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细胞周期相关基因CDKN1A和CDKN1B多态性与中国人群乳腺癌易感性关系的研究

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目的:探讨中国人群中CDKN1A基因的两个多态性(Ser31Arg,C+20T)和CDKN1B基因的两个多态性(C-79T,Gly109Val)与乳腺癌易感性的关系. 方法:以医院为基础的病例对照研究;选择经组织病理学确诊的乳腺癌病例368例,地区和年龄频数匹配的女性对照467例;采用PIRA-PCR和PCR-RFLP的方法检测两个基因的多态性.用logistic回归模型计算各种基因型的乳腺癌风险(OR)及其95％可信区限(95％CI). 结果:与携带CDKN1B-79CC基因型者比较,携带至少一个变异等位基因者(即-79TC/TT基因型)可以显著增加个体患乳腺癌的风险(校正OR=1.43,95％CI=1.03～1.98).CDKN1A和CDKN1B的基因型联合分析表明,与携带0～2个变异等位基因者相比,携带3个或3个以上变异等位基因者患乳腺癌的风险增加了49％(95％CI=1.11～2.01),且在绝经前妇女中更为明显(校正OR=2.48,95％CI=1.57～3.93). 结论:CDKN1A和CDKN1B基因的多态性可能与中国汉族人群乳腺癌的易感性有关.

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来源
《第三届全国中青年流行病学工作者学术会议》|2005年|193-197|共5页
会议地点合肥
作者
马红霞; 靳光付; 胡志斌; 霍翔; 陈文森; 徐耀初; 沈洪兵;
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作者单位

中华预防医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类乳腺肿瘤;肿瘤学调查与统计;
关键词
CDKN1A基因; CDKN1B基因; 乳腺癌; 基因多态性; 分子流行病学; 细胞周期;

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