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通过获得链霉素抗性基因(str)突变株筛选梅岭霉素高产菌株

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本文通过链霉素对梅岭霉素(Meilingmycin)产生菌南昌链霉菌NS-41-80菌株孢子致死浓度的测定,采用诱变剂EMS四种不同诱变剂量对菌株的孢子进行诱变处理,诱变处理的孢子涂布在含链霉素致死浓度的高氏平板上,获得了大量的链霉素抗性基因(str)突变株.然后从链霉素抗性基因突变株进一步筛选到梅岭霉素高产菌株80-5.11-221,在摇瓶条件下,只产梅岭霉素不产南昌霉素,梅岭霉素活性单位达1500μg/ml,比出发菌株NS-41-80的摇瓶发酵单位855μ/ml提高了77.9﹪,该菌株连续传代六代进行摇瓶发酵,其F<,2>代和F<,3>代梅岭霉素发酵单位稳定,F<,4>代至F<,6>代随着传代数增加,其梅岭霉素发酵单位急速下降.通过EMS诱变剂量分别与抗药性突变率和链霉素抗性基因突变株产梅岭霉素产量的产势统计分析表明,菌株抗药性突变与产素突变密切相关.产素突变的EMS诱变剂量高于链霉素抗性基因突变诱变剂量.在0.03M的EMS剂量作用下,菌株致死率为99.43﹪,而抗药性突变率为0.0440﹪,建立了梅岭霉素产生菌莲霉素抗性基因突变筛选方法,为南昌链霉菌高产菌种选育研究作了有益的尝试,并有助于其它链霉菌属的抗生素产生菌育种研究.

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