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实验性肺癌侵袭转移中明胶酶A及其抑制剂的动态表达

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目前研究认为,肿瘤侵袭与转移的发生最初是肿瘤细胞与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)主要是癌灶周围的基底膜(basement membranes,BM)相互作用的结果.首先是癌细胞与ECM紧密结合,待ECM降解破坏后,癌细胞便能够突破BM等ECM的限制而侵入到周围正常组织或进入血管发生血行转移,而参与ECM降解的蛋白水解酶主要是一组名为基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)的酶系.明胶酶类是MMP家族的主要成员之一,包括明胶酶A(MMP2)和明胶酶B(MMP9),是参与BM、Ⅳ型胶原降解的主要蛋白水解酶,而MMP2与肿瘤侵袭和转移的关系尤为密切.TIMP2是MMP2的天然抑制剂,可抑制明胶酶等MMP对ECM的降解活性,从而减缓肿瘤的侵袭和转移速度.本文采用免疫组化、原位杂交及图像分析对我室建立实验性肺癌模型行了研究分析。

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来源
《中国癌症研究基金会第六届学术大会》|2002年|136-143|共8页
会议地点成都
作者
陈洪雷; 刁路明; 陈德基; 李红钢; 樊利芳; 朱丽琴; 胡淳玲; 叶波; 刘铭球;
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作者单位

中国癌症研究基金会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类肺肿瘤;肿瘤的转移与扩散;
关键词
实验性肺癌; 侵袭转移; 明胶酶A; 明胶酶抑制剂; 免疫组化;

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