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诺氟沙星星-磺丁基醚醚β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学研究

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目的：研究诺氟沙星（NFX）-磺丁基醚-β-环糊精（SBE-β-CD)包合物在大鼠体内的药动学行为。rn 方法：大鼠分别灌胃给予NFX 及其SBE-β-CD 包合物，采用HPLC 法，测定给药后不同时间的血药浓度并计算有关药动学参数。rn 结果：NFX 及其包合物的Cmax 分别为（3.57±2.46) μg·mL-1 和(6.92±4.03) μg·mL-1；AUC0-∞分别为（9.94±5.72）μg·h·mL-1 和(14.63±5.39) μg·h·mL-1，两组间有显著性差异( P<0.05)；包合物相对于原药的生物利用度为147.2%。rn 结论：NFX 制成SBE-β-CD 包合物后，其在大鼠体内的吸收速度有所加快，血药峰浓度以及生物利用度显著增加。

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来源
《2011年中国药学大会暨第11届中国药师周》|2011年|1-5|共5页
会议地点烟台
作者
谷福根; 李文妍; 孟根达来; 王毅; 吴春芝; 张爱武;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药物代谢动力学;
关键词
诺氟沙星; 磺丁基醚; β-环糊精包合物; 药动学; 生物利用度; 血药浓度;

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