黄连-吴茱萸药对的UPLC-MS/MS指纹图谱研究

摘要

采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm,100mm×2.1mm),以水(A,含0.05%甲酸)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:40℃,流速:0.4ml·min-1,进样量2μl.建立黄连-吴茱萸UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,确定了28个共有峰,并根据对照品和参考文献指认了10个共有峰,对11批不同产地和品种的黄连-吴茱萸配伍药对相似度进行了考察,其相似度在0.90以上.该分析方法快速、灵敏、简便,为黄连、吴茱萸药材品种的质量控制提供实验依据.

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