偶氮胂Ⅲ

摘要： 核设施乏燃料处理过程中会产生大量的高放废液,现已具备对高放废液的处理处置条件,液转固过程中需要对高放废液及产生的二次废物进行取样分析,其中,铀是主要分析对象之一。但高放废液中复杂的其他共存离子会严重影响铀的分析测定,因此,需要建立一种快速、准确的分析方法。文章选用分光光度法对高放废液中的总铀量进行定量分析,即以偶氮胂Ⅲ为显色剂,该显色剂在pH值为2~3的酸性条件下与铀形成稳定的有色络合物,显色反应在短时间内完成,且吸光度值在48小时之内保持稳定,在波长λ=650 nm测量样品吸光度,进而对铀量进行定量分析。结果表明,吸光度-浓度(铀)关系符合朗伯-比耳定律,在0.0~5.0μg范围内有较好的线性关系(线性相关系数R^(2)≥0.999),加标回收率为98%。通过试验确定了该方法中显色剂、掩蔽剂用量以及待测样品的稀释倍数及酸度控制范围,可以保证高放废液中的总铀含量的准确测定。

摘要： 在盐酸介质中,显色剂偶氮胂Ⅲ与稀土元素钕(Ⅲ)能发生络合反应,形成稳定的浅紫色络合物。首先研究确定显色剂和增敏剂的最佳种类及用量。为了分析独居石粉中的稀土元素钕(Ⅲ),在pH=2.9酸性条件下,以偶氮胂Ⅲ为显色剂,十二烷基苯磺酸钠为增敏剂,采用紫外可见分光光度法进行测定。结果发现:该络合物的最大吸收波长λma x=652 nm。钕(Ⅲ)标准溶液在8.0×10^(-2)~8.0×10^(-1)mg·L^(-1)范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数ε=6.120×104 L·mol^(-1)·cm-1,线性回归方程A=0.35661 c+0.05312,R 2=0.9981,方法检出限为1.6×10^(-3)mg·L^(-1)。该方法操作简单、准确性高、稳定性好,实验结果令人满意。

摘要： 为了快速准确、经济地测定废弃荧光粉样品中稀土元素的总量,以偶氮胂-Ⅲ为显色剂,采用分光光度法测定了废弃荧光粉中稀土元素的总量,并考察了显色剂用量、缓冲溶液用量、无水乙醇用量及显色时间与吸光度的关系.试验结果表明:在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,偶氮胂-Ⅲ与稀土定量形成蓝色络合物,在分光光度计660 nm波长处测量吸光度,稀土元素浓度在2～50μg/mL符合比尔定律,线性回归相关系数R2=0.99993,表观摩尔吸光系数约为5.1×104 L/(mol·cm).该方法测定废弃荧光粉中稀土总量,相对标准偏差不超过2％,并与电感耦合等离子体原子发射光谱法测定结果相一致,加标回收试验结果显示稀土元素回收率在97.50％～101.82％,证明该法准确可靠.

摘要： 本文分别以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(PAN-S)、4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)和2,7-双(2-苯胂酸-1-偶氮)变色酸(偶氮胂Ⅲ)作为显色剂构建了分光光度体系,测定了水质中的铜、钴、铅和锌等金属离子.实验中对所用的分光体系的最大吸收波长、缓冲溶液pH和体积的选择、显色剂体积、显色时间等进行了比较和优化,并建立了标准曲线,测定样品结果和ICP-MS的结果比较,具有较高的准确性.

摘要： 矿样用过氧化钠分解用三乙醇胺-EDTA溶液提取,使大部分钛锆转入溶液,沉淀用盐酸溶解,分取部分溶液用偶氮胂Ⅲ比色.

摘要： 为研究聚乙烯醇-偶氮胂-Ⅲ-Sr2+体系的性质,建立了该显色体系的最佳条件.研究发现在适量聚乙烯醇表面活性剂存在的条件下,在pH=10.5的氨-氯化铵介质中,Sr2+与偶氮胂-Ⅲ形成摩尔比为1∶2紫色络合物.该络合物的最大吸收波长位于574 nm处,在该波长处Sr2+在质量浓度为0～2.5 μg/mL范围内遵守比尔定律,其线性回归方程为A=0.217 4C-0.000 4(C:锶浓度),相关系数r=0.999 1,方法表观摩尔吸光系数为ε574=1.90×104 L/mol/cm,方法检出限为0.073 μg/mL.本方法可用于化学试剂氯化钾及雨水样品中锶的测定,13次测定相对标准偏差为2.32％～2.89％,加标回收率为99.8％～100.2％,样品分析结果与对照法中的原子吸收光谱相一致.

摘要： 本文采用偶氮胂Ⅲ分光光度法,通过对测量过程中各种条件的优化,建立了一种快速、准确测定水体中Cr(Ⅲ)的分析方法.该方法具有较好的线性,可用于环境水体样品中Cr(Ⅲ)的常规分析.

摘要： 在0.01mol/L的硫酸介质中，痕量钒（V）催化重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应，从而建立了测定痕量钒（V）的动力学光度法。方法的检出限为6.33×10-4μg/mL，线性范围为0.01—0.08μg/mL。实验讨论了酸度、氧化剂、显色剂、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件，方法简便，设备简单，易于操作，并且具有较高的灵敏度和选择性。用于河水中痕量钒（V）的测定，结果满意。并进行加标回收实验，平均回收率为99.5%。

摘要： 在0.01mol/L的硫酸介质中，痕量钒（V）催化重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应，从而建立了测定痕量钒（V）的动力学光度法。方法的检出限为6.33×10-4μg/mL，线性范围为0.01—0.08μg/mL。实验讨论了酸度、氧化剂、显色剂、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件，方法简便，设备简单，易于操作，并且具有较高的灵敏度和选择性。用于河水中痕量钒（V）的测定，结果满意。并进行加标回收实验，平均回收率为99.5%。

摘要： 在0.01mol/L的硫酸介质中，痕量钒（V）催化重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应，从而建立了测定痕量钒（V）的动力学光度法。方法的检出限为6.33×10-4μg/mL，线性范围为0.01—0.08μg/mL。实验讨论了酸度、氧化剂、显色剂、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件，方法简便，设备简单，易于操作，并且具有较高的灵敏度和选择性。用于河水中痕量钒（V）的测定，结果满意。并进行加标回收实验，平均回收率为99.5%。

摘要： 在0.01mol/L的硫酸介质中，痕量钒（V）催化重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应，从而建立了测定痕量钒（V）的动力学光度法。方法的检出限为6.33×10-4μg/mL，线性范围为0.01—0.08μg/mL。实验讨论了酸度、氧化剂、显色剂、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件，方法简便，设备简单，易于操作，并且具有较高的灵敏度和选择性。用于河水中痕量钒（V）的测定，结果满意。并进行加标回收实验，平均回收率为99.5%。

摘要： 在0.01mol/L的硫酸介质中，痕量钒（V）催化重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应，从而建立了测定痕量钒（V）的动力学光度法。方法的检出限为6.33×10-4μg/mL，线性范围为0.01—0.08μg/mL。实验讨论了酸度、氧化剂、显色剂、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件，方法简便，设备简单，易于操作，并且具有较高的灵敏度和选择性。用于河水中痕量钒（V）的测定，结果满意。并进行加标回收实验，平均回收率为99.5%。

摘要： 在0.01mol/L的硫酸介质中，痕量钒（V）催化重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应，从而建立了测定痕量钒（V）的动力学光度法。方法的检出限为6.33×10-4μg/mL，线性范围为0.01—0.08μg/mL。实验讨论了酸度、氧化剂、显色剂、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件，方法简便，设备简单，易于操作，并且具有较高的灵敏度和选择性。用于河水中痕量钒（V）的测定，结果满意。并进行加标回收实验，平均回收率为99.5%。

摘要： 用光度法研究了亲水性离子液体[Bmin]BF4 与Pr3+偶氮胂Ⅲ配合物的相互作用，提出了离子液体与镨配合物主要发生阳离子相互交换作用机理。

摘要： 用光度法研究了亲水性离子液体[Bmin]BF4 与Pr3+偶氮胂Ⅲ配合物的相互作用，提出了离子液体与镨配合物主要发生阳离子相互交换作用机理。

摘要： 用光度法研究了亲水性离子液体[Bmin]BF4 与Pr3+偶氮胂Ⅲ配合物的相互作用，提出了离子液体与镨配合物主要发生阳离子相互交换作用机理。

摘要： 在盐酸介质中错与偶氮胂Ⅲ生成络合物,用分光光度计于波长660 nm处测量其吸光度。锆浓度在小于200μg/mL时服从比尔定律。实验结果表明,以偶氮胂Ⅲ作为显色剂测定催化剂中锆含量的方法,标准偏差小于3%,方法简便快捷,准确可行。

摘要： 本发明提供了一种用DBC-偶氮胂指示剂检测石灰石中氧化钙含量的方法。该方法包括如下步骤：步骤一，待测样品溶液的制备；步骤二，分取步骤一得到的待测样品溶液，然后将三乙醇胺加入其中，并使用强碱调节溶液PH至大于等于12；步骤三，将DBC-偶氮胂指示剂加入步骤二得到的溶液中，其中，所述DBC-偶氮胂指示剂由DBC-偶氮胂和氯化钠研磨均匀制成；步骤四，用EDTA标准溶液滴定步骤三得到的溶液，直至溶液的颜色由蓝色变为红色，即到达终点，然后通过计算得到氧化钙的含量。该方法滴定终点由蓝色变为红色，更利于分析人员观察，分析结果准确性、再现性好。另外，操作简便，省时，常规干扰元素可以以较高浓度共存。

摘要： 本发明公开了一种洛克沙胂和硝苯胂酸双联检测试纸，该试纸包括抗洛克沙胂的单克隆抗体以及抗硝苯胂酸的单克隆抗体，能够同时检测洛克沙胂和硝苯胂酸。本发明在抗体制备时，分别采用洛克沙胂(ROX)、硝苯胂酸(NIT)作为半抗原，将其硝基还原后改造成氨基，进而与载体蛋白的氨基进行偶联，研制出洛克沙胂、硝苯胂酸人工抗原，该免疫原ROX‑BSA、NIT‑BSA具有更加良好的免疫原性。获得的两种单抗均具备高特异性，高亲和力和高敏感性的优点，为制备洛克沙胂、硝苯胂酸双联检测试纸奠定基础。与现有的高效液相色谱检测技术相比，本发明的免疫层析试纸具有简便、快速、灵敏、准确、高通量等优点，可实现现场实时检测。

摘要： 本发明公开了一种能识别阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂的特异性单克隆抗体, 它是由杂交瘤细胞株4F2所分泌的，所述的杂交瘤细胞株4F2，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC No：C201248。本发明还公开了检测阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂残留的酶联免疫方法及其试剂盒。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可以同时识别阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂，本发明的酶联免疫方法和试剂盒一次测定即可检出动物饲料或可食性动物组织中的残留，具有简便、快速、灵敏、准确等优点，同时具有样品处理方法简单，易操作，对操作者身体健康危害小等优点。

摘要： 本发明涉及一种偶氮胂DAL的制备方法，步骤为：(1)制备：将氨基苯胂酸、稀盐酸、亚硝酸钠溶液、变色酸二磺酰苯胺合成出偶氮胂DAL粗品；(2)酸化：过滤出上步骤反应液中的固体，在温热下将该固体溶解到一定量的稀盐酸中，放置过夜，有固体析出；(3)干燥：过滤出上步骤反应液中的固体，在温热下将该固体浸泡到一定量的稀盐酸中，再次过滤出固体，干燥即为偶氮胂DAL成品。本发明在于提供一种生产时不必再采用加价格昂贵的专用设备，并能降低生产成本，提高了企业的市场竞争能力的生产方法，使该产品能够在市场上得到更大的推广应用。

摘要： 本发明涉及一种偶氮胂II的制备方法，其步骤为：(1)制备：氨基苯胂酸、稀盐酸、亚硝酸钠溶液、变色酸二钠的水溶液反应生成偶氮胂II粗品；所述的作为原料的氨基苯胂酸与变色酸二钠之间的摩尔比为1：0.5-0.6；(2)酸化：过滤出上步骤反应液中的固体；在温热下将该固体溶解到一定量的稀盐酸中，放置过夜，有固体析出；(3)干燥：过滤出上步骤反应液中的固体；在温热下将该固体浸泡到一定量的稀盐酸中；再次过滤出固体，干燥即为偶氮胂II成品。本发明在于提供一种生产时不必再采用加价格昂贵的专用设备，并能降低生产成本，提高了企业的市场竞争能力的生产方法，使该产品能够在市场上得到更大的推广应用。

摘要： 本发明提供了一种用DBC-偶氮胂指示剂检测石灰石中氧化钙含量的方法。该方法包括如下步骤：步骤一，待测样品溶液的制备；步骤二，分取步骤一得到的待测样品溶液，然后将三乙醇胺加入其中，并使用强碱调节溶液PH至大于等于12；步骤三，将DBC-偶氮胂指示剂加入步骤二得到的溶液中，其中，所述DBC-偶氮胂指示剂由DBC-偶氮胂和氯化钠研磨均匀制成；步骤四，用EDTA标准溶液滴定步骤三得到的溶液，直至溶液的颜色由蓝色变为红色，即到达终点，然后通过计算得到氧化钙的含量。该方法滴定终点由蓝色变为红色，更利于分析人员观察，分析结果准确性、再现性好。另外，操作简便，省时，常规干扰元素可以以较高浓度共存。

摘要： 一种铈显色剂偶氮氟胂－DBN

摘要： 本发明属于分析检测技术领域，公开了一种同时检测阿散酸、硝苯胂酸、洛克沙胂和卡巴胂的方法，包括以下步骤：a、称取待测品，加入30%的甲醇水溶液，震荡5min，40°C超声提取30min，6000r/min离心5min，重复提起两次，合并上清液；b、于旋转蒸发仪蒸发浓缩至3‑4mL，过阴离子固相萃取柱，用5%甲酸甲醇洗脱，氮吹，用30%的甲醇水溶液溶解，过滤膜，供高效液相色谱测定；c、液相色谱选用Zorbax SB‑C18色谱柱；进样量40μL，流速为1mL/min，柱温25°C，检测波长为260nm，流动相A为甲醇，流动相B为0.1%甲酸和20mmol/L磷酸二氢钾的混合溶液。本发明可同时检测出阿散酸、硝苯胂酸、洛克沙胂和卡巴胂等4种有机胂物质，检测种类多，检测效率高；前处理简便，节约成本，净化效果好。

摘要： 本发明公开了一种洛克沙胂和硝苯胂酸双联检测试纸，该试纸包括抗洛克沙胂的单克隆抗体以及抗硝苯胂酸的单克隆抗体，能够同时检测洛克沙胂和硝苯胂酸。本发明在抗体制备时，分别采用洛克沙胂(ROX)、硝苯胂酸(NIT)作为半抗原，将其硝基还原后改造成氨基，进而与载体蛋白的氨基进行偶联，研制出洛克沙胂、硝苯胂酸人工抗原，该免疫原ROX‑BSA、NIT‑BSA具有更加良好的免疫原性。获得的两种单抗均具备高特异性，高亲和力和高敏感性的优点，为制备洛克沙胂、硝苯胂酸双联检测试纸奠定基础。与现有的高效液相色谱检测技术相比，本发明的免疫层析试纸具有简便、快速、灵敏、准确、高通量等优点，可实现现场实时检测。

摘要： 本发明公开了一种能识别阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂的特异性单克隆抗体, 它是由杂交瘤细胞株4F2所分泌的，所述的杂交瘤细胞株4F2，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：C201248。本发明还公开了检测阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂残留的酶联免疫方法及其试剂盒。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可以同时识别阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂，本发明的酶联免疫方法和试剂盒一次测定即可检出动物饲料或可食性动物组织中的残留，具有简便、快速、灵敏、准确等优点，同时具有样品处理方法简单，易操作，对操作者身体健康危害小等优点。