休眠解除

摘要： 【目的】明确有机酸代谢和可溶性糖变化对唐菖蒲球茎休眠的影响,为提高唐菖蒲切花精准栽培技术水平提供理论依据。【方法】以唐菖蒲栽培品种“粉友谊”当年生球茎为研究对象,在10°C低温下放置不同时间后进行萌发试验,并通过液相色谱法分析唐菖蒲休眠球茎中有机酸、可溶性糖组分与含量的变化规律。【结果】唐菖蒲球茎在低温(10°C)处理下,20 d开始休眠解除,60 d休眠完全解除;异亮氨酸(Ile)、赖氨酸(Lys)、脯氨酸(Pro)、γ-氨基丁酸(GABA)、苹果酸(Ma)和柠檬酸(CA)与球茎休眠及休眠解除进程有关,在60 d时这几种有机酸含量均增加,其中,GABA和CA的含量变化最显著(P<0.05);在40 d时唐菖蒲球茎中可溶性糖含量均显著增加(P<0.05),在60 d时葡萄糖、蜜二糖和麦芽糖含量降低;休眠球茎在休眠部分解除时糖酸比值降低,在休眠完全解除时糖酸比值升高。【结论】有机酸和可溶性糖的含量变化与唐菖蒲球茎解除休眠存在紧密联系。

摘要： [目的]探究单氰胺处理对不同葡萄生长发育的影响,揭示破眠剂解除葡萄休眠的主要影响因子。[方法]以早黑宝、早霞玫瑰、绍星一号3个葡萄品种为试材,在设施栽培条件下进行破眠剂单氰胺(H_(2)CN_(2))涂芽处理,以清水处理为对照(CK)。观察单氰胺处理后各品种葡萄冬芽显微结构及其生长发育动态,测定各品种葡萄农艺性状、芽酶活性、叶片光合色素含量及果实外观品质和内在品质等相关生理生化指标,并结合主成分分析与综合评价指数对上述指标进行综合分析。[结果]单氰胺处理促使各品种葡萄萌芽与果实成熟阶段均显著提前,芽组织形态分化发育加快且结构良好,萌芽整齐度与萌芽率以及H_(2)O_(2)含量、POD活性均显著高于对照,而CAT活性显著降低;成熟期叶片的叶绿素b、总叶绿素及类胡萝卜素含量显著升高;果实外在品质均与对照无显著差异,而可溶性糖、可溶性蛋白质、维生素C以及可滴定酸含量等内在品质指标在早黑宝和绍星一号葡萄中得到显著提升。结合主成分分析与综合评价指数,得到各品种葡萄综合品质排序为早黑宝(H_(2)CN_(2))>绍星一号(H_(2)CN_(2))>早黑宝(CK)>早霞玫瑰(H_(2)CN_(2))>绍星一号(CK)>早霞玫瑰(CK)。[结论]萌芽整齐度、萌芽率、H_(2)O_(2)含量、POD以及CAT活性是单氰胺解除葡萄休眠的主要影响因子;经单氰胺处理后,早黑宝葡萄的综合品质优于早霞玫瑰和绍星一号。

摘要： 种子休眠是植物适应性的重要组成部分,受到多种因素的共同调控.随着转录组学、蛋白质组学、代谢组学和分子生物学研究的发展,揭示了种子休眠的分子层面,这对于解除种子的休眠具有重要意义.本文综述了种子休眠诱导和解除过程中涉及的各种调控因子、环境因素的影响以及种子休眠的保护机制,为研究种子休眠和萌发提供依据.

摘要： 种子休眠是由外界环境因素或者种子自身遗传特性诱导产生的,是具有生活力的种子在有利环境下仍不能萌发的现象.种子休眠与萌发是2种既相互区别又相互联系的发育状态,具有休眠特性的种子只有休眠解除才可能萌发,种子休眠在一定程度上决定其发芽所需的环境.为了对种子休眠与萌发现象有更全面的认识,本文在收集国内外林木种子休眠、休眠解除及萌发研究文献的基础上,总结了常见林木种子休眠产生的原因以及休眠类型划分系统,探讨休眠产生的机制,阐述内源激素调控种子休眠、阐述光信号调控种子休眠、Ca2+调控种子休眠、基因控制种子休眠、细胞膜变论等学说;概述了种子通过层积处理、物理方法、化学方法以及激素等解除休眠的方法;种子恢复吸胀则表示已进入萌发阶段,其伴随着形态、生理生化及分子层面的复杂变化.同时讨论当前研究的薄弱之处,并提出应对种子休眠与萌发的启动转录、基因调控、遗传表达等分子调控机制展开更深入的研究,以期为林木种子休眠解除与萌发机制方面的研究提供依据,为林木种子贮存、苗木繁育、种植推广及开发利用等提供参考.

摘要： 木黄耆(Astra galus arbuscula)为荒漠草地的重要组成植物,在植被恢复中具有潜在的价值.通过室内萌发试验,研究了野生木黄耆种子萌发对模拟生长季昼夜变温15/5°C、20/10°C、25/15°C及30/20°C(昼12 h/夜12h)的响应、擦破种皮、低温层积、原生境埋放对种子休眠解除的作用、种子休眠和萌发对短期和长期干贮藏的响应.结果 表明:鲜种子在30/20°C(昼12 h/夜12 h)的萌发率最高,达56％.擦破种皮后种子在适宜条件下萌发率达100％,低温层积和原生境埋放只解除个别种子的休眠,短期干贮藏的萌发率比鲜种子分别降低了9、3、6个百分点,长期干贮藏的萌发率比鲜种子分别降低了21、17、27个百分点,干贮藏促进了种子休眠.

摘要： 为了揭示NaOH处理打破紫椴种子休眠的效果,测定了NaOH处理后紫椴种子层积过程中内源激素含量的变化.结果表明:打破休眠期间,NaO H处理后ABA含量不断下降,IAA在打破休眠初期急剧上升,GA含量也不断上升;GA/ABA比值表现为一直上升,IAA/ABA比值在打破休眠初期也呈大幅上升.说明NaO H处理促进了紫椴种子打破休眠过程中期间内源激素反应的速度.

摘要： 需冷量是指落叶果树顺利完成休眠所需的低温积累量,是对落叶果树休眠及休眠解除过程中低温参数的量化表达,需冷量对果树后期能否正常开花结果尤为重要。冬暖式大棚蓝莓生产中需冷量的管理至关重要,是确定设施蓝莓扣棚升温时间的依据,而扣棚升温时间的确定又是设施蓝莓提早成熟栽培的关键技术之一。为此,本文从以下几个方面介绍冬暖式大棚蓝莓生产中需冷量的管理,为蓝莓生产提供参考。

摘要： 从细叶百合(Lilium pumilum)中克隆得到LpWRKY20基因,该基因ORF全长为1 899bp,编码632个氨基酸,属于WRKY家族Group1;蛋白相对分子量约为68.36 ku,理论等电点为5.45,为亲水性蛋白没有跨膜结构;同源氨基酸序列分析显示与海枣(Phoenix dactyli era)同源性达到62％;亚细胞定位显示其在细胞核内表达,具有一般转录因子特性.qRT-PCR分析显示随着鳞茎低温(4°C)储藏时间的增加,该基因的表达量逐渐升高并且在S4时期达到最大,表明其参与调控百合鳞茎休眠解除进程,为进一步了解该基因功能奠定基础.

摘要： 以浙江省遂昌县东京野茉莉新鲜种子为材料,通过对种子透水性、种被机械阻力、离体胚培养、发芽抑制物质提取及种子层积过程中的生理生化变化的研究,并利用赤霉素(GA3)进行发芽前预处理,探讨种子休眠机理及破除方法.结果表明:1)离体胚并无休眠特性,胚外组织中也不存在发芽抑制物质.尽管种子透水性影响其发芽率,但胚乳和种壳的机械束缚是东京野茉莉种子休眠的主要原因之一.2)层积后再机械处理可解除种子休眠.休眠能被赤霉素和(或)低温层积处理解除,说明种子同时存在生理抑制,其休眠类型属于综合性休眠.3)贮藏物质在层积过程中的动员与种子萌发率的提高密切相关,种内可溶性糖含量(R=0.885)、POD活性(R=0.658)与休眠的解除呈显著正相关.4)层积30 d后1200 mg/L GA3处理的种子发芽率最高,为54％.胚的外覆物控制东京野茉莉的种子休眠,休眠解除的过程伴随种子内代谢水平的提高.

摘要： 以伊贝母花芽分化完成后的鳞茎为试验材料,在4°C低温条件下处理不同时间,分别测定其鳞片和花芽在这一过程中的淀粉、可溶性糖和蛋白含量变化,同时观察记录伊贝母鳞茎经过不同时间低温处理后的萌发和开花情况,以期揭示营养类物质含量变化与休眠解除的关系.结果显示:花芽内的可溶性糖、蛋白含量分别在70d和80d时达到峰值,淀粉含量则在80d时达最低值,鳞片内的物质含量变化也基本呈现与花芽相似的变化趋势;结合栽培试验结果,认为伊贝母从70d时已经开始逐渐解除休眠,90d时休眠可以完全解除,此时种球的出苗率和开花率均较高,并且从定植到开花的时间最短,仅需32d.以上研究结果说明,营养物质的含量变化与伊贝母鳞茎休眠解除有一定关系,并且可以从一定程度上判断其是否已经开始解除休眠.

摘要： 本文综述了温度、光照、ABA对百合试管鳞茎休眠形成以及休眠解除的研究进展，并对今后百合试管鳞茎休眠的研究进行展望。

摘要： 本文以兰州百合鳞茎为试材,研究了2°C、6°C、10°C条件下保湿贮藏101d内顶芽中内源激素的变化,并对内源激素与碳水化合物、酚类物质、游离氨基酸等物质的关系进行了逐步回归分析.结果表明:低温处理过程中ABA含量呈下降趋势,GA3、IAA和ZR含量均有升高过程.ABA和GA3含量均随贮藏温度降低而减少,且贮藏温度越低,ABA含量下降的越早.相关分析结果表明GA3和ABA无任何相关性.淀粉酶活性、总可溶性糖含量、PAL活性、酚类物质含量均与ABA含量极显著负相关,而与GA3含量和ZR含量呈极显著正相关关系.通径分析结果表明,ABA的负效应是最关键的因素,其次是GA3的正效应,而ZR的贡献率则相对较小.精氨酸含量与ABA含量极显著正相关.初步判定内源ABA是抑制百合顶芽萌发的主要因子.

摘要： 本文从影响百合鳞茎休眠的因素、休眠解除过程中的生理变化、打破休眠的方法等方面对国内外百合鳞茎休眠的研究进展进行了综述,并对该领域进一步的研究方向进行了探讨.

摘要： 为探寻垂珠花种子的休眠机理及其破眠方法,本实验以采自南京栖霞山垂珠花种子为材料,通过对其吸水率、不同层积时期种子生理生化指标的测定及萌发抑制物分析,并用不同药剂处理进行发芽实验.结果表明:垂珠花种子为综合休眠型,休眠原因包括种皮障碍、内源抑制物的存在以及生理后熟现象.经1200mg/L的GA3预处理24h并结合低温沙藏层积30d即可逐步解除垂珠花种子休眠,发芽率最高达43.47％.

摘要： 为探寻垂珠花种子的休眠机理及其破眠方法,本实验以采自南京栖霞山垂珠花种子为材料,通过对其吸水率、不同层积时期种子生理生化指标的测定及萌发抑制物分析,并用不同药剂处理进行发芽实验.结果表明:垂珠花种子为综合休眠型,休眠原因包括种皮障碍、内源抑制物的存在以及生理后熟现象.经1200mg/L的GA3预处理24h并结合低温沙藏层积30d即可逐步解除垂珠花种子休眠,发芽率最高达43.47％.

摘要： 为探寻垂珠花种子的休眠机理及其破眠方法,本实验以采自南京栖霞山垂珠花种子为材料,通过对其吸水率、不同层积时期种子生理生化指标的测定及萌发抑制物分析,并用不同药剂处理进行发芽实验.结果表明:垂珠花种子为综合休眠型,休眠原因包括种皮障碍、内源抑制物的存在以及生理后熟现象.经1200mg/L的GA3预处理24h并结合低温沙藏层积30d即可逐步解除垂珠花种子休眠,发芽率最高达43.47％.

摘要： 为探寻垂珠花种子的休眠机理及其破眠方法,本实验以采自南京栖霞山垂珠花种子为材料,通过对其吸水率、不同层积时期种子生理生化指标的测定及萌发抑制物分析,并用不同药剂处理进行发芽实验.结果表明:垂珠花种子为综合休眠型,休眠原因包括种皮障碍、内源抑制物的存在以及生理后熟现象.经1200mg/L的GA3预处理24h并结合低温沙藏层积30d即可逐步解除垂珠花种子休眠,发芽率最高达43.47％.

摘要： 目的：明确解除休眠的适宜方法及层积处理的最佳时间.方法：以杜梨种子为材料,通过不同处理方法与不同层积(4°C)时间研究杜梨种子休眠.结果：层积处理是解除休眠最有效的办法,处理后的杜梨种子发芽率高达67.00％,而-20°C低温冷冻和不同温度温水处理均不能有效解除杜梨休眠,生产上不宜使用.不同层积时间研究表明,40d之前随层积时间的延长,发芽率逐渐升高,35d以后各处理的发芽率变化差异不显著,40d时种子发芽率最高.结论：解除休眠的最适层积时间是35～40d.

摘要： 目的：明确解除休眠的适宜方法及层积处理的最佳时间.方法：以杜梨种子为材料,通过不同处理方法与不同层积(4°C)时间研究杜梨种子休眠.结果：层积处理是解除休眠最有效的办法,处理后的杜梨种子发芽率高达67.00％,而-20°C低温冷冻和不同温度温水处理均不能有效解除杜梨休眠,生产上不宜使用.不同层积时间研究表明,40d之前随层积时间的延长,发芽率逐渐升高,35d以后各处理的发芽率变化差异不显著,40d时种子发芽率最高.结论：解除休眠的最适层积时间是35～40d.

摘要： 本发明涉及一种自然状态下解除‘凤丹’牡丹休眠的种植方法，属于油用牡丹种植领域。所述种植方法包括以下步骤：（1）土地选择，（2）苗床准备，（3）种子采收、精选、消毒，（4）‘凤丹’种子预处理，（5）播种处理等步骤，自然状态下播种‘凤丹’牡丹，从土地选择、种子处理到播种，均严格做到不影响生态环境，不改变土壤，并确保‘凤丹’牡丹的存活率和萌发率。此项技术不仅可以在自然状态下提高‘凤丹’种子成苗率，而且可以改变生产上‘凤丹’播种萌发率低的现状，进而加速‘凤丹’的产业化生产的发展。

摘要： 本申请属于组织培养技术领域，具体涉及一种解除牡丹组培苗顶芽休眠的处理方法。该方法包括：采集外植体并诱导萌发、增殖培养、诱导生根、诱导形成顶芽和解除休眠等步骤。发明人认为现有牡丹组培苗移栽成活率低的主要原因有：一是组培苗生诱导根后，存在顶芽休眠现象，导致地上部停止生长；二是现有牡丹组培苗的生根率效果虽有一定改进，但根系不发达，而随着顶芽休眠、营养需求减少，又进一步导致生根后根系生长活力变弱，进而造成移栽后成活率较低。针对上述问题，发明人一方面通过相关培养基优化、培养条件优化来改善诱导生根效果，另一方面，通过环境调控来解除顶芽休眠、提高生长旺势，进而促进根系萌发和生长，从而最终提高移栽成活率。

摘要： 本发明公开了一种解除太子参脱毒组培苗微块根休眠的方法，包括步骤S1：对太子参脱毒组培苗微块根进行失水处理，在太子参脱毒组培苗微块根栽种之前40‑50天，将微块根从培养瓶中取出，去除茎叶、须根，保留完好的芽，使用洁净的水，洗净微块根表面的培养基，将微块根摊开晾干，使其失水；步骤S2：对太子参组培苗脱毒微块根进行人工低温保存，失水后的太子参脱毒微块根与洁净的细河沙按1:1的比例装入塑料袋中，扎紧袋口，然后放入低温环境中保存，以此解除太子参脱毒微块根的休眠；步骤S3：低温处理后的太子参脱毒微块根，在太子参栽培季节，进行温室栽培扩繁。本发明可解决温室栽培脱毒微块根没有经过自然冬天的低温处理，芽不能萌发生长的生产问题。

摘要： 本发明公开了一种快速解除种子休眠的配方溶液，涉及解除种子休眠技术领域，由以下成分制成：γ‑氨基丁酸、氯化钾、氯化钙、氯化钠、仙人掌萃取液、蔗糖合成酶、植物激素、椰汁、羟甲基纤维素钠、腐殖土浸出液、水；采用本发明制备的快速解除种子休眠的配方溶液能够有效的打破种子的休眠，从而促使种胚的发育，改善提高了种子的发芽率。

摘要： 本发明公开了一种γ‑氨基丁酸作为休眠解除促进剂在解除种子休眠中的应用，本发明首次发现γ‑氨基丁酸可以解除种子休眠，同时也验证了γ‑氨基丁酸可促进种子萌发。结果表明，γ‑氨基丁酸解除种子休眠的效果与赤霉素相当，γ‑氨基丁酸处理可以代替低温层积处理，大大缩短解除种子休眠的时间，因此有利于保证常规育苗中种子的出苗率；γ‑氨基丁酸是食品、饮料、乳制品当中使用的添加剂，能溶于水，使用水溶液处理效果显著，而赤霉素要在有机溶剂里才能溶解，γ‑氨基丁酸比赤霉素更廉价和安全、无污染；本发明采用的γ‑氨基丁酸在解除种子休眠中的操作简便，经济实用且环保，不需要特殊设备，可以大规模操作，并可示范推广应用于栽培实践中。

摘要： 本发明公开了一种抗坏血酸作为休眠解除促进剂在打破种子休眠中的应用，本发明首次发现抗坏血酸可以打破种子休眠，促进萌发及幼苗正常的形态建成。利用本发明的方法，打破休眠的效果与赤霉素相同，但成本低，无污染；比低温层积处理大大缩短打破种子休眠的时间，操作方便；有利于保证常规育苗中种子的出苗率；本发明方法操作简便，经济实用且环保，不需要特殊设备，可以大规模操作，并可示范推广应用于栽培实践中。

摘要： 本发明公开了一种γ‑氨基丁酸作为休眠解除促进剂在解除种子休眠中的应用，本发明首次发现γ‑氨基丁酸可以解除种子休眠，同时也验证了γ‑氨基丁酸可促进种子萌发。结果表明，γ‑氨基丁酸解除种子休眠的效果与赤霉素相当，γ‑氨基丁酸处理可以代替低温层积处理，大大缩短解除种子休眠的时间，因此有利于保证常规育苗中种子的出苗率；γ‑氨基丁酸是食品、饮料、乳制品当中使用的添加剂，能溶于水，使用水溶液处理效果显著，而赤霉素要在有机溶剂里才能溶解，γ‑氨基丁酸比赤霉素更廉价和安全、无污染；本发明采用的γ‑氨基丁酸在解除种子休眠中的操作简便，经济实用且环保，不需要特殊设备，可以大规模操作，并可示范推广应用于栽培实践中。

摘要： 本发明公开了一种抗坏血酸作为休眠解除促进剂在打破种子休眠中的应用，本发明首次发现抗坏血酸可以打破种子休眠，促进萌发及幼苗正常的形态建成。利用本发明的方法，打破休眠的效果与赤霉素相同，但成本低，无污染；比低温层积处理大大缩短打破种子休眠的时间，操作方便；有利于保证常规育苗中种子的出苗率；本发明方法操作简便，经济实用且环保，不需要特殊设备，可以大规模操作，并可示范推广应用于栽培实践中。

摘要： 本发明公开了一种诱导荷兰鸢尾解除休眠后生根的方法，属于花卉种植栽培技术领域。本发明包括以下步骤：种球的消毒、低温处理、休眠解除检测及生根诱导。取秋季停止生长的荷兰鸢尾种球作为材料，进行种球的消毒及低温处理后，置于室温条件下诱导生根。本发明专利在打破荷兰鸢尾休眠的基础上，诱导解除休眠后荷兰鸢尾种球生根，缩短生长周期，为进一步实现荷兰鸢尾规模化种植生产提供技术支撑。

摘要： 本实用新型公开解除种子休眠装置，包括桶体、制冷管结构、加湿组件、驱动组件、基座、注料筒、储料槽和挡风板，所述制冷管结构和所述加湿组件均安装在所述桶体内侧壁中部，且所述加湿组件位于所述制冷管结构上方；所述驱动组件位于所述桶体内底壁中部。所述制冷管结构对整个种子休眠解除装置内部进行降温，使得种子处于恒温环境下，并且避免因所述桶体内温度过高，而导致种子变质；所述加湿组件对整个种子休眠解除装置内部进行加湿处理，使得种子处于恒湿环境下；所述注料筒和所述储料槽用于存放种子，并且相邻两个所述储料槽之间的间隔使得每个所述储料槽内的种子都能最大限度地接触空气，避免内部的种子进行无氧呼吸产生酒精。