HPLC指纹图谱
HPLC指纹图谱的相关文献在2000年到2023年内共计723篇,主要集中在中国医学、药学、农作物
等领域,其中期刊论文389篇、会议论文24篇、专利文献40675篇;相关期刊160种,包括天然产物研究与开发、中国生物学文摘、中国学术期刊文摘等;
相关会议20种,包括首届中国金银花节暨金银花高峰论坛、第十届全国药用植物及植物药学术研讨会、2010年全国中药学术研讨会等;HPLC指纹图谱的相关文献由2467位作者贡献,包括孙国祥、苏薇薇、彭维等。
HPLC指纹图谱—发文量
专利文献>
论文:40675篇
占比:98.99%
总计:41088篇
HPLC指纹图谱
-研究学者
- 孙国祥
- 苏薇薇
- 彭维
- 向阳
- 王永刚
- 李霞
- 刘武占
- 黄志军
- 任春雪
- 党光
- 刘晓颖
- 吴忠
- 尚云涛
- 彭永康
- 徐建
- 王中良
- 王振英
- 范宝莉
- 赵刚
- 陈宏
- 吴木琴
- 明凯利
- 蔡光先
- 刘刚
- 康兴东
- 张伟
- 彭丽华
- 成金乐
- 杨伟庆
- 白冰
- 任西杰
- 关永霞
- 刘立鼎
- 史军杰
- 吴常文
- 唐博雅
- 孙冬梅
- 张贵民
- 张超
- 徐吉银
- 徐梅英
- 朱绪民
- 李华
- 李存勇
- 杨义芳
- 毕开顺
- 毕晓黎
- 江洁怡
- 熊登科
- 王义娜
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罗才琴;
肖素芸;
吕冬;
曲媛;
崔秀明;
段嫏环
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摘要:
建立三乌胶丸的HPLC指纹图谱及定量研究多种指标性成分的方法,为三乌胶丸的质量评价提供实验根据.色谱分析柱型号为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18),进行梯度洗脱,柱温为30°C,流速为1.0 mL/min,测定波长245 nm,流动相为0.2%二乙胺(磷酸调节其pH为4.0)水溶液(A)-乙腈(B).结果表明,建立的15批次三乌胶丸的HPLC指纹图谱一共确定了18个共有峰,辨别了指纹图谱中的6个成分,15批三乌胶丸指纹图谱的相似度均大于0.9.8-去乙酰滇乌碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、大黄素、草乌甲素6个成分的质量分数依次为87.291~1182.018、144.150~2193.629、30.307~2229.562、100.810~646.250、4.474~114.140、4.255~13.591μg/g.通过CA、PCA、PLS-DA等分析,15个批三乌胶丸按照生产年限被分成2类.所建立的三乌胶丸HPLC指纹图谱及6种成分定量分析的方法易操作,重复性好,可为三乌胶丸的质量研究提供参考.
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张玥;
周雪;
王彩云;
成忠均;
李海池;
葛发欢;
阮培均;
张蜀
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摘要:
目的 评价毕节天麻质量。方法 建立HPLC指纹图谱,测定天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A含量,通过聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行综合评价。结果 21批样品指纹图谱中有18个共有峰,相似度均大于0.794。大方县西北部、七星关区东部红天麻中6种成分总含量最高,各产地乌天麻中最低。各批样品聚为3类,4个主成分累积方差贡献率为84.934%,巴利森苷A、巴利森苷E、天麻素、巴利森苷B、对羟基苯甲醇为质量差异标志物。结论 HPLC指纹图谱、化学模式识别分析、多指标定量测定相结合可用于毕节天麻的质量评价。
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陈建真;
敖志辉;
陈彬;
笈文娜;
吕圭源
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摘要:
目的建立HPLC指纹图谱鉴别木瓜、酒木瓜、光皮木瓜。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-甲醇-1%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30°C;检测波长283 nm。结果 10批样品HPLC指纹图谱有7个共有峰,相似度均大于0.9;木瓜与酒木瓜的相似度大于0.9,木瓜与光皮木瓜的相似度为0.6。结论该方法准确稳定,可用于木瓜的鉴别和质量评价。
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余欣彤;
黎桃敏;
施文婷;
甘力帆;
黄森;
姚晓璇;
魏梅
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摘要:
目的考察不同干燥方式对板蓝根浸膏粉HPLC及物理指纹图谱的影响。方法采用冷冻干燥法、喷雾干燥法、鼓风干燥法和真空干燥法制备板蓝根浸膏粉,以其HPLC及物理指纹图谱为评价指标,通过相似度评价法、主成分分析法和聚类分析法进行分析,并对其进行可压性评价。结果4种板蓝根浸膏粉的HPLC及物理指纹图谱相似度范围分别为0.999~1.000和0.833~0.977。冷冻干燥粉、鼓风干燥粉、真空干燥粉具有较好的堆积性和流动性,喷雾干燥具有良好的可压性和均一性。结论干燥方式对板蓝根浸膏粉物理指纹图谱影响较大,喷雾干燥粉和鼓风干燥粉的压缩成型性更优。
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李灿;
曾娟;
龙雨青;
周新茹;
杨敏;
童巧珍;
周日宝;
刘湘丹
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摘要:
本研究通过高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱对不同产地的枳壳进行质量评价。采用相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱数据进行统计分析。结果表明11份枳壳样品确定了16个共有峰,其相似度处于0.992~0.999,相似度良好,并对13种化学成分进行了含量测定。聚类分析及主成分分析结果将枳壳聚为4类,主成分综合得分对11份枳壳样品质量进行了评价;正交偏最小二乘法-判别分析结果表明柚皮苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、枸橘苷是引起枳壳质量差异的主要成分。本研究建立的枳壳HPLC指纹图谱结合化学计量法的方法简便准确,可为枳壳质量控制和品质评价提供参考依据。
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陈丹;
戚建中;
符国成;
陈海刚;
杨一栋;
李柯
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摘要:
目的:建立复方板蓝根颗粒的HPLC指纹图谱的分析方法,用于复方板蓝根颗粒的质量控制。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温为25°C,对指纹图谱进行共有峰标定,以R,S-告依春为参照峰计算各共有峰的相对保留时间和峰面积比值,采用2012年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件对10批复方板蓝根颗粒进行相似度评价。结果:复方板蓝根颗粒HPLC指纹图谱分析方法的专属性、精密度、重现性和稳定性均良好;10批复方板蓝根颗粒指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值均>0.90,相似度良好。结论:所建立的HPLC指纹图谱能够表达复方板蓝根颗粒中多组分的整体特征,为复方板蓝根颗粒的质量控制提供了方法依据。
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李莹莹;
杨春静;
雷敬卫;
贾豪;
张维方;
龚海燕;
纪亮
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摘要:
目的:建立不同浸渍时间炎痛止(yantongzhi,YTZ)塌渍液的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别方法对不同浸渍时间YTZ塌渍液的质量进行评价。方法:通过HPLC采集不同浸渍时间YTZ塌渍液指纹图谱,计算第1—50天塌渍液相似度;采用灰色关联度分析、聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘法判别分析等进行差异分析,筛选出不同浸渍时间炎痛止塌渍液的差异成分。结果:第1—26天及第27—50天的YTZ指纹图谱相似度分别为0.922~0.991和0.944~0.994,两个样品组之间存在明显差异;通过指纹图谱共标定出11个共有峰;灰色关联度分析发现,第1—26天与第27—50天浸渍液相对关联度范围分别是0.2783~0.5022,0.4682~0.6594且27 d后塌渍液的质量明显优于浸渍前26 d塌渍液的质量;聚类分析发现,第1—26天与第27—50天的塌渍液样品聚为两类,表明其存在明显差异;正交偏最小二乘法判别分析筛选出产生差异的主要标志性成分为羟基红花黄色素A、血竭素、川芎嗪、人参皂苷Rg1。结论:不同浸渍时间的炎痛止塌渍液质量差异较大,浸渍27~50 d的塌渍液质量较好。
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马雯芳;
张秀丽;
姜建萍;
甘洁雪;
林春榕
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摘要:
目的建立滇桂艾纳香正丁醇部位HPLC指纹图谱,并测定原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量。方法分析采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,建立HPLC指纹图谱,采用2012年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件进行相似度评价,SPSS 23.0软件进行聚类分析及主成分数据分析,同时测定6种成分含量。结果 12批滇桂艾纳香有12个共有峰,各批次药材相似度均大于0.9。聚类分析结果显示12批滇桂艾纳香药材可分为2类,主成分分析表明,前2个成分的累计方差贡献率为96.689%。6种成分在其各自的范围内线性关系良好(r≥0.999 0),精密度、重复性、稳定性的RSD值均小于3%,加样回收率平均值为97.1%~102.7%,RSD为1.81%~2.82%。结论该方法稳定准确,可为滇桂艾纳香正丁醇活性部位质量评价提供参考依据。
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孙贝贝;
孙海英;
朱伟豪;
洪浩;
洪智慧;
杜伟锋;
葛卫红;
李昌煜
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摘要:
目的研究薏苡仁麸炒前后HPLC指纹图谱与治疗脾虚水湿不化药效之间的相关性,为明确薏苡仁麸炒前后药效物质基础提供实验依据。方法通过HPLC法建立麸炒前后薏苡仁指纹图谱;建立脾虚水湿不化大鼠模型,比较其麸炒前后的药效作用;同时采用灰色关联度法,对5批生品及其麸炒品进行谱效关系分析,分别找出关联度较大的化学成分,并比较麸炒前后谱-效关系差异。结果 HPLC指纹图谱中指认9个共有峰。与模型组比较,生品与麸炒品均有显著性差异;与生品组比较,麸炒薏苡仁各药效指标明显高于生品。麸炒品中9种共有成分与GAS、MTL、SS、体质量、胸腺指数以及脾指数的关联度明显高于生品;生品中9种共有成分与VIP的关联度明显高于麸炒品。结论薏苡仁治疗脾虚水湿不化的药效是多成分共同作用结果,麸炒后药效明显高于麸炒前。
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艾光丽;
艾青青;
杨小艳
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摘要:
目的建立并比较续断不同产地、不同部位、伪品的HPLC指纹图谱,提高续断的质量控制水平。方法采用Diamonsil C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长218 nm,柱温35°C。结果32批续断HPLC指纹图谱共标记了28个共有峰,并指认出川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、川续断皂苷乙、马钱苷、当药苷、异绿原酸A、咖啡酸、马钱苷酸、异绿原酸C、续断苷A、异绿原酸B、续断苷B 12个成分,不同产地续断指纹图谱相似度极高;续断不同部位和伪品指纹图谱相似度差异较大。结论建立的续断指纹图谱测定方法准确可靠,专属性较强,可用于续断的快速鉴别,为续断复方制剂的质量控制提供有效手段。
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宋霞;
SONG Xia;
WANG Hui-chun;
王慧春;
HAI Ping;
海平;
LUO Gui-fa;
骆桂法;
LIN Peng-cheng;
林鹏程;
HAN Xiao-ping;
韩晓萍;
LU Wen-jie;
逯雯洁;
LIU Xue-liang;
刘学良;
LI Yong-peng;
李永鹏;
卜晨琛;
BU Chen-chen;
WANG Jun;
王珺
- 《中国民族医药学会药用资源分会成立大会》
| 2016年
-
摘要:
目的:建立藏药二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量测定方法及HPLC指纹图谱分析方法. 方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速1.0mL-min-1,检测波长285nm,柱温30°C. 结果:所建立的方法进行了方法学考察.19批二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量在30.13~161.08μg·g-1.指纹图谱中检出15个共有峰,相似度计算结果在0.887~0.985之间,并通过聚类分析,将不同企业的19批样品分为两类. 结论:该方法较好地反映了二十五味珍珠丸的化学成分信息,且操作简单,重复性好,为进行二十五味珍珠丸的质量评价提供了参考.
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宋霞;
SONG Xia;
WANG Hui-chun;
王慧春;
HAI Ping;
海平;
LUO Gui-fa;
骆桂法;
LIN Peng-cheng;
林鹏程;
HAN Xiao-ping;
韩晓萍;
LU Wen-jie;
逯雯洁;
LIU Xue-liang;
刘学良;
LI Yong-peng;
李永鹏;
卜晨琛;
BU Chen-chen;
WANG Jun;
王珺
- 《中国民族医药学会药用资源分会成立大会》
| 2016年
-
摘要:
目的:建立藏药二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量测定方法及HPLC指纹图谱分析方法. 方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速1.0mL-min-1,检测波长285nm,柱温30°C. 结果:所建立的方法进行了方法学考察.19批二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量在30.13~161.08μg·g-1.指纹图谱中检出15个共有峰,相似度计算结果在0.887~0.985之间,并通过聚类分析,将不同企业的19批样品分为两类. 结论:该方法较好地反映了二十五味珍珠丸的化学成分信息,且操作简单,重复性好,为进行二十五味珍珠丸的质量评价提供了参考.
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宋霞;
SONG Xia;
WANG Hui-chun;
王慧春;
HAI Ping;
海平;
LUO Gui-fa;
骆桂法;
LIN Peng-cheng;
林鹏程;
HAN Xiao-ping;
韩晓萍;
LU Wen-jie;
逯雯洁;
LIU Xue-liang;
刘学良;
LI Yong-peng;
李永鹏;
卜晨琛;
BU Chen-chen;
WANG Jun;
王珺
- 《中国民族医药学会药用资源分会成立大会》
| 2016年
-
摘要:
目的:建立藏药二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量测定方法及HPLC指纹图谱分析方法. 方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速1.0mL-min-1,检测波长285nm,柱温30°C. 结果:所建立的方法进行了方法学考察.19批二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量在30.13~161.08μg·g-1.指纹图谱中检出15个共有峰,相似度计算结果在0.887~0.985之间,并通过聚类分析,将不同企业的19批样品分为两类. 结论:该方法较好地反映了二十五味珍珠丸的化学成分信息,且操作简单,重复性好,为进行二十五味珍珠丸的质量评价提供了参考.
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宋霞;
SONG Xia;
WANG Hui-chun;
王慧春;
HAI Ping;
海平;
LUO Gui-fa;
骆桂法;
LIN Peng-cheng;
林鹏程;
HAN Xiao-ping;
韩晓萍;
LU Wen-jie;
逯雯洁;
LIU Xue-liang;
刘学良;
LI Yong-peng;
李永鹏;
卜晨琛;
BU Chen-chen;
WANG Jun;
王珺
- 《中国民族医药学会药用资源分会成立大会》
| 2016年
-
摘要:
目的:建立藏药二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量测定方法及HPLC指纹图谱分析方法. 方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速1.0mL-min-1,检测波长285nm,柱温30°C. 结果:所建立的方法进行了方法学考察.19批二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量在30.13~161.08μg·g-1.指纹图谱中检出15个共有峰,相似度计算结果在0.887~0.985之间,并通过聚类分析,将不同企业的19批样品分为两类. 结论:该方法较好地反映了二十五味珍珠丸的化学成分信息,且操作简单,重复性好,为进行二十五味珍珠丸的质量评价提供了参考.
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宋霞;
SONG Xia;
WANG Hui-chun;
王慧春;
HAI Ping;
海平;
LUO Gui-fa;
骆桂法;
LIN Peng-cheng;
林鹏程;
HAN Xiao-ping;
韩晓萍;
LU Wen-jie;
逯雯洁;
LIU Xue-liang;
刘学良;
LI Yong-peng;
李永鹏;
卜晨琛;
BU Chen-chen;
WANG Jun;
王珺
- 《中国民族医药学会药用资源分会成立大会》
| 2016年
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摘要:
目的:建立藏药二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量测定方法及HPLC指纹图谱分析方法. 方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速1.0mL-min-1,检测波长285nm,柱温30°C. 结果:所建立的方法进行了方法学考察.19批二十五味珍珠丸中肉桂酸的含量在30.13~161.08μg·g-1.指纹图谱中检出15个共有峰,相似度计算结果在0.887~0.985之间,并通过聚类分析,将不同企业的19批样品分为两类. 结论:该方法较好地反映了二十五味珍珠丸的化学成分信息,且操作简单,重复性好,为进行二十五味珍珠丸的质量评价提供了参考.
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