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曾永明; 刘方明;
杭州师范大学材化学院,浙江杭州310036;
喹啉; 吡唑啉; 噻唑; 晶体结构; 合成;
机译:1- [2-(5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H的合成,晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-(5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(4-甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑
机译:某些2-(1-苯基-3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-4-基)-4H-色酮-4-酮,4-(2-羟基苯基)-6-(的合成与表征1-苯基-3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-4-基)嘧啶-2-(1H)-硫酮,2-(5-(1-苯基-3-(噻吩-2-基) )-1H-吡唑-4-基)-1H-py
机译:某些2-(1-苯基-3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-4-基)4H-色酮-4-酮,4-(2-羟基苯基)-6-(1的合成与表征-苯基-3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-4-基)嘧啶-2-(1H)-硫酮,2-(5-(1-苯基-3-(噻吩-2-基) -1H-吡唑-4-基)-1H-p
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:3-芳基-2-(苯并噻唑-2-基硫基)丙烯腈3-(苯并噻唑-2-基硫基)-4-(呋喃-2-基)-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2-基)-3-氧代丁-1-烯-2-基硫基)-3-苯基喹唑啉-4(3H)-
机译:2-(苯并D恶唑-2-基硫基)-1-(3-(4-氟-3-甲基苯基)-5-(取代芳基)-4,5-的合成,表征,抗胆管活性和对接研究 - (3-(4-氟-3-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮
机译:标准化的sK-N-sH的3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺基苯基)-2H-四唑鎓,内盐(mTs)测定,KYsE-30,mCF-7和HeLa细胞系
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物,2- [2-((-(-3-)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶--3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物
机译:包含n- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺或其药学上可接受的盐和n-{(1s)-2-氨基-1-[[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑) -5-基-)-2-噻吩甲酰胺盐酸盐及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
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