冬眠合剂

摘要： 目的 探讨甲泼尼龙和冬眠合剂联合高压氧(HBO)治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)患者的疗效及其对血清S100B、GFAP表达的影响.方法 选取2017年4月至2019年7月山西白求恩医院急诊科收治的76例DEACMP患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组与对照组,每组38例.对照组给予HBO治疗,观察组在对照组基础上给予甲泼尼龙、冬眠合剂治疗.比较2组患者的临床疗效、治疗前后的认知功能、细胞因子及血清中S100B、GFAP的水平变化.结果 治疗2～3个疗程后,观察组患者总有效率(92.1％)明显高于对照组(78.9％),差异有统计学意义(x2=4.547,P=0.033).治疗15 d后,观察组的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分较治疗前显著升高(P＜0.05),在治疗30、60d后,2组患者的Barthel指数评定量表(BI)和MoCA评分较治疗前均明显升高(P＜0.05),其中观察组治疗后30、60d后BI和MoCA评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗结束后,2组患者的IL4、IL-10和IFN-β1水平较治疗前明显升高,其中观察组的各指标显著高于对照组(P＜0.05);IFN-γ水平较治疗前明显降低,其中观察组的IFN-γ水平显著低于对照组(P＜0.05).2组患者血清中S100B、GFAP水平较治疗前明显降低,其中观察组治疗后S100B、GFAP水平显著低于对照组(P＜0.05).结论 甲泼尼龙和冬眠合剂联合HBO治疗DEACMP患者具有较好的临床效果,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨亚低温(MHT)联合冬眠合剂对重型颅脑外伤的临床疗效.方法:将2016年12月-2020年2月诊治的重型颅脑外伤患者40例随机分成观察组(n=20)与对照组(n=20),分别采用常规治疗和MHT联合冬眠合剂治疗,比较两组格拉斯哥昏迷评分(GCS)、预后评分(GOS)、分级与并发症.结果:住院治疗后,两组GCS评分均明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组(P均<0.05);观察组GOS分级良好或中残发生率明显高于对照组,而死亡率明显低于对照组(P均<0.05);观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:亚低温联合冬眠合剂对重型颅脑外伤保护具有明显效果,可减少并发症,改善预后.

摘要： 目的 研究右美托咪定与冬眠合剂对重度子痫前期剖宫产术后的作用.方法 观察400例重度子痫前期剖宫产术后患者进行治疗的效果, 随机均分为两组, 拟定此项研究于2016年6月-2017年12月, 以冬眠合剂为对照, 分析右美托咪定效果.结果 治疗后观察组发生子痫例数少于对照组, 且RSS评分优于对照组, 治疗后儿茶酚胺水平较低, 血压下降明显, 与对照组相比差异有统计学意义 (P＜0.05).结论 右美托咪定应用于重度子痫前期剖宫产术, 具有较好的镇静效果.

摘要： 目的 探讨右美托咪定在重度子痫前期患者剖宫产术后应用效果.方法 选取2016年6月至2018年1月我院收治60例重度子痫前期剖宫产手术患者随机分为A组(术后给予右美托咪定,30例)和B组(术后给予冬眠合剂,30例),比较两组患者术后3、6、12、48、72 h收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、镇静效果、ICU住院时间、术后子痫发生率及术前、术后1、3、5 d儿茶酚胺水平.结果 两组患者在术后3、6、12、48、72 h时,SBP、DBP、HR水平比较无统计学意义(P>0.05).两组患者镇静评分及ICU住院时间比较无统计学意义(P>0.05).A组和B组患者术后子痫发生率比较无统计学意义[5.50％vs.4.50％,P>0.05].两组患者在术前、术后1 d、术后3 d、术后5 d儿茶酚胺水平比较无统计学意义(P>0.05).结论 右美托咪定在重度子痫前期剖宫产术后患者中应用,能有效维持血流动力学水平稳定,获显著镇静效果,具有显著临床治疗效果.

摘要： Objective To explore the effect of hibernation mixture in the treatment of functional gastric emptying disorder af -ter abdominal surgery .Methods Sixty patients with functional gastric emptying disorder after abdominal surgery were randomly divided into 2 groups, the experimental group and the control group , each consisting of 30 patients.The control group was treated with routine method , while the experimental group was supplemented with hibernation mixture deep muscle injection ( promethazine hydrochloride in-jection 25mg +chlorpromazine hydrochloride injection 25 mg) in addition to the routine treatment received by the control group . Results The recovery time of air exhaust of the experimental group after treatment of gastroparesis was (4.60 ±2.64) days, which was significantly shorter than that of the control group [(6.80 ±3.23)days] (P<0.05).The ingestion time of the experimental group after treatment [(5.38 ±2.23)days] was significantly earlier than that of the control group [(7.73 ±4.33)days] (P<0.05).The hospi-talization days of the experimental group [(7.70 ±2.33) days] were significantly shorter than those of the control group [(14.55 ± 4.33)days] (P<0.05).The effective rate of the experimental group was higher than that of the control group , and there were differ-ences, when comparisons were made between the 2 groups (P<0.05).Conclusion Hibernating mixture could improve sleep and mental status of the patients , and as a result , the therapeutic effect on the functional gastric emptying disorder was obviously improved , and the recovery of the patients was promoted considerably .%目的 探讨冬眠合剂在治疗腹部手术后功能性胃排空功能障碍中的效果.方法 将海军总医院普外二科腹部手术后发生功能性胃排空障碍的60名患者经知情同意后按随机数字表法分为2组,对照组与试验组各30名,对照组采用常规治疗的方法,试验组在常规治疗的基础上增加冬眠合剂(盐酸异丙嗪注射液25 mg+盐酸氯丙嗪注射液25 mg)深部肌肉注射.结果 试验组胃瘫后经治疗再次恢复排气时间为(4.60±2.64)d,明显早于对照组的(6.80±3.23)d,差异有统计学意义(P<0.05);试验组胃瘫后经治疗再次开始进食时间为(5.38±2.23)d,明显早于对照组的(7.73±4.33)d,差异有统计学意义(P<0.05);试验组胃瘫后住院时间为(7.70±2.33)d,明显少于对照组的(14.55±4.33)d,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 冬眠合剂能很好地改善患者的睡眠及精神状态,从而提高功能性胃排空障碍的治疗效果,促进患者康复.

摘要： 目的 探讨右美托咪定在中型颅脑损伤患者镇痛镇静中的疗效.方法 选取2014年1月~2015年12月笔者医院收治的120例颅脑损伤患者为研究对象,其中男性81例,女性39例;平均35.1岁.按照随机数字表法随机分为右美组(n=60例)和冬眠组(n=60例),右美组给予右美托咪定(2mL:200μg,江苏恒瑞医药股份有限公司)负荷剂量为0.5~1.0μg/kg,持续泵注10min,后以0.2~0.7μg/(kg·h)速度维持3d;冬眠组肌注冬眠合剂(盐酸氯丙嗪注射液,2mL:50mg,上海禾丰制药有限公司;盐酸异丙嗪注射液,2mL:50mg,天津金耀药业有限公司;盐酸哌替啶注射液,2mL:100mg,宜昌人福药业有限责任公司),间隔8h给药1次,维持3d.对两组患者年龄、性别、体重、GCS评分、生命体征(心率、平均动脉压、血氧饱和度)、C-反应蛋白、不良反应及并发症、住院天数、预后情况等因素进行统计学分析.结果 (1)右美组患者年龄(36.2±10.8)岁、性别(男女比例38/22)、体重(68.3±13.2)kg、GCS评分(10.8±3.2)分,与冬眠组年龄(34.6±11.2)岁、性别(男女比例43/17)、体重(65.5±11.5)kg、GCS评分(10.2±2.6)分等比较差异无统计学意义(P>0.05).(2)用药后心率及血压比较,用药后1h右美组,心率(72.4±7.8)次/min,血压(87.8±8.1)mmHg,相较于用药前无较大变化,但冬眠组心率(66.2±7.6)次/min,血压(87.8±8.1)mmHg明显降低.而用药后两组患者血氧饱和度(右美组96.4±2.9,冬眠组96.2±2.1)均无明显变化.(3)两组患者C-反应蛋白入院后均持续升高,第3天达峰值,右美组为(32.8±7.1)mg/L,冬眠组为(41.2±7.9)mg/L,但右美组用药1d后C-反应蛋白增幅较冬眠组明显降低,用药后右美组和冬眠组的C-反应蛋白含量分别为(28.5±6.2)mg/L、(34.8±7.2)mg/L.(4)心动过缓、低血压、应激性溃疡、肺部感染发生率比较,右美组发生人次分别为13、10、7、8,冬眠组则为23、20、16、17,右美组显著低于冬眠组,而在右美组组内比较时,浅镇静组(心动过缓3人次、低血压2人次、应激性溃疡1人、肺部感染1人)明显低于深镇静组(心动过缓10人次、低血压8人次、应激性溃疡6人、肺部感染7人).(5)右美组患者的ICU住院时间(12.8±5.5)d及总住院时间(21.2±6.5)d相较于冬眠组的ICU住院时间(15.3±6.1)d及总住院时间(28.5±7.4)d均显著缩短.(6)伤后6个月随访,两组预后,GOS评分1~5分的人数比较,右美组分别为3、5、10、15、27人,而冬眠组则分别为5、9、13、16、17人,组间比较采用Ridit分析(R值右美=0.552,R值冬眠=0.448,P=0.048),右美组好于冬眠组,但右美组与冬眠组的病死率无显著差别(5% vs.8.3%).结论 右美托咪定镇静效果满意,且对呼吸及循环系统无明显影响,还可降低C-反应蛋白水平,抑制炎性反应,改善患者预后,适用于中型颅脑损伤患者的镇静治疗.%Objective To study the efficacy of dexmedetomidine on sedation in patients with moderate brain injury. Methods Totally 120 craniocerebral trauma patients who were admitted from Jan.2014 to Dec.2015 were selected as research subjects.In accordance with the random number table, the patients were randomly divided into dexmedetomidine group(n=60) and lytic cocktail group(n=60).In dexmedetomidine group, dexmedetomidine load 0.5-1.0 μg/kg was injected within 10 minutes,and maintaining at 0.2-0.7μg/(kg·h) for 3 days.In lytic cocktail group,lytic cocktail was injected into muscle every 8 hours for 3 days.The factors of the two groups including age,gender,weight,GCS,vital signs(heart rate, mean arterial pressure, blood oxygen saturation),C-reactive protein,adverse reaction,complication,length of stay,prognosis,were analyzed by statistical analysis. Results (1)In dexmedetomidine group ,the data were age(36.2±10.8)years,gender (male/female 38/22),weight (68.3±13.2)kg,GCS score (10.8±3.2).Compared with the lytic cocktail group (34.6±11.2)years,male/female 43/17,(65.5±11.5)kg ,(10.2±2.6), differences were insignificant(P>0.05).(2)Compared with pre-treatment,in dexmedetomidine group the heart rate(72.4±7.8) and MAP (87.8±8.1)mmHghad no difference,but in lytic cocktail group HR (66.2±7.6),MAP (87.8±8.1)mmHg they all declined greatly.No marked changes were detected in blood oxygen saturation of the two groups,the data were (96.4±2.9),(96.2±2.1).(3)C-reactive protein of dexmedetomidine group(32.8±7.1)mg/L and lytic cocktail group(41.2±7.9)mg/L increased and peaked in the 3rd day,but 1 day after admission the growth in dexmedetomidine group(28.5±6.2)mg/L was markedly lower than lytic cocktail group(34.8±7.2)mg/L.(4)The incidence of adverse reaction and complication in dexmedetomidine group were lower than in lytic cocktail group.The numbers of bradycardia,hypotension,stress ulcer,pulmonary infection were 13,10,7,8 in dexmedetomidine group,compared with the numbers of 23,20,16,17 in lytic cocktail group.The incidence rate of light sedation group(3,2,1,1) was significantly lower than that of deep sedation group (10,8,6,7).(5)Length of ICU stay(12.8±5.5)days and total length of stay(21.2±6.5)days of dexmedetomidine group were obviously reduced.The data in lytic cocktail group were (15.3±6.1)days,(28.5±7.4)days.(6)At 6-month follow-up,the numbers of the patients scoring 1 to 5 according to Glasgow Outcome Scale were respectively 3,5,10,15,27 in dexmedetomidine group,while in lytic cocktail group were respectively 5,9,13,16,17.The result of the dexmedetomidine group was better than that of the lytic cocktail group for GOS by Ridit analysis [Ridit(dexmedetomidine)=0.552,Ridit(lytic cocktail)=0.448,P=0.048].There was no significant difference in mortality between dexmedetomidine group and lytic cocktail group (5% vs.8.3%). Conclusion Dexmedetomidine has satisfactory sedative effect,at the same time,it has no effect on respiratory system and circulatory system.Dexmedetomidine can obviously reduce CRP levels,inhibit inflammation response and improve the prognosis of patients.It is suitable for sedation in patients with moderate brain injury.

摘要： 目的:研究分析急性出血性脑卒中使用冬眠合剂对体温控制的临床应用效果.方法:采用前瞻性病例对照研究.选取我院收治的出血性脑卒中患者40例为对照组,入院后均行开颅血肿清除术治疗,术后给予控制血压、降颅压及神经保护药物治疗,并采用冰毯使患者处于亚低温状态.同期出血性脑卒中患者40例为试验组,在上述治疗基础上给予冬眠合剂治疗.治疗期间对两组均采取综合性护理干预.比较两组体温管理效果、临床疗效.结果:试验组治疗期间死亡9例(22.5％),存活患者亚低温治疗期间肛温稳定在33.5°C～35.0°C,未见烦躁、头痛现象;治疗1周、1月时神经功能缺损评分分别为(13.4±3.2)分、(7.5±2.4)分.对照组治疗期间死亡16例(40.0％),存活患者中19例在亚低温治疗期间肛温稳定在35.5°C～36.0°C,余5例出现体温升高>36°C,出现烦躁、头痛现象8例(33.3％);治疗1周、1月时神经功能缺损评分分别为(17.5±3.5)分、(11.6±2.7)分.试验组体温控制情况及不同时间点神经功能缺损评分均优于对照组(P<0.05),治疗期间烦躁等发生率低于对照组(P<0.05).结论:对急性出血性脑卒中采用冬眠合剂有助于控制体温,提高临床治疗效果.

摘要： 探究脑出血给予冬眠合剂联合头颅局部亚低温治疗的临床疗效.选取本院2010年12月31日～2016年12月31日收治患脑出血患者136例作为研究对象,根据数字随机分为试验组和常规组,每组67例.试验组给予冬眠合剂联合头颅局部亚低温治疗,常规组给予冬眠合剂治疗,观察两组患者治疗前后神经功能缺损情况、残留血肿体积、血清白介素(IL)-6、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平情况,并进行统计学分析.治疗后,两组患者NIHSS评分、NSE水平均较治疗前低,但试验组NIHSS评分(17.62±3.52)分、NSE(9.64±3.14)ng/L水平优于常规组(21.54±12.54、13.55±10.23),比较显示存在统计学差异(P<0.05);患者治疗试验组残留血肿体积(3.54±1.24)ml优于常规组(5.97±6.01),比较显示存在统计学差异(P<0.05);两组患者血清中IL-6、hs-CRP均较治疗前低,但试验组血清中IL-6(13.07±5.94)ng/L、hs-CRP(9.04±4.05)ng/L优于常规组(17.52±11.26、15.64±14.03),比较显示存在统计学差异(P<0.05).冬眠合剂联合头颅局部亚低温治疗脑出血可有效提高患者神经功能,帮助患者改善血清中的炎症反应和神经元特异性烯醇化酶水平.

摘要： 目的：使用脉搏指数连续心输出血量（PICCO）评价咪达唑仑复合芬太尼与冬眠合剂对重度颅脑损伤亚低温血流动力学的影响。方法将2012年1月至2014年11月入住ICU的成人（≥18岁）重度颅脑损伤行亚低温治疗及PICCO监测的60例患者，随机分为咪达唑仑复合芬太尼组（A组）和冬眠合剂组（B组），每组各30例。 A组：负荷剂量咪达唑仑0.20 mg/kg静脉推注，再以咪达唑仑0.10~0.25 mg/kg·h联合芬太尼0.001~0.002 mg/kg·h维持。 B组：冬眠合剂（生理盐水50 ml+氯丙嗪50 mg+异丙嗪50 mg+哌替啶100 mg），以6~8 ml/h泵入并维持。比较两组患者血流动力学变化情况。结果亚低温治疗后，A组心率、心脏指数明显低于B组，两组比较差异有显著性（P<0.05）。A组中心静脉压、平均动脉压、血管外肺水指数、舒张末期总容量指数均高于B组，差异有显著性。结论咪达唑仑复合芬太尼用于重度颅脑损伤亚低温患者镇静、镇痛治疗，对血流动力学影响小，循环稳定，且能够达到良好的辅助降温效果，有效控制寒战，是一种较为理想的亚低温治疗辅助镇静药物。

摘要： 本发明公开了一种冬眠池，包括池体和冬眠箱体，所述池体的池底为倾斜的平面，所述冬眠箱体均匀分布于池底的所述平面上，冬眠箱体包括海绵层、稻草层和保温罩，海绵层位于底层并铺设在所述平面上，在海绵层的表面铺设所述稻草层，再在所述稻草层上盖设所述保温罩，该保温罩侧面开设有供冬眠动物进出的小门；海绵层较高的一侧均穿设有给水管，并在给水管位于海绵层内的一段开有滴灌水孔，所述平面下端设有出水通道。结合上述冬眠池的虎纹蛙错峰增值定点冬眠方法。本发明一种冬眠池及虎纹蛙错峰增值定点冬眠方法，通过结构和方法的结合应用，既可以保证虎纹蛙能根据需要使其安全地定点冬眠，还可以保证随时能便捷的捕捉，降低冬季捕捉的人力成本。

摘要： 本发明提供一种具有充分的剥离强度，并且抑制在电解液中的膨润率的粘合剂组合物。本发明的粘合剂组合物含有具有源自偏氟乙烯、含氟烷基乙烯基化合物以及交联性单体的单体单元的共聚物，共聚物中的源自含氟烷基乙烯基化合物的单体单元的含量为2质量％以上且小于10质量％，源自交联性单体的单体单元的含量小于5质量％。

摘要： 本申请涉及粘合剂组合物、包含其的粘合剂膜、包括粘合剂膜的背板膜和包括粘合剂膜的塑料有机发光显示器。

摘要： 本发明的橡胶类粘合剂组合物包含聚异丁烯和夺氢型光聚合引发剂。根据本发明的橡胶类粘合剂组合物，可以形成低透湿性、且即使在高温环境下也可以抑制翘起、剥离等不良状况的产生的、具有高耐久性的橡胶类粘合剂层。

摘要： 本发明公开了一种冬眠池，包括池体和冬眠箱体，所述池体的池底为倾斜的平面，所述冬眠箱体均匀分布于池底的所述平面上，冬眠箱体包括海绵层、稻草层和保温罩，海绵层位于底层并铺设在所述平面上，在海绵层的表面铺设所述稻草层，再在所述稻草层上盖设所述保温罩，该保温罩侧面开设有供冬眠动物进出的小门；海绵层较高的一侧均穿设有给水管，并在给水管位于海绵层内的一段开有滴灌水孔，所述平面下端设有出水通道。结合上述冬眠池的虎纹蛙错峰增值定点冬眠方法。本发明一种冬眠池及虎纹蛙错峰增值定点冬眠方法，通过结构和方法的结合应用，既可以保证虎纹蛙能根据需要使其安全地定点冬眠，还可以保证随时能便捷的捕捉，降低冬季捕捉的人力成本。

摘要： 本发明涉及一种聚合物粘合剂组合物，更具体而言，本发明涉及一种兼具粘附性和导电性的集成导电聚合物粘合剂组合物，所述粘合剂组合物的制备方法，包含所述粘合剂组合物的储能装置，包含由所述粘合剂组合物形成的感测部的传感器，以及包含所述粘合剂组合物作为活性成分的防腐涂料组合物。

摘要： 本发明涉及一种粘合剂，其为含有丙烯酸系树脂(A)、含1个烯属不饱和基的芳香族化合物(B)和含2个以上烯属不饱和基的烯属不饱和化合物(C)的粘合剂组合物[I]通过活性能量射线和/或热进行固化而成的粘合剂，其特征在于，(B)的含量相对于100重量份(A)为3~300重量份，(B)相对于(B)与(C)的总量的含有比率(mol%)大于50mol%。本发明的粘合剂的通过活性能量射线和/或热进行固化后的粘合剂层的操作性(粘性)、光学特性(雾度)优异，即使在高温、高湿的环境下，光学层叠体、尤其是偏光板等光学部件与玻璃基板的粘接性仍优异，可以获得粘合剂层与玻璃基板之间不发生起泡、剥离，不发生颜色不均、漏光的液晶显示装置。

摘要： 作为对被粘物的粘合力优异的层、且弯折耐久性也优异、进而耐湿热雾度性也优异的粘合剂层，提供一种粘合剂层，其为使含有丙烯酸类树脂(X)的粘合剂组合物[I]固化而得到的粘合剂层，所述粘合剂层在规定的条件下测定的、粘合力(α)为25N/25mm以上、弯折耐久性(β)为10万次以上、耐湿热雾度性(γ)为1.0％以下。

摘要： 本申请涉及粘合剂组合物、包含其的粘合剂膜、包括粘合剂膜的背板膜和包括粘合剂膜的塑料有机发光显示器。

摘要： 一种用于水产品冬眠和冬眠暂养用水槽，包括密封的槽体与上盖，进水管路中的配水管伸入水槽内部，进水管路、出水管路分别通过柔性连接口连接水温水质控制机，从柔性连接口处引入或输出流动的低温循环水。具有良好的密封隔热性能，与水温水质控制机配合使用，能达到良好的保持低温隔热性能。使水槽中的水净化并冷却。水流在水槽中流动均匀，减少水产品活体的应激反应，结构简单成本低。