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项金宝; 耿超; 刘利利; 姜超; 伊朗; 李志伟; 柏旭;
中国药学会;
组蛋白去乙酰化酶抑制剂; 异羟肟酸; 药物设计; 细胞凋亡;
机译:II类组蛋白去乙酰化酶的新型,选择性和稳定抑制剂的鉴定。小分子抑制HDAC4酶活性作为癌症治疗新方法的验证研究
机译:新型具有双抗性的芳酰胺的基于异羟肟酸酯的组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计和优化,该抑制剂具有有效的抗肿瘤生长和转移活性。
机译:新型免疫抑制剂组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂FR276457在大鼠心脏移植模型中的作用
机译:单链可变片段CD7抗体共轭PLGA / HDAC抑制剂免疫纳米颗粒:开发人类T细胞特异性纳米技术以递送靶向药物的新型治疗性药物
机译:组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的结构要求:在C3,C6和C7位置修饰的Suberoylanilide异羟肟酸(SAHA)类似物可提高选择性
机译:改进的选择性I类HDAC和新型选择性HDAC3抑制剂:异羟肟酸和苯甲酰胺
机译:二苯甲酰苯胺异羟肟酸(saHa)的计算机改性作为II类组蛋白去乙酰化酶(HDaC)的潜在抑制剂
机译:新型膳食组蛋白去乙酰化酶抑制剂sulforaphane预防前列腺癌。
机译:新型苯甲酰胺衍生物组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,具有强分化和抗增殖活性
机译:组蛋白去乙酰化酶抑制剂与蛋白酶体抑制剂联合使用,对I类和II类B组蛋白去乙酰化酶具有联合活性
机译:HDAC -43H-结合了喹唑啉-43H-作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的新型异羟肟酸及其抗癌组合物
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