连钱草
连钱草的相关文献在1976年到2022年内共计177篇,主要集中在中国医学、药学、园艺
等领域,其中期刊论文136篇、会议论文9篇、专利文献32篇;相关期刊96种,包括天然产物研究与开发、中国中医药现代远程教育、海峡药学等;
相关会议8种,包括中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会、第十届全国中药和天然药物学术研讨会、中华中医药学会中医药现代化与科技创新高层论坛暨第二届金陵名医论坛等;连钱草的相关文献由331位作者贡献,包括段金廒、刘晓鹏、周国平等。
连钱草
-研究学者
- 段金廒
- 刘晓鹏
- 周国平
- 钱士辉
- 姜宁
- 杨念云
- 丁振国
- 袁铭铭
- 张勇
- 朱海燕
- 朱维良
- 李力
- 李波
- 李萍
- 杨小生
- 潘蕾
- 王贺瑶
- 肖玉秀
- 谭婷
- 钟瑞建
- 钱大玮
- 陈伟康
- 丁峰峻
- 万林春
- 吴西
- 张前军
- 易路遥
- 李品汉
- 石米扬
- 罗云
- 胡寿荣
- 郑洋滨
- 郝小江
- 陈小英
- 陶勇
- 黄竹青
- 冯育林
- 姚云
- 孙鹏
- 宋宝安
- 张晶
- 徐志建
- 成明建
- 朱玲英
- 李欣
- 梁玉堂
- 温泉
- 王庆
- 蒋华良
- 陆海峰
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郑梦迪;
张彦;
张寒;
汪兴军
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摘要:
目的利用ITS2(Internal Transcribed Spacer 2)序列及其二级结构对传统中药连钱草与其地方习用品及易混品进行分类鉴定。方法提取连钱草药材基原植物活血丹基因组DNA,扩增ITS序列并测序;同时从GenBank数据库中下载活血丹等共8个物种42条ITS序列,基于隐马尔可夫模型注释到ITS2序列。运用MEGA7软件进行种内种间序列差异分析,并构建Neighbor-jioning(NJ)进化树。同时利用ITS2 Database预测各样本ITS2二级结构,并利用4Sale软件比对一级结构和二级结构的联合矩阵,最终采用ProfDistS软件基于距离法构建Profile neighbor joining(PNJ)进化树。结果各物种种内最大遗传距离远小于种间最小遗传距离,Barcoding Gap存在于活血丹与各易混品之间;各物种的二级结构均存在差异;系统发育树显示各样本均独立分支。结论ITS2可以作为准确鉴别中药连钱草与其地方习用品及易混品的DNA条形码,为连钱草的基原鉴别及安全用药提供了科学依据。
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陈伟康;
刘德鸿;
熊明朋;
袁惠;
周国平
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摘要:
目的:建立测定连钱草中迷迭香酸、咖啡酸、绿原酸血浆蛋白结合率的方法.方法:采用超高效液相色谱法结合超滤法测定连钱草中迷迭香酸、咖啡酸、绿原酸在新西兰兔体内的血浆蛋白结合率.以Phenomenex Luna?C18为色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,柱温为45°C,检测波长为327 nm,进样量为3μL.结果:在低、中、高质量浓度下,迷迭香酸的血浆蛋白结合率分别为(97.78±1.67)%、(94.32±1.42)%、(95.12±1.51)%(n=3),咖啡酸的血浆蛋白结合率分别为(90.12±2.33)%、(89.53±1.98)%、(90.23±1.56)%(n=3),绿原酸的血浆蛋白结合率分别为(63.23±2.12)%、(67.87±1.06)%、(62.34±1.34)%(n=3).结论:所建方法操作简单、分析时间较短,可用于测定连钱草中迷迭香酸、咖啡酸、绿原酸的血浆蛋白结合率.
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熊晓丽;
吴西;
袁铭铭;
钟瑞建
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摘要:
目的:研究连钱草正丁醇部位的化学成分.方法:采用多种柱色谱分离方法和液相色谱分离方法对连钱草正丁醇部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质以及波谱数据鉴定化合物结构.结果:从连钱草正丁醇部位分离得到6个化合物,分别鉴定为:①丁香脂素-O-β-D-葡萄糖苷;②芹菜素-7-O-β-D-芹糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷;③Shimobashiric acid C;④(+)-异落叶松脂素9′-O-β-葡萄糖苷;⑤(7S,8R)dehydrodiconiferyl alcohol 9′-β-glucopyranoside;⑥3-(3,4-dihydroxyphenyl)-acrylic acid 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methox-ycarbonylethyl ester.结论:以上化合物均为首次从连钱草中分离得到.
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曹永芬;
杨春英;
王小伟;
彭华容;
杨玉涛;
孙运花;
韩蓉;
杨春英
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摘要:
目的 探讨苗药连钱草对去卵巢大鼠骨质疏松骨代谢指标的影响.方法 将60只成年去卵巢wistar雌性大鼠随机分为空白对照组,模型组,仙灵骨葆组,连钱草高、中、低剂量组,治疗12周后分别测定血钙、血磷、尿钙、尿羟脯氨酸及骨源性碱性磷酸酶.结果 各组治疗前后血钙、血磷、尿钙水平无明显差异(P>0.05);与模型组比较,连钱草中、高剂量组及仙灵骨葆组尿羟脯氨酸水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,连钱草高剂量组血清骨源性碱性磷酸酶(BALP)水平差异有统计学意义(P<0.05).结论 连钱草能够调节骨代谢,抑制骨吸收,同时提高成骨细胞活性,促进成骨,改善骨质疏松.
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邓渝;
陈友生;
王茜;
曾顺;
吴西;
陈露;
周国平
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摘要:
目的:建立同时测定连钱草中咖啡酸、咖啡酰羟基乙酸、迷迭香酸和丹酚酸A4个酚酸类成分含量的高效液相色谱法.方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长330 nm,柱温30°C.结果:咖啡酸、咖啡酰羟基乙酸、迷迭香酸和丹酚酸A进样量分别在0.034~0.85 μg(r=0.999 8)、0.014~0.35 μg(r=0.999 8)、0.524 5~13.112 5 μg(r=0.999 8)和0.008 4~0.21 μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=3)分别为98.2%~99.6%(RSD<0.8)、97.6%~99.4%(RSD<1.3%)、100.2%~100.5%(RSD<1.0%)和98.1%~99.2%(RSD< 1.1%);8批样品中咖啡酸、咖啡酰羟基乙酸、迷迭香酸和丹酚酸A含量范围分别为0.238~1.121、0.036~0.180、1.461~11.011和0.042~0.124 mg·g-1.结论:该方法可用于连钱草的质量控制.
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邓会云;
邓渝;
周雷罡;
袁铭铭;
王茜;
潘蕾;
周国平
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摘要:
目的:建立同时测定排石颗粒中咖啡酰甘醇酸、迷迭香酸和丹酚酸A3个酚酸类成分含量的高效液相色谱法.方法:采用SunFire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长330 nm,柱温30°C.结果:咖啡酰甘醇酸、迷迭香酸和丹酚酸A进样量分别在0.026 8~0.535 0μg(r=0.999 9)、0.261 8~5.236 0μg(r=0.999 9)和0.010 2~0.203 6μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为95.6%、99.0%和97.6%,RSD分别为1.1%、1.1%和1.4%;13批样品中咖啡酰甘醇酸、迷迭香酸和丹酚酸A含量范围分别为15.06~25.33、118.24~264.13和8.78~18.30 μg·g-1.结论:该方法可用于排石颗粒的质量控制.
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张晶;
詹艳芝;
李晓庄;
黄文平;
冯育林;
罗云;
谭婷
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摘要:
目的 采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC/QTOF-MSE)结合UNIFITM软件鉴定连钱草中化学成分,并采用化学计量学方法评价不同产地连钱草的质量.方法 通过UPLC/QTOF-MSE获取不同产地22批连钱草总离子流图,利用UNIFITM软件对广西产地连钱草中化学成分进行鉴定,Centroided模式MSE数据导入MarkerLynx XS软件进行峰匹配、峰对齐和峰面积归一化处理,导出包括保留时间、m/z和强度(峰面积)的峰表,进行主成分分析(PCA),然后利用偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)找出不同产地连钱草差异性成分.结果 在负离子模式下,在广西产地连钱草中总共鉴定了31个化合物,包括8个酚酸,14个黄酮,7个萜类,1个有机酸,1个香豆素;其中14个化合物在连钱草中首次发现,22批连钱草在PCA中分布在两个区域,只有安徽产地3个批次与其他产地不同批次的化学成分存在明显差异性,说明除了安徽产地之外,其他不同产地连钱草化学成分总体相似,安徽产地与其他产地的差异性化学成分鉴定为萜类化合物.结论 UPLC/QTOF-MSE结合化学计量学方法能有效对不同产地连钱草的质量进行评价,为连钱草药材质量评价提供了科学的依据.
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HE Minzheng;
何明珍
- 《江西中医药大学中药学博士后科研流动站首届学术论坛》
| 2017年
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摘要:
目的:采用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱技术(UHPLC-Q-TOF/MS),鉴别连钱草中的黄酮类化合物.方法:分析总结黄酮标准物质的裂解规律及特征碎片离子;以标准物质的特征碎片离子作为诊断离子,快速、全面鉴别连钱草中的黄酮类化合物.结果:在连钱草中共鉴别出35个黄酮类化合物,其中有25个为该植物中首次发现.结论:本实验比较全面的鉴别了连钱草中的黄酮类化合物,为连钱草的质量控制及药效研究提供了物质基础.
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宋颖;
杨博;
肖玉秀
- 《第十七届全国色谱学术报告会》
| 2009年
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摘要:
本文采用高效液相色谱法建立了连钱草药材的指纹图谱。连钱草药材来自湖北、安徽、贵州、江苏等10个产地。以购自中国药品生物制品检定所药材为对照品,用芹菜素作为指标成分进行定位,确定了13个共有峰,其中7号峰为芹菜素,确定了连钱草的共有指纹图谱。
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胡万春;
郭宇;
喻晓洁
- 《2007年中华中医药学会中医药传承创新与发展研讨会》
| 2007年
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摘要:
目的:研究连钱草与金钱草利尿利胆活性筛选与比较试验。方法:以大鼠为模型。分别给予连钱草与金钱草的四个提取部位提取物后,测定给药后8个时段的排尿量、胆汁流量、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、总胆固醇,比较两个药物的利尿利胆作用。结果:连钱草对大鼠排尿量与对照组相比有显著意义,金钱草对大鼠胆汁流量增加与对照组相比有显著意义,金钱草对大鼠总胆汁中总胆红素、直接胆红素的浓度的降低与对照组相比有显著意义。结论:连钱草的利尿作用强于金钱草,金钱草的利胆作用强于连钱草。
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朱玲英;
钱大玮;
段金廒;
钱士辉
- 《中华中医药学会中医药现代化与科技创新高层论坛暨第二届金陵名医论坛》
| 2007年
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摘要:
目的:研究建立连钱草HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法利用高效液相色谱法,采用反相Symmetry C18柱(4.6 × 250mm, 5μm):流动相:乙腈和0.4﹪磷酸溶液(梯度洗脱):检测波长:327nm;柱温:30°C;流速:1.0mL/min。进样体积20ul。 结果 在选定的色谱条件下确定18个峰构成连钱草药材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异。确定了连钱草药材HPLC中绿原酸、木犀草素二个黄酮成分所对应的保留时间一致;10个批次的连钱草药材HPLC指纹图谱相似度均大于0.93。结论 该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于连钱草的鉴别和质量控制。
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- 江西中医药大学
- 公开公告日期:2020.09.29
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摘要:
本发明涉及多糖,具体涉及连钱草中天然均一多糖在制备抗补体药物中的用途及其制备方法,属于中药领域。本发明对连钱草水提物进行活性导向分离得到两个均一多糖,分别命名为GLP‑1和GLP‑2。连钱草多糖GLP‑1和连钱草多糖GLP‑2的结构特征描述如下:(1) GLP‑1是主要由5种单糖组成的杂多糖,其主要连接方式为半乳糖1,6‑连接的主链,其他少量的糖连在主链的支链上。(2) GLP‑2是主要由6种单糖组成的杂多糖,其主要连接方式与GLP‑1较为相似,主链为半乳糖的1,6‑连接,其他少量的糖连在主链的支链上。经体外溶血实验证实两个连钱草多糖GLP‑1和GLP‑2对补体经典途径激活所引发的细胞溶血均有明显的抑制,即有明显的抗补体作用。CH50值分别为0.028 ± 0.011 mg/mL和0.056 ± 0.015 mg/mL。
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