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埃克替尼治疗晚期非小细胞肺腺癌近期疗效及安全性观察

摘要

目的:观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺腺癌的近期疗效及安全性观察.方法:对29例患者进行随访,治疗方法为每次125mg,每日3次,口服埃克替尼药物,收集用药后2个月及4个月疗效评价及不良反应.结果:2个月疗效评价PR17例,SD7例,PD5例,客观有效率58.6%,疾病控制率82.7%;4个月1例CR,PR15例,SD5例,PD8例,客观有效率55.1%,疾病控制率72.4%;女性17例,PR10例,SD4例,PD3例,客观有效率58.8%,疾病控制率82.4%;其中EGFR阳性10例,其中CR1例,PR6例,SD2例,PD1例,其中19外显子缺失突变6例,21外显子错义突变4例,客观有效率70%,疾病控制率90%;治疗相关不良反应主要为皮疹27.6%(8/29)和腹泻13.8%(4/29).结论:盐酸埃克替尼单药治疗晚期非小细胞肺腺癌近期疗效较好,治疗相关的不良反应轻,耐受性好.女性或EGFR突变阳性的患者疗效更佳.故建议患者口服盐酸埃克替尼治疗前均应进行EGFR突变学检测.

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