华蟾素注射液对足癌痛小鼠痛行为的影响及机制研究

摘要

目的:在建立小鼠足癌痛模型的基础上,观察华蟾素注射液对其热痛敏和机械痛敏的影响,并对其机制进行初步研究。方法:将60 只雌性昆明小鼠随机分为正常组、模型组、华蟾素组、华蟾素联合NAL-M 组和吗啡组,每组12 只。除正常组的小鼠的右后足注射生理盐水(NS)外,其余各小鼠的右后足足底均注射H22 肝癌细胞悬液。从造模第9 天开始给药,正常组腹腔注射NS,后足癌痛模型组分别用NS 联合NS 腹腔注射、华蟾素注射液联合NS、华蟾素注射液联合外周阿片受体拮抗剂NAL-M 和吗啡联合NS,连用8 天;各组小鼠在造模前、造模后第2、4、6、8 天以及给药第2、4、6、8 天分别进行后足痛行为测定。给药的最后一天痛行为测定结束后,处死动物,取标本检测。按组织切片要求留取右后足肿瘤及周围组织标本;ELISA 测定右后足肿瘤及周围组织匀浆液和血浆中β-END 的含量;免疫组化法检测右后足肿瘤及周围组织中β-END 的表达。结果:华蟾素注射液能够显著的升高足癌痛小鼠的热痛和机械痛阈值,并能显著地升高癌痛小鼠肿瘤及周围组织中β-END 和μ-OR 的含量及表达,而对血浆中的β-END 的含量影响较小。外周阿片受体阻断剂Naloxone methiodide 能够完全阻断华蟾素注射液升高足癌痛小鼠的热痛和机械痛阈值的作用。结论:华蟾素注射液能够明显减轻足癌痛小鼠的痛觉过敏,这种作用可能主要是通过外周的阿片受体介导的,并且与提高癌痛小鼠肿瘤及周围组织中β-END 和μ-OR 的含量及表达有关。

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