DNA指纹图谱

摘要： 3月15日,记者从湖南省林业局获悉,湖南推出了主推油茶品种DNA指纹图谱构建技术,让伪劣油茶苗“无处遁形”。湖南作为全国油茶主产区,油茶种植面积、茶油产量和产值连续多年居全国第一。

摘要： 2022年1月10日,《北京市种子条例》(以下简称《条例》)在市十五届人大五次会议上获得表决通过,自2022年4月1日起施行。至此,北京也有了一部聚焦种子的地方法规,让素有“农业芯片”之称的种子有了专门的法律护航。种子质量的保障源头在于育种,为培育出更多好种子,《条例》进一步强调了种质资源的保护与利用。由市农业农村、园林绿化等部门牵头建设种质资源大数据平台,提升种质资源保护和利用能力。在对优质种类资源保护的基础上,发掘优异基因,建立DNA指纹图谱库,创制优异种质。

摘要： 【目的】对来自广西、云南、海南和广东的63份木奶果种质资源进行遗传多样性分析,并构建对应的DNA指纹图谱,为木奶果种质资源的分类鉴定、保护和利用提供理论参考。【方法】选取3份地理位置相差较远的种质,从75条SCoT引物中筛选出条带清晰、重复性好和多态性丰富的引物,对63份供试种质进行多态性扩增,利用Popgene 1.32和NTsys 2.10e进行遗传多样性和聚类分析,并依据扩增结果构建DNA指纹图谱。【结果】筛选出的6条SCoT引物从63份木奶果种质资源中共扩增出192条带,其中多态性条带188条,多态性比率为97.86%;每条引物扩增的条带数为26~36条,平均为32条,多态性条带数为26~36条,平均每条引物可扩增出31.33条多态性条带,多态性比率为90.00%~100.00%;多态性信息含量值(PIC)为0.9052~0.9527,平均0.9319,Shannon’s信息指数(I)在0.2459~0.3878,Nei’s基因多样性(H’)为0.1476~0.2412,等位基因数(Na)为1.9000~2.0000,有效等位基因数(Ne)为1.2324~1.3700。6条SCoT引物扩增出的多态性条带存在明显差异,单条引物可区分的种质份数为49~63份,平均为58份。供试材料间的遗传相似系数(GS)为0.5781~0.9115,平均为0.7496,在遗传相似性系数为0.7100处被分为5个组,其中A组为2份广西的种质、B组为1份广西的种质;C组为4份云南的种质;D组为海南和广东的全部种质;E组为剩余的50份种质。将进一步筛选出的5条SCoT引物(SCoT32、SCoT66、SCoT68、SCoT73和SCoT74)用于初步构建63份木奶果种质资源的DNA指纹图谱,每份种质均有唯一对应的图谱。【结论】供试的63份木奶果种质资源具有丰富的遗传多样性,种质间的亲缘关系与地域有一定的相关性。所筛选的6条SCoT引物具有较强的多态性,适用于木奶果种质资源的评价鉴定、遗传多样性分析及指纹图谱构建等研究。

摘要： 采用SSR和特异性分子标记,构建彩色甘蓝型油菜的指纹图谱,并进行聚类分析。从509对SSR引物和30对特异性引物筛选出13对多态性位点丰富、稳定性和重复性高的引物,对引物构建10份彩色甘蓝型油菜DNA指纹图谱,利用NTSYS软件构建聚类分析图并进行分析。结果表明,13对引物可扩增32个多态性等位位点。其中,引物P13构建的指纹能将参试材料中的普通黄花油菜与彩色油菜分开;引物P21构建的指纹能将10份材料彼此分开;聚类分析结果与其遗传背景相吻合。本研究可为彩色甘蓝型油菜品种(系)真伪性和纯度鉴定提供依据,以期为进一步进行彩色油菜分子标记辅助育种鉴定基础。

摘要： 为探究鉴别燕麦品种特异性所需SNP标记的最少数量与鉴别效果,以25个生产上大面积推广的栽培燕麦品种为材料,利用燕麦IlluminaInc.iSelect6K微珠芯片进行基因分型,按照具有多态性、最小等位基因频率(MAF)大于0.05、缺失率小于0.50的条件进行筛选,获得2214个高质量的SNP标记。所有SNP标记的平均MAF为0.75,平均多态性信息含量(PIC)为0.28。群体遗传结构分析将25个燕麦品种划分为5个类群。通过去冗余分析,获得8个能够高效鉴别燕麦参试品种的SNP标记。这8个SNP标记的平均MAF为0.62,平均PIC为0.35,表现出丰富的遗传多样性。测序结果显示,所筛选的8个SNP标记具有较好的稳定性和重现性。进一步利用这8个SNP标记构建了25个燕麦栽培品种的SNP指纹图谱,为燕麦栽培品种真实性鉴定和纯度检测提供了可用的标记组合。

摘要： 石斛属(Dendrobium Sw.)为兰科(Orchidaceae)兰亚科(Subfam.Orchidoideae)植物,在我国有着广泛的分布与应用,多用于名贵中药材和观赏植物,具有较高的经济价值。由于苛刻的生长条件加上过度的开发利用,导致野生石斛资源破坏严重,大部分种类已近枯竭,这也导致市场上出现的石斛种质混杂、真伪鉴定困难等问题亟待解决。石斛属植物遗传多样性的研究和数字指纹图谱的建立,可以为石斛的品种鉴定与分类、良种选择与保护提供理论依据,对保护药用植物生物多样性也具有十分重要的意义。以31种石斛属植物及金石斛(Flickingeria comata)为研究对象,应用SRAP-PCR分子标记技术对其开展遗传多样性分析并构建DNA指纹图谱。结果表明:利用筛选出来的15对引物进行扩增,共扩增出264个位点,其中多态性位点为251个,平均每对引物扩增出16.73个多态性位点,多态比率达95.08%,其中Me2-Em5、Me4-Em3、Me4-Em5、Me7-Em3、Me7-Ee7等5对引物的多态百分率均为100%,这些引物组合对石斛种类的鉴别效率较高;经过计算31种石斛属植物与金石斛间的观测等位基因数(N_(a))为1.784,有效等位基因数(Ne)为1.430,Nei’s基因多样性指数(H)为0.202,Shannon’s信息指数(I)为0.386,石斛种间存在较高的遗传变异度与丰富的遗传多样性水平;其遗传相似系数的变化范围为0.591~0.851,亲缘关系较近,当遗传相似性系数为0.660时,金石斛单独聚为一类,当遗传相似性系数为0.724时,可将31个石斛属植物进一步分为10组;构建DNA指纹图谱可单独鉴别出31种石斛属植物以及金石斛,为石斛遗传背景分析和快速鉴别石斛种类提供科学依据。

摘要： 为建立莴苣品种DNA分子快速鉴定技术体系,选择8个表型差异大、不同类型的莴苣品种,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳从245对引物中初筛出81对引物,对初筛引物添加荧光标记,另选择90个有代表性的莴苣品种,利用毛细管电泳复筛出22对核心引物,依据扩增片段大小为各引物选择了相应的参照样品,采集了233个莴苣品种的DNA指纹数据。结果表明,22对核心引物在233个莴苣品种中共检测到269个等位基因,每对引物检测到等位基因为4~22个,平均为12.23个,PIC值为0.37~0.89,平均为0.73。聚类分析结果表明,233个供试品种主要划分为茎用和叶用两大类群,叶用类群中结球莴苣聚成一类,半结球莴苣趋于聚成一类,散叶莴苣难以聚成一类。对核心引物未能区分开的6组15个品种进行田间种植对比鉴定,3对品种表型性状无明显差异被判定为相同品种,表型性状有明显差异的品种大部分性状表达状态相同或相近,为近似品种,表明分子指纹聚类结果与基于表型的分类结果基本一致。此外,8组24个同名品种均能从分子上进行区分。利用筛选出的22对核心引物构建了233个莴苣品种的指纹数据库,建立了通用于茎用莴苣和叶用莴苣的品种鉴定技术体系,可用于莴苣品种和种质资源快速鉴定、遗传多样性分析和DUS测试辅助筛选近似品种等工作。

摘要： 甘蓝型油菜是世界上重要的油料作物,可用作油料、饲料以及食品等,具有较高的经济价值。为了高效快速地鉴定并区分油菜品种,加强油菜品种管理,本试验利用505份油菜种质的重测序数据进行SNP鉴定,根据杂合率、位点缺失率以及多态性等指标对SNP集合进行筛选,得到了能够高效鉴定油菜种质的核心SNP位点组合,构建了DNA指纹图谱。该套核心位点组合包括897个位点,其MAF、PIC的平均值分别为0.41、0.474。使用该套SNP位点组合进行品种区分,每两个材料之间的差异位点数目90%为357~508。对核心SNP位点进行精简,最少用17个SNP标记可完全鉴定该套种质。本研究使用高质量的油菜重测序数据,筛选出了897个核心SNP位点,并利用该套核心SNP组合构建了油菜的特征指纹图谱,为油菜遗传多样性分析、品种鉴定以及种质管理提供数据参考。

摘要： 利用SRAP分子标记研究了亚洲百合(Lilium Asiatica Hybrids)杂种系(A)、铁炮百合(Lilium longiflorum Thunb.)与亚洲百合杂种系(LA)、东方百合(Lilium Oriental Hybrids)杂种系(O)和东方百合与喇叭百合(Lilium Trumpet Hybrids)杂种系(OT)32个百合(Lilium spp.)品种的遗传多样性和亲缘关系,并构建了DNA指纹图谱。结果表明:筛选到的17对多态性引物共扩增出177个清晰的多态性条带,平均每对引物扩增10.4个多态性条带;17对引物的平均多态性信息含量指数为0.3306,平均Nei’s基因多样性指数为0.4249。32个百合品种间的遗传相似性系数为0.356~0.836,平均值为0.561。聚类分析结果显示:在遗传相似系数0.578处,32个百合品种可被分为2个类群:类群Ⅰ包含A和LA百合杂种系的15个品种,类群Ⅱ包含O和OT百合杂种系的17个品种;在遗传相似系数0.633处,类群Ⅰ可被进一步分为3个亚类群,类群Ⅱ可被进一步分为2个亚类群,其中,‘Friso’单独聚为一类,说明‘Friso’与其他供试的O和OT百合杂种系品种间的亲缘关系较远。PCR扩增结果显示:引物ME11-EM8可将32个百合品种完全区分开,基于其扩增出的18个清晰的多态性条带(DNA片段长度分别为75、110、126、146、158、170、176、187、197、216、217、238、257、277、293、304、359和410 bp)构建了32个百合品种的DNA指纹图谱,且指纹图谱的置信概率高达99.99%。综合研究表明:基于引物ME11-EM8构建的DNA指纹图谱在鉴定百合品种上具有很好的准确性,可用于百合品种资源的鉴定;在未来百合新品种的选育中,‘Friso’可作为特殊的亲本材料以增加新品种间的遗传差异。

摘要： 以37个橡胶树栽培品种为材料,利用SSR荧光标记技术进行DNA指纹图谱的构建和遗传关系分析,构建我国橡胶树栽培品种的SSR指纹图谱。共计筛选和确定出34对SSR引物作为构建橡胶树品种DNA指纹图谱库的核心引物,其中30对SSR引物可用于品种鉴定,4对SSR引物可作为备选引物用于后续新选育品种的鉴定。筛选和确定出的核心SSR引物表现出较高的多态性信息含量(PIC值),其中PIC值高于0.5的引物高达97%,PIC值大于0.7的引物多达12对,PIC值大于0.8的引物有2对。引物rbm28的多态性最高,可作为最佳引物用于鉴定中国橡胶树主栽品系的遗传多样性,其他4条引物HESR025、HESR163、H-084、H-122同时具备较高的杂合率和多态性,可考虑作为备选引物。34对核心SSR引物在37个橡胶树品种中共检测到161个等位变异,平均每对引物检测到5.4个等位基因,平均PIC值为0.65,表现出高度多态性。利用30对核心SSR引物对37份橡胶树品种进行扩增,得到相关品种的准确SSR位点信息,获得包含37个橡胶树品种的标准DNA指纹图谱库,其中33个橡胶树品种均具有唯一的DNA特征指纹,可作为各品种特定的图谱,为橡胶树品种鉴定和育种实践提供依据。

摘要： 选取分布于26条染色体上的288对SSR引物，对2011年参加国家区试的25份棉花品种进行多态性分析，检测出40余对多态性引物。选取其中多态性更好的22对引物构建了12份中棉所系列杂交种的亲本指纹图谱。利用其中的特异性引物对相应的杂交种进行了纯度鉴定。

摘要： 选取分布于26条染色体上的288对SSR引物，对2011年参加国家区试的25份棉花品种进行多态性分析，检测出40余对多态性引物。选取其中多态性更好的22对引物构建了12份中棉所系列杂交种的亲本指纹图谱。利用其中的特异性引物对相应的杂交种进行了纯度鉴定。

摘要： 选取分布于26条染色体上的288对SSR引物，对2011年参加国家区试的25份棉花品种进行多态性分析，检测出40余对多态性引物。选取其中多态性更好的22对引物构建了12份中棉所系列杂交种的亲本指纹图谱。利用其中的特异性引物对相应的杂交种进行了纯度鉴定。

摘要： 选取分布于26条染色体上的288对SSR引物，对2011年参加国家区试的25份棉花品种进行多态性分析，检测出40余对多态性引物。选取其中多态性更好的22对引物构建了12份中棉所系列杂交种的亲本指纹图谱。利用其中的特异性引物对相应的杂交种进行了纯度鉴定。

摘要： 选取分布于26条染色体上的288对SSR引物，对2011年参加国家区试的25份棉花品种进行多态性分析，检测出40余对多态性引物。选取其中多态性更好的22对引物构建了12份中棉所系列杂交种的亲本指纹图谱。利用其中的特异性引物对相应的杂交种进行了纯度鉴定。

摘要： 利用SSR分子标记技术构建了青研系列7份大白菜杂交种及其11个亲本的DNA指纹图谱,筛选出5对具有较高多态性的SSR核心引物,核心引物组合扩增,可以鉴别亲本及其杂交种的真伪.利用其中一对共显性SSR标记P3鉴定青研早9号、青研桔15和青研春白一号三个杂交种的纯度,对比苗期性状调查结果表明,SSR分子标记用于杂交种纯度鉴定结果是可靠的.该试验为大白菜杂交种纯度鉴定提供了可靠的方法,对亲本保护及杂交种推广具有重要意义.

摘要： 利用SSR分子标记技术构建了青研系列7份大白菜杂交种及其11个亲本的DNA指纹图谱,筛选出5对具有较高多态性的SSR核心引物,核心引物组合扩增,可以鉴别亲本及其杂交种的真伪.利用其中一对共显性SSR标记P3鉴定青研早9号、青研桔15和青研春白一号三个杂交种的纯度,对比苗期性状调查结果表明,SSR分子标记用于杂交种纯度鉴定结果是可靠的.该试验为大白菜杂交种纯度鉴定提供了可靠的方法,对亲本保护及杂交种推广具有重要意义.

摘要： 利用SSR分子标记技术构建了青研系列7份大白菜杂交种及其11个亲本的DNA指纹图谱,筛选出5对具有较高多态性的SSR核心引物,核心引物组合扩增,可以鉴别亲本及其杂交种的真伪.利用其中一对共显性SSR标记P3鉴定青研早9号、青研桔15和青研春白一号三个杂交种的纯度,对比苗期性状调查结果表明,SSR分子标记用于杂交种纯度鉴定结果是可靠的.该试验为大白菜杂交种纯度鉴定提供了可靠的方法,对亲本保护及杂交种推广具有重要意义.

摘要： 利用SSR分子标记技术构建了青研系列7份大白菜杂交种及其11个亲本的DNA指纹图谱,筛选出5对具有较高多态性的SSR核心引物,核心引物组合扩增,可以鉴别亲本及其杂交种的真伪.利用其中一对共显性SSR标记P3鉴定青研早9号、青研桔15和青研春白一号三个杂交种的纯度,对比苗期性状调查结果表明,SSR分子标记用于杂交种纯度鉴定结果是可靠的.该试验为大白菜杂交种纯度鉴定提供了可靠的方法,对亲本保护及杂交种推广具有重要意义.

摘要： 利用SSR分子标记技术构建了青研系列7份大白菜杂交种及其11个亲本的DNA指纹图谱,筛选出5对具有较高多态性的SSR核心引物,核心引物组合扩增,可以鉴别亲本及其杂交种的真伪.利用其中一对共显性SSR标记P3鉴定青研早9号、青研桔15和青研春白一号三个杂交种的纯度,对比苗期性状调查结果表明,SSR分子标记用于杂交种纯度鉴定结果是可靠的.该试验为大白菜杂交种纯度鉴定提供了可靠的方法,对亲本保护及杂交种推广具有重要意义.

摘要： 本发明涉及新疆雪莲的HPLC指纹图谱以及DNA指纹图谱的建立方法，其特征是HPLC指纹图谱包括乙酸乙酯、正丁醇两个不同极性提取部位的指纹图谱，乙酸乙酯提取部位的指纹图谱标示出20个共有峰，其中7个峰分别指认为东莨菪素、芦丁、异槲皮苷、忍冬苷、斛皮苷、高车前素和粗毛豚草素，正丁醇提取部位的指纹图谱标示出11个共有峰，其中3个峰分别指认为佛手内酯、东莨菪素和芦丁；DNA指纹图谱由RAPD和ISSR两种分子指纹图谱组成，HPLC指纹与DNA指纹相结合能从化学和生物学角度对新疆雪莲优劣、真伪进行全面、有效的检测。

摘要： 本发明一种西黄胶囊的指纹图谱构建方法及指纹图谱，包括：S1、取西黄胶囊内容物，加甲醇‑氯仿‑磷酸溶液，超声提取，得西黄胶囊供试品溶液；S2、取胆酸、猪去氧胆酸、去氧胆酸、胆红素、麝香酮和没药酮，溶于乙醇，得混合标准品溶液1；取苦木素、11‑羰基‑β‑乳香酸、11‑羰基‑β‑乙酰乳香酸、乙酰‑11α‑甲氧基‑β‑乳香酸和山达海松酸，溶于甲醇，得混合标准品溶液2；S3、将西黄胶囊供试品溶液、混合标准品溶液1和2分别进行色谱分析，记录相应色谱图；S4、根据西黄胶囊供试品溶液的色谱图及混合标准品溶液1和混合标准品溶液2的色谱图，构建西黄胶囊的指纹图谱。该方法可以准确、清晰、客观的评价西黄胶囊的质量。

摘要： 本发明公开了一种小儿清热止咳口服液指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，包括以下步骤：(1)制备不同供试品溶液；(2)采用HPLC对不同供试品溶液分别进行进样分析，确认有28个共有色谱峰；(3)将不同供试品溶液HPLC指纹图谱数据导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版中，用均值法生成小儿清热止咳口服液HPLC指纹图谱对照图谱；(4)将不同供试品溶液HPLC指纹图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版与对照图谱进行相似度分析。本发明稳定性高，准确性与重复性好，可用于小儿清热止咳口服液的生产过程监控，能为全过程质量控制体系的建立提供一定的理论依据和支持。

摘要： 本发明提供一种野马追配方颗粒指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱和应用，属于药物检测技术领域，所述构建方法是先配制供试品溶液、参照药材溶液和对照品溶液，然后再以乙腈（A）和0.1~0.3wt%的磷酸水溶液（B）共同作为流动相，进行高效液相色谱检测，得野马追配方颗粒的指纹图谱；并利用所述构建方法获得野马追配方颗粒的标准指纹图谱，所述标准指纹图谱用于野马追配方颗粒的研究/开发/生产/临床应用全过程中质量评价或控制。本发明的野马追配方颗粒指纹图谱的构建方法，能够仅通过高效液相色谱法就可检测出野马追配方颗粒中的主要药材成分，全面反映野马追配方颗粒的质量状况。

摘要： 本发明涉及中药检测技术领域，涉及一种苣荬菜HPLC‑IT‑TOF/MS指纹图谱的检测方法及其指纹图谱，包括以下步骤：对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；色谱条件：以水(A，含0.05％甲酸)‑甲醇(B)为流动相，梯度洗脱，梯度洗脱：0～15min，15％～32％甲醇；15～35min，32％～38％甲醇；35～60min，38％～65％甲醇；质谱条件：离子源为ESI源，正离子扫描模式，离子积聚时间10ms；雾化气流速1.5L/min；扫描范围为m/z100～1500；干燥气气压140kPa。该方法有效避免了相似保留时间成分及漂移保留时间带来的干扰，提供更多更准确的信息，大大提高了质量检测的准确性和灵敏度。

摘要： 本发明涉及一种保元汤的双波长指纹图谱建立方法：根据保元汤处方制备保元汤煎液；取保元汤煎液，制成供试品溶液；精确称取人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸铵、6‑姜辣素对照品，配成混合对照品溶液；将供试品溶液注入高效液相色谱仪测定，得到的指纹谱图；其中高效液相色谱仪检测波长为200‑205nm和250‑260nm；流动相A：100%乙腈，流动相B：体积分数为0.05‑0.2%的磷酸水溶液。本发明提供的双波长指纹图谱方法可有效地表征保元汤五味药中的主要化学成分，为保元汤的全面质量控制提供了有效的检测方法。

摘要： 本发明涉及药物分析和质量控制领域，具体地是公开了一种玉米油不皂化物指纹图谱的检测方法及其标准指纹图谱以及应用；所述检测方法包括括供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、色谱条件和GC测定：得到色谱图后，从该图谱中选择重现性良好、峰面积占比较大的有效成分色谱峰作为特征峰，进而建立标准指纹图谱。在应用时，选取“峰面积相对比值”和“相对保留时间”这两个核心参数，按照一定计算方法得出样品色谱图与标准指纹图谱的相似程度，从而确定样品与标准指纹图谱的一致性。该检测方法及标准指纹图谱最终可作为一种有效的质量控制手段，用于鉴别玉米油不皂化物产品的真伪优劣，可防止掺假。

摘要： 本发明公开了一种经典名方桑白皮汤物质基准指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，属于中药制剂分析技术领域。所述的指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：桑白皮汤物质基准的制备；供试品溶液的制备；对照品溶液的制备；利用高效液相色谱仪测定；桑白皮汤指纹图谱的构建。色谱条件：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充材料；检测波长为250nm；流速为1.0ml/min；柱温为25°C；进样量为10μl；甲醇和磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。该方法具有重复性好、稳定性和精密度高，操作简便等优点。采用本方法建立的桑白皮汤物质基准指纹图谱有23个共有峰，指认了4个共有特征峰，选择7号峰作为指纹图谱中的参照峰，对桑白皮汤物质基准进行了研究，为其后续研究开发奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种防风通圣颗粒指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，属于中药制剂分析领域。所述的指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：供试品溶液的制备；混合对照品溶液的制备；利用高效液相色谱仪测定；防风通圣颗粒指纹图谱的构建。色谱条件：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充材料；检测波长为254nm；流速为1.0ml/min；柱温为25°C；进样量为10μl；乙腈和0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。该方法具有重复性好、稳定性和精密度高，操作简便等优点。采用本方法建立的防风通圣颗粒指纹图谱有22个共有峰，指认了7个共有特征峰，选择12号峰黄芩苷峰作为指纹图谱中的参照峰，完善了防风通圣颗粒的质量控制方法，能从整体上对产品质量进行全面控制，从而保证防风通圣颗粒的有效性和安全性。

摘要： 本发明涉及一种检测八宝丹指纹图谱的方法及八宝丹标准指纹图谱和用途，具体涉及一种检测八宝丹指纹图谱的方法、包含该方法的建立八宝丹标准指纹图谱的方法、八宝丹标准指纹图谱和应用。根据本发明的检测八宝丹指纹图谱的方法，所得到的色谱图中，峰数量较多，灵敏高，基线平稳、噪音小，响应敏锐，响应值大，分离度好。此外，空白溶剂对供试品溶液的测试不存在干扰，专属性良好。方法的精密度、稳定性和重复性良好。根据本发明的建立八宝丹标准指纹图谱的方法和所得到的八宝丹标准指纹图谱可以用于进行八宝丹的质量控制。