Epworth嗜睡量表

摘要： 目的 观察针刺治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的临床疗效.方法 将72例患者随机分为针刺组和对照组,每组36例.两组均进行健康宣教,针刺组另予针刺治疗,对照组不进行任何治疗.比较两组治疗前后呼吸暂停低通气指数(AHI)、夜间最低氧饱和度(SaO2)和Epworth嗜睡量表(ESS)评分,并比较两组的临床疗效.结果 两组治疗前AHI、夜间最低SaO2和ESS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).针刺组治疗后AHI、夜间最低SaO2和ESS评分均优于治疗前(P<0.05),且均优于对照组治疗后(P<0.05).针刺组临床总有效率82.4％,对照组为22.9％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 针刺能有效改善阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者的临床症状,具有一定的临床疗效.

摘要： 目的 评价Epworth嗜睡量表、STOP-Bang问卷和Berlin问卷对妊娠期OSASH的筛查价值.方法 选取2019年6月至2020年6月于江西省妇幼保健院住院的打鼾孕妇87例作为研究对象,对受试者进行ESS、SBQ和Berlin问卷评分,并采用多导睡眠仪对受检者进行整夜不少于7h的PSG监测,采用ROC曲线比较三种量表对OSAHS的诊断效能.结果 分别取AHI为5、15、30次/h作为截点时,ESS的曲线下面积分别0.780、0.797、0.842;SBQ的曲线下面积为0.787、0.844、0.807;Berlin的曲线下面积为0.844、0.793、0.822.而三者联合筛查时曲线下面积达0.911.结论 ESS、SBQ和Berlin对妊娠期OS-AHS均有一定的筛查价值,但三者联合使用时可获得较高的筛查效能.

摘要： 目的 探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)日间嗜睡(EDS)的影响因素.方法 选取2017年1月至2019年1月在我院呼吸内科行多导睡眠监测(PSG)的OSAHS患者255例,根据Ep-worth嗜睡量表的分数,将患者分成非EDS组(117例)、轻中度EDS组(109例)和严重EDS组(29例).结果 轻中度EDS组和严重EDS组的睡眠效率、N3均低于非EDS组,差异具有统计学意义(P0.05).结论 肥胖、夜间低氧血症、微觉醒导致的睡眠连续性中断和和睡眠结构的改变均能导致OSAHS患者日间嗜睡,夜间低氧血症的严重程度并不加重嗜睡情况.AHI是轻中度EDS组发病的危险因素,MAI和T90％是严重EDS组发病的危险因素.

摘要： 目的 探讨Epworth和STOP-Bang量表加权联合预测高血压患者合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的作用.方法 选择2018年10月至2020年9月在浙江省人民医院高血压专科门诊和义乌市中医医院医共体北苑院区内科就诊的高血压患者316例,完成Epworth嗜睡量表(ESS)和STOP-Bang问卷(SBQ),同时行便携式多导睡眠呼吸监测(RP).采用受试者工作特征(ROC)曲线评估ESS和SBQ单独及加权联合对OSAHS的诊断价值.结果 ESS预测OSAHS的截断值、灵敏度、特异度、AUC、阳性预测价值、阴性预测价值、阳性似然比、阴性似然比分别为5.5、74.8％、75.6％、79.0％、80.3％、57.7％、2.1、0.4;SBQ 分别为4.5、67.0％、68.6％、73.6％、65.1％、75.2％、1.4、0.6;两表加权联合后分别为14.2、73.9％、82.6％、82.5％、70.4％、83.8％、2.6、0.2,与单独使用ESS、SBQ预测比较,两表加权联合后预测OSAHS的特异度、AUC、阴性预测价值、阳性似然比增高,阴性似然比降低.结论 ESS、SBQ两表加权联合可用于高血压患者OSAHS的初筛.

摘要： 目的 探究延续护理对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者生存质量的影响.方法 选取2019年5月——2020年1月期间75例阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者开展研究,采用双色球法,将研究对象划分对照组(n=37,常规护理)和观察组(n=38,延续护理),比较两组AHI指数、Epworth嗜睡量表(ESS)评分、生存质量.结果 护理后,观察组患者的AHI指数、ESS评分均低于对照组;观察组患者的生存质量评分高于对照组,两组之间比较差异显著(P<0.05).结论 在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者中实施延续护理,能够改善患者的睡眠状态,提高其生存质量.

摘要： 目的探究NoSAS评分与Epworth嗜睡量表在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征筛查中的应用价值。方法选择疑似阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者120例为对象,研究时间为2020年12月至2021年6月,使用整夜多导睡眠图记录,以呼吸暂停低通气指数进行分组,分为轻度组、中度组、重度组、正常组。使用NoSAS评分与Epworth嗜睡量表进行评估,计算特异度、敏感度、阴性预测值、阳性预测值,分析准确性。结果120例试验者中,正常组42例,轻度组25例,中度组19例,重度组34例。不同组试验者的性别、年龄、体质量指数、腰围、最低夜间血氧饱和度、吸烟、饮酒、鼻炎、高血压比较,差异显著,P<0.05,存在统计学意义。轻度组患者NoSAS评分特异度、阳性预测值、阴性预测值均高于Epworth嗜睡量表。中度组患者NoSAS评分特异度、阳性预测值、阴性预测值均高于Epworth嗜睡量表。重度组患者NoSAS评分特异度、阳性预测值均高于Epworth嗜睡量表。结论阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者可采用NoSAS评分与Epworth嗜睡量表评估,其中NoSAS评分为新型筛查工具,操作简单且有效;Epworth嗜睡量表诊断特异度、阳性预测值更高。

摘要： 目的 分析帕金森病伴日间嗜睡(PD-EDS)患者的临床特征、睡眠参数及二者的相关性.方法 回顾性分析110例帕金森病患者的临床资料,根据Epworth嗜睡量表评分将患者分为PD-EDS组(Epworth嗜睡量表评分≥10分)及帕金森病不伴日间嗜睡(PD-NEDS)组(Epworth嗜睡量表评分<10分).比较两组患者病程分期、运动症状严重程度、认知功能、情绪及睡眠指标,并分析PD-EDS组患者睡眠指标与临床特点的相关性.结果 PD-EDS组患者的年龄、汉密顿抑郁量表(HAMD)、快动眼睡眠行为障碍问卷香港版(RBDQ-HK)、国际运动障碍协会统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)Ⅰ、MDS-UPDRSⅡ、MDS-UPDRSⅢ评分大于或高于PD-NEDS组,蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分低于PD-NEDS组,睡眠潜伏期短于PD-NEDS组(P<0.05).相关分析结果显示,PD-EDS组患者睡眠效率与HAMD、MDS-UPDRSⅠ、MDS-UPDRSⅢ评分呈负相关,睡眠总时间与HAMD、MDS-UPDRSⅢ评分呈负相关,N2期睡眠时间与MDS-UPDRSI、MDS-UPDRSⅡ、MDS-UPDRSⅢ评分均呈负相关(均P<0.05).结论 与PD-NEDS患者相比,PD-EDS患者的睡眠潜伏期短,抑郁情绪和认知障碍较重,运动功能较差;PD-NEDS患者睡眠效率及睡眠总时间与患者的临床症状密切相关.

摘要： 目的:了解高原世居藏族日间嗜睡的现状及其相关因素。方法:采用Epworth嗜睡量表对2018年5月—2018年12月期间的社区体检人员进行评估,同时检测血压、血浆同型半胱氨酸、身高和体重。结果:高原世居藏族日间嗜睡者占50.3%,其中嗜睡、过度嗜睡和危险性嗜睡分别占28.0%、10.1%和12.2%;嗜睡组和正常组相比较,年龄和体育锻炼具有显著性差异(P<0.05),血压、血浆同型半胱氨酸和体质指数没有差异。Logistic回归分析显示年龄和体育锻炼与日间嗜睡相关;多元Logistic回归分析显示夜间疼痛与过度嗜睡相关(P<0.05)。结论:高原低氧环境中,世居藏族日间嗜睡人数较多,且年龄较大,增加体育锻炼和减轻夜间疼痛有利于减少日间嗜睡。

摘要： 目的 探讨便携式睡眠监测仪(PM)联合Epworth嗜睡量表(ESS)对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者的诊断价值.方法 回顾性分析2018年1月至2019年12月天津中医药大学第二附属医院收治的60例以睡眠打鼾为主要症状的OSAS复诊患者的临床资料,所有患者均于2017年6月前曾入院进行整夜多导睡眠图(PSG)监测,再次入院后给予PM监测并填写ESS,以PSG监测呼吸暂停低通气指数(AHI)作为依据进行分组,包括单纯打鼾组(28例)、OSAS轻度组(16例)、OSAS中重度组(16例),对比3组的ESS评分、呼吸紊乱指数(RDI)、AHI,并分析PM联合ESS对OSAS的诊断价值.结果 OSAS中重度组、OSAS轻度组ESS评分、RDI、AHI均高于单纯打鼾组,且OSAS中重度组ESS评分、RDI、AHI均高于OSAS轻度组,差异均有统计学意义(P<0.05).ROC曲线分析结果 显示,ESS、RDI及两者联合检查诊断OSAS的曲线下面积(AUC)曲线下面积分别为0.690、0.712、0.791,联合检查的诊断价值较好.结论 PM联合ESS可筛查出可疑OSAS患者,具有操作简单、价格低廉等优点;PM联合ESS诊断OSAS的灵敏度较高,可为临床诊治提供重要参考.

摘要： 本申请提供一种无磁计量表控制电路、无磁计量表电路、芯片和计量表，充电电路连接于第一电源和第一端口之间，第一端口还连接电压检测电路的输入端，电压检测电路的输出端连接充电电路；电压检测电路在振荡电路的充电电压未达到阈值电压时，控制充电电路连通以使第一电源对振荡电路充电；电压检测电路在振荡电路的充电电压达到阈值电压时，控制充电电路断开以使第一电源停止对振荡电路充电。电压检测电路通过对充电电压进行检测，控制充电电路的导通和关闭，能够准确的对振荡电路进行充电和停止充电，不存在闭环稳定性问题，也不需要环路增益，因此省去了电容和电阻，节约了芯片成本。

摘要： 本申请提供一种无磁计量表控制电路、无磁计量表电路、芯片和计量表，该无磁计量表控制电路包括充电电路连接于第一端口和数字控制电路之间，振荡检测电路连接于第二端口和数字控制电路之间，且第二端口能够通过放电控制电路接地，数字控制电路连接放电控制电路；数字控制电路控制充电电路对振荡电路充电，且当振荡电路的充电电压达到电压阈值时，停止控制充电电路对振荡电路充电；以及控制放电控制电路将第二端口接地，以使振荡电路向第二端口输出振荡信号，数字控制电路通过振荡检测电路统计振荡信号的数字脉冲数量，并根据数字脉冲数量确定无磁计量表的读数。根据该无磁计量表控制电路极大地提高了计量的准确性。

摘要： 本文描述了3‑((甲基磺酰基)氨基)‑2‑(((4‑苯基环己基)氧基)甲基)哌啶‑1‑羧酸甲酯(化合物(I))、包含化合物(I)的组合物以及化合物(I)用于治疗有需要的受试者的过度嗜睡的用途。

摘要： 本公开涉及用羟丁酸盐混合物(羟丁酸混合盐)治疗特发性嗜睡症。

摘要： 一种使用白天嗜睡和夜间阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)严重程度来检测未确诊的睡眠呼吸障碍的装置和方法。该装置和方法涉及通过客观和主观的白天和夜间的监测，来检测由OSA引起的白天过度嗜睡(并且高可能性在白天期间睡着)群体。为那些最有可能正在遭受他们的睡眠呼吸暂停的白天影响并且因此最有可能对潜在的诊断积极回应的群体提供筛查，并且还提供通知这些群体。

摘要： 本发明涉及如本文所定义的化合物(I)或其药学上可接受的盐在治疗与帕金森病相关的日间过度嗜睡中的用途。

摘要： 本发明涉及氨基甲酰基苯丙氨醇化合物及使用其治疗疾患的方法。本发明进一步涉及开发用于治疗受试者中例如由于发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停引起的度嗜睡的方法，其令人惊讶的结果是，基于标准的客观和主观嗜睡测试达到了“正常”水平的清醒度。

摘要： 本发明公开一种防嗜睡中药养生茶，各组分按重量份数组成如下：人参5‑15份，党参4‑13份，西洋参2‑7份，黄芪1‑5份，白术7‑11份，山药3‑9份，白扁豆6‑13份，当归5‑9份，何首乌3‑8份，绞股蓝1‑5份，龙眼肉5‑10份，枸杞子3‑8份，山楂1‑3份，胖大海2‑5份，陈皮1‑4份，红枣3‑9份，麦冬3‑7份，石斛2‑6份，百合1‑3份，乌梅1‑3份，浮小麦1‑3份，瓜蒂2‑5份，金银花2‑7份。本发明具有使用方便，有效预防嗜睡的作用。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗嗜睡症的中药组合物，其由以下重量份数的各味中药组成：炙甘草5‑15份；黄芪10‑15份；党参4‑12份；铁皮石斛5‑8份；益智仁7‑12份；陈皮4‑12份；焦麦芽4‑6份；当归4‑8份；淫羊藿2‑4份；枸杞子10‑18份；薏苡仁4‑10份；石昌蒲2‑5份；川芎1‑3份；天山雪莲1‑2份；冬虫夏草1‑2份。与现有技术相比，本发明的有益效果是：将各种对调理嗜睡有效果的中药组分进行适当配比的组合，能够起到较好协同增效作用，对人体嗜睡症状有改善，且对人体伤害较西药小。

摘要： 本申请提供一种无磁计量表控制电路、无磁计量表电路、芯片和计量表，充电电路连接于第一电源和第一端口之间，第一端口还连接电压检测电路的输入端，电压检测电路的输出端连接充电电路；电压检测电路在振荡电路的充电电压未达到阈值电压时，控制充电电路连通以使第一电源对振荡电路充电；电压检测电路在振荡电路的充电电压达到阈值电压时，控制充电电路断开以使第一电源停止对振荡电路充电。电压检测电路通过对充电电压进行检测，控制充电电路的导通和关闭，能够准确的对振荡电路进行充电和停止充电，不存在闭环稳定性问题，也不需要环路增益，因此省去了电容和电阻，节约了芯片成本。