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长QT综合征进展--基因-离子流-心电图和诊断治疗

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长QT综合征(LongQTSyndrome,长QT综合征)是以体表心电图QT间期延长,多型性室性心动过速,心脏性晕厥和心脏猝死为临床特征的一组综合征.长QT综合征可分为先天遗传性长QT综合征(CongenitalorInheritedLongQTsyndrome,CLQTS)和后天获得性长QT综合征(AcquiredLongQTsyndrome,ALQTS)二类.QT综合征主要区别是:①病因分别为先天遗传性和后天性某些疾病所致;②后天性的扭转性室性心动过速比较多见于长短RR间期诱发,通常由停搏或期前收缩所诱发,故又称为停搏依赖性长QT综合征(pause-dependent长QT综合征);而先天性长QT综合征常见于交感神经兴奋、恐吓、激动、游泳和运动或者肾上腺能药物等诱发,故又称为儿茶酚胺依赖性长QT综合征(catecholamine-dependent长QT综合征).当然这些区别和特征是相对的而不是绝对的,二者常有很大的重叠.本文探讨：1QT间期和心肌复极的离子流机制，2遗传性和获得性长QT综合征的识别和诊断，3遗传性和获得性长QT综合征的处理。

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来源
《全国细胞电生理及心律失常专题研讨会》|2004年|59-60|共2页
会议地点苏州
作者
崔长琮;
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作者单位

中华医学会;

中国生物医学工程学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R541.74;R540.41;
关键词
长QT综合征; 离子流; 心电图; 室性心动过速; 儿茶酚胺; 心肌复极; 鉴别诊断;

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