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喜炎平联合常规治疗对小儿上呼吸道感染的系统评价

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目的:系统评价喜炎平联合常规治疗对小儿上呼吸道感染的疗效及安全性.rn 方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检索时间均从创建至2011 年10 月)关于喜炎平联合常规治疗对小儿上呼吸道感染的随机对照试验.由两名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan5.14软件对数据进行Meta分析.rn 结果:共纳入29篇RCT,包括7610 名患者.Meta 分析结果显示:与利巴韦林组相比,喜炎平组总有效率优于利巴韦林组[RR=1.30,95％CI(1.24,1.37),P＜0.00001];喜炎平组发热缓解天数短于利巴韦林组[MD=-0.68,95％CI(-0.85,-0.51),P＜0.00001];喜炎平组咳嗽缓解天数短于利巴韦林组[MD=-1.11,95％CI(-1.42,-0.79),P＜0.00001];喜炎平组咽部症状缓解天数短于利巴韦林组[MD=-0.97,95％CI(-1.35,-0.59),P＜0.00001];差异均有统计学意义.喜炎平组不良反应发生率[OR=0.72,95％CI(0.53,0.99),P=0.04]低于利巴韦林组,差异有统计学意义.rn 结论:基于现有临床证据,喜炎平联合常规治疗对小儿上呼吸道感染有效,安全性好.但由于纳入研究质量不统一,本结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实.

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