高产途径

摘要： 在社会经济与科技飞速发展的背景下,新技术逐渐融入到农业生产与研究中,有效提升了农业生产产量,也解决了更多人的温饱问题.我国在发展进程中对于农耕工作的开展向来十分重视,通过设立耕地红线和保障粮食生产等措施,维护农作物的稳定生产,在农作物的栽培与种植工作中发挥了巨大的优势,不断提升产量,促进农业技术革新.系统性地介绍了农作物栽培技术及影响因素,结合发展现状,详细探讨了促进作物高产的有效途径,以期为相关工作人员提供参考.

摘要： 我国是一个农业大国,但同时也是一个人口大国,所以就耕地资源来说,存在着明显的不足.除此之外,我国的农作物栽培技术相较于发达国家来说,也比较落后.所以想要推动我国农业的发展,提高农业的产量,就需要对农作物栽培技术进行研究,并培养新的种植品种,同时探索农作物高产的途径.因此对农作物栽培技术和高产途径进行了探讨,以供参考.

摘要： 农业是我国的基础产业,任何一个行业都离不开农业,如果没有农民种植田地,人类将无法生存,一个国家将无法发展.近年来,我国的农业发展不断提高.虽然现在田地越来越少,但是单位面积的产量却提高了.那么,该如何获得农作物的高产量呢?为了实现农作物的高产量,农业的发展成为研究的热点,本文针对农作物的栽培技术以及实现农作物的高产方法进行了研究.

摘要： 良好的栽培技术可以为农作物提供良好的土壤和空气温度合适的生长环境,实现农作物的高产.而农作物高产途径无非采用科学先进的栽培技术、严格选择种子、创新施肥技术、使用生物防治技术等体现科技的优势,提高农产品的市场竞争力,促进中国农业的现代化发展.

摘要： 随着当前社会经济的快速发展,我国农业同时也取得了飞速的进步,农作物的产量不仅提高了,而且农作物品质也得到了相应的提升.基如此,笔者在本文中对作物栽培技术作出分析与探究,并对实现作物高产的有效途径,以及应注意的有关问题进行阐述,以期大家参考.

摘要： 提高农作物的产量是社会各界普遍关注的问题。农作物产量的提高离不开农作物栽培技术和高产途径的应用,该文介绍了科学选地、播种、密植、田间管理与病虫害防治等农作物栽培技术,提出应该创新农作物栽培技术、培育新品种、改善农作物生长环境、加强田间管理、借鉴传统种植经验、做好土壤管理等农作物高产途径,以促进农作物产量的提高,促进农业生产取得更好的种植效益。

摘要： 农业的发展好坏对我国国民经济发展具有直接的影响。我国地域辽阔,但是耕地面积有限,而且我国人口总数大,人均耕地面积有限,用于农业种植的耕地很少,非常不利于我国农业的发展,而农作物种植产量必须需要满足我国人民的需求,在这种情况下,就要通过加强对农作物栽培技术的研究,探索农作物高产途径,在现有农业资源的基础上有效提供农作物种植产量,促进农业的发展。本文主要从农作物栽培技术和实现农作物高产的途径等方面展开探讨,希望可以为提高我国农业种植产量提供一定的参考。

摘要： 本文认真分析以往小麦高产途径的基础上,提出一条"稳住叶面积系数-控制株型增穗数"的小麦高产新途径.实践证明,该途径有助于促进源库流在高水平上协调与平衡,且有助于收获指数的提高,故成为现阶段实现小麦单产稳定通过9t/hm,进而获取更高产量的较好途径.1996—1999年间,烟台市沿着该途径设置的小麦高产示范田业已成批涌现出单产≥9t/hm的地块,不仅使稳产9t/hm变成了现实,尚有3处单产达到10.5t/hm以上,连创国内平原区冬小麦高产纪录.

摘要： 本发明公开一种基于杜氏藻代谢途径的ζ‑胡萝卜素高产工程菌及其构建方法与应用。本发明公开一种15‑顺式‑ζ‑胡萝卜素异构酶Ziso及应用，且第一次实现全部利用来自杜氏藻(如杜氏巴氏藻或杜氏盐藻)的类胡萝卜素途径的基因来构建工程菌。当杜氏藻为杜氏巴氏藻时，所述ζ‑胡萝卜素高产工程菌的ζ‑胡萝卜素的产率为2.2mg/g(细胞干重)；当杜氏藻为杜氏盐藻时，所述ζ‑胡萝卜素高产工程菌的ζ‑胡萝卜素的产率为3.6mg/g(细胞干重)。本发明采用的载体的启动子都是T7启动子，包含lacZ调控元件，其在IPTG作用的大肠杆菌BL21(DE3)中能够高表达，这有利于ζ‑胡萝卜素的大量积累，可用于实际应用生产。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，尤其是一种酿酒酵母菌株高产乳酸乙酯的新途径及其应用。通过将乳酸脱氢酶、丙酰辅酶A转移酶与醇酰基转移酶同时在酿酒酵母中异源表达来实现高产乳酸乙酯。在出发菌株中完全敲除丙酮酸脱羧酶，过表达乳酸脱氢酶，以获得一定L‑乳酸产生能力的酵母菌株；选用强启动子TEF1过表达丙酰辅酶A转移酶及强启动子PGK1过表达醇酰基转移酶，以同宗配合的基因HO作为整合位点，增加一个丙酰辅酶A转移酶的拷贝数，获得乳酸乙酯显著提高的酵母菌株，其乳酸乙酯的产量达353.1mg/L，与出发菌株相比，异戊醇降低49.9％，苯乙醇降低59.2％，满足白酒相关领域对酵母的较高要求，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种生产L‑脯氨酸的谷氨酸棒杆菌，以及利用该菌株生产L‑脯氨酸的方法。本发明构建的生产L‑脯氨酸的谷氨酸棒杆菌，其中脯氨酸脱氢酶/吡咯‑5‑羧酸脱氢酶PutA失活，谷氨酸激酶ProB、谷氨酸‑5‑半醛脱氢酶ProA、吡咯‑5‑羧酸脱氢酶ProC、丙酮酸羧化酶Pyc、甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶GapN、L‑脯氨酸外排蛋白ThrE或SerE活性增强，L‑谷氨酸外排蛋白MscCG失活，得到的菌株的L‑脯氨酸产量、转化率和生产强度较出发菌株显著提升，可降低L‑脯氨酸的生产成本。

摘要： 本发明提供一种具有线粒体定位还原TCA途径的高产琥珀酸酵母工程菌株及其构建方法和应用，属于微生物及发酵工程技术领域。本发明是在酵母细胞中将琥珀酸生物合成途径的相关酶类超表达并定位至线粒体基质，有助于还原TCA途径在真核微生物中的功能表达。所述菌株能够利用普通碳源和氮源，经分批补料发酵培养后，琥珀酸产量达到50.1g/L，转化率达到0.75g/g葡萄糖。作为一种高效生产琥珀酸的优良菌株，在食品、化工及可降解材料等领域具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开一种基于杜氏藻代谢途径的β‑胡萝卜素高产工程菌及其构建方法与应用，涉及基因工程菌领域。本发明第一次实现全部利用来自杜氏藻(如杜氏巴氏藻或杜氏盐藻)的类胡萝卜素途径的基因来构建出高产β‑胡萝卜素的工程菌。当杜氏藻为杜氏巴氏藻时，所述β‑胡萝卜素高产工程菌的β‑胡萝卜素的产率为2.7mg/g(细胞干重)；当杜氏藻为杜氏盐藻时，所述β‑胡萝卜素高产工程菌的β‑胡萝卜素的产率为3.3mg/g(细胞干重)。本发明采用的载体的启动子都是T7启动子，包含lacZ调控元件，其在IPTG作用的大肠杆菌BL21(DE3)中能够高表达，这有利于β‑胡萝卜素的大量积累，可用于实际应用生产。

摘要： 本发明公开一种基于杜氏藻代谢途径的ζ‑胡萝卜素高产工程菌及其构建方法与应用。本发明公开一种15‑顺式‑ζ‑胡萝卜素异构酶Ziso及应用，且第一次实现全部利用来自杜氏藻(如杜氏巴氏藻或杜氏盐藻)的类胡萝卜素途径的基因来构建工程菌。当杜氏藻为杜氏巴氏藻时，所述ζ‑胡萝卜素高产工程菌的ζ‑胡萝卜素的产率为2.2mg/g(细胞干重)；当杜氏藻为杜氏盐藻时，所述ζ‑胡萝卜素高产工程菌的ζ‑胡萝卜素的产率为3.6mg/g(细胞干重)。本发明采用的载体的启动子都是T7启动子，包含lacZ调控元件，其在IPTG作用的大肠杆菌BL21(DE3)中能够高表达，这有利于ζ‑胡萝卜素的大量积累，可用于实际应用生产。

摘要： 本发明公开一种基于杜氏藻代谢途径的链孢红素高产工程菌及其构建方法与应用，涉及基因工程菌领域。本发明第一次实现全部利用来自杜氏藻(如杜氏巴氏藻或杜氏盐藻)的类胡萝卜素途径的基因来构建工程菌。当杜氏藻为杜氏巴氏藻时，所述链孢红素高产工程菌的链孢红素的产率为2.4mg/g(细胞干重)；当杜氏藻为杜氏盐藻时，所述链孢红素高产工程菌的链孢红素的产率为3.1mg/g(细胞干重)。本发明采用的载体的启动子都是T7启动子，包含lacZ调控元件，其在IPTG作用的大肠杆菌BL21(DE3)中能够高表达，这有利于链孢红素的大量积累，可用于实际应用生产。

摘要： 本发明公开一种基于杜氏藻代谢途径的番茄红素高产工程菌及其构建方法与应用。本发明公开一种类胡萝卜素异构酶Crtiso及应用，且第一次实现全部利用来自杜氏藻的类胡萝卜素途径的基因来构建工程菌。当杜氏藻为杜氏巴氏藻或杜氏盐藻时，所述番茄红素高产工程菌的番茄红素的产率为2.0mg/g细胞干重或3.8mg/g细胞干重。本发明采用的载体的启动子都是T7启动子，包含lacZ调控元件，其在IPTG作用的大肠杆菌BL21(DE3)中能够高表达，这有利于番茄红素的大量积累，可用于实际应用生产。同时本发明还鉴定了ziso和crtiso的功能，验证了植物番茄红素、β‑胡萝卜素的生成必须有这两个酶的共同参与。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，尤其是一种酿酒酵母菌株高产乳酸乙酯的新途径及其应用。通过将乳酸脱氢酶、丙酰辅酶A转移酶与醇酰基转移酶同时在酿酒酵母中异源表达来实现高产乳酸乙酯。在出发菌株中完全敲除丙酮酸脱羧酶，过表达乳酸脱氢酶，以获得一定L‑乳酸产生能力的酵母菌株；选用强启动子TEF1过表达丙酰辅酶A转移酶及强启动子PGK1过表达醇酰基转移酶，以同宗配合的基因HO作为整合位点，增加一个丙酰辅酶A转移酶的拷贝数，获得乳酸乙酯显著提高的酵母菌株，其乳酸乙酯的产量达353.1mg/L，与出发菌株相比，异戊醇降低49.9％，苯乙醇降低59.2％，满足白酒相关领域对酵母的较高要求，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种生产L‑脯氨酸的谷氨酸棒杆菌，以及利用该菌株生产L‑脯氨酸的方法。本发明构建的生产L‑脯氨酸的谷氨酸棒杆菌，其中脯氨酸脱氢酶/吡咯‑5‑羧酸脱氢酶PutA失活，谷氨酸激酶ProB、谷氨酸‑5‑半醛脱氢酶ProA、吡咯‑5‑羧酸脱氢酶ProC、丙酮酸羧化酶Pyc、甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶GapN、L‑脯氨酸外排蛋白ThrE或SerE活性增强，L‑谷氨酸外排蛋白MscCG失活，得到的菌株的L‑脯氨酸产量、转化率和生产强度较出发菌株显著提升，可降低L‑脯氨酸的生产成本。