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猪蛔虫感染期幼虫差异表达基因28A02全长cDNA的克隆与分析

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目的：克隆并分析猪蛔虫感染期幼虫差异表达基因28.402的全长cDNA，为寻找猪蛔虫免疫防治的“关键”分子奠定基础。rn 方法：以猪蛔虫感染期幼虫为对象，选择经芯片筛选和RT-PCR验证的在感染性幼虫呈高丰度表达的EST(命名为28A02)为模板，设计引物，采用5’和3’末端快速扩增技术(RACE)获取该基因的全长cDNA序列，并进行生物信息学分析。rn 结果：成功获得了864bp的全长cDNA序列，包含一个完整的长为450bp开发阅读框(ORF)，经生物信息学分析发现，该基因与众多物种编码ATP合酶的氨基酸序列的基因有相似性，推测该基因可能参与编码猪蛔虫的线粒体ATP合酶。rn 结论：该基因全长序列的获得及相关生物信息学分析，为进一步研究猪蛔虫感染期幼虫的发育过程和入侵宿主的感染性奠定了基础。

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来源
《第二届北京热带医学与寄生虫学论坛》|2010年|p.110-120|共11页
会议地点北京
作者
黄翠琴; 廖生钱; 王寿昆; 黄其春; 郑新添; 陈星星;
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作者单位

首都医科大学;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类猪;兽医寄生虫病学;
关键词
猪蛔虫; 感染期幼虫; 全长cDNA; 生物信息学; 差异表达基因;

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