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卷柏中具有抗白血病细胞增殖活性的新甾醇类化合物

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目的：研究卷柏Selaginella tamariscina中具有抗白血病活性的化合物。方法：利用柱色谱分离，经理化常数测定，结合。1H-NMR、13C-NMR、EI-MS鉴定结构。结果：从卷柏中分离得到三个新的甾醇类化合物，其结构鉴定为3β，16α-二羟基-5α-胆甾-21-酸(1)，3β-乙酰氧基-16α-羟基-5α-胆甾-21-酸(2)，3β-(3-羟基丁酰氧基)-16α-羟基-5α-胆甾-21-酸(3)。结论：化合物具有抑制白血病HL-60细胞增殖作用。化合物1抑制细胞增殖的作用比化合物2和3强，而化合物3提高全反式维甲酸的细胞分化诱导作用比1和2强。

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来源
《第九届全国中药和天然药物学术研讨会》|2007年|444-446|共3页
会议地点南昌
作者
高亮亮; 李占林; 殷世亮; 王雪; 裴月湖; 景永奎; 华会明;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类
关键词
卷柏; 3β; 16α-二羟基-5α-胆甾-21-酸; 3β-乙酰氧基-16α-羟基-5α-胆甾-21-酸; 3β-(3-羟基丁酰氧基)rn-16α-羟基-5α-胆甾-21-酸;

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