锌制剂

摘要： 目的探讨酪酸梭菌活菌片联合补锌制剂治疗小儿迁延性腹泻的价值及其对机体氧化应激的影响。方法选取2018年10月至2020年8月在本院确诊的86例迁延性腹泻患儿,采用简单随机分组方法将所有纳入对象分为对照组(n=43)和治疗组(n=43)。对照组患儿采用酪酸梭菌活菌片治疗,治疗组在对照组基础上联用葡萄糖酸锌口服液,均持续治疗10d。分别于治疗前后检测一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)指标,比较两组临床症状、疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组患儿治疗的有效率为95.45%,与对照组(88.37%)比较,差异无显著意义(P>0.05)。两组患儿治疗后血清NO、MDA及SOD水平均较治疗前明显好转(P0.05)。结论酪酸梭菌活菌片联合补锌制剂治疗可以减轻机体氧化应激反应,缓解临床症状。

摘要： 目的观察锌制剂联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿腹泻的效果。方法2019年9月至2021年2月该院收治的腹泻患儿200例,随机分为A组、B组、C组与D组各50例。A组进行补液、抗感染、降温等对症支持的常规治疗,B组在A组基础上予锌制剂葡萄糖酸锌颗粒治疗,C组在A组基础上予双歧杆菌三联活菌散治疗,D组在A组基础上予锌制剂葡萄糖酸锌颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗。比较四组治疗前后外周血血锌水平,治疗期间不良反应发生情况及疗效。结果治疗显效率由高至低依次是D组、C组、B组、A组,血锌水平由高至低依次为B组、D组、A组、C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。四组治疗期间均未发生严重不良反应。结论双歧杆菌三联活菌散联合锌制剂葡萄糖酸锌颗粒可促进腹泻患儿血锌水平提高,加快临床症状的缓解,提高疗效,并具有良好的安全性。

摘要： 目的探讨微生态制剂联合锌制剂疗法对迁延性腹泻患儿临床症状和血清指标的影响。方法选取迁延性腹泻患儿80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予锌制剂(葡萄糖酸锌片)治疗,观察组给予锌制剂(葡萄糖酸锌片)+微生态制剂(思连康)治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清指标优于对照组(P<0.05);观察组患儿临床症状改善时间短于观察组(P<0.05)。结论微生态制剂联合锌制剂疗法对迁延性腹泻患儿应用,可缩短患儿症状改善时间,疗效显著。

摘要： 目的探究肠道微生态调节剂联合锌制剂治疗小儿迁延性腹泻的临床效果。方法选择2018年1月至2020年1月收治的60例迁延性腹泻患儿为研究对象,采用单双号编号法将其随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组采取肠道微生态调节剂(双歧杆菌三联活菌散)治疗,试验组采取肠道微生态调节剂(双歧杆菌三联活菌散)与锌制剂(甘草锌颗粒)联合治疗。比较两组的临床疗效、症状消失时间、住院时间、血锌、免疫功能指标[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平及肠道菌群情况、治疗后3个月疾病的复发情况。结果试验组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组的类杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌数量多于对照组,肠球菌、肠杆菌数量少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,试验组的疾病复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肠道微生态调节剂联合锌制剂可提升迁延性腹泻患儿的临床疗效,缩短症状消失时间以及住院时间,改善血锌、免疫功能指标、炎症因子水平及肠道菌群情况,且可降低疾病复发率,值得临床推广应用。

摘要： 目的:分析鞣酸蛋白酵母散联合锌制剂治疗小儿腹泻的效果。方法:以随机样本抽样法选取我院2020年1月—2021年4月收取的小儿腹泻患儿中102例,按照随机掷骰子法分为对照组和观察组,每组51例。对照组采用锌制剂治疗,观察组采用鞣酸蛋白酵母散联合锌制剂治疗,对比两组治疗效果、相关症状恢复时间、血锌及肠道菌群水平、血清炎症因子、免疫球蛋白水平、心肌酶谱水平、不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,相关症状恢复时间短于对照组(P0.05);治疗后,观察组各指标改善情况优于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:鞣酸蛋白酵母散联合锌制剂治疗小儿腹泻效果显著,可缓解症状,改善血锌、肠道菌群、血清炎症因子水平,增强免疫功能,改善心肌酶谱,且不良反应较少。

摘要： 仔猪断奶后腹泻(PWD)是一种通常发生在仔猪断奶后2周的疾病,可以通过对猪只反复排泄松散的水样粪便进行诊断。这种疾病致使猪只生长缓慢、脱水、营养物质消化率降低,严重情况下可能会出现猪只死亡,给生猪产业带来重大的经济损失。近年来,针对各种PWD缓解剂和促生长添加剂(例如药物锌制剂和抗菌物质)都颁布了限制和禁令,因为它们在商业生产环境中阻碍了猪只健康及生产性能和对环境产生污染。

摘要： 目的 探讨神曲消食口服液与锌制剂治疗小儿厌食症的疗效。方法 以100例厌食症患儿为对象。随机分为观察组50例(神曲消食口服液+锌制剂)与对照组50例(锌制剂)。比较两组疗效、症状改善情况及血清指标。结果 观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。观察组中医症候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组GAS、ALB、FN、P水平高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组Ca2+、Zn2+、Fe3+水平高于对照组(P<0.05)。结论 神曲消食口服液与锌制剂治疗厌食症的疗效较好,可快速改善患儿症状,改善胃肠功能,促进营养物质的吸收。

摘要： 目的探讨小儿腹泻治疗中应用锌制剂辅助治疗的临床价值。方法选取南平市人民医院2020年12月—2021年12月门诊的78例小儿腹泻患儿作为本次研究病例,按照随机数字表法将患儿分组,对照组和研究组各39例,对照组采取蒙脱石散、布拉氏酵母菌、口服补液盐治疗,研究组在对照组基础上辅以锌制剂(葡萄糖酸锌片)治疗,比较两组临床效果、症状改善情况与治疗时间(腹泻消失时间、退热时间、止吐时间)、不良反应发生情况、治疗前后的排便次数。结果研究组有效率(97.44%)高于对照组(84.62%),研究组临床症状改善时间优于对照组,住院时间短于对照组,两组治疗后每天排便次数均有改善,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后与对照组相比,研究组患儿每天的排便次数明显减少,研究组不良反应发生率(5.13%)明显低于对照组(23.08%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论锌制剂辅助治疗小儿腹泻的效果显著,可提高临床效果,改善临床症状,提升免疫功能。

摘要： 目的:观察神曲消食口服液联合锌制剂治疗小儿腹泻的疗效与安全性.方法:选取赣州市妇幼保健院2019年6月至2020年3月收治的腹泻患儿101例,按照随机数字表法分为两组,观察组50例,对照组51例.对照组使用服用葡萄糖酸钙锌口服溶液、补液盐Ⅲ、抗生素控制感染及其他对症治疗(锌制剂和基础治疗),在此基础上,观察组联合使用神曲消食口服液,对比两组治疗效果、机体微量元素、营养素含量以及安全性.结果:观察组总有效率(98.00％)高于对照组(84.31％),差异有统计学意义(P0.05).结论:神曲消食口服液联合锌制剂对小儿腹泻的疗效有提高作用,可增加患儿机体的锌、钙、铁含量等微量元素,同时不良反应较少,安全性较高.

摘要： 目的:研究维生素D滴剂与锌制剂辅助治疗小儿腹泻的临床效果.方法:2019年2月-2020年1月收治小儿腹泻患儿98例,随机分为两组,各49例.对照组采用维生素D滴剂治疗;研究组在维生素D滴剂基础上联合葡萄糖酸锌口服溶液治疗.比较两组治疗效果.结果:研究组治疗总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组腹泻症状改善时间短于对照组,住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:采用维生素D滴剂与锌制剂辅助治疗小儿腹泻,可有效改善腹泻症状,防止复发.

摘要： 近年来，人们对药用微量元素的研究日趋重视。锌是人体必需微量元素之一，是构成人体一丰多种酶的成份，锌离子能激活肠磷酸酶及肝、肾过氧化氢酶为胰岛素合成所必需，对调节糖代谢有十分重大意义；锌还参与人体维生素Ａ（视黄醇）的转运，可防止视神经萎缩和青光眼的发生。人体需锌虽少，但缺锌会引起多种疾病。因而锌制剂越来越受到人们的重视，研究也较活跃，该文就此做一介绍。

摘要： 本文综述了消化性溃疡患者胃液、胃组织、血清、头发中锌的含量变化，发现消化性溃疡患者胃液、胃组织、血清、头发锌含量均比正常人明显降低。锌制剂治疗前后组织中微量元素的变化表明用锌制剂治疗消化性溃疡效果满意。

摘要： 自1999年11月～2004年11月期间，笔者应用微量元素锌与其他药物联合治疗小儿遗尿症63例，效果满意。研究表明，给与锌制剂治疗后，提高神经细胞代谢水平，纠正了神经传导递质紊乱，使大脑功能恢复正常，从而正确处理膀胱的神经冲动，使大脑及时觉醒，遗尿症状消失。锌制剂口感好副作用小，疗效可靠，复发率低。

摘要： 本申请提供一种瓜尔胶基化合物及其制备方法、锌硫分离抑制剂及锌硫浮选分离方法、絮凝剂及其应用。瓜尔胶基化合物，其结构通式为：，其中，R1‑R9各自独立的为氢原子或能够与金属离子作用的官能团且R1‑R9中至少一个不为H。瓜尔胶基化合物的制备方法，包括：将包括瓜尔胶和含有能够与金属离子作用的官能团的化合物反应得到瓜尔胶基化合物。锌硫分离抑制剂包括瓜尔胶基化合物。锌硫浮选分离方法，包括：将锌硫分离抑制剂加入矿浆中进行浮选。絮凝剂包括瓜尔胶基化合物。絮凝剂的应用，用于选矿或废水处理。本申请提供的瓜尔胶基化合物，兼具优异的絮凝效果与生物相容性，合成简便。

摘要： 本发明涉及一种药物制剂，其含有：选自胰岛素、胰岛素代谢物、胰岛素类似物、胰岛素衍生物或它们的组合的多肽；表面活性剂或几种表面活性剂的组合；任选地防腐剂或几种防腐剂的组合以及任选地等渗剂、缓冲剂或附加的辅料或它们的组合，所述药物制剂不含有任何锌或仅含少量的锌。本发明还涉及上述类型的胰岛素制品的制备。

摘要： 本发明涉及医药原料甘草锌的溶液组合物及其制备工艺，并且应用该溶液制备水剂、油剂、乳剂、液体软胶囊等剂型。一种甘草锌溶液组合物，包括甘草锌，甘草锌与溶剂和助溶剂组成溶液，甘草锌中锌含量在4.0～20.0%之间，溶剂为水或油，助溶剂为下述物质之一：柠檬酸及其钾盐、钠盐、铁盐；酒石酸及其钾盐、钠盐、铁盐；葡萄糖及其钾盐、钠盐、铁盐；对氨基水杨酸及其钾盐、钠盐、铁盐，甘草锌与助溶剂的比例为1∶0.4～1∶1.5，甘草锌溶液的浓度为0.01%～10%。本发明提供甘草锌水性或油性溶液，可制得多种剂型，同时改变给药途径，提高其生物利用度。如甘草锌喷雾剂，用于局部用药减少了甘草锌口服和毒副作用，提高了其生物利用度。另外，也使其临床应用更加广泛。

摘要： 本发明涉及杀菌活性化合物组合物，尤其涉及包含2‑巯基苯并噻唑锌与甾醇脱甲基抑制剂类(DMIs)杀菌剂的组合物及其制剂和应用。该组合物包含杀菌活性化合物I和杀菌活性化合物II，所述杀菌活性化合物I为2‑巯基苯并噻唑锌，所述杀菌活性化合物II为至少一种选自甾醇脱甲基抑制剂类杀菌剂的苯醚甲环唑、烯唑醇、氟环唑、腈苯唑、氟硅唑、粉唑醇、戊唑醇、己唑醇、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、四氟醚唑、三唑醇、联苯三唑醇、三唑酮、丙硫菌唑、三环唑、抑霉唑、咪鲜胺和氟菌唑。本发明杀菌组合物相互填补了两种药剂的杀菌谱空缺，扩大了杀菌谱，减少了农事劳动的工作强度。

摘要： 本申请提供一种瓜尔胶基化合物及其制备方法、锌硫分离抑制剂及锌硫浮选分离方法、絮凝剂及其应用。瓜尔胶基化合物，其结构通式为：，其中，R1‑R9各自独立的为氢原子或能够与金属离子作用的官能团且R1‑R9中至少一个不为H。瓜尔胶基化合物的制备方法，包括：将包括瓜尔胶和含有能够与金属离子作用的官能团的化合物反应得到瓜尔胶基化合物。锌硫分离抑制剂包括瓜尔胶基化合物。锌硫浮选分离方法，包括：将锌硫分离抑制剂加入矿浆中进行浮选。絮凝剂包括瓜尔胶基化合物。絮凝剂的应用，用于选矿或废水处理。本申请提供的瓜尔胶基化合物，兼具优异的絮凝效果与生物相容性，合成简便。

摘要： 本发明涉及精细化工领域，公开了一种柠檬酸的锌盐及其制备方法和含有该柠檬酸的锌盐的制剂。其中，制备方法包括：以摩尔比计，将氧化锌、柠檬酸和水按1：2-2.1：7-8的比例混合，然后在70-90°C下进行加热处理。本发明的方法，不需要进行过滤及浓缩结晶等操作，且制备得到的柠檬酸的锌盐在水中具有明显较大的溶解度，明显拓宽了其应用范围。

摘要： 本发明涉及医药原料甘草锌的溶液组合物及其制备工艺，并且应用该溶液制备水剂、油剂、乳剂、液体软胶囊等剂型。一种甘草锌溶液组合物，包括甘草锌，甘草锌与溶剂和助溶剂组成溶液，甘草锌中锌含量在4.0～20.0％之间，溶剂为水或油，助溶剂为下述物质之一：柠檬酸及其钾盐、钠盐、铁盐；酒石酸及其钾盐、钠盐、铁盐；葡萄糖及其钾盐、钠盐、铁盐；对氨基水杨酸及其钾盐、钠盐、铁盐，甘草锌与助溶剂的比例为1∶0.4～1∶1.5，甘草锌溶液的浓度为0.01％～10％。本发明提供甘草锌水性或油性溶液，可制得多种剂型，同时改变给药途径，提高其生物利用度。如甘草锌喷雾剂，用于局部用药减少了甘草锌口服和毒副作用，提高了其生物利用度。另外，也使其临床应用更加广泛。

摘要： 本发明涉及一种药物制剂，其含有：选自胰岛素、胰岛素代谢物、胰岛素类似物、胰岛素衍生物或它们的组合的多肽；表面活性剂或几种表面活性剂的组合；任选地防腐剂或几种防腐剂的组合以及任选地等渗剂、缓冲剂或附加的辅料或它们的组合，所述药物制剂不含有任何锌或仅含少量的锌。本发明还涉及上述类型的胰岛素制品的制备。

摘要： 本发明涉及杀菌活性化合物组合物，尤其涉及包含2-巯基苯并噻唑锌与甾醇脱甲基抑制剂类(DMIs)杀菌剂的组合物及其制剂和应用。该组合物包含杀菌活性化合物I和杀菌活性化合物II，所述杀菌活性化合物I为2-巯基苯并噻唑锌，所述杀菌活性化合物II为至少一种选自甾醇脱甲基抑制剂类杀菌剂的苯醚甲环唑、烯唑醇、氟环唑、腈苯唑、氟硅唑、粉唑醇、戊唑醇、己唑醇、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、四氟醚唑、三唑醇、联苯三唑醇、三唑酮、丙硫菌唑、三环唑、抑霉唑、咪鲜胺和氟菌唑。本发明杀菌组合物相互填补了两种药剂的杀菌谱空缺，扩大了杀菌谱，减少了农事劳动的工作强度。

摘要： 本发明提供了一种聚普瑞锌的制备方法以及聚普瑞锌制剂，所述聚普瑞锌的制备方法包括：将苯甲胺、3‑卤丙酮醛、第一酸性试剂和第一有机溶剂混合反应后，加入卤化铵和聚甲醛，反应得到1‑苯甲基‑4‑(卤甲基)‑1氢‑咪唑；将其加入到2‑氨基乙腈、碱性试剂和第二有机溶剂的反应混合物中，反应得到3‑氨基‑氮‑(2‑(1‑苯甲基‑1氢‑4‑咪唑)‑1‑氰乙基)丙酰胺；将其与还原剂、第二酸性试剂和第三有机溶剂混合，反应得到3‑氨基‑氮‑(1‑羧基‑2‑(1氢‑4‑咪唑)乙基)丙酰胺；将其和锌盐溶于第四有机溶剂中，反应得到聚普瑞锌。本发明的技术方案对环境几乎无污染，制备过程无安全隐患、步骤短、条件简单、易提纯，且收率高，使得所述聚普瑞锌的制备成本低，适合工业化生产。