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杨鹏; 沈德隆; 谭成侠; 翁建全; 陆棋;
中化化工科学技术研究院;
2-氰基-4-(2.6-二氟苯基)噻唑; 噻唑丙烯腈; 合成方法; 生物活性;
机译:发现N-1-(4 - ((7-(4-乙基哌嗪-1-基)丙氧基-4-甲氧基 - 4-基)氧基)-3,5-二氟苯基)-N-3- (2-(2,6-二氟苯基)-4-甲噻唑烷-3-基)尿素作为一种多酪氨酸激酶抑制剂,用于药物敏感和耐药性癌症治疗
机译:1- [2- [双(4-氟苯基)甲氧基]乙基] -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- [2-(二苯基甲氧基)的2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计与合成乙基] -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基,氟,羟基,甲氧基,甲基
机译:2-[((2,6-二甲基吗啉-4-基)甲基] -4-[(E)-2- {3-[(E)-2- {3-[(2,6-二甲基吗啉-4-基)甲基] -4-羟基-5-甲氧基苯基}乙烯基] -1 H-吡唑-5-基}乙烯基] -6-甲氧基苯酚
机译:新型光铬二芳基二丙烯烯1-(2-甲基苯甲酸噻吩-3-基)-2- 2-甲氧基-5-(4-甲氧基-3-甲酰基)苯基-3-噻吩基全氟辛烯酮的合成及性质
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:3-芳基-2-(苯并噻唑-2'-基硫基)丙烯腈,3-(苯并噻唑-2'-基硫基)-4-(呋喃-2'-基)-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2''-基)-3'-氧代丁-1''-烯-2-基硫基)-3-苯基喹唑啉-4(3H)-
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:4,4'-[4-氟-7-({4- [4-(3-氟-2-甲基苯基)丁氧基]苯基}乙炔基)-2-甲基-1h-吲哚-1,3的新晶体形式-二基]二丁酸,4,4'-[2-甲基-7-({4- [4-(五氟苯基)丁氧基]苯基}乙炔基)-1h-吲哚-1,3-二基]二丁酸和4 ,4'-[4-氟-2-甲基-7-({4- [4-(2,3,4,6-四氟苯基)丁氧基]苯基}乙炔基)-1h-吲哚-1,3-二基]二丁酸四氟苯基)丁氧基]苯基}乙炔基)-1h-吲哚-1,3-二基]二丁酸
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:4,4'-[4-氟-7-({4- [4-(3-氟-2-甲基苯基)丁氧基]苯基}乙炔基)-2-甲基-1H-吲哚-1,3-的晶体形式二基]二丁酸,4,4'-[2-甲基-7-({4- [4-(五氟苯基)丁氧基]苯基}乙炔基)-1H-吲哚-1、3-二基]二丁酸和4, 4'-[4-氟-2-甲基-7-({4- [4-(2,3,4,6,6-四氟苯基)丁氧基]苯基}乙炔基)-1H-吲哚-1,3-二基]二丁酸酸
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