性肝病肝纤维化程度时，以LSM值反映更为准确。

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗受试者的各种纤维化疾病及病状，包括肺纤维化、肝纤维化、皮肤纤维化和心脏纤维化的经取代的芳族化合物，其中所述化合物具有下式：或其药学上可接受的盐，其中A为C5烷基、C6烷基、C5烯基、C6烯基、C(O)‑(CH2)n‑CH3或CH(OH)‑(CH2)n‑CH3，其中n为3或4；R1为H、OH或F；R2为H、OH、F或CH2‑OH；R3为H、OH、F或CH2Ph；R4为H、OH或F；Q为1)(CH2)mC(O)OH，其中m为1或2，2)CH(CH3)C(O)OH，3)C(CH3)2C(O)OH，4)CH(F)‑C(O)OH，5)CF2‑C(O)OH，或6)C(O)‑C(O)OH。

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗受试者的各种纤维化疾病及病状，包括肺纤维化、肝纤维化、皮肤纤维化和心脏纤维化的经取代的芳族化合物，其中所述化合物具有下式：或其药学上可接受的盐，其中A为C5烷基、C6烷基、C5烯基、C6烯基、C(O)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-(CH2)n-CH3，其中n为3或4；R1为H、OH或F；R2为H、OH、F或CH2-OH；R3为H、OH、F或CH2Ph；R4为H、OH或F；Q为1)(CH2)mC(O)OH，其中m为1或2，2)CH(CH3)C(O)OH，3)C(CH3)2C(O)OH，4)CH(F)-C(O)OH，5)CF2-C(O)OH，或6)C(O)-C(O)OH。

摘要： 本发明公开了一种肝纤维化芯片，至少包括紧贴设置的上层基板和下层基板，下层基板上设置有细胞培养区，且其被分隔为至少三个培养区域；所述至少三个培养区域之间相互连通，并分别用于培养不同种类的肝细胞，所述肝细胞包括枯否细胞、肝血窦内皮细胞、肝星状细胞和肝实质细胞，且所述肝细胞为原代细胞、干细胞转化而成的细胞或者细胞系；上层基板上对应每个培养区域均设有微通道，用于向对应的培养区域供给营养物或刺激物。本发明的肝纤维化芯片，集成了多种肝细胞，而且允许对每种肝细胞按照肝纤维化的进程，在不同时间施加不同的刺激因子或药物，从而准确评估候选药物对肝纤维化的治疗效果，有助于开发治疗肝纤维化的药物。

摘要： 本发明公开了一种肝纤维化评估系统，包含非瞬时机器可读媒体。非瞬时机器可读媒体包含储存单元及处理单元。储存单元用以储存受试者的目标血液检查数值资料及肝纤维化评估程序。当肝纤维化评估程序由处理单元执行时用以评估受试者是否罹患肝纤维化以及预测受试者的肝纤维化发生程度。借此，本发明的肝纤维化评估系统可避免现有的侵入性的肝纤维化检测，并可大幅提升肝纤维化检测的准确度。

摘要： 本发明公开了lncRNA‑SCARNA10在制备肝纤维化检测试剂盒及治疗肝纤维化药物的用途。针对SCARNA10的特异性序列在制备诊断肝纤维化血清检测试剂盒以及能够靶向干扰SCARNA10的特异性序列在制备治疗肝纤维化的产品中的应用。本发明通过研究SCARNA10在人肝组织和血清中的表达以及其在肝纤维化过程中的作用及机制，发现SCARNA10在肝纤维化患者肝组织和血清中表达明显增高，且抑制肝星状细胞中SCARNA10能够减轻肝纤维化的病情进展。本发明对未来为肝纤维化的早期无创诊断及治疗策略的选择具有重要参考意义。

摘要： 具有抗肝纤维化功能的含藏药的组合物、其制备方法及其在制备抗肝纤维化药物中的应用：组合物原料药的重量比：人工牛黄1～5，红花1～80，五灵脂1～80，余甘子1～200，印度獐牙菜1～80，肉豆蔻1～60，黄芪1～180，木香1～60，莲座虎耳草1～80，芫荽果1～60，沉香1～60，石榴子1～150，烈香杜鹃1～60，冬葵果1～80，甘草1～60。原料药可以采用其水煎煮和/或乙醇回流提取的提取物。本发明对肝纤维化大鼠肝纤维组织增生、肝细胞脂肪变性均有显著的改善作用，说明本发明具有明显的治疗肝纤维化作用。

摘要： 本发明提供了一种基于胆汁酸构建的评估肝纤维化程度的模型，通过采用液相色谱串联质谱仪同时检测多种胆汁酸，并通过结合其他肝脏指标进一步提高精准程度，运用多元回归分析方法，建立了用于慢性肝病引起肝纤维化程度的分级诊断模型，能显著提高现有无创肝纤维化诊断的灵敏度和特异性。采用该模型对患者进行肝纤维化程度评估时，AUC最高达0.9278，灵敏度达到86.79％，特异性达到89.01％，其检测结果与临床肝穿刺病理活检结果完全一致，患者无需再进行肝穿刺病理活检。

摘要： 本发明提供了一种评估乙肝患者肝纤维化程度的模型，所述模型是通过对肝脏ALT、AST、PTA、LSM进行Logistic回归分析获得的回归方程。采用本发明的模型对患者进行肝纤维化程度评估，临床上无需对患者进行肝穿刺，利用肝穿患者的肝穿病理活检的纤维化结果与临床无创检测结果数据的相关性分析明确纤维化的相关性及规律，以评估患者是否出现明显肝纤维化，明确患者是否具有抗病毒指征，及时给予抗病毒治疗。

摘要： 本发明用于迅速简便地检测早期的肝脏疾病，更具体地，涉及一种诊断试剂盒及其用途，所述诊断试剂盒使用针对α1‑酸性糖蛋白的单克隆抗体，通过该抗体测量作为肝损伤标记的去唾液酸‑α1‑酸性糖蛋白的浓度，以此追踪肝脏疾病的早期阶段即慢性进行性肝炎及肝纤维化程度。另外，本发明提供一种用于从血液样品中特异性测定慢性进行性肝炎和肝纤维化程度的试剂盒及免疫色谱条，其包含保藏号为KCTC13998BP的融合细胞系产生的针对α1‑酸性糖蛋白的单克隆抗体AGP601和与辣根过氧化物酶结合从而与去唾液酸‑α1‑酸性糖蛋白特异性结合的HRP‑RCAII结合物或GOLD(金)‑RCAII结合物。

摘要： 本实用新型公开的属于试剂盒技术领域，具体为一种用于检测肝纤维化程度的试剂盒，其包括试剂盒、减震块和温度传感器，所述试剂盒的顶部设置有盒盖，所述减震块固定安装在试剂盒内腔的左侧壁和右侧壁，所述减震块的侧壁设置有支架，所述支架内开设有孔槽，三个所述孔槽内嵌入安装有试剂瓶，所述盒盖的底部固定安装有减震垫，所述支架上开设有进料槽，本申请文件中，能够便于在检测肝纤维化程度时，根据需求设定温度值当装置内的温度高于设定的温度值时，及时提醒工作人员发现，提高了肝纤维化程度的检测效果，便于装置在遇到外界的撞击时进行减震，防止装置内的试剂瓶出现损坏的现象，减少损失。