原子吸收法

摘要： 目的探讨化学法和原子吸收法检测锌(Zn)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)与糖尿病性肾病的分级相关性。方法选取201例糖尿病肾病(DN)病人,男124例占61.69%;女77例占38.31%,年龄23-93岁,并根据MDRD方程结果进行分级(CKD1期:135例,CKD2期:39例,CKD3期:8例,CKD4期:4例,CKD5期:5例)。检测所研究对象的Zn、Ca、Mg、Fe、肌酐(CREA)、尿素(UREA)、尿酸(UA)、糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化白蛋白(GA%)、尿白蛋白/尿肌酐(UALB/UCREA)、24小时尿蛋白定量(24hUTP)。结果原子吸收法全血Zn CKD2期和CKD3期水平分别为(73.15±5.24,73.34±3.82)umol/L低于CKD1期(76.40±5.31)umol/L(P<0.05),原子吸收法全血Ca在CKD2(1.45±0.04)mmol/L期低于CKD1期(1.48±0.04)mmol/L(P<0.05)。与化学法检测得其它项目Zn、Ca、Mg、Fe在CKD1至5期间无显著差异。化学法和原子吸收法两方法间有统计学意义(P<0.05)。化学法Zn和Mg极强相关,在Zn和Fe、Mg和Fe中等相关,Ca和UALB/UCREA负相关。原子吸收法Zn和Ca中等相关;Ca和Fe、Mg和UALB/UCREA正相关;Zn、Ca和CKD分级负相关。原子吸收法与化学法检测四元素Zn、Ca、Mg、Fe有统计学差异(P<0.05)。结论原子吸收法锌在CKD2、3期低于CKD1期,原子吸收法钙CKD2期低于CKD1期。原子吸收法较化学法有更好的提示糖尿病肾病CKD1期转为CKD2~5期。

摘要： 采用原子吸收法间接测定石膏矿中的氯离子。针对原子吸收法中S^(2–)、Br^(–)、I^(–)共存离子干扰、微量氯离子中氯化银溶解度干扰及氯化银胶体沉淀难题等进行了探讨。用过氧化氢加热法加去除S^(2–)、Br^(–)、I^(–)共存离子干扰;用氯化银溶度积来矫正溶液中的氯离子,减小了微量氯离子的检测误差;石膏矿中存在的大量硫酸钙可做为絮凝剂。银离子的质量浓度在0~10.0 μg/mL范围内与吸光度具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 8。石膏矿中氯离子测定结果的相对标准偏差为1.2%~4.2%(n=11)。用该方法测定石膏成份分析国家标准物质,测定结果与标准值基本一致。该方法可用于测定石膏矿中的氯离子。

摘要： 随着我国工业化和农业现代化进程的加快,土壤环境污染问题日益突出,土壤重金属污染尤为严重。环保部门在开展土壤检测工作中,尤其在检测土壤重金属相关指标的过程中,原子吸收法已经成为一种十分常用的方法。文章将原子吸收法作为研究对象,对其在进行土壤重金属测定过程中的原理以及注意事项进行了相应的探讨,以确保测定结果的准确性,不断提升相关人员对土壤重金属的检测效果。

摘要： 目的 全面掌握上海市普陀区妊娠期妇女全血中微量元素的实际水平,为下一步合理补充微量元素以及对妊娠期指导提供可靠的实验室依据。方法 选取2019年1月至2020年6月在该院产科门诊就诊建卡的6352例妊娠期妇女作为研究对象,分析妊娠中期血中钙、镁、铁、铜、锌这5种微量元素的实验室检测结果,按年龄分为高龄组(≥35岁)和适龄组(<35岁),通过计算比较两组妊娠期妇女之间微量元素含量的差异。结果 纳入分析的6352例妊娠期妇女中,钙、铁的缺乏最为普遍分别占比21.76%、21.39%,其次为锌缺乏占8.66%,镁缺乏较少占1.84%,铜缺乏者比较少见只有1例;随着年龄的增加钙水平明显降低,镁、铁略有升高,铜、锌水平基本不随年龄发生变化。结论 普陀区妊娠期妇女中钙、铁缺乏较为普遍,锌也存在一部分缺乏,在妊娠过程中要注意补充微量元素或者调整膳食结构以保证妊娠期妇女及胎儿的健康。

摘要： 本文建立了一种微波消解-原子吸收法应用于离子交换树脂中含铁量的分析方法,利用微波消解完全消解树脂,利用原子吸收法测量铁浓度,再换算为单位质量离子交换树脂的含铁量。分析结果表明,铁离子加标回收率为96%,相对标准偏差为1.18%(n=7),方法检测限为0.12 mg/L,检测限对应的单位质量离子交换树脂中铁的质量含量为0.03 mg/kg(湿树脂),表明该分析方法可应用于离子交换树脂中含铁量的测量。

摘要： 水中的钙、镁含量决定了硬度大小,并会对人类生活带来一定影响。在众多测定方法中,原子吸收法具有选择性和准确度高且可以快速建立测量方案等优点,是用来检测自来水中钙、镁含量的主要手段之一。本实验综述介绍了使用AA-6880型原子分光光度计测定自来水中钙、镁含量过程中仪器的最佳条件、数据处理方法和注意事项,有助于准确测定自来水中钙、镁的含量。

摘要： 传统水中重金属含量检测方法的检测结果偏差较大,因此有必要研究基于原子吸收法的水中重金属含量检测方法。首先对待测的水体样本进行微波消解处理,运用原子吸收法,以原子吸收光度计对处理后的水体样本进行电离测定,测定出水中重金属电解质浓度,最后根据测定数据计算出水中重金属含量,以此完成基于原子吸收法的水中重金属含量检测。试验证明,设计方法的相对标准偏差低于传统方法。

摘要： 传统水中重金属含量检测方法的检测结果偏差较大,因此有必要研究基于原子吸收法的水中重金属含量检测方法.首先对待测的水体样本进行微波消解处理,运用原子吸收法,以原子吸收光度计对处理后的水体样本进行电离测定,测定出水中重金属电解质浓度,最后根据测定数据计算出水中重金属含量,以此完成基于原子吸收法的水中重金属含量检测.试验证明,设计方法的相对标准偏差低于传统方法.

摘要： 针对化工园区土壤中Ni,Cu,Co,Pb等4种金属,开发了一种采用快速消解-原子吸收法检测其含量的方法.结果 表明:使用V(H2SO4):V(H3PO4):V(H2O)为4:1:3的硫磷混酸消解液20 mL,在400°C电热板直接加热的最优消解条件下,约20 min即可完成消解;采用火焰原子吸收分光光度计在最优仪器操作条件下检测消解液,Co,Cu,Ni,Pb等4种金属含量的加标回收率为98.9％～105.5％,相对标准偏差依次为2.95％,1.83％,2.27％,1.91％,其相对于标准品定值结果的相对误差依次为6.30％,2.47％,1.90％,0.93％;该方法对于土壤中Ni,Cu,Co,Pb等4种金属含量的检测具有较高的准确度、精密度以及可操作性,并且不需要使用微波消解仪,成本低,操作简单快捷.

摘要： 目的:建立碳酸锂缓释片中测定碳酸锂含量的原子吸收法.方法:采用火焰原子吸收对照品比较法,仪器条件:检测波长:670.8 nm;灯电流:5 mA;狭缝:0.8 nm;背景:不扣背景;乙炔:70 L·h-1;空气:460 L·h-1;燃烧头高度:6 mm.结果:本法精密度、重复性和耐用性良好,平均回收率为100.3％(n=9),RSD为0.7％.采用本法测定样品3批,结果分别为100.1％、99.0％、100.6％,与《中国药典》2015年版相比结果无显著差异.结论:本法经方法学验证,可用于碳酸锂缓释片的质量控制.

摘要： 目的：建立微波消解-原子吸收法测定食品中钙含量的方法. 方法：采用微波消解法对样品进行前处理,在检测样品中加入氯化镧(8g/L)屏蔽剂,用火焰原子吸收法进行检测.比较经消解后样品中不同的硝酸浓度对钙含量测定结果的影响,探究微波消解法测定食品中钙含量时结果偏低的原因. 结果：经微波消解后,样品中的硝酸含量大于0.5％时,会导致钙含量的检测结果偏低.经湿法消解处理的样品,其加标回收率在97.2％～106.0％之间,经微波消解法处理的样品,其加标回收率在96.8％～104.0％之间.将采用上述两种消解方法处理的样品的钙含量检测结果进行比较,测定值间的相对误差为1.64％～3.08％,在可接受范围内. 结论：微波消解-原子吸收法可以用于食品中钙含量的检测.

摘要： 建立了饲料钙源添加剂中铅的重金属固相萃取-原子吸收测定方法,样品经消解和赶酸后用缓冲溶液控制pH,采用全自动重金属固相萃取仪将样品溶液泵入离子交换层析柱,在柱上完成铅与盐基体的分离.研究了缓冲液pH的控制效果及固相萃取柱的基体分离效果、淋洗曲线、柱容量,进行了添加回收试验.三种基质的添加回收试验表明,该柱对铅回收率90.9％-99.4％,变异系数4.1％-4.7％.该方法能够消除钙盐基体干扰,准确测定饲料钙源添加剂中痕量铅.

摘要： 通过第十次全国城市供水水质检测机构质量控制考核结果,比较分析了铬天青法和原子吸收法对AL的质控盲样的测定.结果表明:两种方法均符合标准要求.铬天青法应用较广,而石墨炉原子吸收法的使用有局限.

摘要： 本文研究测定二乙醇胺溶液中金属元素,讨论了共存元素的干扰及消除办法,酸的影响及最佳酸度,提出加入镧和钙抑制剂可消除共存元素干扰,采用盐酸煮沸法处理样品,原子吸收光谱法测定,得到满意结果.用原了吸收法测定二乙醇胺溶液中铁、铜、镍、锌、钙、镁含量，获得比较满意的结果，共存元素硅干扰铁、钙、镁的测定，采用加抑制剂斓和钙的方法消除干扰，该方法操作简单、快速、准确，测定各元素回收率在94-106%之问，相对标准偏差小于5%，可推广应用。

摘要： 为了研究丁香湖周边土壤中重金属污染的现状,采集了丁香湖的周边4个采样点的土壤样品,采用原子吸收法测定了其中重金属元素Cu、Zn、Ni、Cr、Pb、Cd的含量.将测定结果与《土壤环境质量标准GB 15618-1995》中的相关标准值进行分析比较.结果表明:4个采样点的重金属元素Cu、Zn、Ni、Cr、Pb的含量均小于二级标准,Cd元素含量高于二级标准.

摘要： 以河北省保定市工业园区周边农田土壤为对象,利用原子吸收法进行重金属含量测定,参照土壤环境质量标准对重金属含量进行简单评价,主要采用Hakanson提出的潜在生态危害指数法对土壤中的重金属的潜在生态风险危害进行分析评价.结果表明,测定的各重金属元素中含量最高的是锌,为超三级(污染)程度,但是因为其毒性响应系数较低,处于轻度潜在生态风险水平.其余各重金属含量均处于安全状态,也全部为轻度潜在生态风险水平.而且综合考虑多种重金属的潜在生态危害指数,100％的样本为低度潜在生态危害程度.

摘要： 目的:建立原子吸收法测定埃索美拉唑镁中镁的含量测定方法.方法:采用标准曲线法,检测波长为285.2nm.结果:在285.2nm处,空白溶液对镁的测定无干扰,线性考察显示,在镁的浓度为0-0.5mg/L范围内,吸收度A与浓度C线性关系良好,R2=0.9999.经方法学验证:精密度、溶液稳定性、重现性、准确度良好,同时证明,此方法耐用性良好,可用于埃索美拉唑镁中镁的含量测定.

摘要： 目的：通过不同方法对朱砂药材及饮片中铁元素含量进行分析及比较,为朱砂药材及饮片中铁元素检查提供更多可行办法.方法：采用铁盐比色法、原子分光光度法等方法.结果：两种方法检验结果均显示,有一批样品铁含量超标,且为同一批样品.结论：两种方法均可以对朱砂中铁元素含量是否超标进行检测,且检测结果相一致,但原子吸收分光光度法可以更准确的检测除朱砂中铁杂质的具体含量.

摘要： 目的：通过不同方法对朱砂药材及饮片中铁元素含量进行分析及比较,为朱砂药材及饮片中铁元素检查提供更多可行办法.方法：采用铁盐比色法、原子分光光度法等方法.结果：两种方法检验结果均显示,有一批样品铁含量超标,且为同一批样品.结论：两种方法均可以对朱砂中铁元素含量是否超标进行检测,且检测结果相一致,但原子吸收分光光度法可以更准确的检测除朱砂中铁杂质的具体含量.

摘要： 目的：通过不同方法对朱砂药材及饮片中铁元素含量进行分析及比较,为朱砂药材及饮片中铁元素检查提供更多可行办法.方法：采用铁盐比色法、原子分光光度法等方法.结果：两种方法检验结果均显示,有一批样品铁含量超标,且为同一批样品.结论：两种方法均可以对朱砂中铁元素含量是否超标进行检测,且检测结果相一致,但原子吸收分光光度法可以更准确的检测除朱砂中铁杂质的具体含量.

摘要： 本发明提供一种一方面可抑制试样的消耗量、另一方面可在短时间内容易地进行使用多种方法的本底修正的原子吸收光度计及原子吸收测定方法。本发明根据1个数据获取周期内所获得的各测定期间(T41～T46)内的测定数据，通过D2灯法、塞曼法及自蚀法这各种方法来进行本底修正。使用第1～第3本底测定期间(T44、T46、T42)内所获得的各测定数据(本底数据)对原子吸收测定期间(T41)内所获得的共通的测定数据(原子吸收数据)进行本底修正。

摘要： 本发明提供一种一方面可抑制试样的消耗量、另一方面可在短时间内容易地进行使用多种方法的本底修正的原子吸收光度计及原子吸收测定方法。本发明根据1个数据获取周期内所获得的各测定期间(T41～T46)内的测定数据，通过D2灯法、塞曼法及自蚀法这各种方法来进行本底修正。使用第1～第3本底测定期间(T44、T46、T42)内所获得的各测定数据(本底数据)对原子吸收测定期间(T41)内所获得的共通的测定数据(原子吸收数据)进行本底修正。

摘要： 本实用新型公开了原子吸收光谱仪底座及原子吸收光谱仪，属于光谱仪放置领域。原子吸收光谱仪底座，包括底座本体，还包括：空腔，设置在底座本体内；滑板，滑动连接在空腔内，所述滑板的顶部设有支撑杆；挡块，固定连接在底座本体上，且所述挡块内设有滑槽；其中，所述空腔和滑槽通过第一连接管和第二连接管相连通；夹板，滑动连接在挡块上；所述底座本体内还设有凹槽，所述凹槽内滑动连接有连接板，所述连接板的底部设有滚轮；本实用新型能够方便的对光谱仪本体进行固定，且可方便带动其移动，不需要人工搬运，降低了劳动强度，提高了工作效率，增加了使用的便捷性。

摘要： 本实用新型提供一种原子吸收光谱仪以及基于原子吸收光谱仪的分析系统。在原子吸收光谱仪的设备主体侧通过第一通信模块采集各个空心阴极灯的相关信息，并以无线通信的方式发送，这样，原子吸收光谱仪的控制部能够方便地获取各个空心阴极灯的相关信息，而无需布置用于获取空心阴极灯信息的长电缆，能够避免电磁干扰(EMI)问题的发生，也使得设备的组装变得简单；另外，无线通信的方式为空心阴极灯的相关信息的统计和分析提供便利。

摘要： 本申请实施例提供一种用于原子吸收光谱仪的灯室以及原子吸收光谱仪，该灯室包括：具有开口的灯室本体；覆盖所述开口并连接于所述灯室本体的灯室门；位于所述灯室本体的内部的灯座托架；设置于所述灯座托架上的灯座；以及插入所述灯座的空心阴极灯(HCL)。其中，在所述灯室本体的内部还设置有检测器，其对进入所述灯室本体的人体组织进行检测，当检测到人体组织进入所述灯室本体时，触发所述灯座进行断电保护。由此，可以避免操作者在打开灯室门进行操作时被所述HCL的高压误伤，另一方面，如果操作者只是打开灯室门，没有进一步的操作不会触发断电保护，避免打断仪器的正常工作。

摘要： 本实用新型实施例提供了原子吸收光谱仪底座及原子吸收光谱仪。原子吸收光谱仪底座包括：面板、横梁、纵梁和斜梁，其中，所述横梁、所述纵梁及所述斜梁安装在所述面板的底面上，所述横梁与所述纵梁彼此垂直设置，且所述斜梁与所述横梁和所述纵梁连接并且与二者呈角度设置。该实用新型通过增加斜梁等结构使原子吸收光谱仪底座的强度和结构刚性提高，受力均匀，无支撑区域变形减轻，提升了原子吸收光谱仪的光路稳定性，进而提高了原子吸收光谱仪的测量精度。

摘要： 本发明公开了基于RSM模型的原子吸收法分析痕量金测定条件的方法，具体包括下列步骤：(1)单因素试验；(2)Box‑Behnken方法试验；(3)结果分析；(4)预测模型；(5)寻找最优化参数条件；(6)方法验证。本发明涉及地质样品测定条件技术领域，具体提供了一种将将RSM模型应用于地质样品(痕量金)的分析测试中，以快速确定地质样品(痕量金)测定条件的基于RSM模型的原子吸收法分析痕量金测定条件的方法。

摘要： 本发明提供了一种校正火焰原子吸收法干扰的方法，包括：采用火焰原子吸收法检测标准曲线上特征浓度值的吸光度是否在预设范围内，若不在预设范围内通过灵敏度调整进行校正，直至使吸光度达到预设范围；进行标准曲线的绘制，得到标准曲线；检测标准曲线最高段吸光度差和浓度差的比值与最低段吸光度差和浓度差的比值是否在预设范围内，若不在预设范围内，通过灵敏度调整进行校正，得到校正后的标准曲线；采用校正后的标准曲线检测环境样品并进行抗干扰操作，判断是否存在干扰。本发明利用标准曲线结合合理提高/降低灵敏度校正火焰原子吸收检测的干扰，校正干扰后，对消除干扰的效果进一步验证。

摘要： 本发明提供了一种石墨炉原子吸收法的基体效应的校正方法，包括：按照预设升温程序检查标准曲线最高浓度值的吸光度‑时间实时信号；若所述吸光度‑实时信号不理想则利用待测样品优化升温程序，得到优化后的升温程序；按照优化后的升温程序检测标准曲线上浓度点对应的吸光度，得到标准曲线；对标准曲线进行检验；采用标准曲线法检测待测样品，利用平行样进行校正并检验是否存在基体效应的干扰。在本发明中，基体效应产生的分子吸收干扰和光散射干扰现象在石墨炉原子吸收光谱仪实时信号中可以部分显示，可以通过优化石墨炉升温程序或者结合稀释富集程序和平行样检测的方法进行校正消除。

摘要： 本实用新型提供一种用于火焰原子吸收法的罩式原子捕集装置，上方设置的支架，支架上设置的捕集管和固定捕集管的调节螺栓构成，捕集管分别接冷却水的进水和出水管，其特征在于：燃烧器上方的捕集管上设置捕集罩。本实用新型根据原子在光路中被吸收检测的原理，对捕集装置进行了改造，延长了原子在光路中停留时间，从而进一步提高了检测灵敏度，并且克服了火焰不稳，管壁积炭的的难题。在保证稳定性和重现性的前提下，对于可用于火焰原子吸收检测的金属元素，罩式原子捕集装置的灵敏度较传统原子捕集装置提高5－10倍，使浓度小、仪器检测不了的样品得以顺利检测。