药物效果

摘要： 目的探究喜炎平对小儿轮状病毒性肠炎患儿的治疗效果及安全性。方法选取2019年12月~2020年12月鱼台县人民医院收治的80例小儿轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组(40例,给予利巴韦林针剂治疗)与试验组(40例,给予喜炎平治疗),对比两组的临床疗效。结果试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组呕吐恢复时间、大便性状与次数恢复时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿不良反应率低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将喜炎平药物应用在小儿轮状病毒性肠炎患儿的临床治疗中的效果显著,不良反应少,各种症状得到显著改善。

摘要： 药物重定位发现药物新的治疗作用主要有4个途径:一是以临床发现为导向,通过追踪药物效果和副作用来实现药物重定位;二是以药物经典机制治疗学价值再发现为导向;三是以靶向作用为导向;四是以老药新发现的药理作用为导向。大多数被考虑用于重新定位的药物都已上市,由于多年的临床经验,它们的使用剂量和产生的毒性均已很清楚,使得其在Ⅱ~Ⅲ期临床试验中可以被快速评估,甚至直接使用。

摘要： 药房、药店是人们购买中成药的主要场所,但现阶段中成药管理工作还存在着诸多不足,使得药房中成药出现药量过大、用药不合理等问题,进而构成管理风险.本文围绕药房中成药所存在的管理问题,深入挖掘其中原因,并给出管理对策.

摘要： 目的:探讨新生儿肺炎采用阿莫西林克拉维酸钾治疗的效果。方法:回顾整理本院2018年4月~2019年6月期间新生儿科接收的96例新生儿肺炎患者,随机分为头孢组与强化组各48例,头孢组运用头孢呋辛钠治疗,强化组运用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察不同用药后药物疗效与不良反应有关安全指标情况。结果:强化组治疗总有效率为95.84%,头孢组为77.08%,对比具备统计学意义(p0.05)。结论:新生儿肺炎疾病中运用阿莫西林克拉维酸钾用药,能够有助于强化治疗疗效,同时不良反应少,药物安全性高。

摘要： 随着年龄的增长,老年人机体内环境缺乏稳定性,对于药物的吸收、运转以及分解的功能降低,药物在老年人体内积累,易产生毒性。为保证老年人的用药安全,医院需要开展老年人用药临床护理工作,以进一步增强药物效果,提高老年人的用药安全。影响老年人安全用药的因素(一)生理因素由于年龄增长,老年人的组织器官会发生不同程度的衰退,自身免疫力降低,从而导致药物效果减弱。同时,老年人肠胃蠕动功能降低,也会影响药物的吸收。

摘要： 据相关报道显示,在我国,癫痫的发病率大约为0.7%,而儿童青少年群体则是癫痫的高发人群,大多数患者都会在10岁之前发病。目前,癫痫已经逐渐成为儿童的多发病和常见病,抗癫痫药物的临床应用,在控制和预防癫痫的发作上具有显著疗效,大多数患儿在发病之后都要经过长期治疗,因此药物的应用时间也比较长。在用药的过程中,患儿及其家属必须要明确用药基本准则,这样才能够为药物效果提供保障。癫痫是一种常见于小儿群体、病情复杂的综合系统疾病,由于大脑出现短暂性的功能紊乱,从而引发癫痫,具有反复发作、突然发生等特点,常见临床表现包括自主神经、感觉、运动障碍等。对于儿童癫痫,用药往往有很大的讲究,需要家长们留意的问题也比较多,只有明确癫痫用药准则,才能够实现对癫痫疾病的有效治愈和控制。

摘要： 夏天光线强、蚊虫多,且又湿又热,因此是皮肤病的高发季。得了皮肤病,有的人会寻求医生的帮助,有的人会凭借经验自行用药,用得最多的就是各种外用药。外用药品种繁多,同一种药还有不同的剂型,较常接触到的剂型包括有乳膏、软膏、凝胶等。不同的药物剂型拥有不同的释药特性,有些对药效无影响,比如吃同等剂量的顺尔宁颗粒和顺尔宁片其实并没有本质区别;有的则区别很大,尤其是外用制剂,比如艾洛松乳膏和艾洛松凝胶,在应用场景和药物效果上就有很大不同。

摘要： 氟喹诺酮类药物是一类化学合成抗菌药,可用于治疗多种感染性疾病,包括一些其他抗感染药物效果不佳却危及生命的疾病。环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、诺氟沙星、氧氟沙星等均属于此类药物。德国联邦药品与医疗器械管理局4月8日警告,氟喹诺酮类药物可能会对肌腱、肌肉、关节和神经系统造成伤害,某些严重不良反应会持续很长时间,不仅影响患者生活质量,且健康损害可能无法逆转。一旦患者出现不良反应迹象,应立即停药。

摘要： 如果一种药物的作用目标更多是在早上出现,那么在早上服药,药效可能是最好的。最新的科学研究表明,药物效果与时间之间具有奇妙的关系。有研究表明,药物说明书上有具体服药时间的不足50%,许多人每天都在吃药,但可能吃药的时间不太准确。为此,专家提醒大家读懂服药时间,真正做到按时吃药。

摘要： 目的：研究藏茵陈药材的利胆退黄药效物质基础。rn 方法：采用ANIT急性肝损伤模型进行藏茵陈有效部位的药效筛选，对确定后的有效部位进行化学成分的分离纯化和结构鉴定，采用HPLC-MS和对照品对照的方法对有效部位进行定性和定量分析。rn 结果：从藏茵陈利胆退黄有效部位中分离纯化得到了15个化合物，其色谱峰面积占有效部位的93％以上。rn 结论：初步确定了藏茵陈利胆退黄的药效物质基础。

摘要： 目的：研究藏茵陈药材的利胆退黄药效物质基础。rn 方法：采用ANIT急性肝损伤模型进行藏茵陈有效部位的药效筛选，对确定后的有效部位进行化学成分的分离纯化和结构鉴定，采用HPLC-MS和对照品对照的方法对有效部位进行定性和定量分析。rn 结果：从藏茵陈利胆退黄有效部位中分离纯化得到了15个化合物，其色谱峰面积占有效部位的93％以上。rn 结论：初步确定了藏茵陈利胆退黄的药效物质基础。

摘要： 目的：研究藏茵陈药材的利胆退黄药效物质基础。rn 方法：采用ANIT急性肝损伤模型进行藏茵陈有效部位的药效筛选，对确定后的有效部位进行化学成分的分离纯化和结构鉴定，采用HPLC-MS和对照品对照的方法对有效部位进行定性和定量分析。rn 结果：从藏茵陈利胆退黄有效部位中分离纯化得到了15个化合物，其色谱峰面积占有效部位的93％以上。rn 结论：初步确定了藏茵陈利胆退黄的药效物质基础。

摘要： 目的：研究藏茵陈药材的利胆退黄药效物质基础。rn 方法：采用ANIT急性肝损伤模型进行藏茵陈有效部位的药效筛选，对确定后的有效部位进行化学成分的分离纯化和结构鉴定，采用HPLC-MS和对照品对照的方法对有效部位进行定性和定量分析。rn 结果：从藏茵陈利胆退黄有效部位中分离纯化得到了15个化合物，其色谱峰面积占有效部位的93％以上。rn 结论：初步确定了藏茵陈利胆退黄的药效物质基础。

摘要： 目的：研究藏茵陈药材的利胆退黄药效物质基础。rn 方法：采用ANIT急性肝损伤模型进行藏茵陈有效部位的药效筛选，对确定后的有效部位进行化学成分的分离纯化和结构鉴定，采用HPLC-MS和对照品对照的方法对有效部位进行定性和定量分析。rn 结果：从藏茵陈利胆退黄有效部位中分离纯化得到了15个化合物，其色谱峰面积占有效部位的93％以上。rn 结论：初步确定了藏茵陈利胆退黄的药效物质基础。

摘要： 本文研究目的：进行瓜蒌薤白类方对胸痹痰浊壅塞证动物模型心电图影响的研究. 　　研究结果：瓜蒌薤白类方对胸痹痰浊壅塞证动物模型心电图均有改善作用,以枳实薤白桂枝汤的效果最为明显,与模型组比较有统计学意义.枳实薤白桂枝汤组心电图改善率高于中药对照组,与西药对照组比较无明显差异.

摘要： 本文研究目的：进行瓜蒌薤白类方对胸痹痰浊壅塞证动物模型心电图影响的研究. 　　研究结果：瓜蒌薤白类方对胸痹痰浊壅塞证动物模型心电图均有改善作用,以枳实薤白桂枝汤的效果最为明显,与模型组比较有统计学意义.枳实薤白桂枝汤组心电图改善率高于中药对照组,与西药对照组比较无明显差异.

摘要： 本文研究目的：进行瓜蒌薤白类方对胸痹痰浊壅塞证动物模型心电图影响的研究. 　　研究结果：瓜蒌薤白类方对胸痹痰浊壅塞证动物模型心电图均有改善作用,以枳实薤白桂枝汤的效果最为明显,与模型组比较有统计学意义.枳实薤白桂枝汤组心电图改善率高于中药对照组,与西药对照组比较无明显差异.

摘要： 本发明属于药物载体领域，公开了一种具有化疗自增敏效果的药物载体、包含该载体的化疗药物及其制备方法。本发明将含有大量双硫键的超支化聚酰胺—胺(PAAs)接枝对甲苯磺酰氯化的β‑环糊精(β‑CD‑OTs)，以构建一种具有化疗自增敏效果的聚合物分子(PAAs‑β‑CD)，并通过其中环糊精的主客体作用来负载含苯环的化疗药物，从而实现增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性、协同药物治疗。该药物载体具有较好的抗肿瘤细胞耐药性和生物相容性，是一种能用于肿瘤治疗领域的药物载体材料。

摘要： 本发明公开了一种可提升药物吸收效果的药物输送导管，涉及医疗器械技术领域，包括球囊、第一细长构件、第二细长构件，所述球囊同时与第一细长构件的远端和第二细长构件的远端连接，所述球囊的端部连接有鼻锥，所述球囊的内部设置有多个电极对；所述球囊的表面通过超声喷涂设备涂覆至少一个药物涂层；所述超声喷涂设备包括箱体和底座，所述底座的顶部固定安装有箱体，所述箱体的中部为中空结构，形成喷涂室；能有效降低药物球囊在手术中输送过程中的药物损失，降低球囊最表层和远端的药物损失；本申请通过超声喷涂设备的设置，可以实现自动化的交叉输送，同时进行喷涂和烘干，提高整个工艺的工作效率。

摘要： 本发明属于药物载体领域，公开了一种具有化疗自增敏效果的药物载体、包含该载体的化疗药物及其制备方法。本发明将含有大量双硫键的超支化聚酰胺—胺(PAAs)接枝对甲苯磺酰氯化的β‑环糊精(β‑CD‑OTs)，以构建一种具有化疗自增敏效果的聚合物分子(PAAs‑β‑CD)，并通过其中环糊精的主客体作用来负载含苯环的化疗药物，从而实现增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性、协同药物治疗。该药物载体具有较好的抗肿瘤细胞耐药性和生物相容性，是一种能用于肿瘤治疗领域的药物载体材料。

摘要： 本发明涉及一种具有抗肿瘤效果的负载他汀类药物的丝素蛋白纳米粒及其制备和应用，将硫酸铜溶液和丝素蛋白溶液混合，以制备铜‑丝素蛋白纳米粒；将铜‑丝素蛋白纳米粒和他汀类药物溶液混合将反应产物离心，分离得到沉淀产物；所述铜‑丝素蛋白纳米粒和药物的质量比为10～30:1；所述药物为瑞舒伐他汀；所述反应产物离心的温度为4～10°C；反应产物离心的时间为5～20min；反应产物离心的转速为10000～12000rpm；将所述沉淀产物重分散，多次离心洗涤分离后再加水超声重分散，得到载药丝素蛋白纳米粒。与现有技术相比，本发明Cu‑SF(RSV)NPs可以促进有效的铁死亡，有效地阻碍了TNBC的转移。

摘要： 本发明提供一种能够增强免疫检查点抑制剂等抗体药物的效果的组合物。将β‑葡聚糖作为用于增强抗体药物的效果的组合物的有效成分。该组合物适用于具有通过抑制免疫检查点而抑制癌症增殖的作用效果的抗体药物，例如适用于包含针对PD‑L1的单克隆抗体的抗体药物。

摘要： 本发明涉及认知障碍测试技术领域，用于实验奥拉西坦药物治疗认知功能障碍效果的设备，其中伺服驱动机构和认知行为测试筒放置在移动台上，伺服驱动机构的动力端连接认知行为测试筒，伺服驱动机构可驱动认知行为测试筒转换状态以实现对测试人的不同测试，所述测试机具有测量贴片，该测试机可通过行为测试筒对测试人测试认知行为，并通过测试机获取认知行为测试是对应的人体指标。本设备可测试人体各项指标，同时可测试人体各项指标对应的行为学变化关系，为药物治疗效果得到较为准确的测试初步结论。

摘要： 本发明公开了一种增加化疗药物吉西他滨抑制胰脏癌效果的益生菌组合物，包含：一治疗有效量的副干酪乳杆菌Lactobacillus paracasei GMNL‑133、一治疗有效量的罗伊氏乳杆菌Lactobacillus reuteri GMNL‑89以及一药学上可接受的载体，其中所述副干酪乳杆菌Lactobacillus paracasei GMNL‑133于2011年09月26日保藏于中国武汉的中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO.M 2011331，以及所述罗伊氏乳杆菌Lactobacillus reuteri GMNL‑89于2007年11月19日保藏于中国武汉的中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO.M 207154。本发明另揭示一种增加化疗药物吉西他滨抑制胰脏癌效果的益生菌组合物的用途。

摘要： 本发明公开了皮肤科具有实时监控记录效果的皮肤药物涂抹护理机构，涉及医用工具技术领域。本发明包括储药筒，储药筒上侧设置有挤出组件，挤出组件包含有圆形块、竖轴、弹簧和圆形活塞，储药筒一侧设置有监控记录组件，监控记录组件包含有显示屏和摄像头，外螺纹管内部下侧设置有按摩组件，按摩组件包含有按摩球和连接轴。本发明通过设置挤出组件简化了该装置的组成部件，进而简化了工作人员组装该装置的工作步骤，监控记录组件记录该装置涂抹药物的过程，便于工作人员后期浏览该装置涂抹药物的经过，提升了该装置的功能性，以及按摩组件对患者身体进行按摩，进而有利于缓解患者身体的疲劳，进而有利于患者的康复，且提升了该装置的功能性。

摘要： 本发明提出一种基于预训练模型和分子图的药物相互作用效果预测方法，主要解决现有技术缺失对药物分子的特定表示策略和对药物相互作用预测精度较低的问题，其方案为：对不同来源的药物数据进行搜集整理，构建大规模无标签数据集和有标签的下游任务数据集；对每个数据集进行数据清洗、数据生成和数据划分；根据分子之间的信息聚合和药物分子对表示学习的预训练任务构建预训练模型，并基于无标签大样本数据集对其进行预训练得到分子编码器；对分子编码器进行精调后得到预测器，通过预测器对药物‑药物相互作用关系和有效药物组合进行预测。本发明实验流程明晰、耗费资源小、对药物的预测结果准确性高，可用于生物实验。

摘要： 本实用新型公开了一种固定效果好的肿瘤科用药物震荡装置，涉及医疗设备技术领域，包括药物震荡装置主体、主体固定支架、支撑控制杆、控制器，所述主体固定支架的顶部固定安装在药物震荡装置主体的底部，所述支撑控制杆的底部固定安装在药物震荡装置主体的顶部，所述控制器的一侧固定安装在药物震荡装置主体的表面上，所述支撑控制杆的顶部设置有药瓶放置箱体。本实用新型通过设计精妙，采用连接铰链、药瓶下压盖、药瓶放置箱体结合，方便解决现有的药物震荡装置在使用时，药瓶在经过高速旋转的时候，容易使药瓶被旋转的力度转飞出去的问题，以达到使装置能够将药瓶固定在内部，使药瓶在经过高速旋转的时候，不会容易将药瓶转飞出去。