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胸腺素α1二聚体蛋白的克隆、表达、纯化及其功能研究

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目的：获得具有生物学活性的重组人胸腺素 1二聚体蛋白并检测其生物学功能。方法：人工合成胸腺素 1二聚体基因并克隆入原核表达载体pET-22b(+)中，转化宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3)，经IPTG诱导表达重组胸腺素 1二聚体蛋白(T 1②)。对表达产物进行纯化和WesternBlot检测分析以及活性检测。结果：T 1②Mr约为6.3×10 3，与理论值一致。成功纯化了T 1②蛋白，该蛋白具有与T 1抗体特异性的结合能力并能刺激小鼠T淋巴细胞增殖、抑制多种肿瘤细胞株增殖。结论：成功地克隆、表达和纯化T 1②蛋白；重组T 1②具有与化学合成T 1相同的功能并有更高的生物学活性。

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来源
《第七届全国生化与生物技术药物学术年会》|2010年|314-319|共6页
会议地点绵阳
作者
李维娜; 吴守振; 张路; 贺丽清; 颜真; 张英起;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类影响生长代谢机能药物;
关键词
胸腺素1; 串联体; 蛋白表达; 纯化工艺; 活性检测; 肿瘤抑制;

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