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放射增敏剂CpG ODN107通过HIF-1α/VEGF信号通路抑制肿瘤血管生成的研究

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目的:拟阐明CpG ODN 107在体内的放射增敏作用,并探讨其可能的作用机制.方法:采用U87细胞原位移植瘤模型评价CpG ODN107的放射增敏作用;采用ELISA法分别检测细胞上清液和组织中VEGF的表达;采用western blot检测U87细胞中HIF-1α蛋白表达;采用免疫组化法检测组织中HIF-1α的表达和微血管密度(MVD,采用毛细血管表面抗体CD34作为一抗).结果:0.083mg/kg的CpG ODN 107联合10Gy射线局部照射能够显著延长原位移植瘤裸鼠的生存期;CpG ODN 107联合射线能够显著降低脑胶质瘤中MVD的表达,能够显著减少体内外实验中VEGF和HIF-1α蛋白的表达.结论:体内外实验证实CpG ODN107对脑胶质瘤U87具有放射增敏作用;其作用机制与通过HIF-1α-VEGF信号通路抑制肿瘤血管生成密切相关.

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来源
《全国第四次麻醉药理学学术会议暨2013年贵州省麻醉学术年会》|2013年|241|共1页
会议地点贵州遵义
作者
李小丽; 周红;
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作者单位

中国药理学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类抗肿瘤、抗癌药物;
关键词
恶性肿瘤; 血管生成; 放射增敏剂; 缺氧诱导因子-1α; 血管内皮生长因子; 信号通路; 抑制效果;

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