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特拉万星的合成

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目的:新型脂糖肽类抗生素特拉万星的合成及工艺优化.方法:以癸胺、乙二醛二甲基缩醛为原料经还原胺化反应,再经Fmoc-Cl保护亚氨基、酸水解缩醛制得N-(9-芴基甲氧羰基)-癸基氨基乙醛(9).盐酸万古霉素与9发生还原胺化反应、再脱Fmoc保护、与氨甲基膦酸进行曼尼希反应合成目标产物特拉万星.结果:以盐酸万古霉素为原料计,该合成路线的总收率为40.97％.特拉万星的结构经MS、1H-NMR谱予以确证.结论:该合成路线操作简单、试剂价廉易得,适合规模化生产.

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来源
《第十二届全国抗生素学术会议》|2013年|122-125|共4页
会议地点成都
作者
MA Shuai; 马帅; JIA Jing-yu; 贾景雨; GAO Wen-lei; 高文磊; YUAN Hong; 袁红; CAO Sheng-hua; 曹胜华;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类抗菌素制造;
关键词
制药工程; 脂糖肽类抗生素; 特拉万星; 合成工艺; 优化设计;

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