褶纹冠蚌

摘要： 【目的】研究煤矸石对褶纹冠蚌斧足和外套膜重金属含量及组织结构的影响。【方法】设置不同煤矸石/水比率的养殖池培养褶纹冠蚌,1年后,采用ICP-MS和组织学石蜡切片技术,测定不同处理褶纹冠蚌体内斧足和外套膜组织重金属含量并观察各组织切片变化情况。【结果】①煤矸石中的微量元素未对养殖池内的沉积物造成明显污染,沉积物中Cu、Zn、As、Pb和Cd含量分别为21.12~22.35、90.70~109.27、28.54~36.24、21.30~23.53和0.11~0.13 mg/kg;②外套膜对微量元素的富集能力大于斧足;斧足和外套膜中Cu、Zn、As、Pb的质量分数随煤矸石/水比率的增加而显著增加(PAs>Cu>Pb>Cd;③煤矸石对褶纹冠蚌的斧足和外套膜组织均产生影响,斧足组织中,表皮褶皱变得无规则,表皮下细胞核染色变浅,肌纤维断裂明显,肌束间间距增大;外套膜组织中,上皮褶皱趋于平直,内表皮细胞核排列不规则且染色变浅,肌纤维排列混乱且有断裂现象,组织间空泡减少;随煤矸石/水比率增大,褶纹冠蚌的斧足和外套膜组织织的病变程度加深。【结论】煤矸石/水比率的变化会对褶纹冠蚌斧足和外套膜中重金属含量以及组织结构产生影响。

摘要： 宿鸭湖褶纹冠蚌国家级水产种质资源保护区确定后,宿鸭湖水库管理局严格按照规划的保护管理方案进行实施,使保护区的褶纹冠蚌资源量显著提升,知名度不断扩大,生态效益、社会效益、经济效益明显提高,达到了规划的各项目标。笔者现把多年来的保护技术措施总结如下:一、保护原则宿鸭湖管理局制定了六大保护原则:全面保护与重点保护相结合的原则,工程措施与宣传教育、依法管理相结合的原则,保护与科研相结合的原则,专业保护与社区群众联保的原则,保护与合理利用相结合的原则和分区实施原则。

摘要： 双壳纲(Bivalvia),也即瓣鳃纲(Lamellibranchia),因其形态左右扁平,两侧对称,具有两扇合抱身体的贝壳得名,常被称为双壳类,由于腹部具有大而侧扁的斧足,也称斧足纲(Pelecypoda)(刘月英,1979)。双壳纲是软体动物门中除腹足纲以外种类数量较多的一纲,全部生活在水中,世界上现有已知种类15,000种,其中生活在淡水中的2,000种。我国双壳类在淡水水域中的经济种主要有:三角帆蚌(Hyriopsiscumingii)、池蝶蚌(Hyriopsisschlegeli)、褶纹冠蚌(Cristariaplicata)、背角无齿蚌(Anodontawoodiana)、橄榄蛏蚌(Soleniaoleivora)及河蚬(Corbiculafluminea)等,除河蚬外,其他6种蚌类均有类似的寄生繁育习性(刘月英,1979, 闻海波等,2020a)。三角帆蚌为我国特有种。

摘要： 珍珠在日常生活中多被用来当作装饰品,有不同的形状,不同种类有不同的颜色,如银白、浅蓝、黄白色、淡粉色和黑色等。若将珍珠置于强光下,有些高品质的珍珠则会发出熠熠闪动的荧光,十分美丽。珍珠来自哪儿?珍珠来自珍珠贝科或蚌科动物。据统计,能产珍珠的动物有很多种。如马氏珍珠贝、三角帆蚌、褶纹冠蚌等。

摘要： 本文对淡水珍珠蚌养殖技术进行要点介绍,以期为广大养殖户提供参考借鉴。一、蚌苗繁育1亲蚌选择优先选择已经审定具有优良性状的新品种,如康乐蚌、三角帆蚌“申紫1号”、褶纹冠蚌、池蝶蚌等,并且要求亲蚌3龄以上,体质健康,喷水有力,也可根据蚌的外观挑选,大蚌产大珠,胖蚌产胖珠,彩蚌产彩珠,有条件的还可以选用优秀的自培品系。

摘要： 为完善褶纹冠蚌钩介幼虫体外培养技术和理论,采用体外培养技术研究了血清、温度对钩介幼虫的变态发育影响,并对早期稚蚌的成活和生长进行了评估。结果表明:鳙鱼血浆培养的钩介幼虫变态率极显著高于马血清、牛血清组(P<0.01);18°C培养的钩介幼虫变态率均显著高于30、24°C(P<0.05);褶纹冠蚌钩介幼虫生物学零度为9.34°C,有效积温为102.84°C·d;早期稚蚌养殖一个月后,鳙鱼血浆培养的稚蚌成活率最高(P<0.05),鳙鱼血浆组稚蚌壳长显著高于牛血清组、马血清组组(P<0.05);稚蚌在3个养殖温度下,温度越低,成活率越高,且具有显著性差异(P<0.05)。综上所述,以鳙鱼血浆为营养源、18°C条件下培养的褶纹冠蚌钩介幼虫变态率最高,稚蚌养殖成活率高。

摘要： 为研究重金属离子对褶纹冠Cu/ZnSOD基因mRNA表达和酶活性的影响,采用Cd2+,Cu2+和Pb2+单一胁迫褶纹冠蚌72h,检测0,6,12,24,48和72 h,Cu/ZnSODmRNA表达和酶活性的变化.结果表明:在Cd2+胁迫下,Cu/ZnSODmRNA表达量及酶活性均随暴露时间延长而逐渐升高,72h达到峰值,且48和72 h均显著性高于对照组(P<0.05);在Cu2+胁迫下,Cu/ZnSOD mRNA表达量及酶活性具有先升高后降低的趋势,12 h两者达到峰值,其中,Cu/ZnSOD mRNA表达量在12 h显著高于对照组(P<0.05),Cu/ZnSOD酶活性在6,24,48和72 h的表达量均显著高于对照组(P<0.05);Pb2+胁迫与Cu2+胁迫趋势相似,Cu/ZnSODmRNA表达量及酶活性均在48 h达到峰值,Cu/ZnSODmRNA表达量在24,48和72 h显著性高于对照组(P<0.05),Cu/ZnSOD酶活性在48和72 h的表达量均显著高于对照组(P<0.05).说明褶纹冠蚌内脏团中Cu/ZnSODmRNA和酶可以作为生物标志物对水环境中的重金属污染进行检测.%To investigate the effects of heavy metal ions on the mRNA expression and enzyme activity of Cu/ZnSOD gene in Cristaria plicata,the Cristaria plicata was stressed for 72h using heavy metal ions (Cu2+,Cd2+ and Pb2+),detecting the changes of mRNA expression level and enzyme activities of Cu/Zn-SOD gene at different time points.The results showed that under Cd2+ stress,the mRNA expression level and enzyme activity of Cu/ZnSOD were gradually increased with exposure time and reached peak at 72h, and they were significantly higher in the experimental group than those in the control group(P<0.05)at 48 and 72 h.Under Cu2+ stress,the mRNA expression level and enzyme activity of Cu/ZnSOD firstly in-creased with time until peaking at 12 h (P<0.05),then decreased gradually.Moreover,the mRNA expres-sion level of Cu/Zn SOD at 12 h and the enzyme activity of Cu/Zn SOD at 6,24,48 and 72 h in the experi-mental group were significantly higher than those in the control group(P<0.05).Under Pb2+ stress,the trends of mRNA expression level and enzyme activities of Cu/ZnSOD were similar to those under Cu2+stress with both peaking at 48 h.Compared to the control group,the mRNA expression level of Cu/ZnSOD at 24,48 and 72 h and the enzyme activities of Cu/Zn SOD at 48 and 72 h were significantly higher in the experimental group(P<0.05).The results showed that the change of mRNA expression level and enzyme activity of Cu/ZnSOD gene in gill tissue of Cristaria plicata could be used as biomarkers to detect and eval-uate the heavy metal pollution in aquatic environment.

摘要： 为了提高褶纹冠蚌附壳造型珍珠培育的质量和效益,采用不同蚌龄褶纹冠蚌和不同规格复合造型模核进行了附壳造型珍珠培育实验.蚌龄分别为2、3、4和5龄,模核规格分别为32 mm×26 mm、36 mm×26 mm、40 mm×26 mm和44 mm×26 mm.结果表明,3龄蚌和5龄蚌分别具有最高和最低珍珠层厚度,分别为1.68 mm和1.32 mm.规格32 mm×26 mm和44 mm×26 mm模核具有最高和最低留核成珠率和优质珠率,分别为88.0％和34.9％以及71.0％和25.9％.蚌龄2龄壳长15～16 cm的褶纹冠蚌合适的模核规格为长32～36 mm,宽26 mm,厚度小于12 mm.

摘要： 为揭示褶纹冠蚌钩介幼虫变态发育特征及过程,采用体外培养方法实现了褶纹冠蚌钩介幼虫的非寄生变态发育.运用光学显微镜和扫描电子显微镜对变态发育过程中幼虫外部形态、内部器官发育进行了系列观察,对非寄生变态发育的稚蚌后期生长发育进行跟踪研究,并分析了底泥和光照两种环境因子对稚蚌存活及生长的影响.结果显示:在整个培养过程中,钩介幼虫的外部形态及大小未出现显著性变化,而斧足、鳃丝、外套膜及内脏团等组织器官逐步形成;在培养第3天,幼虫可见斧足雏形,鳃丝、外套膜纤毛尚未发现;在培养第6天,斧足成形,可见斧足侧沟,外套膜纤毛稀疏,鳃丝出现;培养第9天,斧足纤毛、外套膜纤毛增多,鳃丝密集.稚蚌投喂30d后,鳃丝基本成形.养殖试验结果表明:底泥对稚蚌存活和生长具有显著影响(P0.05).该结果为蚌科钩介幼虫变态发育生物学研究积累了基础资料,也通过对稚蚌生长的评估证实了体外培养是蚌类人工繁育及保护的有效技术途径.%In nature, the glochidia of Cristaria plicata must successfully parasitize a suitable host fish to metamorphose into juveniles. The current study investigated non-parasitic metamorphosis of the glochidia mainly focusing on the de-velopment of glochidia in external morphology and internal organs using microscope and scanning electron micro-scope, and analyzed the effects of sediment and light on the survival and growth rate of newly metamorphosed juve-niles. The results showed that the glochidia remained similar in external morphology and size during the transforma-tion process, while the feet, gill filaments, mantles, visceral mass and other inner organs were gradually formed. On the 3rd day of the in vitro culture, the rudiment of foot was firstly observed; on the 6th day, the feet had generally took shape with cilia showing on the surface of foot and the edge of mantle, and gill filaments began to show; on the 9th day, the cilia on feet and mantles increased and gill filaments became more dense; and after 30 days of tank culture, the morpho-logy of juvenile mussel gills was clearly evident and was similar with adult mussels, and three typical different cilia were observed on the surface of branchial filament. The results demonstrated that the sediment has significant effects on the survival and growth of juveniles (P0.05). These results provide basic insight for researches on the non-parasitic metamorphosis of glochidia of Unionidae species, and confirme that in vitro culture is an effective method for the artificial breeding and conservation of freshwater mussels.

摘要： 本文从褶纹冠蚌中克隆到HSP70基因的cDAN序列,并从基因组中克隆出HSP70基因组序列.HSP90基因cDNA序列全长为2674bp;ORF为2181bp,编码726个氨基酸组成的蛋白质,分子量为83.47kD。重组HSP90 在IPTG的诱导下，随诱导时间的增加，蛋白表达量逐渐增加，8h时表达量最大。用Western-blotting分别检测蚌血、鳃、肌肉、肝胰腺和外套膜中HSP90的蛋白表达量，结果显示热休克35°C后，5个组织的表达量比20°C增加明显，其中血液的表达量最大，其次是肝胰腺和肌肉，而鳃和外套膜的表达量增加相对较少。

摘要： 镧等稀土元素育珠蚌的珍珠质分泌和珍珠形成具有一定的调节作用，但使用的浓度等尚缺乏统一的标准。褶纹冠蚌是我国常见的淡水蚌种之一，本研究采用DNA ladder法和流式细胞分析等技术方法分析镧处理前后该蚌血细胞凋亡的发生及其凋亡率的变化。结果显示0.002mol/l的镧溶液处理7天，可引起冠蚌血细胞发生显著的的细胞凋亡,平均凋亡率为22.51%。表明镧对冠蚌血细胞具有较强的毒性作用。

摘要： 血细胞的吞噬作用是一种基本的原始的防御机制，对体内没有产生抗体机构的贝类的免疫防御具有更为重要的作用。贝类的吞噬作用主要是清除侵入机体的外源异物，如生物大分子、无机物颗粒、细菌、真菌，以及自身的坏死细胞和细胞碎片等，同时也是提供营养的一种手段。贝类血细胞对外来的异物具有吞噬功能，吞噬泡与溶酶体结合成为次级溶酶体，在次级溶酶体内被各种水解酶消化降解。温度以及免疫刺激对毛蚶和栉孔扇贝血细胞体外吞噬有一定的影响。栉孔扇贝体内可以吞噬大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。CuSO4和EDTA能抑制圆背角无齿蚌血细胞的吞噬作用，外源Ca2+和Mg2+能促进吞噬作用，血清对吞噬作用有一定的调理促进作用。蛤(Tridacma maxima)的血细胞有很强的吞噬碳粒的能力。帘蛤(Mercenaria mercenaria)血细胞除吞噬酵母外，小颗粒细胞比大颗粒细胞吞噬活性强;帘蛤血细胞对革兰氏阳性和阴性细菌均有吞噬能力;帘蛤血细胞不仅能吞噬酵母和细菌，还能吞噬动物的红细胞甚至吞噬直径3μm的聚乙烯颗粒。本文研究褶纹冠蚌血细胞体外吞噬酵母菌和枯草芽孢杆菌，并同时研究温度对血细胞的吞噬能力的影响。以期为了解贝类血细胞参与免疫防御提供理论基础。

摘要： 超氧化物歧化酶(SOD)可以通过清除氧自由基延缓衰老、提高机体免疫力并增强对疾病的抵抗力。还可以作为保鲜剂，防止过氧化酶引起的食品变质及腐败现象。SOD基因已经从许多植物、动物和微生物中克隆。水生生物超氧化物歧化酶的分子方面的研究也已经得到不少成果。从斑马鱼(Danio rerio)、点带石斑鱼(Epinephelus malabaricus)和条石鲷(Oplegnathus fasciatus)中克隆出Cu／Zn-SOD基因。从罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)的肝胰腺中克隆出了Cu／Zn-SOD和Mn-SOD基因。从锯缘青蟹(Scylla serrata)的血细胞中克隆出胞外Cu／Zn-SOD基因。另外，也从皱纹盘鲍(Haliotisdiscus)、文蛤(Ruditapesdecussatus)、斑马贝(Dreissena polymorpha)和栉孔扇贝(Chlamys farreri)中分别克隆出了Cu／Zn-SOD和Mn—SOD。从太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)中克隆出的Cu／Zn-SOD能结合脂多糖(LPS)。然而淡水贝类的SOD还未见报道。本文采用RT-PCR结合RACE-PCR的方法对褶纹冠蚌SOD基因进行了克隆、结构分析及表达特征研究，可以为淡水贝类的病害免疫预防奠定理论基础。

摘要： 把三角帆蚌和褶纹冠蚌放养在不同水体中(开放型水体、封闭型水体),观察其生长和食性状况．结果得出两种河蚌食性相似，三角帆蚌在两种水体中生长速度相近，褶纹冠蚌在两种水体中生长速度相差较大，在封闭型水体中养殖一年后体重达到初放体重的5．5倍，而在开放型水体中只有1．9倍。这与封闭型水体中水质肥，浮游生物的密度大，褶纹冠蚌日滤水量高有关。

摘要： 本发明的名称是：一种在铝箔伸缩软管管壁上制作模压成型规则波状褶纹的工艺及设备。本发明属于铝塑复合材料制品技术领域，特别适用于铝箔伸缩软管。为解决传统铝箔伸缩软管管壁因存在的无序褶皱所导致的诸多质量问题，本发明所述设备在其缠绕装置基础上设置褶纹模压装置，采用连续旋转模压工艺，在绕制管壁的同时，借助具有特殊结构设计的环状V形型腔凹凸模，在管壁上压制出成型规则波状褶纹。本发明所述系统中的设备结构简单，成本低廉，操作维护简便。应用本发明后将有利于进一步提升铝箔伸缩软管制品的技术、经济、美学等性能，进一步扩大铝箔伸缩软管应用范围。

摘要： 本发明的名称是：一种在铝箔伸缩软管管壁上制作模压成型规则波状褶纹的工艺及设备。本发明属于铝塑复合材料制品技术领域，特别适用于铝箔伸缩软管。为解决传统铝箔伸缩软管管壁因存在的无序褶皱所导致的诸多质量问题，本发明所述设备在其缠绕装置基础上设置褶纹模压装置，采用连续旋转模压工艺，在绕制管壁的同时，借助具有特殊结构设计的环状V形型腔凹凸模，在管壁上压制出成型规则波状褶纹。本发明所述系统中的设备结构简单，成本低廉，操作维护简便。应用本发明后将有利于进一步提升铝箔伸缩软管制品的技术、经济、美学等性能，进一步扩大铝箔伸缩软管应用范围。

摘要： 本发明属于织物印染技术领域。通过张紧织物，形成布束，纵向褶纹，横向褶纹，吹气形成蘑菇状或用绳索捆扎，浸染，烘燥等过程，使织物形成自然花纹。实现本发明的装置，主要由进布装置，纵向褶纹装置，横向褶纹装置，染布机，烘燥机等组成。由于被捆扎或卡扣的布束形成许多复杂皱褶且密度不均。而布束被浸于染缸中的时间又较短，故布束并没有被完全染透，出现局部涂染现象。从而形成杂乱的纹样。经过一色或多色多次浸染或利用拨染等已知技术。可自动染出具现代抽象风格的花布。

摘要： 本实用新型涉及服装设计技术领域，且公开了一种前斜褶纹连衣裙，该前斜褶纹连衣裙，所述上衣的顶部设置有花纹衣领，所述花纹衣领的中部开设有正方形凹孔，所述上衣的外表面缝制有荷叶顶褶饰，所述上衣的外表面两边缝制有衣袖，两个所述衣袖的底部外表面缝制有第一松紧带，两个所述第一松紧带的底部缝制有荷叶边袖摆，所述上衣的外表面中部与正方形凹孔的底部缝制有长方形带，所述长方形带的外表面缝制有一排圆扣子，所述上衣的底部缝制有裙摆，所述裙摆的内部缝制有一层内衬，所述裙摆的外表面缝制有一组花图案，所述裙摆的外表面缝制有一排裙褶纹，从而使其起到了适合不同体形的女性，并且长袖设计可以遮住夏日阳光，避免夏日的阳光晒。

摘要： 本实用新型公开了一种服装褶纹熨烫磨具，该磨具包含：磨具本体，其具有凹槽，该凹槽与熨烫机相适配；以及夹持件，其可拆卸地设置在磨具本体的侧壁上。其中，磨具本体底面设有：造型槽。凹槽底部设有：若干通孔，且该通孔处于造型槽内。在使用状态时，待褶皱布料夹持在磨具本体和夹持件之间，待褶皱布料部分放置在磨具本体底面，通过通孔将蒸汽传导，推动磨具，以通过造型槽形成与该造型槽相应的造型褶皱。本实用新型的服装褶纹熨烫磨具能够根据造型的需要设计不同形状的造型槽，以熨烫出不同形状的褶纹，不仅提高了制作效率，而且解决了花纹单一的问题。

摘要： 本实用新型涉及一种领口抽褶一次成型纬编提花暗纹针织衫，包括衣身和袖子，衣身与袖子缝纫连接，其特征在于：还设置有双层领口，领口与衣身缝合连接，领口采用单面提花组织而具有条纹型褶皱，衣身全片编织两侧无接缝，衣身和袖子上均通过不同的提花组织形成上下两种纹路。本实用新型穿着舒适、美观时尚，弹性好，加工流程短，成本节约。

摘要： 本实用新型公开了一种前褶纹连衣裙，无袖、立领，包括衣前部与衣后部，衣前部中间从领口往下至胸脯位设有一段拉链，拉链的两侧衣前部微褶设计形成装饰褶纹。本实用新型制作简易、款式新颖，穿着后既体现女性的成熟、端庄气质，又展现妩媚女人味。

摘要： 本发明提供了一种冠背蚌的培育方法，所述方法为：挑选褶纹冠蚌与圆背角无齿蚌雌雄亲本，进行正交和反交获得F1代蚌，再从F1代蚌中挑选出具有母代优良性状较多的蚌，进行自交扩大培养，获得所述冠背蚌。本发明的有益效果主要体现在：获得了同时具备褶纹冠蚌和圆背角无齿蚌优良特性的蚌，可以利用这些蚌在珍珠及其他生产应用上可以获得更大的经济效益及社会效益。

摘要： 本发明公开了一种来源于褶纹冠蚌基因的病毒型重组溶菌酶，所述重组溶菌酶的编码序列为SEQ ID No.1所示核苷酸序列，所述重组溶菌酶的氨基酸序列为SEQ ID No.2所示。本发明的重组溶菌酶具有较宽的pH值耐受范围，且对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均具有抑菌效果，对绿脓杆菌的抑菌效果更明显，具有广泛的应用前景。

摘要： 褶纹冠蚌MafK蛋白及其编码序列和探针，所述蛋白包括如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有褶纹冠蚌MafK蛋白活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明还提供了一种编码上述蛋白质的核酸序列，以及检测上述核酸序列的探针。本发明为褶纹冠蚌等淡水育珠蚌的相关免疫功能的发生提供了指示依据，为珍珠蚌辅助育种和疾病防治研究奠定了理论和应用基础。