金属氢

摘要： 采用量子场论中的泛函积分方法研究金属氢星体模型中的物态性质和物理量的涨落关系,通过固态和液态金属氢的压强导出临界密度表达式.根据金属氢的物态方程研究木星的力学,电磁学和热力学表观物理性质,研究结果表明在计算木星的质量和密度时可以忽略转动角速度这一因素.声波在星体内部传播时间与金属氢的有效物态参量有关,其时间的比值具有非常小的差别.另外,星体内部磁场涨落比值和温度涨落比值与晶格常数有关,随着晶格常数的变化,温度涨落逐渐变大,磁场强度涨落逐渐变小,结论为研究木星等巨行星的物理性质提供一种可能的研究思路.

摘要： 2021年6月14日,空客公司宣布在德国不莱梅和法国南特分别建立零排放发展中心(ZEDC),致力于金属氢储罐的研发。ZEDC的目标是实现具有成本效益的低温氢储罐的制造,以支持零污染排放(ZEROe)飞机在未来航空运输市场的成功推出,并加速氢能推进技术的发展。燃料箱结构的设计和集成对未来氢能飞机的性能至关重要,相关技术的发展将涵盖液氢(LH2)储罐的基本部件、组装、系统集成和低温测试等。

摘要： 研究人员终于见证了氢气转变成不同寻常的金属氢的过程,而金属氢的问世是现代物理学最伟大的探索成果之一。千淘万漉虽辛苦,吹尽狂沙始到金。物理学家终于制出了金属氢!“这真是一大快事。”团队成员保罗·迪马(Paul Dumas)说道,言语中带着胜利者的镇定自若。因为他所说的这种金属氢正是物理学界的圣杯之一,有资格和诸如暗物质、中微子的质量、反物质的特性等一起跻身诺贝尔奖的殿堂。而制造金属氢的激烈竞争在全球范围持续了至少85年!

摘要： 中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所极端环境量子物质中心团队在极端高温高压条件下成功获得了氢和氘的金属态。相关研究成果日前发表在国际重要学术刊物《先进科学》上。这是固体物理研究所量子中心研究团队继成功合成流体金属氮之后,在轻质元素高压研究上取得的又一重要突破。

摘要： 雷力研究员团队立足于四川大学原子与分子物理研究所高压科学与技术实验室,长期专注于极端条件光散射谱学领域,聚焦高压物理前沿基础性问题,探索简单分子系统(聚合氮、金属氢)在极端条件下的演化规律。研究团队成功设计和搭建达到国际先进水平的极端条件光谱实验平台(ESL),开展高能量密度物质(HEDM)在高压250 GPa和高温5000K(或低温77K)的极端热力学环境下光谱学分析,在国内全氮分子高压聚合的实验探索上率先取得突破性的研究成果。

摘要： 在掌握气态、液态、同态的制备方法后,如何制备“金属氢”是科学界正努力攻关的难题。近期,山东大学赵明文教授团队提出利用碳纳米管高机械强度的特点,在碳纳米管中以相对“较低”的压力制备与保护准一维“金属氢”,并由此发展出相应的理论模型。这项理论成果日前被国际学术期刊《纳米快报》发表。

摘要： 氯在常温常压下是简单的气体,但在高压下,它就会摇身一变,成为结构复杂的固体。而固态氢的原子排列还会随着压强进一步增大而发生变化。科学家预测,氢在500GPa(地心的压强是360GPa,而大气压只有大约100kPa)的高压下会变为金属氢。这时,两两一对的氢原子会分开,氢原子中的电子也会挣脱原子核的束缚,在整个固态氢中运动,就像是金属那样。金属氢性质奇特,可能是室温下的超导体,还可能有超流动性。

摘要： 自1935年Wigner和Huntington预言高压下“金属氢”的存在以来,“金属氢”一直是人们梦寐以求的目标,被称为高压物理的“圣杯”。

摘要： 简单介绍了金属氢的研究意义和应用前景,详细评述了有关固态氢和液态氢的高压实验方法和新近的研究进展,特别是固态氢的相图、结构,液态氢或氘的电导率测量和物态方程测量等.

摘要： 系统介绍作者提出的氢原子团簇的形成理论和用该理论所取得的成果，阐明高压合成金属氢的可能性和金属键的本质。

摘要： 使用能量比HMX更高的炸药对武器系统的发展至关重要,但以——NO基为致爆基团的CHNO类炸药的能量极限只比HMX高约30﹪.多氮化合物的能量可望比HMX提高数倍;金属氢的能量比HMX高1~2个量级,建议开展理论和实验研究.基于核技术的超高能量密度材料,如若研制成功,将使战略、战术武器和空间技术发生革命性变化,建议制定规划,立即开始基础性研究.

摘要： 简要介绍了当前各核大国正在研制的几种第四代核武器的有关情况,为我们更好地了解第四代核武器的发展现状,掌握新一代核武器发展的动向,追逐世界军事领域前沿提供参考。

摘要： 简要介绍了当前各核大国正在研制的几种第四代核武器的有关情况,为我们更好地了解第四代核武器的发展现状,掌握新一代核武器发展的动向,追逐世界军事领域前沿提供参考。

摘要： 简要介绍了当前各核大国正在研制的几种第四代核武器的有关情况,为我们更好地了解第四代核武器的发展现状,掌握新一代核武器发展的动向,追逐世界军事领域前沿提供参考。

摘要： 简要介绍了当前各核大国正在研制的几种第四代核武器的有关情况,为我们更好地了解第四代核武器的发展现状,掌握新一代核武器发展的动向,追逐世界军事领域前沿提供参考。

摘要： 简要介绍了当前各核大国正在研制的几种第四代核武器的有关情况,为我们更好地了解第四代核武器的发展现状,掌握新一代核武器发展的动向,追逐世界军事领域前沿提供参考。

摘要： 本发明提供一种流体与金属微粒接触的界面大、在作为催化剂使用的情况下能够发挥高的催化剂性能的金属复合碳材料，该金属复合碳材料，在碳骨架和孔隙分别呈连续结构的、结构周期大于2nm且为10μm以下的连续多孔结构内担载有金属微粒。

摘要： 一种储氢金属或储氢合金修饰的富勒烯储氢材料。该储氢材料是在富勒烯表面复合储氢金属或储氢合金制备的储氢材料。所述的富勒烯是一系列由数十个到数千个偶数碳原子组成的碳笼烯，化学通式为Cn，其中n为大于或等于60的偶数。所述的储氢金属包括周期表中IA～IVB族放热溶解型金属，VB～VIII族除放热溶解型金属Pd以外的吸热溶解型金属。所述的储氢合金是晶态稀土镍系AB5型合金、锆基或钛基Laves系AB2型合金、钛镍系和钛铁系AB型合金、镁基A2B型合金或是上述储氢合金的任一种或两种以上的二元或多元非晶储氢合金。本发明的储氢材料的储氢容量2.0～4.0wt%。

摘要： 本发明提供一种流体与金属微粒接触的界面大、在作为催化剂使用的情况下能够发挥高的催化剂性能的金属复合碳材料，该金属复合碳材料，在碳骨架和孔隙分别呈连续结构的、结构周期大于2nm且为10μm以下的连续多孔结构内担载有金属微粒。

摘要： 为了使碱金属碳酸氢盐颗粒(11)和吸附在它们表面上的含氮有机碱盐酸盐液膜分开，将碱金属碳酸氢盐颗粒分散于水浴(14)，并且对所产生的水悬浮液接连进行搅拌(13)和相分离(16)。本方法可以应用于由胺工艺所得到的碳酸氢钠颗粒。

摘要： 一种富勒烯储氢材料。该储氢材料是在经过微波等离子体刻蚀的富勒烯表面上复合储氢金属或储氢合金制备成的储氢材料。所述的富勒烯是一系列由数十个到数千个偶数碳原子组成的球形结构碳分子或碳笼烯，化学通式为C

摘要： 本实用新型提供了一种单级消氢结构、多级消氢结构及自消氢金属空气电池系统，单级消氢结构包括消氢腔体和设置在消氢腔体内的消氢催化剂和除碱剂，所述的消氢腔体由上部腔体和下部腔体螺接构成，上部腔体连接有出气管，下部腔体连接有进气管，上部腔体内设置有用于放置消氢催化剂的网板，下部腔体内设置有用于放置除碱剂的网板；多级消氢结构包括多个由上至下依次通过连接套密封连接的单级消氢结构；与现有技术相比，本实用新型所述的一种单级消氢结构、多级消氢机构及自消氢金属空气电池系统，能够利用消氢结构中的消氢催化剂消除金属空气电池自腐蚀副反应中释放出的氢气，进而消除金属空气电池引起的爆炸隐患。

摘要： 本发明涉及一种高压氢环境金属氢脆试验的增压和充氢方法，包括：提供充氢装置，所述充氢装置具有一内腔；将储氢合金和金属样品共同置于所述充氢装置的内腔中，并向所述充氢装置的内腔中充入氢气，使所述储氢合金吸氢饱和；以及将所述充氢装置进行加热，使吸氢饱和的所述储氢合金放出高压氢气，使所述充氢装置的内腔环境成为高压氢环境，并对所述金属样品进行充氢。本发明所述方法仅需要小幅升温就能使充氢装置的内腔环境成为高压氢环境，消耗少、成本低、安全性相对较高，并且可以直接对金属样品进行充氢，提高充氢速度。

摘要： 本发明属于储氢技术领域和催化技术领域，具体涉及一种用于催化液体有机氢载体吸氢和放氢的基于过渡金属‑硼的催化剂及其制备方法。该催化剂包括催化剂载体和负载于催化剂载体上的活性催化组分，所述活性催化组分为过渡金属‑硼与金属氢化物的混合组分；所述的过渡金属‑硼是由过渡金属盐与硼氢化物溶液经反应制得。和现有技术相比，本发明具有如下优点：（1）本发明催化剂制备过程简单，易于操作和放大，很容易应用；（2）本发明所制得的催化剂性能优异，在不使用贵金属的情况下可以达到贵金属催化剂的性能，而且吸氢和放氢使用同一种催化剂，可以显著降低液体有机氢载体的使用成本。

摘要： 本发明涉及一种高压氢环境金属氢脆试验的增压和充氢方法，包括：提供充氢装置，所述充氢装置具有一内腔；将储氢合金和金属样品共同置于所述充氢装置的内腔中，并向所述充氢装置的内腔中充入氢气，使所述储氢合金吸氢饱和；以及将所述充氢装置进行加热，使吸氢饱和的所述储氢合金放出高压氢气，使所述充氢装置的内腔环境成为高压氢环境，并对所述金属样品进行充氢。本发明所述方法仅需要小幅升温就能使充氢装置的内腔环境成为高压氢环境，消耗少、成本低、安全性相对较高，并且可以直接对金属样品进行充氢，提高充氢速度。

摘要： 本发明属于储氢技术领域和催化技术领域，具体涉及一种用于催化液体有机氢载体吸氢和放氢的基于过渡金属‑硼的催化剂及其制备方法。该催化剂包括催化剂载体和负载于催化剂载体上的活性催化组分，所述活性催化组分为过渡金属‑硼与金属氢化物的混合组分；所述的过渡金属‑硼是由过渡金属盐与硼氢化物溶液经反应制得。和现有技术相比，本发明具有如下优点：（1）本发明催化剂制备过程简单，易于操作和放大，很容易应用；（2）本发明所制得的催化剂性能优异，在不使用贵金属的情况下可以达到贵金属催化剂的性能，而且吸氢和放氢使用同一种催化剂，可以显著降低液体有机氢载体的使用成本。