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“医用材料批号监控追踪”质量改进及实施评估

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摘要

2009年年初，为配合JCI贯标我们认真学习了JCI FMS 8.2的测量要素：“医院建立产品/设备的召回制度，建立供应商或制造商召回产品的确认、追踪、退回或销毁的程序”，经调研我们发现在医用材料批号监管方面我科存在不少问题，严重影响问题产品的确认和追回,本文就医用材料批号监管质量改进进行了讨论。

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来源
《第四届上海市医学会医学工程学会学术论坛》|2010年|44-46|共3页
会议地点上海
作者
张雷; 钱建国; 陈颖;
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作者单位

上海市医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类医疗器械与设备;
关键词
医用材料批号; 监控追踪; 质量改进; 实施评估;

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