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黄芪和三七主要有效成分配伍对小鼠脑缺血再灌注后脑组织JAK1/STAT1信号通路的影响

摘要

目的:研究黄芪的主要有效成分黄芪甲苷和三七的主要有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1配伍对小鼠脑缺血再灌注后Janus激酶1/信号转导与转录激活子1(JAK1/STAT1)信号通路的影响.方法:C57BL/6小鼠随机分组后,连续给药3天,末次给药1小时后,结扎双侧颈总动脉20min再灌注24h造成脑缺血再灌注模型.Western-blotting测定脑组织p-JAK1、p-STAT1蛋白含量.结果:脑缺血再灌注后,脑组织p-JAK1、p-STAT1表达显著升高.各药物能显著减少p-JAK1表达;黄芪甲苷+人参皂苷Rg1组、黄芪甲苷+人参皂苷Rb1组及黄芪甲苷+三七皂苷R1组p-JAK1表达分别低于人参皂苷Rg1单用组、人参皂苷Rb1单用组、三七皂苷R1单用组及黄芪甲苷;四种有效成分配伍组降低p-JAK1表达的效应大于各有效成分单用.人参皂苷Rg1单用组、四种有效成分配伍组、黄芪甲苷+人参皂苷Rg1组、黄芪甲苷+人参皂苷Rb1组、黄芪甲苷+三七皂苷R1组和依达拉奉组均能降低脑组织中p-STAT1表达;黄芪甲苷+人参皂苷Rg1组、黄芪甲苷+三七皂苷R1组降低p-STAT1表达的作用分别大于人参皂苷Rg1组、三七皂苷R1和黄芪甲苷单用组,黄芪甲苷+人参皂苷Rb1组降低p-STAT1表达的作用大于人参皂苷Rb1单用组;四种有效成分配伍组p-STAT1表达量的降低效应优于四种有效成分单用组、黄芪甲苷+人参皂苷Rb1组和黄芪甲苷+三七皂苷R1组.结论:黄芪和三七中的主要有效成分及配伍具有抗脑缺血再灌注损伤的作用,其作用机制可能与抑制JAK1及STAT1的磷酸化,阻断JAK1/STAT1信号转导通路的激活有关.

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