潜在安全剂N-二氯乙酰基-3-甲基-2-正丙基-1-氧杂-4-氮杂-螺4,5癸烷的一步法合成

机译：N-二氯乙酰基-3-甲基-2-正丙基-1-氧杂-4-氮杂-螺-4,5-癸烷的合成及生物活性

机译：N-二氯乙酰基-3-甲基-2-正丙基-1-氧杂-4-氮杂-螺-4,5-癸烷的合成及生物活性

机译：N-二氯乙酰基-2-正丙基-1-氧杂-4-氮杂-螺-4、5-癸烷的合成及生物活性

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：用于药物发现的新型支架的设计和合成：β-D-葡萄糖与1,2,3,4-四氢苯并[e] [1,4]二氮杂5-1-酮和相应的1-氧杂氮平以及2-和4-吡啶二氮杂卓。

机译：两种苯甲酰酰胺的合成和结构：2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-（3-氧羰基-1-烯-1-基）苯甲酰胺和2-氯-N-（55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基）-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺

机译：7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-4-氧化物，7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-的溶解度苯并二氮杂-2-酮和7-氯-5-（2-氯苯基）-3-羟基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮（丙烷-1,2-二醇+水）在303.2 K的温度下

机译：候选驱虫剂的皮肤敏化潜力：LaIR配方（CHF1）N-（正辛基）戊二酰亚胺（CHR2）N-（正己基）戊二酰亚胺（CHR3）（E）1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。

机译：包含5- {3- [4-（4-氯-苯基）-4-羟基-3,3-二甲基-哌啶-1-基]-亚丙基} -5,11-二氢-10-氧杂-1的药物组合物-氮杂-二苯并[a，d]环庚烯-7-羧酸和5- {3- [4-（4-氯-苯基）-4-羟基-3,3-二甲基哌啶-1-基]-亚丙基} -1-氧-5,11-二氢-10-氧杂-1-氮杂-二苯并[a，d]环庚烯-7-羧酸及其用途

机译：甲基衍生物[2-甲基（{2- [4-（4'-{2- [7-（3-甲基-2-{[（甲氧基）羰基]氨基]丁二酰基））-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4,4]壬-8-基] -1H-咪唑-4-基} -4-联苯基）-1H-咪唑-2-基] -1-吡咯基基}羰基）丙基]氨基甲酸酯在人类中的感染[甲基[2-甲基（{2- [4-（4'-{2- [7-（3-甲基-2-{[（甲氧基）羰基]氨基}丁二酰）丁香衍生物）-1,4- DIOXA-7-AZASPIRO [4,4] NON-8-YL] -1H-咪唑-4-YL} -4-二苯甲基）-1H-咪唑-2-YL] -1-吡咯烷基}羰基）丙烯酰基]在人类病毒感染治疗中的应用

机译：包含2-ETHOXY-1-{[2'-（5-OXO-4,5-DIHYDRO-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL）BIPHENYL-4-YL] METHYL} -1H-BENZIMIDAZOLE-的药物包装7-羧酸（5-甲基-2-OXO-1,3-二氧四环-4-基）甲基或2-环丙基-1-{[2'-（5-OXO-4,5-DIHYDRO-1,2 ，4-氧杂唑-3-基）联苯基-4-基]甲基} -1H-苯并咪唑-7-羧酸（5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂-4-基）甲基和干燥剂。