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神经营养因子受体相关黑色素瘤抗原基因同源物和p38基因与下肢动脉粥样硬化关系

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目的：探讨神经营养因子受体相关黑色素瘤抗原基因同源物(NRAGE)和p38基因多态性与闽南汉族人群下肢动脉粥样硬化(LEAD)发病的相关性.rn 方法：收集本院468例体检者的临床资料及外周血,分为LEAD组(228例)和正常组(240例);采用Sequenom MassArray系统对该人群的NRAGE基因rs5991738、rs7882628、rs6614327、rs4986561和p38基因rs3761979、rs6457878、rs3804451等7个单核苷酸多态性(SNP)位点进行基因分型.rn 结果：7个SNP位点均符合Hardy-Weinberg平衡;rs5991738和rs7882628,rs6457878和rs3804451位点之间均存在明显的连锁不平衡现象;rs5991738(OR=1.109)、rs6457878(OR=1.167)和rs3804451(OR=1.082)有致病性;rs5991738位点在两组间的等位基因分布频率差异存在显著的统计学意义(P＜0.05);rs5991738基因logistic回归分析得OR为3.901,L95值为1.257.rn 结论：NRAGE基因rs5991738位点突变可能是LEAD致病相关危险因素之一.

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来源
《中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会》|2016年|292-298|共7页
会议地点南昌
作者
Lin Xiao-feng; 林小凤; Zeng Li-li; 曾莉莉; Hong Hui; 洪惠; Lian Xia; 连霞; Fei Yan; 费燕;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R543.502;
关键词
下肢动脉粥样硬化; NRAGE蛋白; p38基因; 基因多态性; 致病机制;

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